药品仓储管理知识培训试卷姓名：分数：一、Ａ型选择题（每题3分）１.药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主2.药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在（）Ａ、45％－75％Ｂ、40％－70％Ｃ、35％－75％Ｄ、40％－75％3.下列哪项是药品储存作业区内不得存放的（）Ａ、自动温控仪Ｂ、冰箱Ｃ、空调Ｄ、电饭煲4.药品出库应依

药品知识培训试题欢迎参加本次测试！第1项：国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为（）○国家药品标准○地方标准○企业内控标准第2项：《药品生产许可证》的有效期为○3年○5年○8年第3项：《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自（）起施行○2006年10月1日○2006年5月1日○200

《药品管理法》知识培训试卷(2019年9月)姓名：分数：一、填空题（每空1分共36分）1、《国药品管理法》于日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过；日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订；根据日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议第一次修正；根据.日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议第二次修正；.日第十三届全国

《药品管理法》知识培训试卷(2019年9月)姓名：分数：一、填空题（每空1分共36分）1、《国药品管理法》于日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过；日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订；根据日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议第一次修正；根据.日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议第二次修正；.日第十三届全国

药品专业知识与技能培训试题姓名：成绩一、填空题（每空2分，共40分）1.胶囊剂是指将药直接分装于空心胶囊或密封于软质囊材中的制剂，可分为、和等。2.常见的口服制剂有：片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、剂、剂等。3.常见的注射剂有：________剂、粉针剂（包括________粉针剂）、输液剂等。4.常见的外用药有：________剂、栓剂、软

特殊管理药品试题姓名：___________ 部门：____________分数：_____________一填空题（每空2.5分 2.5*28）1、特殊药品包括：________________、______________、戒毒药品、药品类易制毒化学品、______________、______________、_______________2、麻醉药品

药品仓储管理知识培训试卷分数：姓名：分）一、Ａ型选择题（每题3 ）.药品在库养护的原则为（１Ｄ、以保管为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ａ、以养为主药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在（）2. ％Ｄ、40％－75％－％－70％Ｃ、3575％Ｂ、％－Ａ、4575％ 40 ）3.下列哪项是药品储存作业区内不得存放的（Ｄ、电饭煲Ｂ、冰箱Ｃ、空调Ａ、自动温控仪）4.药

《特殊管理药品知识》试题姓名：分数：一、填空（每空2分，共50分）1. 麻醉药品：是指对（）有麻醉作用，（）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。2. 药物的依赖性：包括（）依赖性和（）依赖性。3. 特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统，（）应与当地（）部门报警系统联

系列附件6临沂市兰山区明江海大药房店员培训考核试题部门/柜组：姓名：成绩：一、填空题：（每空1分，共70分）1、《中华人民共和国药品管理法》自年月日起施行，共章条。2、为加强管理，保证，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。3、在中华人民共和国境内从事药品的研制、、、和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。4、开办药品零售企业，须经

《药品管理法》知识培训试卷(2019 年 9 月)姓名：分数：一、填空题（每空 1 分共 36 分）1、《国药品管理法》于日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过；日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订；根据日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议第一次修正；根据. 日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议第二次修正；

《药品管理法》知识培训试卷（20佃年9月）姓名：____________ 分数： _________________________一、填空题（每空1分共36分）1、《国药品管理法》于 ________________ 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过；___________________ 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一

《药品管理法》及GMP基础知识培训试题一、填空:（每空1分，共25分）1、生产设备应有明显的状态标志，并定期（维修）、（保养）和（验证）。2、记录应保持（整洁）、不得（撕毁）和任意（涂改），更改时，在更改处（签名），并使（原数据）仍可辩认。3、药品包装必须按照规定印有或者贴有（标签），并附有（使用说明书）。4、（生产工艺规程）和标准操作规程不得任意更改。如更

《药品管理法》知识培训试卷(2019 年9 月)姓名：分数：一、填空题（每空 1 分共36 分）1、《国药品管理法》于日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过；日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订；根据日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议第一次修正；根据. 日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议第二次修正；.日

药品管理法》知识培训试卷（2019 年 9 月）姓名：日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议第二次修。在每件包装上，应当注，并附有3、生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近、填空题（每空 1 分36分）1、《国药品管理法》于日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过； 日第九届全国人民代表大会常 务委员会第二十次会

药品仓储管理知识培训试卷姓名: 一、A 型选择题（每题3分）1 .药品在库养护的原则为（ ）A 、以养为主 E 、以防为主 C 、以检查为主 D 、以保管为主2. 药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在（ ）A 、45% — 75% E 、40% — 70% C 、35% — 75% D 、40% — 75%3. 下列哪项是药品储存作业区内不得存放的（ ）A

药品基础知识考核试题姓名：一、判断题。1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（）3、控释片在 12 小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。（）5、药品批准文号是指国家批准药

《药品管理法》知识培训试卷(2019年9月)姓名：分数：一、填空题（每空1分共36分）1、《国药品管理法》于日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过；日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订；根据日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议第一次修正；根据.日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议第二次修正；.日第十三届全国

药品的入库验收知识培训试卷部门：姓名：分数：一、填空题（每空1分）1、药品验收的内容包括、、、。2、颗粒状冲剂色泽及吸潮检查：、、、、、等现象。3、、每批来货时，都需当批次货的出厂检验报告书或。4、药品批准文号格式：试生产药品格式：5、溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液、混悬型注射液、溶液型滴眼剂、混悬型滴眼剂均不得检出、、长度或最大粒径超过的纤毛和等明显外来

药品知识培训测试题及答案1国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为（）(最高分值：5分)国家药品标准【正确答案】地方标准企业内控标准2《药品生产许可证》的有效期为 (最高分值：5分)3年5年【正确答案】8年3《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自（）起施行(最高分值：5分)2006年

《药品管理法》及GMP基础知识培训试题一、填空:（每空1分，共25分）1、生产设备应有明显的状态标志，并定期（维修）、（保养）和（验证）。2、记录应保持（整洁）、不得（撕毁）和任意（涂改），更改时，在更改处（签名），并使（原数据）仍可辩认。3、药品包装必须按照规定印有或者贴有（标签），并附有（使用说明书）。4、（生产工艺规程）和标准操作规程不得任意更改。如更