接堆方式对酱香型白酒酒醅发酵质量的影响

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中国白酒是世界著名蒸馏酒[1-4],其以独特的糖化发酵剂和复杂神秘的发酵工艺闻名世界[5-6],白酒有四大香型,其中以酱香型白酒的工艺及产品香气物质最为复杂神秘[7-8]。酱香型白酒具有酱香突出,优雅细腻,空杯留香的典型风格特点,在其独特的生产工艺中,堆积发酵环节既富集了有益微生物[9-10],又在多种酶类共同作用下合成了酒体香味物质和前体物质[11],酱香型白酒的神秘与酒醅堆积发酵过程中酒醅物质及其中微生物的演变息息相关,可以说提高堆积发酵质量对酱香型白酒的产量和质量具有决定性影响[12-13]。酱香型白酒生产是半开放式的,堆积发酵过程与环境变化密不可分[14],环境因素中的气温变化对其更是具有直接影响[15],酱香白酒生产一、二次酒期间是全年温度较低的季节,寒冷的气温对酒醅堆积发酵咋成了极大负面影响,“不来温”现象在此期间尤为严重,此现象的突出表现为酒醅堆子会产生“腰线”。经研究,“腰线”主要产生于次日的接堆处,除摊晾时间、摊晾面积、用曲量和上堆温度,接堆方式也是造成“腰线”的重要因素[16-17]。酱香白酒行业现主要使用四种接堆方式,即“逐排添加”、“齿轮型”、“均撒式”、“毡松式”四种。本研究对某酱香白酒企业中采用四种接堆方式进行生产的酒醅堆积发酵情况进行开展,通过对堆积糟醅微生物、温度进行检测分析,得出糟醅发酵质量结论,研究出更为合理的接堆方式用于指导生产。1材料与方法1.1材料1.1.1试剂蛋白胨、琼脂粉、磷酸氢二钾、硫酸亚铁、硫酸镁、可溶性淀粉、明胶、重铬酸钾、氯化钠、D-葡萄糖、无水乙醇、冰醋酸,以上试剂均为分析纯。1.1.2仪器和设备电子天平,摇床,酒精灯,高压灭菌锅,超净工作台,标准移液枪,生化恒温培养箱,电热恒温干燥箱,恒温水浴锅。1.1.3培养基接堆方式对酱香型白酒酒醅发酵质量的影响

涂华彬,胡峰*,杨刚仁,袁小军,程平言,尤小龙[贵州茅台酒厂(集团)习酒有限责任公司,贵州省习水县564622]摘要:为探索酱香型白酒一、二轮次中接堆方式对酱香型白酒酒醅堆积发酵质量的影响,从酒醅微生物、酒醅升温情况、堆积发酵时间、酒醅感官香气等方面,对酱香型白酒生产过程中“逐排添加”、“齿轮型”、“均撒式”、“毡松式”四种接堆方式进行了分析研究。结果表明,“均撒式”接堆方式操作的发酵堆酒醅微生物生长情况、堆积发酵质量优于其他三种接堆方式,说明“均撒式”接堆方式更有利于酒醅堆积发酵,有利于基酒产量质量提升。关键词:酱香白酒;堆积发酵;接堆方式;微生物中图分类号:TS262.33;TS207.7文献标识码:B

EffectofStackingMethodsonDistillersGrainsFermentationQualityofMaotai-flavorLiquorTUHuabin,HUFeng*,YANGGangren,YUANXiaojun,CHENGPingyan,YOUXiaolong(XijiuCo.Ltd.,GuizhouMaotaiDistilleryGroup,Xishui564622,Zunyi,Guizhou,China)Abstract:InordertoexploretheeffectofthefirstandsecondbatchesofMaotai-flavorliquordistillersgrainsfermentationquality,fourkindsofstackingmethodssuchas“row-by-rowaddition”、“geartype”、“sprinklingtype”and“felt-pinetype”wereanalysisedandresearchedbycomparingmicroorganisms、temperature、fermentationtimeandsensoryaromaofdistillersgrains.Theresultsshowedthatmicroorganismsandfermentationqualityofdistillersgrainsstackedby“sprinklingtype”wasbetterthanotherstackingmethods,itwasconcludedthatstackingmethodsof“sprinklingtype”wasmoreconducivetothefermentationofdistillersgrains,itwasinstrumentalinyieldandqualityofbaseliquor.Keywords:Maotai-flavorliquor;accumulation;stackingmethods;microbes

收稿日期:2019-06-05作者简介:涂华彬(1974-),男,贵州仁怀人,云南大学软件工程硕士,现任贵州茅台酒厂(集团)习酒有限责任公司总经理,主要研究方向为传统白酒酿造技术及其生产管理,2016年获“黔酒大师”称号。文章编号:1002-8110(2019)04-0078-04第46卷第4期2019年7月酿酒LIQUORMAKINGVol.46.№.4July,2019

78涂华彬,等:接堆方式对酱香型白酒酒醅发酵质量的影响第四期2019牛肉膏蛋白胨固体培养基(g/L):NaCl5,蛋白胨10,牛肉膏3,琼脂20,121℃灭菌20min。孟加拉红培养基(g/L):蛋白胨5,葡萄糖10,磷酸二氢钾1,七水硫酸镁0.5,1/3000孟加拉红溶液100,氯霉素0.1,琼脂20,121℃灭菌20min。酵母培养基(g/L):酵母膏10,蛋白胨20,葡萄糖20,琼脂20,121℃灭菌20min。1.2实验方法1.2.1接堆方式1.2.1.1“逐排加入”接堆(下文代号T1)“逐排加入”接堆是将酒醅堆表面一排量的酒醅全部刮下来,放在晾堂角落,均分3排加入。1.2.1.2“齿轮型”接堆(下文代号T2)“齿轮型”接堆其接堆方式是将酒醅堆表面酒醅按照一定宽度和深度挖取,呈齿轮状再接堆。1.2.1.3“均撒式”接堆(下文代号T3)“均撒式”接堆是将酒醅堆表面一甑量的酒醅全部刮下来,均匀撒在待上堆的酒醅上,再将堆子全部毡松后接堆。1.2.1.4“毡松式”接堆(下文代号T4)“毡松式”接堆为直接用耙梳将酒醅堆表面酒醅毡松后接堆。1.2.2堆积温度测定在每个堆子选择接堆处四个不同位置测温点进行温度测量,每次测定位置保持一致,每天14:00与17:00进行两次温度测定,当天堆子温度取两次温度测定平均值。1.2.3微生物测定微生物测定取样点和测温点位置一致,取回样品混合均匀,准确称取10g酒醅,加入到90mL无菌生理盐水中,恒温摇床中200r/min摇匀30min后,将上清悬浮菌液梯度稀释至10-7,均匀涂抹至各种类微生物培养基上后,细菌分离平板置于37℃的恒温培养箱中,培养24h后开始记录细菌的总数与种类,酵母分离平板置于28℃的恒温培养箱,培养48h后记录总数与种类。霉菌分离平板置于28℃的恒温培养箱,培养36h观察记录总数与种类。1.2.4质量评价由车间10名工作经验十年以上工艺员通过综合比对酒醅堆子堆积时间、升温情况、发酵微生物情况、香气香味等情况,结合感官比对,对酒醅发酵质量进行打分,取10名工艺员的平均分作为最终分数。2结果与分析2.1细菌数量变化情况用四种接堆方式接堆后的酒醅堆积发酵过程中细菌数量变化情况见图1,在刚接堆时,四种接堆方式接入的细菌数量基本一致,数量在106~107cfu/g之间;由于一次酒期间气温相对较低,微生物的生长繁殖速度较为缓慢,细菌较刚接堆时有所增加;接堆后的4天处于堆积发酵中期,这期间微生物处于对数生长期,四种接堆方式中细菌的数量变化波动较大,T1、T2数量呈下降趋势,T4数量无明显变化,只有T3数量呈显著上升趋势;接堆后的第6天到入窖时,发酵堆正处于堆积发酵的中后期,此阶段是微生物的稳定期,细菌的生长繁殖速率与死亡速率相当,而T1、T2数量波动性相对较大,T3、T4数量无明显变化。

总体来看,图1中T3的“均撒式”接堆方式在堆积发酵过程中微生物数量变化符合微生物四个生长阶段“迟缓器、对数期、稳定期、衰亡期”的生长曲线规律[18]。2.2温度变化情况四种接堆方式堆积发酵过程中接堆处温度变化见图2。由图2可知,T1在发酵过程中升温过快,T2波动较大,T4升温过于缓慢,而T3在发酵过程中温度变化呈先慢后快逐步上升的趋势,在四种接堆方式中相对较为合理。

2.3发酵时间四种接堆方式堆积发酵过程时间见图3。从堆积发酵时间来看,T3“均撒式”接堆方式发酵时间在8d~9d,介于T1、T2和T4之间,根据长期生产经验来看,T3“均撒式”接堆方式的发酵时间在工艺范围内相对理想。图1四种接堆方式细菌数量变化

趋势0d2d4d6d入窖T1T2T3T48.58.07.57.06.56.0细菌菌落数(1gcfu/g)

0d2d4d6d入窖T1T2T3T45045403530252015温度、℃

图2四种接堆方式堆积发酵过程接堆处温度变化趋势

792.4霉菌数量变化四种接堆方式堆积发酵过程中霉菌数量变化见图4。随着堆积时间和酒醅品温变化,四种接堆方式霉菌数量呈现不同的变化趋势。但入窖时,四种接堆方式接堆处入窖酒醅中霉菌数量较少,几乎检测不到。

2.5酵母菌数量变化

四种接堆方式堆积发酵过程中酵母菌数量变化见图5。直到接堆第四天,酵母菌数量呈现显著增加的趋势;接堆4天后酵母数量没有再发生显著变化,数量维持在107cfu/g左右。整体来看,随着堆积时间顺延,酒醅中酵母菌数量呈现先升高后趋于平稳的趋势,T3“均撒式”接堆的酒醅中酵母菌还是更符合微生物生长曲线规律。2.6微生物整体数量四种接堆方式堆积发酵过程中微生物整体数量变化见图6。四种接堆方式的入窖酒醅微生物均以细菌和酵母菌占明显优势,霉菌较少,符合酱香白酒堆积发酵特征[19],同时也体现了酱香白酒堆积发酵过程中微生物的多样性。

2.7酵母菌前后数量堆积发酵是酵母菌富集的重要过程,四种接堆方式堆积发酵过程中酵母菌数量前后变化见图7。四种接堆方式接堆的酒醅堆积发酵后,入窖酒醅酵母菌数量高于刚接堆时酒醅2~3个数量级,其中T3“均撒式”接堆的酵母菌数量略高于其他三种接堆方式。

2.8堆积发酵质量评价

四种接堆方式堆积发酵的质量评价见表1。通过酒醅堆子疏松溶氧、升温趋势、酒醅闻香、堆子顶温达标情况得出综合质量评分。其中T3“均撒式”接堆方式的堆子疏松溶氧、

升195

T1T2T3T4225220215210205200195190185180堆积发酵时间/h

图3四种接堆方式堆积发酵时间210219195

图4四种接堆方式霉菌数量变化趋势0d2d4d6d入窖T1T2T3T46543210霉菌菌落数(lgcfu/g)

0d2d4d6d入窖T1T2T3T4987654酵母菌落数(lgcfu/g)

图5四种接堆方式酵母菌数量变化

趋势细菌霉菌酵母

T1T2T3T49876543210微生物菌落数(lgcfu/g)

图6四种接堆方式微生物整体数量变化

初始入窖时

T1T2T3T4876543210酵母菌菌落数(lgcfu/g)