中文IUPAC命名法

中文IUPAC命名法
无机化学命名法
说明
•此命名法遵循IUPAC命名法。

•此命名法参考了《无机化学命名原则(1980)》(中国化学会)，Nomenclature of Inorganic Chemistry,1993(IUPAC)，Nomenclature of Inorganic
Chemistry,2005(IUPAC)。

•还未统一中文命名的名称，以IUPAC英文命名标注，后加括号内有建议使用的中文名称。

目的
•本命名法的目的是：
1.确定元素的名称
2.建立一套无机化合物的命名法，使根据这套命名法定出的名称，能够确切而
简明地表示无机化合物的组成和结构
3.统一化学命名，避免产生混淆。

•希望大家遵照此命名法规范命名。

总则
化学介词
•化合物的系统名称是由其基本构成部分名称连缀而成的。

•化学介词，在文法上就是连缀基本构成部分名称以形成化合物名称的连缀词。

化
合
代
聚
基和根
一般的基名和根名
基和根一般均从其母体化合物命名，称其为某基或某根。

例：
特定的基名和根名
基和根也可以联缀其所包括的元素名称来命名，价已满的元素名放在前面，未满的放在后面。

例如：
个别的基和酸，为了命名简便起见，给有特定名称。

无机化合物中常用的特定根、基名称不多，在这里全部列出如下：
某酸的全部—OH均已去掉时，就从酸名命名为某酰(基)；如果只去掉m个—OH基，则称为某酸m酰(基)，基字通常可以略去。

注意：醯字今简化为酰
例如：
•H3PO4:磷酸
o H2PO3—:磷酸一酰(基)
o HPO2=:磷酸二酰(基)
o HPO≡:磷酰(基)
•HNO3:硝酸，NO2—:硝酰
•HNO2:亚硝酸，NO—:亚硝酰
•H2C2O4:草酸，HC2O4—:草酸一酰，C2O2=:草酰(基)
离子
元素的离子
带电原子团
•带电的原子团，已如上述成为某根，若需指明其为离子时则称为某离子或某根离子：o NH4+:铵离子
o HSO4−:硫酸氢根离子
o SO42−:硫酸根离子
o SiF6−:氟硅酸根离子
o PO43−:磷酸根离子
特定的词头
如：NH—叫氨基；NH=叫亚氨基
•过：—O—O—称为过氧基，—S—S—成为过硫基
有机物命名法
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

一般的规则是：
1.比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按
相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。

序数越大，顺序越高.注:
序数越大,质量也越大.故也可比较质量.
例如: I>Br>Cl>F>O>N>C
1.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或
三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

例如: -CH2Br>-CH3
这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。

主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词
•位置号用阿拉伯数字表示。

•官能团的数目用汉字数字表示。

•碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则
见IUPAC有机物命名法(A部)
1.找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳
数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

2.从最近的取代基位置编号：1、2、
3...（使取代基的位置数字越小越好）。

以数字代
表取代基的位置。

数字与中文数字之间以- 隔开。

3.有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基
的顺序列出所有取代基。

4.有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二
甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。

1.命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

2.以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

3.炔类没有环炔类和顺反异构物。

4.分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前
面。

1.醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
2.由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
3.其他基团按取代基处理。

4.主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

1.醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
2.决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

3.如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

4.醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

1.以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并
把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

2.如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

3.羰基作取代基时称“氧代”。

1.以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。

2.主链上有2个羧基时，称为二酸。

1.以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
2.若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

1.以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

2.若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

1.以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
2.若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连
在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
1.桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
2.给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
3.命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，
数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
4.最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：
称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃
1.螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
2.编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
3.命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用
点分隔；
4.最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：
称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃
1.按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”
或“炔”即可。

芳香族化合物
苯环系
1.苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。

甲基、乙
基等简单烷基的“基”字可以省去。

（如：1,2-二甲苯）
2.苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，
先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。

（如：苯乙烯）
3.芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。

苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。

但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
蒽环系
等等。

杂环化合物
1.把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：
氧杂环戊烷）
2.给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

3.其他官能团视为取代基。

取自
“/zh-cn/IUPAC%E6%9C%89%E6%9C%BA%E7%89%A9%E5%91%BD %E5%90%8D%E6%B3%95”。