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舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

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国际医药 卫生导报 ２ １ ０ ２年 第 １ ８卷 第 １ Ｏ期
Ｉ ＭＨＧＮ，Ｍａ ０１ ｙ２ ２，Ｖ １１ Ｎｏ１ ｏ．８ ．０
表 １ 居住环境 和饮食 习惯等 因素 的变 量及 赋值方法
表 ２ 疾病 史等其他情况 回归分析结 果
包 括居 住 环境 、饮 食 习惯 、呼吸道 感 染 、家族 遗传 哮
疗 的支气管哮 喘 １ ０ ２ 例为研究对象 ，入选患者诊断治疗 显差异 ｆ 尸＞００ ） ．５。② 进过 ６ 的治疗后进 行组 内比较 ， 周 均按照 中华 医学会哮 喘会议 中制定标准 ，所有患者治疗 对 照组肺功能均较治疗前有所改善 ＜０ ５。观察组肺 ．） ０ 功能均较治疗前 明显改善（ Ｐ＜００ ） ．５。③两组 患者治疗后 尸 均不使用糖皮质激 素全身治疗 。男 ７ ７例 ，女 ４ 例 ，年 进行组 间 比较 ，观察组肺功能改善 明显优 于对照组 （ ＜ ３
参考 文 献
中华 儿科杂志 ，２ ０ ，４ （ １３ １７ ０９ １ ２— ２． ２ １ ］ 中国城 区儿童哮喘患病率调查ｆ． Ｊ ］ 中 ，饲 养 动物 、地板 类 型 、枕头类 型 及被 子类 型对 哮 ［ 全国儿童哮喘防治协作组．
［ 卢灵莉 ， ２ ］ 钱家珍 ， 四雄 ， －、 张 等 ／ 儿支气管哮喘防治现状调 Ｊ
ｑｎ， Ｅ ｉｇ Ｄ ＮＧＱｕ ｓａＸ ＥＪｎ— ｉ， Ａ ｉ－ｈ， Ｉ ｉｇ ｑｕＨＵ ＮＧＬ ｎ ｚｅ ． ｅ ｏ Ｉｔ ｎ ｌ ｄｃ ｅ ｅａｔ ｎ， ｈ Ｐ ｏｌ Ｈ ｓｉ ｌ ａ －ｈｎＴ Ｎ ． ｎｅ ａ Ｍｅｉ ｎ Ｄ ｐ ｒ ｈ ３ ｒ ｉ ｍｅ ｔＴ ｅ ｅｐｅ ｓ ｏｐｔ ａ
支 气 管 哮 喘 的应 用 『 ． 儿 急 救 医学 ， ０ ９ ２Ｓ ４ — ３ Ｊ小 １ ２ ０ ，１ （ １ ４ ．
害性 ，积极配 合控制 吸炯 ；提高父 母 的文化教育 水平 ， 给儿童 更多 的照顾 和关 爱 ，有助 于儿童保 持健康 身心 。
（ 稿 日期 ：２ ２ ） 收 ０ｌ ０ ２ ２ ７
ｉ ｅ ｔ ｎ ｒｂ ｏ ｃ ｉｌ ｓｈ ． ｔ ｏ ｓ １ ０ｐ ｔ ｎ ｓ ｔ ｒ ｎ ｈ ａ ｓｈ ｅ ｅｄ ｖ ｄ ｄｉ ｔ ｂ ｅ ｖ ｔｏ ｒ ｕ ｎ ｎｔ ａ ｍｅ ｔ ｏ ｒ ｎ ｈ ａ ｔ ｍａ Ｍｅｈ ｄ ２ ａｉ ｔ ｈｂ ｏ ｃ ｉｌ ｔ ｍａｗ ｒ ｉｉ ｅ ｏ ｏ ｓ ｒ ａｉｎ ｇ ｏ ｐ ａ ｄ ｒ ｆ ａ ｅ ｗｉ ａ ｎ
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Ｄ Ｉ ０ ３ ６ ／ｍａ ． ｓ ．０ ７ １ ４ ．０ ２ １ ．３ Ｏ ：１ ．７ ０ｅ ．ｉ ｎ１ ０ — ２ ５２ １ ．００ ４ ｊｓ
作 者 单 位 ：５ｌ ０ ３ ０ 河 源 市龙 川 县人 民医 院 内ｊ科 ７
１ ４５１
国际医药卫 生导报 ２ １ 年 第 ｌ 卷 第 １ 期 ０２ ８ ０
用舒 利迭（ 沙美特 罗替卡松粉 吸入剂） 合孟鲁斯 特钠对 学 意义 。 联 支气管 哮喘取 得 了较好 的治疗 效果 ，现分 析如下 。 ２ 结 果
１ 资 料 与 方 法
２ １ 两组患 者治疗前 后的肺功 能指标变化情 况 见表 １ ． 。
１１ 一般资料 ．
选取 ２ １ 年 ６ 一 ０ １ １ 月在我科治 ①两组患者治疗前肺功能如 ＭＭ Ｆ Ｅ Ｅ 均无 明 ００ 月 ２１ 年 ２ Ｅ 、Ｆ Ｖ１ 、Ｐ Ｆ
喘史 、个 人过 敏 史 、家庭 成 员吸 烟等 。居 住 环境 因素 喘影 响显著 ，饮食 习惯的结果无显 著性 。疾病史 中 ，家 族遗 传史的 ２ 检验值 最高的 ，达 ３ ．２ ７２ 。另外 ，父母教 育 程度 、呼 吸道 感染 、个人 过敏 史 和家庭 成 员 吸烟 四 个 因素也 是诱 发 哮 喘 的危 险 因素 。 综上所述 ，居住 环境 、饮食 习惯 、呼吸道感染 、家
Ｉ ＨＧ Ｍ Ｎ，Ｍａ ０ ２ ｏ．８ Ｎ ．Ｏ ｙ２ １ ，Ｖ １ ０１ １
奈德 治疗 ，观察组联合 用药。比较两组患者 的临床治疗 效果 。 结果
①进过 ６ 的治疗后进 行组 内比较：对照 Ｎ 舒利迭联合
组与观察组患者 的 ＭＭＥ Ｆ、Ｆ Ｖ１ Ｅ 均较治疗前 有所 改善（ Ｅ 、Ｐ Ｆ Ｊ Ｄ＜００ ） ．５。两组患者 治疗后进 行组间 比较 ，观察
支气管哮喘是常 见的呼吸道慢 性非特异性炎症 ，临 制 ：症状完全缓解 ，Ｆ Ｖ１ Ｅ 超过预计值 ８ ％，Ｐ Ｆ ０ Ｅ 变异率
床表现为反复发作 的咳嗽 、喘息 、气促 以及胸 闷。该病 低 于 ２ ％。②显 效 ：症状较治 疗前 明显好转 ，Ｆ Ｖ ０ Ｅ １为 与多种 因素有关 ，包括免疫 、内分 泌 、遗传 、神经 、精 ６ ％～８ ％，Ｐ Ｆ为 ２ ％～３ ％之间。③好转 ：哮喘症状 ０ ０ Ｅ ０ ０ 神等 ，是 南变应原引起 的多种 细胞 及炎性 因子参 与的气 有所减轻 ，Ｐ Ｆ大于 ３ ％。④无效 ：哮喘无缓解 ，甚至 Ｅ ０ 道慢性炎症 ｌ。临床推荐 长期 、规 律地吸入糖皮 质激素 加 重 。临床有 效率为（ ｌ １ 临床控 制 ＋显效） 例数 ／ 总例数 。 为治疗和控制哮喘 的有效方 法。然而低剂量 的糖皮质激 １ 统计学方法 ． ４ 本次研究所得数据均 由 Ｓ Ｓ １． Ｐ Ｓ３ ０软件 素无 法达到哮喘控制 的 目的 ，而过大的剂量则产生严重 处理 ，计数 资料采用 均数 ±标准差（ ｉ±ｓ 】 表示 ，两组资 检验或 ｆ 检验 ，Ｐ＜００ 有统计 ． ５ 不 良反应 ，因此联合用 药为主要 的治 疗方案 ｌ ２ Ｉ 。我科应 料或疗效 的比较采用 ２
组肺 功能指标改善 明显优于对 照组 ＜０ｏ ） ．５。②观察组显效率 明显高 于对 照组 ＜０ ５。结论 ．） ０
孟鲁 斯特钠治疗支气管哮 喘临床效 果明显 ，值得推广使 用。 【 关键 词】 舒利迭 ；孟 鲁斯特钠 ；支气 管哮喘
Ｃｌｎ ｃ ｌ ｓ ｕ ｙ ｏ ｎ ｅ ｕｋ ｓ ｏ ｉ ｍ ｏ ｉ ｉ ａ ｔ ｄ ｎ ｍｏ ｔ ｌ ａ ｔ ｓ ｄ ｕ ｃ ｍｂ ｎ ｄ ｗｉｈ ｓ ｒ ｔ ｄ ｎ ｂ ｏ ｃ ｉ ｌ ａ ｔ ｉ ｅ ｔ ｅ ｅ ｉ ｅ ｉ ｒ ｎ ｈ ａ ｓ ｈｍａ ｔｅ ｔ ｎ Ｌ Ｕ ｉ ｒ ａ ｍｅ ｔ Ｉ Ｌ—
前均未接受 白三烯受体拮抗 剂等相关治疗 ，治疗６～ ４ ４ １±８ １ 。轻度患者 ６ 例 ，中 ０ ５。 ３ ．岁 ６ ７ ．） ０ 度 ５ 例 ，病史 ２ ３ ，平均（４±２１ 。随机分为观 ２ 两组患者疗效评价 的比较观察组临床控制 ３ 例 ，显 ３ ～１ 年 ８ ． ．年 ） ． ２ １ 察组和 对照组 各 ６ 例 ，两组 患者在年 龄 、性 别 、哮 喘 效 ２ 例 ，好转 ２ ，无效 ２ ，显效 率为 ９ ．％；对照 ０ ５ 例 例 ３３
（ 任 校对 ：彭鹏 旭） 责
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究
刘丽青 邓秋飒 谢静 秋 黄 兰珍
【 摘要 】 目的 观察舒利迭联合 孟鲁斯特钠应用对 支气管哮喘 的症状体 征改善情况 ， 分析其 临床治疗效 果。方 法 选 取经我科 治疗 的轻 、中度支气 管哮喘患者 １０ ，随机 分为两组 ，每组 ６ 。对 照组使用 布地 ２例 Ｏ例
ｏ Ｌｏ ｇ ｈ ａ ， ｙ ａ １７ ｏ ， ｈ ｆ ｎ ｅ ｕ ｎ Ｈｅ ｕ ｎ５ ３ ｏ Ｃ ＆ａ
［ ｂｔ ｃ］ Ｏ ｊｃｉｅ Ｔ ｂｅｖ ｎ ｎ ｌ ｅ ｈ ｉｉａ ｅ ｅｔｆ ｎｅｕ ａｔ ｏｉｍ ｃｍｂｎ ｄ ｉ ｒｔ ｅ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅｔ ｏ ｓｒｅａｄａ ａ ｚ ｅｃ ｎｃｌ ｆ ｃ ｏｍｏ ｔ ｋ ｓｓｄｕ ｏ ｉ ｔ ｓ ｅｉ ｖ ｏ ｙ ｔ ｌ ｆ ｌ ｅ ｗ ｈｅ ｄ
ｃ ｔｏ ｒ ｕｐ， ０ ｐａｉ ｔ ｏ ａ ｈｇ ｏ ｏｎｒ ｌｇ ｏ ６ ｔｅｎｓｆｒｅ ｃ ｒ ｕｐ． ｅ ｃ ｎｔｏ ｒ ｕｐｒ ｃｅｖ ｄ ｔ ｕｄ ｓ ｎ ｄ ａ ｄ ｏ ｅ ｖ ｔｏ ｒ ｕ ｅ ｅｖｅ ｈ Ｔｈ ｏ ｒ ｌｇ ｏ ｅ ｉｅ ｈｅｂ ｅ ｏ ｉ ｅ， ｎ ｂｓ ｒ ａ ｉｎ ｇ ｏ ｐ ｒ ｃ ｉ ｄｔ ｅ
ｃ ｍ ｂ ｎ ｄ ｗｉｈ ｓ ｒ ｔｄ ｓｓｇ ｆｃ ｎ ｌｎ ｃ ｌｅｆ ｃ ｎｂ ｏｎ ｈｉｌ ｓｈｍａ ｏ ｉ ｅ ｔ ｅ ｅｉ ｅｈａ ｉｎｉ ａ ｔｃｉ ｉａ ｆｅ ｔ ｒ ｃ ａ ｔ ｉ ｉ ａ ．
【 ｅ ｏｄ Ｍｏ ｔｌｋ ｓ ｓ ｄｕ ； ｅ ｅ ｄ ； ｒｎ ｈａ ａｔｍａ Ｋ ｙ ｒｓ ｗ １ ｎｅｕ ａｔ ｏ ｉｍ Ｓ ｒ ｔ ｅ Ｂ ｏ ｃ ｉｌ ｓ ｉ ｈ

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舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者的应用效果评价

舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者的应用效果评价

·临床医学·129舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗为主，如肾上腺皮质激素、β2受体激动剂等，不同药物治疗效果不同。

本文重点观察舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗的效果，以62例支气管哮喘患者为观察对象。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2018年7月至2019年7月我院收治的62例支气管哮喘患者为观察对象，电脑随机分组，常规组、观察组各31例，常规组男患者18例，女患者13例，年龄最大78岁，最小指南》中相关诊断标准；②患者或家属同意加入本研究。

排除标准：①合并其他呼吸系统疾病的患者；②合并其他严重器质性疾病的患者；③对本研究使用药物过敏的患者；④合并认知功能障碍的患者。

1.2 治疗方法两组均实施常规治疗，如吸氧、解痉、平喘、祛痰、抗感染等。

在此基础上常规组行舒利迭治疗，批准文号：注册证号H20150324，每次1吸（50 μg沙美罗特+100 μg丙酸氟替卡松），每日2次。

观察组行舒利130迭与孟鲁司特钠联合治疗，舒利迭用法用量同常规组，孟鲁司特钠，批准文号：国药准字J20130047，每次1片，每日1次。

两组均持续治疗3个月。

1.3 观察指标①治疗有效率。

治疗后临床症状显著改善，患者肺部啰音消失，FEV1或PEF水平提高≥25%为显效，临床症状有所好转，肺部啰音消失，FEV1或PEF水平提高15%~24%为有效，未达以上标准或病情加重为无效。

②治疗前后肺功能。

1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF），由肺功能测试仪测定。

③血清C-反应蛋白（CRP）水平。

使用全自动生化分析仪测定。

1.4 数据统计分析使用统计软件SPSS 21.0，用%表示的计数资料，采取统计学中χ²检验，用（±s）表示的计量资料，采取统计学中t检验，检验结果P＜0.05，说明数据对比具有统计意义。

2 实验结果2.1 治疗有效率对比观察组患者治疗有效率为93.55%，常规组患者治疗有效率为70.87%，具有统计意义（P＜0.05），见表1。

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察赵贾漪【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2014(000)012【摘要】目的分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合应用时在支气管哮喘中的临床效果。

方法随机抽取2011年6月~2014年1月于我院182例支气管哮喘患者作为研究对象，将其均分成对照组与观察组。

对照组选择布地奈德进行治疗；观察组同时使用孟鲁司特钠及舒利迭进行治疗。

结果观察组中的患者总有效率是94.0%，而对照组是80.0%。

观察组的治疗有效率显著高于对照组，存在统计学意义（<0.05）。

观察组在改善肺功能方面其疗效显著优于对照组（<0.05）。

结论在支气管哮喘的治疗中，同时应用孟鲁司特钠与舒利迭，可以显著改善此症患者的肺功能。

%Objective The clinical ef ect in treating bronchial asthma combined application of montelukast sodium and Seretide when. Methods Randomly selected in 2011 June to 2014 January in our hospital 182 cases of bronchial asthma patients as the research object, which were divided into control group and observation group. Choice of control group budesonide treatment;the observation group and montelukast sodium and Seretide treatment. Results In the observation group, the patients in the total ef iciency is 94%, while the control group is 80%. The ef ective rate of treatment group was significantly higher than that of the control group, there is statistical significance ( <0.05). In the observation group, improve lung function ef icacy was significantly bet er than the control group( <0.05). Conclusion In the treatment of bronchial asthma, at the same time the application of montelukast and salmeterol, pulmonary function can significantly improve the patient's.【总页数】1页(P210-210)【作者】赵贾漪【作者单位】湖北省黄石市中医医院，湖北黄石 435000【正文语种】中文【相关文献】1.孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察 [J], 李英2.孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察 [J], 李英3.孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察 [J], 张宏4.舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察 [J], 慕春舟5.孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察 [J], 张敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨

中国卫生产业C HI NAHE A L T H I NDUS T RY支气管哮喘在临床当中是一种常见症状,其临床症状一般包括有胸闷、呼吸困难、喘息以及咳嗽等。

其发病机制尚不完全明确,疾病诱发原因相对繁多,并较为复杂。

其是因为各种炎性细胞共同参与之下,所造成的一种气道慢性炎症性疾病[1]。

目前,对于支气管哮喘的治疗方法有很多种,但是通常采用糖皮质激素类药物比较常见,并且临床治疗效果非常明显,对病人的健康生活质量起到良好的作用。

本文笔者抽取2011年4月—2013年1月在我院收治的患有支气管哮喘的病53例人,对其采用相对应的治疗措施,现将具体情况报道如下。

1对象与方法1援1研究对象抽取2011年4月—2013年1月在我院收治的106例患有支气管哮喘的病人,106例病人全部符合支气管哮喘的临床诊断标准,当中,男性病人57例,女性病人49例,年龄在19~67岁,平均年龄在49.2岁,病程在2~13年,平均病程为7.4年。

两组的年龄,疾病情况等差异不具有统计学意义(P >0.05),两组患者具有可比性。

1.2临床治疗方法1.2.1对照组治疗方法对照组对病人采用舒利迭治疗,每日早上和晚上各一次,每次1吸。

1.2.2实验组治疗方法实验组在对照组的基础之上加入孟鲁司特钠共同治疗,1次/d ,每次10mg ,在每天睡觉之前口服。

两组在治疗12周以后对两组的临床治疗效果进行判定。

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨王永生山东省济宁市金乡县宏大医院,山东济宁272200[摘要]目的分析研究支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗的临床治疗效果。

方法抽取近年来在我院收治的患有支气管哮喘的病人106例,采取随机抽取模式,随机分为两组(实验组和对照组),每组各53例。

对照组对病人采取单一舒利迭治疗,实验组在对照组治疗的基础之上加入孟鲁司特钠治疗,对两组病人经过临床治疗以后的疗效进行对比分析。

结果实验组病临床治疗总体有效率为94.3%;对照组临床治疗总体有效率为73.5%,实验结果表明,差异具有统计学意义(P <0.05);实验组病人肺部功能和PEF 明显优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);实验组和对照组病人满意率分别为92.4%、79.2%。

舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响

舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响

李 娟娥
ｆ 甘 肃 省 定 西 市 中医 院 ． 甘肃 定西 ７ ４ ３ ０ ０ ０ ） 摘 要 ： 观 察 舒 利 迭 与 孟 鲁 司 特 钠 联 合 用 药 对 支 气 管 哮 喘 患 者 肺 功 能 的影 响 。选 取甘 肃 省 定西 市 中 医 院 收 治 的 支 气 管 哮 喘患 者 ９ ２例 作 为 研 究 对 象 ． 随机分为对照组和研究组 ． 各４ ６例 。两 组 患 者 人 院 后 均 进行 抗 感 染 、 平 喘、 止 咳 等 常规 基 础 治 疗 ． 对照组在常规治疗基 础上给予舒利 迭进行治疗 ， 研 究 组 在 对 照 组 基 础 上 加 用 孟 鲁 司特 钠 进 行 治
可 比性
治疗 。口服 孟鲁 司特 钠片 （ 生产 厂家 ： 鲁南 贝特 制药 有 限公 司 ： 批 准文 号 ： 国药 准 字 Ｈ ２ ０ ０ ８ ３ ３ ７ ２ ； 生产 批
１ ２ ８ ２ ０ １ ３ ０ ５ ０ ２ ； 规格 ： １ ０ ｍｇ ） ， 每次 １ ０ ｍｇ ， 每日 １次 ，
Ｆ Ｖ Ｃ水平均明显高于对照组（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ： 研 究组 临床 治疗 总有效率 ９ ５ ． ６ ５ ％明显高于对照组 ８ ０ ． ４ ３ ％（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。舒 利迭 与孟鲁 司特钠联合治疗支气管哮喘疗效显著 ． 且能 明显改善患者肺功能 ． 值得 临床应用推广 。
排除标准 ： ① 治疗前 ３ 个月 内服用过本研究类 似作用药物者。②对本研究所用药物过敏者。③妊
素 的作 用 ， 减轻 支气 管炎 症反 应 ， 从 而改善 肺 功能［ ３ ］ 。
本研 究 应 用 舒 利 迭 与 孟 鲁 司特 钠 联 合 治 疗 支 气 管
哮喘 ． 观 察 联 合 用 药 对 患 者肺 功 能 影 响 ． 现 报 道 如