药房管理制度范本

药房管理制度范本 医院药房治理制度范本

为了规范我院的药房治理，保障药品安全、有效，依照《医疗机构治理条例》及其《实施细则》、《中华人民共和国药品治理法》以及其《实施细则》、《药品经营质量治理规范实施细则》、《药品治理法》、《广东省药品生产监督治理方法》以及《实施细则》等法律法规制定本制度。

一、人员档案 1、从事药品质量治理、购进、验收、保管、调配工作的人员建立个人档案，其中包括身份证复印件、相关职业资格证书复印件、年度业务考核表等。

2、从事药品质量治理、调配、验收、养护、保管等直截了当接触药品的医护人员每年均在药品监督治理部门指定的医疗机构进行健康检查，并建立健康档案。

3、加强医护人员的职业道德教育，进行药学法律、法规以及相关专业知识的培训，在不断学习中，提高工作人员综合素养。

4、加强服务质量治理，药剂人员收到处方之后严格执行四查十对：查处方，对疾病类型、年龄、姓名;查药品，对药名、规格、数量、标签;查用药，对临床诊断;查配伍，对药品性状、用法用量。

5、每位药剂人员需层层把关，实行药品库治理和分柜治理，有利于随时对药品进行检查和抽查。

二、药品治理 1、药品的购进与验收 （1）购进的药品应在保证质量的前提下，严格审核供货单位、药品以及销售人员的资质，从具有合法资格的药品生产企业采购药品，并建立供货单位档案。

（2）验收人员需逐批验明药品包装、规格、合格证明、讲明书、标签和其他标示，遵循并执行进货检查验收制度，做到票、帐、物相符，关于不符合要求的药品不得购进。

2、药品保管 （1）药房应按照药品性质分类进行保管，编号治理，注意温湿度的监测和治理，温湿度超出规定范围的，应及时调控并予以记录，以防止药品过期失效、早蚀、霉坏变质。

（2）工作人员定期对药品进行检查和养护，并做好记录，加强效期药品的检查使用，关于阻碍药品质量的隐患应及时排除，关于国企、污染或变质等不合格药品应按照有关规定及时予以处理。 （3）对储存有特别要求的药品按照药品讲明书或包装上标注的条件及有关规定储存，比如见光易分解的药物要避光保存，低温保存的药品宜置于冰箱。

（4）有关毒、限剧药的保密，按毒、限剧药治理制度，,执行。 3、药品调剂 （1）药品调配人员须具备药学专业技术相关资格，一般具体步骤为收方检查处方调配处方包装贴标签复查处方发药。

（2）收方后应对处方内容、药品名称、病员姓名、年龄、剂型、服用方法、禁忌等，详细审查后方能调配。

（3）配方时应细心慎重，必须使用符合药用规格的原料及辅料，遵守调配技术常规和药剂科的规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配药方剂时禁止裸手直截了当接触药品。药品发放应遵循先产先出、近效期先出和按批号发放的原则。

（4）中成药需行煎、后下、冲服等特别煎法严实按照医疗要求进行加工，以保证中成药方的质量。

（5）发药时应耐心向病人讲明服用方法及注意事项，不得随意向病人介绍药品性质及用途，幸免给病人造成不必要的顾虑。

（6）保持工作环境卫生整洁，使用过的容器和工具应定期清洗，以免污染药品。调剂室补充药品时，必须细心核对。

三、医疗器械治理 按照《医疗器械监督治理条例》的相关规定，从取得医疗器械生产企业许可证的身材企业或者取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格的医疗器材，并验明产品合格证明。若出现因医疗器械所诱发的不良反应，按规定填写《可疑医疗器械不良事件报告表》并上报。

四、 其他 1、工作人员必须具备相关的专业合格资格证书。 2、药房、药库的治理按《医疗机构治理条例》中的相关规定执行。 3、医疗废弃物按照《医疗废物治理条例》中相关规定处理。

门诊药房治理制度范本 1、在科主任领导下，门诊药房组长负责组织实施门诊一般、急诊处方的药品调配和药品保障治理工作。负责编制和落实门诊药房药品的打算和请领工作，保证临床药品供应。经常与临床互通药品信息，加强与医护人员的多渠道和多形式交流与沟通，为医护工作提供及时周到的药学服务。负责门诊药房处方治理和特别药品的保管与使用治理。负责落实每月药品盘点工作。督促工作场所环境卫生、安全工作。负责门诊药房考勤、排班、日常考核工作。依照科室绩效考核治理方法，组织和落实组内考核工作。

2、门诊药房调剂人员应提早到岗，做好预备工作。佩戴胸卡，正确操作计算机的门诊药房发药程序，并做好计算机的日常养护工作。

3、门诊药房药品调配是直截了当服务于门诊病人，具有随机性，终端性，药品调配工作务必严格按操作规程及时、准确调剂药品：收方、审方、调配、核对、发药。应随时注意服务质量。药品调剂实施后台配药，前台核对发药的治理模式。

4、调剂人员要以认真负责的态度，依照医院医师正式处方调配发药，非经医师处方不得调剂药品，处方不予调配。不得私自挪用或随意外借药品，严禁无凭证发药。

5、急诊处方必须随到随配。有抢救病人用药时，应积极主动配合。为确保危重病人的及时用药，急救处方实行优先调配，简化程序，简化手续，保证急救药品及时供应，确保临床急救病人用药需求，必要时能够先发药，再补办收费手续。定期检查急救备用药的治理情况，如有咨询题及时解决。

6、门诊药房储存药品按分类合理摆放，并做好药品储存与请领打算工作。药房药品储备必须做到品种、规格、数量符合临床和实际需要，在数量上必须适中，不宜过多或过少。依照实际情况，药品储存量应操纵在1～2周；并及时补充药品。特别情况或病人需要时，应及时向药库领取，或向其它药房调拨。

7、依照卫生部《医疗机构药事治理规定》，第二十八条第二十八条 药学专业技术人员应当严格按照《药品治理法》、《处方治理方法》、药品调剂质量治理规范等法律、法规、规章制度和技术操作规程，认真审核处方或者用药医嘱，经适宜性审核后调剂配发药品。发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药。 为保障患者用药安全，除药品质量缘故外，药品一经发出，不得退换。

8、门诊药房拆零药品时，拆零药品应在包装袋上标明药品名称、规格、生产日期、有效期。

9、严格执行麻醉药品、精神药品、毒性药品的治理规定。要每天认真清点，做到帐物相符，发觉咨询题应及时查明缘故。

10、定期检查药品质量，每日上、下午各一次定时对药房的温、湿度进行记录，做好药品日常养护治理工作。注意有效期1年内的药品和滞销药品的动态情况，防止药品过期失效。做好处方保管工作，一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2午，麻醉药品处方保存3年。 11、每月盘点1次，保证帐物相符。如有异常，及时报告，并查明缘故，经科主任批准后方可作盘点处理。

12、工作期间保持安静，严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位，有事必须离开时，应向组长请假，不能擅自离岗。不得无故缺勤、迟到、早退。对病人礼貌服务，态度和气，耐心解答病人的提咨询，不和病人争吵。在解决困难和处理咨询题的同时应幸免产生新的咨询题。

13、严格执行配方制度、发药差错事故报告登记制度。发生严峻差错事故者应按性质如实逐级上报，不得隐瞒，并进行分析讨论，幸免再次发生类似差错事故。

14、药房必须保持清洁整齐，做好室内卫生整洁工作。 15、非药房人员未经同意禁止入药房。药房内禁止吸烟，禁止会客、闲谈。

大药房治理制度范本 【药品检查验收治理制度】 （1）质量治理部门必须依照《药品治理法》及《药品经营质量治理规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，估计假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。

（2）企业必须设专职验收员，检查验收人员应通过专业或岗位培训，由地市级（含）以上药品监督治理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。

（3）入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。发觉质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报主管经理处理。

（4）验收特别治理药品、外用药品，其包装的标签或讲明书上有规定的标识和警示讲明。处方药和非处方药按分类治理要求，标签、讲明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定专有标识。

（5）验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；生产企业、生产日期等。实施文号治理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。

（6）验收首营品种，应有该批号药品的质量检验报告书。 （7）进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收，进口预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位质量治理机构原印章的《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有加盖供货单位质量治理机构原印章的《进口药材批件》复印件。并检查其包装的标签应台文注明药品的名称、要紧成分以及注册证号，并有中文讲明书。实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

（8）凡验收合格入库的药品，必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。检查验收记录必须完整、准确。检查验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。

（9）进货验收以质量第一为基础，因验收职员作失误，使不合格药品入库的，将在季度质量考核中处罚。

【药品陈列治理制度】 （1）陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。 （2）药品与非药品，处方药与非处方药分开陈列，并按药品的品种、用途分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。

（3）凡质量有疑咨询的药品，一律不予上架销售。 （4）上架药品按月进行质量检查并记录，发觉质量咨询题及时下架，并尽快向质量治理部门汇报。

（5）处方药严禁开架自选，非处方可开架。 （6）拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 （7）特别治理药品不陈列或只陈列空包装。 【药品储存治理制度】 （1）仓库要按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合格使用仓库，五距适当，堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。

（2）依照季节、气候变化，做好温湿度治理工作，坚持每日二次观测并记录温湿度记录表，并依照具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

（3）药品存放实行色标治理。待验品、退货药品区黄色；合格品区绿色；不合格品区红色。

（4）库房的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即： ①药品与非药品分开；