质量管理水平和质量保证能力.1DM/DD/04-04 内部质量审核不符合项报告部门： 编号： 被审核部门 综合部 范围

注：一式两份，审核组、受审核部门各留存一份。注：一式两份，审核组、受审核部门各留存一份。注：一式两份，审核组、受审核部门各留存一份。注：一式两份，审核组、受审核部门各留存一份。

内部审核报告审核日期2016年8月10~11日编号：JL-5.6-03审核目的：通过实施管理评审，确保本公司质量方针，质量目标和质量管理体系持续的适宜性，充分性，有效性，以满足ISO9001标准的要求，以及通过评审以评价本公司产品、过程、和体系改进的机会和措施审核范围: XXXXXXX设备的设计、生产和销售。审核依据：■GB/T19001-2008 idt

内部审核-不合格项案例分析

内部审核不合格报告表格格式The latest revision on November 22, 2020内部审核不合格报告

内部审核不符合项报告

某某有限公司内部审核报告内审报告(JGJL-12-05-01)编号：验证本公司管理体系本次改版以来质量活动是否符合管理体系及标准要求，以保证审核目理体系有效运行及不断得到完善，以及为申请检查机构认可做准备《实验室和检查机构资质认定管理办法《实验室资质认定评审准则《检测200CNAS-CL01:200idt ISO/IEC 17025校准实验室能力认可准则GB

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内部审核不符合报告表单编号：AL-QR-GM-004 A/0 保存期限：3年

×××实验室内部审核报告审核目的：核实实验室的运行是否符合质量体系的要求；以及是否具备申请计量认证的条件，并寻求质量体系文件本身与实际工作不相容的内容，按评审准则的要求加以完善。审核范围：所有部门和全部要素审核日期：××××年×月×日—××××年×月×日被审核部门名称及负责人：审核依据：计量认证/审查认可（验收）评审准则，本实验室质量体系文件上次审核日期：审

2017年度内部质量审核报告二○一七年十一月内部审核报告JPD/CX11-1 编号：012017年度内审计划JPD/CX11-2 编号：01编制：日期：批准：日期：本次内部审核计划实施审核组长：组员：注意：审核过程中不能审自己和本部门的工作，审核时间有冲突，主动协调日期：共页，第页1、审核目的：按规定，检查验证公司各职能部门在质量管理体系运行中是否正常运行和

内部审核不合格报告 This manuscript was revised by the office on December 10, 2020.内部审核不合格报告

内部审核不合格报告

2017年度内部质量审核报告二○一七年十一月内部审核报告2017年度内审计划编制：日期：批准：日期：本次内部审核计划实施审核组长：组员：注意：审核过程中不能审自己和本部门的工作，审核时间有冲突，主动协调日期：共页，第页1、审核目的：按规定，检查验证公司各职能部门在质量管理体系运行中是否正常运行和工作改进，并最终实现目标。2、审核依据：GB/T19001-20

中国3000万经理人首选培训网站SA8000社会责任内部审核总结报告第一次内审总结报告一.审核目的:检查公司建立的社会责任管理体系是否符合SA8000标准的要求以及公司社会责任管理体系是否得到有效的实施和落实.二.审核范围:与社会责任管理体系有关的部门及单位等.三.审核组成员:审核组长:组员:四.审核时间:2008年10月26日.五.审核准则: SA8000

ISO22000内部审核不合格报告

内部审核不符合项报告编号：

内部审核不合格报告Internal Audit Nonconformity Report《内部审核不合格报告》使用说明一、适用范围：每次审核开具不合格项或观察项时使用。二、编号：××（两个字母，代表某次审核的特点）—××××（NC××或OB××）。三、填写要求：1.不合格事实描述：如实、准确描述不合格事实，写明不符合标准的标准号和要素条款号，不符合程序文件的

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