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南方医科大学药学综合名词解释答案汇总

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百度文库 - 让每个人平等地提升自我

1 第一军医大学1999年攻读硕士学位研究生招生考试试题

考试科目:药剂学

一、名词解释(每题2分)

1.反絮凝:deflocculation.如果在微粒体系中加入某种电解质是微粒表面的点位升高，静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程 称为反絮凝。

2.等效制剂

3..CRH：即粗肾上皮质腺素释放激素，CRH由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌，经垂体门静脉进入腺垂体，促进ACTH的合成和分泌，进而调节皮质醇的合成和分泌。

4..CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度critical micelle

concentration。

5. Krafft点：十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度变化而变化，随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点。

6.浸膏剂：extracts系指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。

7..微乳：又称纳米乳，当乳滴粒子小于微米，乳剂粒子小于可见波长的四分之一，即小于120nm时，乳剂处于胶体分散范围，这时光线通过乳剂时不产生折射而是透过乳剂，肉眼可见乳剂为透明液体，这种乳剂称为纳米乳nanoemulsions。

8..增溶：在药剂中，一些挥发油，脂溶性维生素，甾体激素等许多难溶性药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时经常利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度，这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。

9..缓释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一办或给药频率有所减少，且能明显增加患者的顺应性的制剂。

10..靶向制剂：又称靶向给药系统targeting drug system TDS，是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药系统。

第一军医大学2000年攻读硕士学位研究生招生考试试题

考试科目:药剂学

11.名词解释(每题2分)

1.药物首过作用:first-pass effect,是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。

2..多晶型：polymorphism是药物的重要物理性质之一。药物常存在一种以上的晶型，称为多晶型。

3..药物被动扩散：passive transport是指药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比。

4.肾清除率：CLr是指两肾在单位时间内，从体内消除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血中药量被清除。

5.生物利用度：bioavailability是表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。 百度文库 - 让每个人平等地提升自我

2 6.米氏方程

7.等效制剂

1.微囊剂：系利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成药壳型的微囊。

2.表观分布容积：Apparent volume distribution当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。

3.生物药剂学：Biopharmaceutics是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。Apparent

考试科目:药理学

一.名词解释(每小题2分)

1.药物作用(Drug action)：是指药物与机体组织间的原发作用。

8..药理效应(Pharmacology effect)

9.药物的副作用(Side reaction)：是由于药物的作用选择性低，作用范围广，在治 疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。

10..药物的毒性反应(Toxic reaction)：是由于用量过大或用药时间过长引起的严重 不良反应。

5.药物的剂量-效应关系(Dose-effect relationship)：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关。这种剂量与效应的关系称为量-效关系。

6.耐受性(Tolerence)：少数病人对药物特别不敏感，或连续用药后对药物的反应减弱，需增加剂量才能保持药效，称为耐受性。

7.药物的安全范围(Margin of safety)是指LD5与ED50之间或LD1与ED99之间的距离。

8.耐药性(Drug resistance)：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为耐药性或抗药性。

9.药物的消除半衰期(Elimination half-life time)：是指血药浓度降低一半所需要的时间。

10.绝对口服生物利用度F

第一军医大学2001年攻读硕士学位研究生招生考试试题

考试科目:药剂学

三、名词解释(每题2分)

二、控释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂相比，给药频率比普通制剂减少一般或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者顺应性的制剂。

三、昙点：cloud point温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这种发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为昙点。

四、潜溶和潜溶剂：潜溶剂cosolvent 系指能提高难溶性药物的溶解读的混合溶剂。为了提高药物的溶解度常常使用两种或多种混合溶剂，在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶cosolvency。

五、置换价：DV 药物的重量与同体积基质质量的比值称为该药物对基质的置换价。 百度文库 - 让每个人平等地提升自我

3 六、靶向给药：是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药。

6.混悬剂：suspensions 系指难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的非均相液体制剂。

7..pH分配系数：partition coefficient代表药物分配在油相和水相中的比例。

8.首关效应2000年药剂

9.生物等值

10.生物药剂学2000年药剂

第一军医大学2002攻读硕士学位研究生招生考试试题

考试科目:药剂学

一．名词解释(每题2分)

一、热原：pyrogen注射后能引起人体致热反应的物质。

二、昙点：2001年药剂

3.表面活性剂：surfactant 是指那些具有年很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

4.微囊剂：2000年药剂

5.流浸膏剂：fluid extracts 系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整至规定浓度而成的液体制剂。

6.溶出度：系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。

分配系数 2001年药剂

8.混悬剂：suspensions 系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。

9.生物药剂学：2000年药剂

10.多晶型：2000年药剂

考试科目:药理学

二、名词解释(每小题2分)

reaction：2000年药理

dependence：药物依赖性，是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。

and antagonist：激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应；拮抗药有较强的亲和力，而无内在活性。

：半衰期，通常指血浆消除半衰期，是药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。

：2008年药理

6. Tolerance：2000年药理

safety：安全范围，药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离。

reaction：停药反应，是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。

9. Maximum efficacy：最大效能，在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增强。但当效应增强到最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最百度文库 - 让每个人平等地提升自我

4 大效应，又称效能。

Effective dose：半数有效量，是指在质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药量。

第一军医大学2001年攻读硕士学位研究生招生考试试题

考试科目:药剂学

11.名词解释(每题2分)

三、药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

2.乳剂：emulsions 系指互不相溶的两种液体混合，其中一液相以液滴状态分散于另一液相体中形成的非均相液体分散体系。

3.热原：pyrogen 注射后能引起人体致热反应的物质。

4.含量均匀度：系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片含量符合标示量的程度。

5.置换价：2001年药剂

二．中药注射剂：系指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临床前配制 成溶液的粉末或溶液的无菌制剂。

7.助溶剂：hydrotropy agent 系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

：亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。

9.包合技术：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的络合物的技术。

10.控释制剂：2001年药剂

考试科目:药理学

考试时间:2003年1月17日上午

一请用中文翻译并解释下列名词(30分,每个3分)

Effective dose：2002年药理

reaction：2002年药理

antagonist：竞争性拮抗剂，其能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。

half-life time：2002年药理

efficacy：2002年药理

reaction：2002年药理

response：量反应，药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示：如心率、血压、血糖浓度、尿量、平滑肌收缩或松弛的程度等，这种反应类型称为量反应。

pass elimination：2000年药剂

：2002年药理

desensitization：受体脱敏，

南方医科大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案

一、名词解释（20分，每个4分）

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南方医科大学药学综合19记忆版复试题目

南方医科大学药学综合19记忆版复试题目

19师姐记忆版复试题目

药物合成与制剂方向选考药剂学

一、名词解释

1. drug metabolism pharmacokinetics（药物代谢动力学）

2. 脂质体

3. Nano-particle(纳米粒）

二、简答

1. 简述聚合物胶束的载药方法和释药机制

2. 根据Noyes-whitney方程，简述增加药物溶出的方法

3. 人肝脏的酶对药物效应的影响

三、

1. 为何做成蛋白质或多肽的长释或缓释制剂，简述其方法

2. 避免肝脏的首过效应的给药途径有哪些，各途径给药的生理特点及作用

药剂复试实验：小鼠灌胃（有浓度换算的计算+用精密量取仪）+药剂四选一（雪花膏的制备、甘油栓的制备。。）

药理、临药、药物评价复试实验：小鼠灌胃（18年是小鼠腹腔注射）+生理盐水的配置

南方医科大学药学综合参考书目

南方医科大学药学综合参考书目

药学综合 药物分析

名词解释 简答题 问答题 药理学

药物化学

药剂学

1.书的版本问题不是很大，因为主干知识是不会变的。而考试也是考主干知识。所以大家不要纠结第五、第六、还是第七版本。多看书才上王道！

2.大家会发现药学综合考的基本都是大知识点，所以也不用花过多的时间去看小知识点。不过考前每一本书至少要看过一遍！把名词解释、简答题、问答题自己用个本子分科总结出来。这样有条理，易于识记。

3.药理学和药物化学可以联系着一起复习，效果更好。分章节：如抗精神病药、心血管药物、抗肿瘤药物等。

4.2012年药物化学题目有点难，所以现在复习时间多，药物化学稍微多花点时间！

5.真题的可信度和参考度有多大，我想这个问题大家肯定很关注，我想这个东西仅仅作为熟悉题型和摸清考试一些常考的重点就足够了，不能视之为救命稻草！其实今年和往年的出题风格就有不小的变化，所以这也是我药学综合失利的重要原因，大家切记一定要吸取我的经验，我当时就是对他往年的出题重点看的太重了，确实连续很多年出题风格一直比较恒定，药物化学今年突然一转，所以我想这是大家普遍觉得药学综合变难的原因之一吧。

6.复习参考书：（本人推荐，主要看简答题、问答题）

1.药物化学（可以只看名词解释和问答题）（有全套复习资料的不用购买）

2.药物分析（推荐于治国主编科学文献技术出版社出版的）（有全套复习资料的不用购买）

3.药剂学（推荐梁文权主编科学文献技术出版社出版的）（有全套复习资料的不用购买）

4.药理学（有全套复习资料的不用购买）

南方医科大学2006年药学综合答案

南方医科大学2006年药学综合答案

南方医科大学2006年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案

一、 名词解释（每题4分，共40分）

1、Antioxidant 抗氧剂 是指为了防止易氧化药物的自动氧化而加入的能被氧化而保护主药免遭氧化或链反应的阻止剂的附加剂。

2、QSAR 定量构效关系 应用统计数学方法，对药物分子的化学结构与生物活性间的关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律，其中以Hansch分析法应用最多。

3、Soft drug 软药 在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。

4、Prodrug 前体药物 将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称为前体药物，简称前药。

5、Effervescet table 泡腾片 含有泡腾崩解剂的片剂，所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸构成的混合物，遇水时，二者可产生大量的二氧化碳气体，造成片剂的崩解。

6、First pass effect 首关消除 某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经灭火代谢，进入体循环的药量减少，此种现象称首关消除。

7、Liposomes 脂质体 由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体，泡囊不含磷脂。

8、Biopharmceutics 生物药剂学 生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系的一门药剂学分支学科。

9、Pharmcopeia 药典 是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会编撰、出版，并又政府颁布、执行，具有法律约束力。

10、Accuracy 准确度 分析结果与真实值接近的程度，其大小可用误差表示。

二、简答题（每题10分，共50分）

1、处方分析：请指出各组分的作用，属于何种注射剂？

药学综合名词解释

药学综合名词解释

药物分析

1.药物（drug）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。

2.药品（medicinal products）由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。

3.药物分析（pharmaceutical analysis）：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

4.中国药典（Chinese pharmacopoeia，ChP）：由国家药典委员会组织编制、出版，政府颁布、执行，具有法律约束力的药品质量标准。

5.鉴别试验（Identification test）：根据药物的某些物理、化学或生物学特性所进行的试验，以判定药物的真伪。

6.一般鉴别试验（General identification test）：根据某一类药物的化学结构或理化性质，通过化学反应来鉴别药物的真伪。

7.专属鉴别试验（Specific identification test）：根据药物分子中的特殊基团或官能团特殊反应或典型的有机官能团反应，在一般鉴别试验的基础上，区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。

8.杂质（Impurities）：药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。

9.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。

10.特殊杂质（Related Substances）：在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。

11.有关物质：药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、聚合体、副反应产物和降解产物等。

12.干燥失重（loss on drying）：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。

13.炽灼残渣 (Residue on ignition)：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。