文件与资料管理程序

技术文件和资料管理控制程序1.目的：对与本公司产品生产运行有关的技术文件和资料进行控制，确保现场使用文件为现行有效。2.范围：适用于本公司产品生产运行中所有技术文件和资料的控制3.职责：3.1工程部负责技术文件和资料的编制、发放、更改和归档管理。3.2各有关部门负责本部门专用技术文件及资料的实施与管理。4.工作程序：4.1技术文件及资料（以下简称文件和资料）

文件和资料控制程序1. 目的：此程序文件范围了本公司内部制订社论手外部接受国际标准资料的管理，以确保公司文件的使用爱到严密的控制，避免误用旧版文件。2. 范围：此程序文件适用于控制质量手册，程序文件，指导书表格，外部提供公司之国际或国家的标准，政府相关法规等。（客户、供应商提供之相关技术资料，不在本范围，参阅：技术资料控制程序）。3. 权责：质量中心主管：负

1、目的通过对质量管理体系文件的控制管理，确保本公司质量管理体系符合ISO9001:2015& ISO 13485:2016、GMP、QS标准及符合中国法规、美国、欧盟国家、加拿大和其它产品输出目的国要求，确保质量管理体系文件的分类编号﹑编制﹑审批﹑发放管理﹑有效性控制﹑保管和更改等活动在受控状态下进行；并保证各文件使用场所的受控文件为最新有效版本；2、范围

1.目的为了对公司各类文件和资料进行有效管制，统一文件格式，规范文件的制定、修改、发放、废止等管理，确保文件正确、完整、有效，特制定本程序。2.适用范围适用于公司行政发文、程序文件、作业指导书，各类规章制度、各类检验标准、工作指引、记录表单及外来文件的管理等。3.定义3.1文件分类：3.1.1红头文件：包括公司组织机构、人事任免、重大决策及重要管理事项等。3

XXXX文件管理控制程序文件修订履历目录1目的 (4)2适用范围 (4)3职责 (4)4术语和定义 (4)4.1文件编写 (5)4.2文件审批 (5)4.3文件发放 (5)4.4文件检查 (5)4.5文件更改 (5)4.6文件作废 (5)5内容 (6)5.1文件编码 (6)5.2文件版本 (6)5.3文件格式 (7)6附则 (7)7附录 (8)附录 1 IS

XXXX文件管理控制程序文件修订履历目录1目的 (4)2适用范围 (4)3职责 (4)4术语和定义 (4)4.1文件编写 (5)4.2文件审批 (5)4.3文件发放 (5)4.4文件检查 (6)4.5文件更改 (6)4.6文件作废 (6)5内容 (7)5.1文件编码 (7)5.2文件版本 (7)5.3文件格式 (8)6附则 (8)7附录 (9)附录 1 IS

文件与资料管理程序和记录管理程序xx公司文件与资料管理程序企业标准 Q/XX?xx.40—20xx 编制:xx部审核:xx 版本:2批准:xx 修改码:0 起草人:xx、xx实施日期:20xx.11.1 第 1 页共 2 页 1、HSE管理体系文件和资料的控制范围1)适用公司生产经营活动范围内HSE管理体系的法律、法规、规范、标准及其他文件的要求;2)HSE

编号:06B001 B/11.目的为了对公司各类文件和资料进行有效管制，统一文件格式，规范文件的制定、修改、发放、废止等管理，确保文件正确、完整、有效，特制定本程序。2.适用范围适用于公司行政发文、程序文件、作业指导书，各类规章制度、各类检验标准、工作指引、记录表单及外来文件的管理等。3.定义3.1文件分类：3.1.1红头文件：包括公司组织机构、人事任免、重

1 目的为了规范品质体系文件，使供方及客户之资料，以及其它外部文件得到有效控制，防止使用失效和作废的各类文件，以保证在需要的场合能及时获得最新最正确的文件。2 适用范围2.1 质量体系文件的编制、管制方法。2.2 供方及客户文件（如技术图纸、测试报告、使用说明书等）的控制方法。2.3 其它外来文件（如适用的法律、法规、行业标准等）。2.4 确保对质量体系策划

文件与资料管理程序(含流程图)

查看文章文件和资料管理程序2009年09月02日星期三 01:23文件和资料管理程序1．目的对与公司质量/环境体系有关的文件和资料进行控制，确保各相关场所及时得到并使用文件的现行有效版本。2．范围适用于质量/环境体系有关的文件控制。3．职责3.1 总经理负责批准发布质量环境管理手册和质量环境程序文件。3.2 管理者代表负责审核质量环境管理手册及质量环境程序文

1. 目的对与质量体系有关的所有文件和资料进行控制，确保在对质量体系有效运行起重要作用的各个场所都能得到并使用相应文件和资料的有效版本。2. 适用范围适用于与质量体系有关的电子文件和硬拷贝文件的编制、批准、发放、更改、维护的控制。3. 术语和定义3.1文件和资料的分类3.1.1质量手册和程序文件；3.1.2工程技术文件和各类操作指导书，包括：a) 产品图纸、

文件与资料控制程序

文件和资料管理程序

1.目的对与质量体系有关的技术文件和资料进行控制，确保现场使用文件为现行有效。2.范围适用于质量体系运行中所有技术文件和资料的控制。3.职责3・1技术部负责技术文件和资料的编制、发放、更改和归口管理。3・2各有关部门负责本部门专用技术文件及资料的实施与管理。4.工作程序4・1技术文件及资料（以下简称文件和资料）的分类及编号4 • 1 • 1文件和资料的分类4

1.目的对质量体系有关的文件，进行控制管理，确保有关场所使用的文件，均为有效版本。2.范围适用于本公司与质量体系有关文件的控制管理，包括电子媒体的文件。3.相关文件无4.职责4.1总经理负责质量手册的批准和发布。4.2管理者代表负责除质量方针目标、质量手册以外的批准及发布。4.3各部门主管负责本部门编制和提供的文件的审核。4.4各部门经办人员负责各类文件的编

ISO900-程序文件-文件与资料控制程序

CCC文件和资料管理控制程序1．目的对质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》的文件和资料管理进行有效的控制，确保各相关场所使用的文件适用、有效，而不被误用，并确保相关场所使用的文件都是有效版本。2．范围适用与质量管理体系和《强制性认证工厂质量保证能力要求》的文件和资料管理进行有效控制，包括以纸张、计算机磁盘、光盘、或其它电子媒体为载体的文件的控制（

1 目的为了规范品质体系文件，使供方及客户之资料，以及其它外部文件得到有效控制，防止使用失效和作废的各类文件，以保证在需要的场合能及时获得最新最正确的文件。2 适用范围2.1 质量体系文件的编制、管制方法。2.2 供方及客户文件（如技术图纸、测试报告、使用说明书等）的控制方法。2.3 其它外来文件（如适用的法律、法规、行业标准等）。2.4 确保对质量体系策划