【CN110251528A】mmumiR3753p在制备抑制胚胎着床的药物中的应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910318890.3

(22)申请日 2019.04.19

(71)申请人 河南大学地址 475004 河南省开封市顺河区明伦街85号

(72)发明人 陈卫东　聂小博　王艳东　周云　叶文凌　

(74)专利代理机构 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125代理人 冉珊敏

(51)Int.Cl.C12Q 1/6886(2018.01)C12N 15/11(2006.01)A61K 31/7105(2006.01)A61P 35/00(2006.01)

(54)发明名称一种消化系统恶性肿瘤标志物及其制备抑制消化系统恶性肿瘤药物的方法(57)摘要本发明属于生物医药领域，具体涉及一种消化系统恶性肿瘤标志物及其制备抑制消化系统恶性肿瘤药物的方法。HYAL2作为临床诊断消化系统恶性肿瘤的应用，通过荧光定量PCR检测其在消化系统恶性肿瘤中的表达情况，根据表达情况，将HYAL2作为消化系统恶性肿瘤早期诊断的分子标志物。构建干扰HYAL2基因表达的载体用于抑制消化系统恶性肿瘤药物；利用构建的载体，制备用于离体施用或体内施用的药物。本发明通过大量的实验数据证明，HYAL2在消化系统恶性肿瘤的发生和发展过程中起着重要的调控作用，干扰HYAL2基因表达显著抑制消化系统恶性肿瘤细胞的增殖和迁移，HYAL2可望成为新的

制备防治消化系统恶性肿瘤的药物。权利要求书1页 说明书6页

序列表2页 附图2页CN 110042160 A2019.07.23

CN 110042160

A1.一种消化系统恶性肿瘤标志物，其特征在于：所述标志物为HYAL2。

2.权利要求1所述的消化系统恶性肿瘤标志物，其特征在于：所述消化系统恶性肿瘤标

志物的荧光定量PCR引物对为：正向引物如SEQ ID NO：1所示，反向引物如SEQ ID NO：2所

示。

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910340199.5

(22)申请日 2019.04.25

(71)申请人 中国科学院化学研究所地址 100190 北京市海淀区中关村北一街2号

(72)发明人 方晓红　周卫　孙国贵　徐丽　

(74)专利代理机构 北京辰权知识产权代理有限公司 11619代理人 佟林松

(51)Int.Cl.A61K 45/06(2006.01)A61K 31/11(2006.01)A61K 31/4706(2006.01)A61P 35/00(2006.01)

(54)发明名称醋酸棉酚和自噬抑制剂的联合用药物(57)摘要本发明涉及用于治疗肿瘤的联合用药物，具体涉及醋酸棉酚和自噬抑制剂的联合用药物。本发明提供的联合用药物显示出良好的协同增效作用，相对于单药具有更强的抑制肿瘤的效果。本发明为临床治疗肿瘤疾病提供了一种新的、更有效的治疗方案，

临床应用前景良好。

权利要求书1页 说明书4页 附图3页CN 110051847 A2019.07.26

CN 110051847

A1.LRPPRC负调节剂在诱导肿瘤细胞自噬中的应用。

2.LRPPRC负调节剂与自噬抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。

3.LRPPRC负调节剂在制备自噬抑制剂抗肿瘤活性增效剂中的应用。

4.如权利要求1-3任一项所述的应用，其中所述LRPPRC负调节剂是LRPPRC降解剂，优选

醋酸棉酚。

5.一种药物，其包括a)LRPPRC负调节剂，以及b)自噬抑制剂。

6.如权利要求5所述的药物，其中LRPPRC负调节剂为LRPPRC降解剂，优选醋酸棉酚。

7.如权利要求5所述的药物，其特征在于，所述自噬抑制剂选自3-甲基腺苷，渥曼青霉

素，LY294002，硫酸羟氯喹，巴弗洛霉素A1，去甲氯丙咪嗪，苯基乙炔磺酰胺中的一种或几

种，优选巴弗洛霉素A1或硫酸羟氯喹。

8.权利要求6或7所述的药物在制备下述产品中的应用：1)真核生物肿瘤细胞增殖抑制

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910219373.0

(22)申请日 2019.03.21

(71)申请人 新疆医科大学地址 830011 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市新市区新医路393号

(72)发明人 宫海燕　毛新民　热娜·卡斯木　孙芸　唐莎莎　

(74)专利代理机构 乌鲁木齐合纵专利商标事务所 65105代理人 汤建武　周星莹

(51)Int.Cl.A61K 31/122(2006.01)A61P 31/04(2006.01)

(54)发明名称长叶薄荷酮在制备抑制大肠杆菌生物膜形成的药物的应用(57)摘要本发明涉及长叶薄荷酮应用技术领域，是一种长叶薄荷酮在制备抑制大肠杆菌生物膜形成的药物的应用。本发明首次公开长叶薄荷酮具有抑制大肠杆菌生物膜形成的作用，其通过抑制与大肠杆菌生物膜合成的关键调控基因的表达，以抑制大肠杆菌生物膜的形成，从而降低大肠杆菌的耐药水平，为生物膜介导的大肠杆菌的耐药防

治与感染性疾病的治疗提供了新途径。

权利要求书1页 说明书6页 附图7页CN 109985031 A2019.07.09

CN 109985031

A1.长叶薄荷酮在制备抑制大肠杆菌生物膜形成的药物的应用。

2.根据权利要求1所述的长叶薄荷酮在制备抑制大肠杆菌生物膜形成的药物的应用，

其特征在于长叶薄荷酮来自藿香。

3.长叶薄荷酮在制备抑制大肠杆菌的pga A基因或∕和pga B基因或∕和pga C基因或∕

和pga D基因或∕和luxS基因表达的药物的应用。

4.根据权利要求3所述的长叶薄荷酮在制备抑制大肠杆菌的pga A基因或∕和pga B基

因或∕和pga C基因或∕和pga D基因或∕和luxS基因表达的药物的应用，其特征在于长叶薄

荷酮来自藿香。

5.长叶薄荷酮在制备大肠杆菌生物膜耐药抑制剂的应用。

6.根据权利要求5所述的长叶薄荷酮在制备大肠杆菌生物膜耐药抑制剂的应用，其特

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910216451.1

(22)申请日 2019.03.20

(71)申请人 广州中医药大学（广州中医药研究院）地址 510000 广东省广州市番禺区大学城外环东路232号

(72)发明人 段礼新　刘中秋　王丽君　梁锦才　季爱加　

(74)专利代理机构 广州三环专利商标代理有限公司 44202代理人 颜希文　宋静娜

(51)Int.Cl.C12N 9/42(2006.01)C12N 15/56(2006.01)C12N 15/11(2006.01)C12N 15/70(2006.01)C12N 1/21(2006.01)C12P 33/20(2006.01)C12R 1/19(2006.01)

(54)发明名称一种源于知母的β-葡萄糖苷酶、其编码基因、表达载体及其应用(57)摘要本发明公开了一种能够特异催化呋甾皂苷转化为螺甾皂苷的蛋白，AaF26G1，为β-葡萄糖苷酶的一种。通过设计特定的引物，可从中药知母植物中克隆得到该蛋白的编码基因；利用生物工程的方法，可进一步制备得到含有该蛋白表达基因的表达载体、重组细胞系。通过将上述重组细胞进行扩大培养及诱导表达，可裂解得到该蛋白的粗酶，进一步纯化可得到精酶，所得到的酶可在体外将具有一定结构特征的呋甾皂苷转化为螺甾皂苷。本发明提供的方法能在体外高效转化呋甾皂苷为螺甾皂苷，相比传统的转化方法可控性更好，效率更高，对制备改善老年痴呆症状、抗衰老、抗抑郁、抗肿瘤等多种含螺甾皂苷的药

物具有重要的应用价值。权利要求书1页 说明书9页

序列表4页 附图6页CN 109810965 A2019.05.28

CN 109810965

A1.一种蛋白，名为AaF26G1，其特征在于，所述蛋白的氨基酸序列为a)或b)：

a)如序列SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；

b)序列SEQ ID NO：1中的氨基酸经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添