药品过期销毁制度1.销毁申报经过安全工程师核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁过程中，认真填写《过期药品销毁记录》。2.销毁时间为了及时清理过期药品，在发现有过期药品存在后，立即请点，申请出库销毁，防止误用产生不良后果，同时申请购买新的药品以作备用。3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在综合管理部的监

报废药品管理及销毁办法为了完善不合格药品管理制度,进一步加强对报废药品的管理，及时对报废药品清理、销毁，防止其流失。根据《药品经营质量管理规范》及财产管理责任制等有关规定，制定本办法。一、报废药品的管理１、报废药品是指：经本单位质量、仓储部门确定因质量问题及其他原因不能销售和不能退货的药品；经医药监督管理部门抽检不合格的药品。２、报废药品应专库（区）储存，报

报损药品销毁记录表

中医院过期药品销毁制度HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】中医院过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。范围：确认报废的药品。责任：药库。内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前

过期药品报废、销毁流程附件一：过期药品报废申请单附件二：报废药品登记台帐附件三：报废药品销毁申请单附件四：报废药品销毁记录附件一：过期药品报废申请单本单据一式三份：一份上交财务;一份科室存档;一份随药品附件二：报废药品登记台帐附件三：报废药品销毁申请单附件四：报废药品销毁记录

惠康药房质量管理制度文件名称：不合格药品、药品销毁管理制度编号：SZHKQM0142013 起草人：审阅人：批准人：起草日期：2013.7.31 批准日期：2013.10.02 执行日期：2012.10.03 版本号：04 变更记录：变更日期：发至部门：购进、营业、养护、质管。目的：严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品购进、陈列、售出，确保消费者用药安全

药品报废销毁记录 Revised by Petrel at 2021药品报废销毁记录编号：PLB－QR-063记录人:说明：本表应附拟销毁品种清单

惠康药房质量管理制度目的：严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品购进、陈列、售出，确保消费者用药安全。依据：《药品经营质量管理规范》及其实施细则。一、质量管理员负责对不合格药品实行有效管理。二、质量不合格药品不得采购、陈列和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：1、药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的；2、药品的外观

报废药品管理及销毁办法(制度)报废药品管理及销毁办法为了完善不合格药品管理制度,进一步加强对报废药品的管理，及时对报废药品清理、销毁，防止其流失。根据《药品经营质量管理规范》及财产管理责任制等有关规定，制定本办法。一、报废药品的管理１、报废药品是指：经本单位质量、仓储部门确定因质量问题及其他原因不能销售和不能退货的药品；经医药监督管理部门抽检不合格的药品。２

不合格药品报废、销毁记录表

报损药品销毁记录表

过期药品报废、销毁流程附件一：过期药品报废申请单附件二：报废药品登记台帐附件三：报废药品销毁申请单附件四：报废药品销毁记录附件一：过期药品报废申请单本单据一式三份：一份上交财务;一份科室存档;一份随药品报废药品登记台帐报废药品销毁申请单报废药品销毁记录

药品报废申请单、台账、销毁

.药品报废销毁记录编号：PLB－QR-063记录人:说明：本表应附拟销毁品种清单1 / 1'.

麻精药品报损、销毁流程

报废药品销毁记录档案编号：TWK-QR-024序号品名/剂型规格单位数量件数批号生产企业报废销毁原因价值（元）合计上述待销毁药品经核实共计个品种，共个批号，合计件，价值共计元。销毁时间：销毁方式：销毁地点：销毁组织部门：关于上述药品销毁的说明：质量管理机构责任人:年月日本公司参加销毁的人员签字药品监督管理部门监销意见：监销人：药品监督管理部门签章年月日所在部

药品报废销毁记录文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）药品报废销毁记录编号：PLB－QR-063记录人:说明：本表应附拟销毁品种清单

报废药品、耗材销毁记录

报废药品销毁记录

废弃药品销毁记录表