医疗器械质量管理制度 上墙制度

医疗器械质量管理制度一、产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证;产品包装和标志应符合有关规定;2、采购员负责编制采购计划,审核供货企业资格,签订购货合同;3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核;4、供货企业必须具备法定资格,具有符合规定的《医疗器械生产(经营)许可证》、《营业执照》,其经营方式、经营

2020-02-17
左岭工程质量管理制度

工程质量管理制度(试行)一、总则1.目的为了加强公司质量管理,增强项目经理质量意识和施工人员责任感,确保工程质量业主要求,同时为了多创优多创精品工程,提高公司社会信誉特制定本管理条例。2.适用围公司所有在施项目。二、质量制度(一)一般规定1.开工前项目部有关质量管理责任制,管理网络等规章制度必须上墙。2.开工前项目部的施工管理人员必须全部到岗,不在岗的项目经

2021-04-11
质量管理制度及责任制(上墙)

质量管理制度一、建立质量保证体系二、严格执行国家工程质量验收规及地区颁发的技术法规。三、对工程要实行质量控制点,努力提高工程质量。四、做好对施工队伍工程质量标准的交底工作。五、严格执行国家的施工工艺要求。六、实行质量与经济挂钩,制定处罚条例。技术管理制度一、熟悉图纸与图纸会审。二、编写贯彻施工组织设计,做好技术交底工作。三、技术员应认真贯彻执行施工及验收规。

2024-02-07
项目部管理制度-上墙-A4

北京市园林设计工程有限公司质量管理制度一、项目部牢固树立“百年大计,质量第一”的思想,坚决贯彻执行公司颁布的各种质量管理文件、施工规程、规范和标准。二、为了保证工程质量,建立健全工程技术资料档案制度,专人负责整理工程技术资料,认真按照工程施工验收资料要求,根据工程进度及时作好施工记录、自检记录和隐蔽工程验收签证记录,整理完善各项施工技术资料,确保施工质量符合

2024-02-07
质量管理制度及责任制(上墙).doc

质量管理制度一、建立质量保证体系二、严格执行国家工程质量验收规范及地区颁发的技术法规。三、对工程要实行质量控制点,努力提高工程质量。四、做好对施工队伍工程质量标准的交底工作。五、严格执行国家的施工工艺要求。六、实行质量与经济挂钩,制定处罚条例。技术管理制度一、熟悉图纸与图纸会审。二、编写贯彻施工组织设计,做好技术交底工作。三、技术员应认真贯彻执行施工及验收规

2024-02-07
医疗器械质量管理制度-上墙制度

医疗器械质量管理制度-上墙制度-标准化文件发布号:(9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证;产品包装和标志应符合有关规定;2、采购员负责编制采购计划,审核供货企业资格,签订购货合同;3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核;4、

2024-02-07
质量管理制度及责任制(上墙)

质量管理制度一、建立质量保证体系二、严格执行国家工程质量验收规范及地区颁发的技术法规。三、对工程要实行质量控制点,努力提高工程质量。四、做好对施工队伍工程质量标准的交底工作。五、严格执行国家的施工工艺要求。六、实行质量与经济挂钩,制定处罚条例。技术管理制度一、熟悉图纸与图纸会审。二、编写贯彻施工组织设计,做好技术交底工作。三、技术员应认真贯彻执行施工及验收规

2020-01-13
质量管理规章制度及责任制(上墙)

质量管理制度一、建立质量保证体系二、严格执行国家工程质量验收规范及地区颁发的技术法规。三、对工程要实行质量控制点,努力提高工程质量。四、做好对施工队伍工程质量标准的交底工作。五、严格执行国家的施工工艺要求。六、实行质量与经济挂钩,制定处罚条例。技术管理制度一、熟悉图纸与图纸会审。二、编写贯彻施工组织设计,做好技术交底工作。三、技术员应认真贯彻执行施工及验收规

2024-02-07
工程部上墙岗位职责与管理制度

工程部长岗位职责(1)在分管领导的指导下,认真贯彻执行国家有关公路建设的方针、政策和上级颁发的技术标准、规范、规程及施工技术管理制度,全面负责工程部各项日常工作。(2)熟悉标书文件,弄懂设计图纸,参加现场调查核对,提出完善设计的建议,绘制施工必要的细部大样图和施工辅助图纸,并进行有关小型施工设计的计算工作,做好自己工作范围内施工项目的详细安排,其中包括所需劳

2021-01-24
药房上墙管理制度

效期药品管理制度1. 目的:为合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,特制定本制度2. 范围:药品的效期管理3. 责任人:采购员、养护员、营业员4. 内容4.1.药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收员应拒绝收货42距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收、入库,特殊情况下须经院长批准4.3. 药品应

2024-02-07
质量管理规定责任制上墙

质量管理规定责任制上墙IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】质量管理制度一、建立质量保证体系二、严格执行国家工程质量验收规范及地区颁发的技术法规。三、对工程要实行质量控制点,努力提高工程质量。四、做好对施工队伍工程质量标准的交底工作。五、严格执行国家的施工工艺要求。六、实行质量与经济挂钩,制定

2024-02-07
医疗器械质量管理制度上墙制度

医疗器械质量管理制度一、产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证;产品包装和标志应符合有关规定;2、采购员负责编制采购计划,审核供货企业资格,签订购货合同;3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核;4、供货企业必须具备法定资格,具有符合规定的《医疗器械生产(经营)许可证》、《营业执照》,其经营方式、经营

2024-02-07
医疗器械质量管理制度_上墙制度

产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证;产品包装和标志应符合有关规定;2、采购员负责编制采购计划,审核供货企业资格,签订购货合同;3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核;4、供货企业必须具备法定资格,具有符合规定的《医疗器械生产(经营)许可证》、《营业执照》,其经营方式、经营范围与证照一致;6、供应

2024-02-07
质量管理制度责任制上墙模板

质量管理制度责任制上墙1质量管理制度一、建立质量保证体系二、严格执行国家工程质量验收规范及地区颁发的技术法规。三、对工程要实行质量控制点, 努力提高工程质量。四、做好对施工队伍工程质量标准的交底工作。五、严格执行国家的施工工艺要求。六、实行质量与经济挂钩, 制定处罚条例。技术管理制度一、熟悉图纸与图纸会审。二、编写贯彻施工组织设计, 做好技术交底工作。三、技

2024-02-07
质量管理制度责任制上墙

质量管理制度一、建立质量保证体系二、严格执行国家工程质量验收规范及地区颁发的技术法规。三、对工程要实行质量控制点,努力提高工程质量。四、做好对施工队伍工程质量标准的交底工作。五、严格执行国家的施工工艺要求。六、实行质量与经济挂钩,制定处罚条例。技术管理制度一、熟悉图纸与图纸会审。二、编写贯彻施工组织设计,做好技术交底工作。三、技术员应认真贯彻执行施工及验收规

2024-02-07
安全生产与质量管理制度

***********安全生产及质量管理制度(试行)第一章安全生产管理第一条安全生产责任制(一)、施工单位、监理单位必须建立健全各类人员的安全生产责任制,并予以上墙。(二)、施工单位、监理单位必须制定各级人员的安全生产责任考核制度,并每月考核一次。(三)、施工单位必须配备专职安全员,监理单位配备专职安全监理工程师,负责管理安全生产工作。安全管理人员的数量安质

2024-02-07
质量管理制度及责任制(上墙)

质量管理制度一、建立质量保证体系二、严格执行国家工程质量验收规范及地区颁发的技术法规。三、对工程要实行质量控制点,努力提高工程质量。四、做好对施工队伍工程质量标准的交底工作。五、严格执行国家的施工工艺要求。六、实行质量与经济挂钩,制定处罚条例。技术管理制度一、熟悉图纸与图纸会审。二、编写贯彻施工组织设计,做好技术交底工作。三、技术员应认真贯彻执行施工及验收规

2024-02-07
工程项目部上墙管理制度

工程项目部上墙管理制度在工程开工前,施工项目负责人应将各项技术措施、安全措施向施工人员进行全面交底。1、安装工程施工标准按设计施工图纸及现行的《电气装置安装工程施工及验收规范》、《电气安装工程电气设备交接试验标准》执行。2、甲、乙双方共同参与设备开箱检查工作,主要设备应有厂方人员参加,按图纸及装箱清单认真核对清点,做好记录,并请有关人员签定会签。3、所有电气

2024-02-07
管理制度(上墙)

质量检查管理制度一、总则1、为实现思遵高速公路第9合同段的质量管理目标,落实《思南至遵义高速公路第9合同段质量计划》的相关要求、及思遵高速公路第9合同段项目经理部关于“高标准、严要求、高质量”完成本合同段的理念,确保工程质量,特制定此制度。2、本制度依据《思南至遵义高速公路第9合同段质量计划》、《思南至遵义高速公路第9合同段质量管理办法》制定。3、本制度适应

2024-02-07
医疗器械质量管理制度-上墙制度范文

医疗器械质量管理制度一、产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证;产品包装和标志应符合有关规定;2、采购员负责编制采购计划,审核供货企业资格,签订购货合同;3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核;4、供货企业必须具备法定资格,具有符合规定的《医疗器械生产(经营)许可证》、《营业执照》,其经营方式、经营

2024-02-07