中国药科大学药学综合 生理学重点名词解释总集

药学相关专业名词解释第一部分生物名词白喉杆菌：白喉杆菌(Corynebacterium diphtheriae)是引起小儿白喉的病原菌,属于棒状杆菌属(Corynebacterium)。

棒状杆菌种类较多，包括白喉杆菌和类白喉杆菌。

类白喉杆菌为非致病菌，常见的有假白喉杆菌，结膜干燥杆菌、溃疡杆菌和痤疮杆菌等。

斑丘疹：斑丘疹（maculopapule）在丘疹周围合并皮肤发红的底盘，称为斑丘疹。

见于风疹、猩红热、湿疹及药物疹等。

半衰期：放射性原子核数衰变掉一半所需要的统计期望时间。

是放射性核素的固有特性，不会随外部因素而改变。

变形杆菌：变形杆菌（proteusbacillus vulgaris）人和动物的寄生菌和病原菌。

广泛分布在自然界中，如土壤、水、垃圾、腐败有机物及人或动物的肠道内。

表皮葡萄球菌：表皮葡萄球菌是滋生于生物体表皮上的一种细菌。

在人体的皮肤，阴道等部位寄生，属正常菌群类型。

葡萄球菌是葡萄球菌属，而葡萄球菌属（Staphylococcus）是一群革兰氏阳性球菌，因常堆聚成葡萄串状，故名。

多数为非致病菌，少数可导致疾病。

葡萄球菌是最常见的化脓性球菌，是医院交叉感染的重要来源。

不动杆菌: 不动杆菌属(Acinetobacter)细菌是条件致病菌，当机体抵抗力降低时易引起机体感染，是引起医院内感染的重要机会致病菌之一。

本菌可引起呼吸道感染、败血症、脑膜炎、心内膜炎、伤口及皮肤感染、泌尿生殖道感染等。

重症者可导致死亡。

多见于老年和婴幼儿。

产酶流感嗜血菌：流感嗜血杆菌（学名Haemophilus influenzae），简称嗜血杆菌，前称费佛氏杆菌（或译拜菲尔氏菌）或流感杆菌，属孤菌科嗜血杆菌属。

是一种没有运动力的革兰氏阴性杆菌。

它是于1892年由费佛博士在流行性感冒的瘟疫中发现。

肠球菌：肠球菌为革兰阳性（G+）球菌,广泛分布于自然环境及人和动物消化道内。

20世纪80年代以来，肠球菌严重感染的发生率和病死率明显升高，并且由于肠球菌的固有耐药和获得性耐药，使许多常用抗菌药物在治疗肠球菌感染时失败。

一名词解释2*15=301.feed-forward,2.end－plate potential,3.agglutinin,4.baroreceptor reflex,5.pulmonary ventilation,6.gastric emptying,7.set point of temperature,8.glomerular filtration,9.specific projection system,10.stress,11.红细胞悬浮稳定性,12.近点,13.排卵,14.呼吸商,15.心动周期1、前馈：前馈控制系统为前馈控制的一种形式，是控制部分发出指令使受控部分进行某种活动，同时又通过另一快捷途径向受控部分发出前馈信号，受控部分在接受控制部分的指令进行活动时，又及时地受到前馈信号的调控，因此活动可以更加准确。

2、终板电位：end－plate potential 略称为epp。

是神经肌肉传递时在终板部位所看到的局部电位变化。

3、凝集素：凝集素是动物细胞合成和分泌的、能与糖结合的蛋白质,在细胞识别和粘着反应中起重要作用,主要是促进细胞间的粘着。

4、压力感受器反射：压力感受器的传入冲动频率与动脉管壁的扩张程度成正比，即动脉血压愈高，动脉管壁被扩张的程度也愈高，压力感受器的传入冲动频率也愈高（颈动脉窦和主动脉弓血管壁的外膜下有丰富的感觉神经末梢，呈树枝状分布或形成特异的环层结构，它们能感受动脉内血压对管壁的牵张刺激，并发放冲动，故按其所在部位分别称为颈动脉窦压力感受器和主动脉弓压力感受器。

颈总动脉末端和颈内动脉起始处的膨大部分。

其管壁的外膜下有丰富的感觉神经末梢，末梢膨大，在电镜下呈若干层的椭圆形结构，一般称为压力感受器，与血压调节功能有关。

压力感受器的适宜刺激是管壁的机械牵张。

如动脉血压升高，动脉管壁被扩张至一定程度时，感觉神经末梢兴奋而发放神经冲动。

压力感受器的传入冲动频率与动脉管壁的扩张程度成正比，即动脉血压愈高，动脉管壁被扩张的程度也愈高，压力感受器的传入冲动频率也愈高，所以从感受器的性质，它是血管壁牵张感受器。

第一章绪论1.生物化学：是生命的化学，是研究生物体的化学组成和生命过程中的化学变化规律的一门科学，它是从分子水平来研究生物体内基本物质的化学组成、结构与生物学功能，阐明生物物质在生命活动变化中的化学变化规律及复杂生命现象本质的一门学科。

2.新陈代谢：生物体不断与外环境进行有规律的物质交换。

是通过消化、吸收、中间代谢和排泄四个阶段来完成的。

3.分子生物学：是现代生物学的带头学科，它主要研究遗传的分子基础，生物大分子的结构与与功能和生物大分子的人工设计与合成，以及生物膜的结构与功能等。

第二章糖的化学4.糖类：多羟基醛或多羟基酮及其聚合物和衍生物的总称。

5.单糖：凡不能被水解成更小分子的糖称为单糖。

是糖类中最简单的一种，是组成糖类物质的基本结构单位。

6．寡糖：是由单糖缩合而成的短链结构，一般含2~6个单糖分子。

7．多糖：由许多单糖分子缩合而成的长链结构，分子量都很大，均无甜味，也无还原性。

8.粘（黏）多糖：粘多糖是一类含氮的不均一多糖，其化学组成通常为糖醛酸和氨基已糖或其衍生物，有的含有硫酸。

如透明质酸，硫酸软骨素，肝素等。

（07年药综二真题）9.结合糖：是指糖和蛋白质、脂质等非糖物质结合的复合分子。

10.糖脂：糖和脂类以共价键结合成的复合物，组成和总体性质以脂为主，糖类通过其还原末端的糖苷键与脂连接。

11. 糖蛋白：是糖与蛋白质以共价键结合的复合分子，其中糖的含量一般小于蛋白质，糖和蛋白质结合的方式有O连接和N连接。

12．脂多糖：是糖与脂类结合形成的复合物，以糖为主体成分，革兰氏阴性菌细胞壁内的脂多糖一般由外低聚糖链、核心多糖及脂质三部分组成。

13.糖苷键：一个糖半缩醛羟基与另一个分子的羟基、氨基或巯基之间缩合形成的缩醛或缩酮键，常见的糖苷键有O-糖苷键和N-糖苷键。

14．Smith降解：将过碘酸氧化产物进行还原，进行酸水解或部分酸水解。

15.糖基化工程：是在深入研究糖蛋白中糖链结构与功能关系的基础上，通过人为的改变（包括增加，删除）调整糖蛋白的表面的糖链而达到改变糖蛋白的生物学功能的目的。

名词解释药剂学药剂学：pharmaceutics,pharmacy研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

剂型：dosage form为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。

制剂：pharmaceuticals,preparations根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制成的药物应用形式的具体品种。

药典：pharmacopoeia是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会主持编纂、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

处方：医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件。

必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

非处方药OTC：是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。

GMP：《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序GLP：是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文名称为<药品非临床研究质量管理规范>GCP:文名称“Good Clin ic al Practice”的缩写。

中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定.GAP:英文名称Good Agricultural Practices，中文名称“良好农业规范GSP：是英文Good Supplying Practice缩写, 在我国称为《药品经营质量管理规范》。

它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

增溶: 某些难溶性物质在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

疾病概论1.疾病：对应于健康的一种异常生命状态，即躯体上、精神上和社会适应上的一种不完好状态。

2.发病学一般规律：①损伤与抗损伤；②因果交替：是指疾病在发生发展过程中，由原始病因作用于机体所产生的结果又可作为病因，引起新的后果；③局部和整体：相互制约相互影响3.疾病的转归：分为康复和死亡。

4.康复：①完全康复指疾病所致的损伤完全消失，机体的功能、代谢及形态完全恢复正常；②不完全康复是指疾病所致的损伤得到控制，主要症状消失，机体通过代偿机制维持相对正常的生命活动。

5.脑死亡：全脑功能不可逆的永久性丧失以及集体作为一个整体功能的永久性停止。

6.脑死亡标准：①自主呼吸停止（死人和植物人的根本区别）；②不可逆性深度昏迷；③脑干神经反射消失；④脑电波消失；⑤脑血液循环完全停止酸碱平衡紊乱7.标准碳酸氢盐（SB）：全血在标准条件下测得血浆中[HCO3—]。

8.实际碳酸氢盐（AB）：隔绝空气和实际条件下测得的血浆中碳[HCO3—]。

9.阴离子间隙（AG）：血浆中未测定的阴离子与未测定的阳离子的差值。

10.代谢性酸中毒：细胞外液H+增加和（或）HCO3—丢失引起的pH下降，以血浆HCO3—原发性减少为特征。

原因：（1）AG增高型：(1) 血固定酸产生↑：①缺氧导致乳酸中毒；②脂肪分解导致酮症酸中毒；③药物过量导致水杨酸中毒。

(2) 固定酸排除↓（2）AG正常型：HCO3—丢失导致血[Cl—]↑：①呕吐腹泻等消化道丢失；②肾丢失：远端肾小管泌H+↓，近端肾小管重吸收HCO3—↓；③碳酸酐酶抑制剂：抑制HCO3—重吸收影响：●对心血管：①室性心律失常；②心肌收缩力↓；③血管系统对儿茶酚胺的反应性↓→BP↓●对中枢：①生物氧化酶活性↓→ATP↓→脑能量不足；②谷氨酸脱羧酶活性↑→γ-GABA↑→抑制中枢●对骨骼：从骨骼释放钙盐缓冲，影响发育，可导致骨软化症等。

缺氧11.血氧分压（PaO2）：物理溶解于血液中的氧所产生的张力。

第一章绪论一．教材精要药物（drug）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。

药物与毒物并无严格的界线。

药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。

包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics），又称药动学。

药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。

药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。

药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。

药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。

近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。

新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。

新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测。

二．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

外周神经系统药物传出神经系统药物分类：(1)直接与受体结合(2)影响递质合成(3)影响递质贮存(4)影响递质释放(5)影响递质失活全（M、N）胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH)作用：（1）M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

（2）N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。

过大剂量由兴奋转入抑制。

激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。

M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用:(1)眼:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛(2)腺体:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。

应用：(1)青光眼(2)虹膜炎M胆碱受体阻断药(平滑肌解痉药)：阿托品作用(应用):(1)抑制腺体分泌(全身麻醉前给药)(2)眼:扩瞳(虹膜睫状体炎)、眼内压升高、扩瞳(检查眼底)、调节麻痹(验光配眼镜)(3)松弛内脏平滑肌(适用于各种内脏绞痛)(4)心血管系统：低剂量心率减慢(抗体克、抗心率失常)(5)兴奋中枢神经系统(解救有机磷酸酯类中毒) 青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品.东莨菪碱：小剂量镇静，大剂量催眠。

山莨菪碱N1胆碱受体阻断药：又称神经节阻断药，主用降血压，有六甲双铵、美加明N2胆碱受体阻断药：骨骼肌松驰药，用于麻醉辅助剂。

非去极化型肌松药：筒箭毒碱：全麻辅药使肌肉松驰，中毒用新斯的明解救。

大剂量血压下降，支气管痉挛。

泮库溴铵：作用是筒的5倍，不引起血压下降支气管痉挛。

去极化型肌松药：琥珀胆碱：口服不吸收，起效快，维持短。

易逆性抗胆碱酯酶药：新斯的明作用:抑制AChE活性。

应用:(1)重症肌无力(2)手术后腹气胀及尿潴留(3)阵发性室上性心动过速(4)肌松药的解毒。

毒扁豆碱和地美溴铵(治疗青光眼)难逆性抗胆碱酯酶药：有机磷酸酯类。

中毒症状:(1)M样作用症状(轻)(2)N样作用症状(中)(3)中枢抑制系统症状(重)胆碱酯酶复活药：碘解磷定(PAM-I)临用配制，静注给药。

药理名解来源：徐翔的日志1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。

2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。

3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。

4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。

量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。

质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。

5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

其长短可反应体内药物消除速度。

6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。

7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。

9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。

10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。

11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。

12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。

药学综合总结名词解释（3）药学综合总结名词解释251、停药综合征/戒断症状（withdrawal／abstinence syndrome）：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状。

52、协同作用（synergism）：指两个药物合用后的效应大于两药单独应用的和。

53、拮抗作用（antagonism）：指两个药物合用后的效应几乎与各药单独应用效果相同或减弱。

54、药物滥用（drug abuse）：与医疗目的无关的反复使用有依赖性的药物。

55、抗菌药物（antibacterial drugs）：能抑制和杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物，包括抗生素和人工合成药物。

56、抗生素（antibiotics）：微生物的代谢产物，分子量较低，低浓度时能抑制或杀灭其它病原微生物。

57、抑菌药（bacteriostatic drugs）：指仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物，如四环素类、红霉素类、磺胺类等。

58、杀菌药（bactericidal drugs）：不仅能抑制细菌的生长繁殖，而且具有杀灭细菌作用的抗菌药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类。

59、抗菌谱（antibacterial spectrum）：抗菌药物的抗菌范围。

60、化学治疗（chemotherapy）：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物的预防和治疗统称为化学治疗。

61、化疗指数（chemotherapeutic index，CI）：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示，或者用LD5与ED95之比来表示。

化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高。

62、细菌耐药性（bacterial resistance）：细菌产生对抗生素不敏感的现象，产生原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。

药物分析1.药物（drug）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。

2.药品（medicinal products）由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。

3.药物分析（pharmaceutical analysis）：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

4.中国药典（Chinese pharmacopoeia，ChP）：由国家药典委员会组织编制、出版，政府颁布、执行，具有法律约束力的药品质量标准。

5.鉴别试验（Identification test）：根据药物的某些物理、化学或生物学特性所进行的试验，以判定药物的真伪。

6.一般鉴别试验（General identification test）：根据某一类药物的化学结构或理化性质，通过化学反应来鉴别药物的真伪。

7.专属鉴别试验（Specific identification test）：根据药物分子中的特殊基团或官能团特殊反应或典型的有机官能团反应，在一般鉴别试验的基础上，区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。

8.杂质（Impurities）：药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。

9.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。

10.特殊杂质（Related Substances）：在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。

11.有关物质：药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、聚合体、副反应产物和降解产物等。

12.干燥失重（loss on drying）：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。

13.炽灼残渣(Residue on ignition)：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。

药学综合总结名词解释（2）药学综合总结名词解释1潇湘行内部资料 by 凌霄焰鹰版权所有27、非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：与激动药并用时，可使激动药亲和力与内在活性均降低，不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。

28、受体脱敏（receptor desensitization）：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

29、受体增敏（receptor hypersensitization）：可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。

30、上调（up- regulation）：若受体的数目增多或对配体的结合力增强，导致组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。

31、下调（down-regulation）：若受体的数目减少或对配体的结合力降低与失效，导致组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

32、离子障（ion trapping）：离子状态的药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层的现象。

33、吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。

34、首过消除（first pass elimination/effect/metabolism）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少。

35、分布（distribution）：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。

36、肝肠循环（enterohepatic cycle）：被分泌到胆汁内的'药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠中的循环称肠肝循环。

37、半衰期（half life）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

99-10年生物化学真题名词解释汇总2010年生物化学名词解释一、名词解释1、蛋白质的二级结构：是指多肽链的主链骨架中若干肽单位，各自沿一定的轴盘旋或折叠，并以氢键为次级键而形成有规则的构象，如α螺旋β折叠β转角等。

肽单位：肽键是构成在分子的基本化学键，肽键与相邻的原子所组成的基团，成为肽单位或肽平面。

结构域是位于超二级结构和三级结构的一个层次超二级结构又称模块或膜序是指在多肽内顺序上相邻的二级结构常常在空间折叠中靠近，彼此相互作用，形成有规则的二级结构聚集体。

三级结构：具有二级结构、超二级结构或结构域的一条多肽链，由于其序列上相隔较远的氨基酸残基侧链的相互作用，而进行范围更广泛的盘曲与折叠，形成包括主、测链在内的空间排列，这种在一条多肽链中所有原子和基团在三维空间的整体排布称为三级结构。

（一级结构：蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，以及二硫键的位置。

二级结构：蛋白质分子局区域内，多肽链沿一定方向盘绕和折叠的方式。

三级结构：蛋白质的二级结构基础上借助各种次级键卷曲折叠成特定的球状分子结构的空间构象。

四级结构：多亚基蛋白质分子中各个具有三级结构的多肽链，以适当的方式聚合所形成的蛋白质的三维结构。

）2、增色效应：增色效应或高色效应 (hyperchromic effect) 。

由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应,也就是变性后 DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。

DNA 分子具有吸收250 －280nm 波长的紫外光的特性，其吸收峰值在260nm 。

DNA 分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础, 但双螺旋结构有序堆积的碱基又" 束缚" 了这种作用。

变性DNA 的双链解开, 碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收, 故而产生增色效应。

一般以260nm 下的紫外吸收光密度作为观测此效应的指标, 变性后该指标的观测值通常较变性前有明显增加, 但不同来源DNA 的变化不一, 如大肠杆菌DNA 经热变性后, 其260nm 的光密度值可增加40% 以上, 其它不同来源的DNA 溶液的增值范围多在20 －30% 之间。

药学综合总结名词解释
1. 药学: 药学是一门研究药物的起源、性质、制备、检验、储存、配制、应用以及药物安全和有效性的学科。

2. 药物: 药物是指具有治疗、预防、诊断、缓解或改变人或动物疾病状态的物质。

药物可以是化学药物、植物药物、动物药物、微生物药物等。

3. 药剂学: 药剂学是研究药物的配方、制剂、稳定性、适应症、给药途径、剂量等方面的学科。

4. 药效学: 药效学是研究药物对机体产生的生物学效应的学科。

5. 药物代谢: 药物代谢是指药物在体内经过一系列的生物化学转化作用，将药物转化为代谢产物以及将药物从体内排出的过程。

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6. 药物相互作用: 药物相互作用指的是当两种或多种药物一起使用时，会相互影响彼此的药效和药代动力学的现象。

7. 药物治疗: 药物治疗是指使用药物来治疗、缓解或预防疾病或症
状的方法。

8. 药物副作用: 药物副作用是指在使用药物时产生的与治疗目标无
关的不良反应。

9. 药物滥用: 药物滥用是指超过医学或法律用途的合理范围，或未
经医生指导和监督，超过规定剂量或带有其他目的使用药物的行为。

10. 药理学: 药理学是研究药物在生物系统中的作用机制、药物与受
体的相互作用以及药物对生物系统的影响的学科。

2。

稳态homeostasis:，原指内环境即细胞外液各项物理和化学因素的相对稳定状态即内环境的稳态。

现已扩展到各组织细胞、器官系统乃至整体生理功能的相对稳定状态。

稳态是维持细胞正常功能以及机体正常生命活动的必要条件。

内环境(internal environment)：机体中细胞直接接触和赖以生存的环境是细胞外液。

细胞从细胞外液中摄取养料、向其排出代谢产物并进行气体交换，故细胞外液被称为机体的内环境。

去极化depolarization:，静息电位基础上，膜电位的减小或向0mv方向变化的过程或状态。

一定程度的膜去极化可提高细胞的兴奋性。

超极化hyperpolarization:，静息电位基础上，膜电位进一步增大或膜内电位向负值增大的方向变化的过程，膜的超极化通常可降低细胞的兴奋性。

兴奋-收缩耦联excitation-contraction coupling：肌细胞兴奋后可产生收缩。

把肌细胞的兴奋和肌细胞的收缩联系起来的中介过程称为兴奋收缩耦联。

前/后负荷preload：肌肉收缩前/后所承受的负荷。

这种负荷主要影响肌肉的初长度，在一定范围内增加肌肉的出长度可增强肌肉的收缩张力。

等长收缩isometric contraction:肌肉收缩时长度不变只有张力增加的一种收缩形式，如在有后负荷情况下，肌肉收缩张力自开始收缩后逐渐增大，倒可以克服后负荷为止，这段时间内肌肉收缩长度不变，属于等长收缩。

absolute refractory period,ARP绝对不应期：在组织接受前面一个刺激而兴奋后的一个较短时间内，任何强大的刺激都不能使其再次兴奋，即任何刺激均“无效”，这一段时期称为绝对不应期。

ejection fraction (射血分数)：搏出量占心室舒张末期容积的百分比。

健康成年人在55%~65% 。

cardiac output (心输出量)：每分钟一侧心室收缩射入动脉的血量，即每分输出量。

它等于搏出量乘以心率，正常成年人为5-6L，是一项心脏功能的基本指标。

大学中医药专业考试复习资料生理学知识点归纳名词解释1.兴奋性 P4是指机体、组织或细胞对刺激发生反应的能力或特性.2.阈值 P26是指生理学把能使机体发生反应的最小刺激强度.3,负反馈 P8是指受控部分发出的反馈信息抑制或减弱了受控部分的活动4.易化扩散 P13是指体内有些不溶于或难溶于脂质的小分子物质不能直接跨膜转运，但是在细胞膜的某些特殊蛋白质的协助下，也能顺浓度梯度跨膜转运的转运方式5.主动转运P14细胞膜通过本身的某种耗能过程将某些物质分子或离子逆浓度差或逆电位差进行的转运过程6.动作电位P21神经细胞、肌肉细胞在受到刺激发生兴奋时，细胞膜在原有静息电位的基础上发生一次迅速而短暂的电位波动7.静息电位P21细胞安静时，存在于细胞膜内外的两侧的电位差8.血沉、生理性止血P43/50通常以第一小时末血沉管中出现血浆柱的高度来表示红细胞沉降的速度，称为红细胞沉降率小血管破损后血液从血管内流出几分钟后出血自行停止的现象。

9.血液凝固P51血液由流动的溶胶状态变成不流动的凝胶状态的过程10.血型P56通常是指血细胞膜上(红细胞)特异性抗原的类型11.心动周期P61心脏每收缩和舒张一次，构成一个心脏的机械活动周期12.心排血量P65每分钟由一侧心室输出的血液总量13.房-室延搁P82房室交界是兴奋由心房传向心室的唯一通道，兴奋在此传导较为缓慢，出现延搁一段时间（0.1s）14.收缩压P心室收缩时动脉血压升高达到最大值15.肺活量P最大吸气后再尽力呼气，所能呼出的气体16,通气/血流比值P是指每分钟肺泡通气量与每分钟肺血流量的比值17.血氧饱和度氧含量占氧容量的百分数18．肾小球滤过率P189单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量.19．肾糖阈P197尿中出现葡萄糖时的血糖浓度20.渗透压利尿P由小管液溶质浓度增高而引起尿量增加的现象21.水利尿P因大量饮用清水引起尿量增加的现象22.激素P214(7)是指由内分泌腺或内分泌细胞分泌的，经体液运送并发挥调节作用的高效能生物活性的物质23.应激反应P当机体遇到紧急情况时，髓质激素分泌大量增加，引起一系列适应性反应24.交叉配血试验把供血者的红细胞与受血者的血清配血试验，称为交叉配血试验的主侧，把受血者红细胞与供血者的血清进行血清试验，称交叉配血试验的次侧，分别观察结果两侧有无凝集反应。

药物分析重点名词解释和问答题总结名词解释：1、药物分析：是研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及有效成分含量的测定等内容的一门学科。

2、杂质：指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对机体健康有害的物质。

3、一般杂质：在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮存过程中易引入的杂质，如酸、碱、水分、Cl-、SO42- 、铁盐、重金属、砷盐、残渣等。

4、特殊杂质：根据药物的性质和一定的生产方法与工艺条件可引入的杂质，是某种药物所特有的。

5、杂质限量：指药物中所含杂质的最大允许量。

6、检测限：系指试样中被测物能被检出的最低量。

无需定量测定。

常用%、ppm、ppb表示。

（6和10一样）7、氧瓶燃烧法：将有机药物放入充满氧气的密闭燃烧瓶中进行燃烧，并将燃烧所产生的待测物质吸收于适当的吸收液中，然后根据待测物质的性质，采用适宜的分析方法进行鉴别、检查或含量测定。

8、准确度：制测得结果与真实值接近的程度。

通常采用回收率试验来表示。

9、精密度：系指在规定的测试条件下，同一个均匀试品，经多次取样测定所得结果之接近的程度。

通常用标准差（SD）或相对标准差（RSD）表示。

10、定量限：指在具有一定准确度和精密度的前提下，样品中被测物能被定量测定的最低浓度或量。

常用%、ppm、ppb表示。

11、专属性：指有其他成分（杂质、降解物、辅料等）可能存在情况下采用的方法能准确测定出被测的特性，能反映该方法在有共存物时对供试物准确而专属的测定能力。

是指该法用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。

12、耐用性：指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。

13、非水溶液滴定法：指有机碱在水溶液中碱性较弱，滴定突跃不明显，而在非水介质中，只要其pKb值<10，都能被冰醋酸均化到溶剂醋酸根（AcO-）水平，相对碱性增强，可使滴定顺利进行。

14、滴定度：规定浓度下，消耗1ml滴定液对应被测物质的量，用表T示。

生理学重点名词解释大全，考生福利~1.内环境：细胞直接生存的环境叫内环境，即指细胞外液。

它包括组织液、血液、淋巴液等。

2.稳态：指内环境理化性质维持相对恒定的状态。

3.反射：指在中枢神经系统参与下，机体对刺激所作出的规律性、适应性反应。

4.负反馈：指受控部分的活动反过来使控制部分的始发作用朝相反方向发展，起减弱控制息作用的反馈。

5.易化扩散：指非脂溶性或脂溶性很小的小分子物质或某些离子借助膜结构中的特殊蛋白质的帮助下完成其顺电化学梯度的跨膜转运。

6.主动转运：指细胞通过本身的某种耗能过程，将某种物质的分子或离子逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运的过程。

7.兴奋性和兴奋：兴奋性是指细胞在受刺激时产生动作电位的能力。

兴奋时指细胞在受刺激时产生动作电位的过程。

8.静息电位：指细胞未受到刺激时存在于细胞膜两侧的电位差。

9.动作电位：指可兴奋细胞受到刺激后在静息电位的基础上发生一次快速、短暂、可逆而且可扩布的膜电位变化过程。

10.绝对不应期：指可兴奋细胞和组织在接受一次刺激而兴奋的极短时间内，无论受到多强的刺激也不能再产生动作电位的时期。

11.阈电位：指细胞受刺激后膜去极化达到爆发动作电位时的临界膜电位值。

12.阈强度（阈值）：指在刺激作用时间和强度—时间变化率固定不变的条件下，引起组织兴奋所需的最小刺激强度。

13.终板电位：是由ACh与终板膜上的N-ACh受体通道结合导致通道开放，K Na跨膜流动而引起的终板膜的局部去极化电位。

14.血细胞比容：指血细胞在全血中所占的容积百分比。

15.血液凝固：指血液由流动的液体状态变成不流动的凝胶状态的过程。

16.等渗溶液：以血浆渗透压为标准，渗透压与血浆渗透压相等的溶液为等渗溶液。

17.生理性止血：指正常情况下，小血管破损后引起的出血在几分钟内会自行停止的现象。

18.心动周期：指心房或心室每收缩和舒张一次构成的机械活动周期。

19.射血分数：指每搏输出量与心室舒张末期容积的百分比。