高三生物一轮书稿:第5单元-遗传的基本规律和遗传的细胞基础听课答案
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第五单元遗传的基本规律和遗传的细胞基础第14讲基因的分离定律考点一(知识梳理)1.(1)自花闭花纯合子易于区分(2)去雄传粉套袋2.遗传因子成对彼此分离一随机D d Dd dd一致3.(1)同一性状(2)配子(3)分离(4)不同配子配子正误辨析1.×2.×3.×4.√5.×(解析) 1.测交的方法可以检测任一未知基因型的个体。
2.开花前应除去母本的雄蕊。
3.雌蕊、雄蕊发育成熟才能进行杂交实验。
5.Aa与AA的性状表现相同。
理性思维1.F2性状分离比为3∶1须满足以下5个条件,否则可能会出现比例失衡现象。
①F1个体形成的配子生活力相同。
②雌、雄配子结合的机会相等。
③F2不同基因型的个体存活率相同。
④遗传因子间的显隐性关系为完全显性。
⑤观察子代样本数目足够多。
(命题角度)1.A(解析)孟德尔通过豌豆一对相对性状的杂交实验,在观察和数学统计分析的基础上,发现了F2中高茎豌豆与矮茎豌豆的分离比为3∶1,而提出“该分离比出现的原因是什么?”这一问题;通过推理和想象,提出“生物性状是由遗传因子决定的”“体细胞中遗传因子成对存在”“配子中遗传因子成单存在”“受精时雌、雄配子随机结合”等假说;根据这些假说,推出F1(高茎)的遗传因子组成及其产生配子的类型,进一步推出F2中各种豌豆的遗传因子组成及其比例,最后通过巧妙地设计“测交实验”检验演绎推理的结论。
A项中,“一对相对性状的遗传实验和结果”属于发现问题,是事实而不是假说。
2.C(解析)豌豆产生雌配子的数量远少于雄配子的数量,A项错误;③的基因型为yy,子叶表现为绿色,而F1的基因型为Yy,子叶表现为黄色,B项错误;①和②的基因型均为Yy,子叶表现为黄色,③的基因型为yy,子叶表现为绿色,C项正确;产生Yy的亲本可能为YY(♀)、yy(♂)或YY(♂)、yy(♀),D项错误。
3.A(解析)非等位基因指的是染色体不同位置上的不同基因,可位于同一条染色体或同源染色体的不同位置,也可以位于非同源染色体的不同位置。
4.D(解析)生物的性状受基因型和环境的共同影响,两个身高不相同的个体,基因型可能相同,也可能不同,A项正确。
叶绿素的合成需要光照,绿色幼苗在黑暗中变成黄色,是环境条件改变导致的生物变异,B 项正确。
O型血夫妇的子代都是O型血,是由遗传因素决定的遗传现象,C项正确。
高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,一般是由遗传因素决定的性状分离现象,此外,环境因素也可能导致矮茎性状的出现,D项错误。
5.C(解析)分离定律的实质发生在减数第一次分裂后期,豌豆种皮的灰色和白色是个体的表现型,不能在生殖细胞上表现出来,利用这对相对性状验证基因的分离定律可用①自交法、②测交法、⑤单倍体育种法,不能采用③花粉鉴定法和④花药离体培养法。
6.B(解析)花粉是经过减数分裂形成的,检测F1花粉种类和数量的比例可以证明分离定律的实质是在减数分裂形成配子的过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,故B项正确。
考点二(命题角度)1.C(解析)甲×乙→只有甲→甲为显性性状,这是显性性状的概念,A正确;甲×甲→甲+乙→乙为隐性性状,用性状分离的概念判断显隐性,B正确;测交实验无法判断显隐性关系,C错误;花粉鉴定法:只有一种花粉→纯合子,至少两种花粉→杂合子,用配子法判断显隐性关系,D正确。
2.D(解析)选择多对有角牛和无角牛杂交,若后代有角牛明显多于无角牛,则有角为显性;反之,则无角为显性。
自由放养的牛群自由交配,若后代有角牛明显多于无角牛,则说明有角为显性。
选择多对有角牛和有角牛杂交,若后代全部是有角牛,则说明有角为隐性。
随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配,若所产3头牛全部是无角,由于子代牛的数量较少,不能判断显隐性关系。
3.C(解析)由实验组2或实验组3可知红果为显性性状;实验组1的亲本基因型:红果为Aa、黄果为aa;实验组2的亲本基因型:红果为AA、黄果为aa,F1红果番茄均为杂合子Aa;实验组3的F1中黄果番茄的基因型是aa。
4.C(解析) F3中杂合子(Aa)的比例为1/8,则纯合子的比例为7/8,其中显性纯合子占1/2×7/8=7/16。
5.C(解析)基因型为Aa的豌豆连续自交n代后,纯合子所占的比例越来越大,越来越接近于1,但不会为1,可用a曲线表示;其中显性纯合子和隐性纯合子所占的比例可用b曲线表示;而杂合子所占比例越来越小,越来越接近于0,但不会为0,可用c曲线表示。
考点三(题组训练)1.B(解析)由题干信息可知,该植物种群中感病植株(rr)开花前全部死亡,有繁殖能力的植株中,抗病植株RR和Rr各占,则R的基因频率为,r的基因频率为,故子一代中感病植株rr占×=,B项正确。
2.D(解析)Aa自交后代去掉隐性个体后基因型及比例为1/3AA、2/3Aa,该群体产生配子A、a的概率分别为2/3、1/3,若让其自交,后代中基因型为aa的种子所占比例为2/3×1/4=1/6;若让其自由传粉,后代中基因型为aa的种子所占比例为1/3×1/3=1/9。
3.C(解析)分析表格可知,这一组复等位基因的显隐性关系为W>W P>W S>w,则W P W S与W S w杂交,其子代的基因型及表现型分别为W P W S(红斑白花)、W P w(红斑白花)、W S W S(红条白花)、W S w(红条白花),所以其子代表现型的种类为2种,比例为1∶1,故C正确。
4.C(解析)由题图可知,基因A1、A2和A3分别控制酶1、酶2和酶3的合成,进而控制该动物的毛色,体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状,A项正确。
纯合子有A1A1、A2A2、A3A3 3种,杂合子有A1A2、A1A3、A2A33种,B项正确。
由题图可知,只要无基因A1就会缺乏酶1,毛色就为白色,所以白色个体的基因型有A3A3、A2A2和A2A3三种,而A2A3是杂合子,C项错误。
分析题图可知,黑色个体的基因型只能是A1A3,某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配,后代中出现三种毛色,说明该白色个体必定为杂合子,其基因型只能是A2A3,D项正确。
5.D(解析)多对黄鼠交配,后代中总会出现约1/3的黑鼠,其余均为黄鼠,说明黄色为显性,黑色为隐性,并且后代有显性纯合致死现象。
黄鼠后代出现黑鼠是基因分离造成的,基因突变的频率低,不会出现一定的比例。
黄色鼠都为杂合子(Aa),黑色鼠都为隐性纯合子(aa),二者杂交后代中黄色鼠和黑色鼠的比例为1∶1。
6.C(解析)依题意“基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系为A1对A2、A3为显性,A2对A3为显性,且黄色基因纯合致死”可知,黄色老鼠一定是杂合子,黑色老鼠一定是纯合子,A项正确;因黄色基因纯合致死,因此,多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色,B项正确;黄色老鼠一定是杂合子,其基因型为A1_,两只黄色老鼠交配,子代为1/4A1A1(致死)、2/4A1_(黄色)、1/4_ _(白色或黑色),所以子代中黄色老鼠的概率为2/3,C项错误;如果A1A3与A2A3杂交,则子代会出现黄色(A1A2、A1A3)、白色(A2A3)、黑色(A3A3)三种毛色,D项正确。
7.B(解析)根据后代的性状和比例分析可知,昆虫翅色的遗传属于不完全显性遗传,中间性状(灰色)为杂合子,黑色为纯合子,黑翅与灰翅昆虫交配,后代中黑翅的比例为50%。
8.C(解析)根据题图中的杂交结果可知,红花植株和白花植株为纯合子,紫花植株为杂合子。
红花植株与白花植株杂交,后代只有紫花植株。
9.C(解析)多对杂合的有角公牛(H A H B)和杂合的无角母牛(H A H B)杂交,F1中公牛的表现型及比例为有角(H A H A+H A H B)∶无角(H B H B)=3∶1,A项正确;多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中母牛的表现型及比例为有角(H A H A)∶无角(H B H B+H A H B)=1∶3,B项正确;纯合有角公牛(H A H A)和纯合的有角母牛(H A H A)杂交,F1中公牛和母牛的表现型都是有角,C项错误;纯合有角公牛(H A H A)和纯合的无角母牛(H B H B)杂交,F1全为杂合子(H A H B),公牛的表现型为有角,母牛的表现型为无角,D项正确。
10.B(解析)由于子代中男孩和女孩的性状不完全相同,可推测该秃顶性状与性别有关,但由于秃顶男子的女儿不全是秃顶,秃顶儿子的母亲正常,所以该秃顶性状不属于伴性遗传,B正确。
历年真题明考向1.C(解析)若黑色为隐性,黑色个体交配,后代均为黑色,A项错误。
若种群数目有限,实际分离比例可能偏离理论值,新生个体多的体色也可能是隐性性状,B项错误。
若显隐性基因频率相等,则隐性性状的基因型频率为0.25,显隐性性状个体数目不相等,C项正确。
若这对栗色个体为显性纯合子,子代也全部为栗色, D项错误。
2.D(解析)本题考查对常染色体显性遗传病遗传特点的分析。
常染色体显性遗传病的遗传与性别无关,所以男女患病概率相等;患者一定含有显性致病基因,该基因来自亲本,所以双亲中至少有一人为患者;患者家系中会出现连续几代都有患者的情况;若双亲中一方或双方为纯合子,则子女一定患病,所以子代发病率最大为1,故D项符合题意。
3.B(解析)依显性性状和隐性性状的概念,具有一对相对性状的纯合亲本杂交,子一代表现出来的性状为显性性状,未表现出来的性状为隐性性状,A项中若某一性状为显性杂合子而另一性状为隐性个体(或显性纯合子)则不能判断出显隐性,A项错误。
抗病纯合体×感病纯合体,该组合中均为纯合子,其后代必为杂合子,且表现为亲本之一的性状,则该性状为显性,B项正确。
C项中的可能性与A项相同,如感病株×感病株均为纯合子,其后代表现型与亲本相同,C、D项错误。
4.B(解析)该遗传病为常染色体隐性遗传病,无论Ⅰ2和Ⅰ4是否纯合,Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为 Aa,A项错误。
若Ⅱ1、Ⅲ1纯合,则Ⅲ2为 1/2Aa,Ⅳ1为 1/4Aa,Ⅲ3为 2/3Aa;若Ⅲ4纯合,则Ⅳ2为2/3×1/2=1/3Aa;故Ⅳ的两个个体婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48,与题意相符, B 项正确。
若Ⅲ2和Ⅲ3一定是杂合子,当Ⅲ1和Ⅲ4同时为AA 时,第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/2×1/2×1/4=1/16;当Ⅲ1和Ⅲ4同时为Aa时,第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是2/3×2/3×1/4=1/9;当Ⅲ1和Ⅲ4一个是 AA、另一个是 Aa时,第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是2×(1/2×2/3×1/4)=1/6,后代患病概率都不是1/48,C 项错误。