主管药师-专业实践能力-岗位技能医院制剂
［单选题］1.关于物料混合原则描述正确的是
A.混合物料比例量相差悬殊时，将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物（江南博哥）料，直至全部混匀为止
B.混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀
C.应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀
D.在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理
E.混合机中装料量以占容器体积的50%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合
正确答案：A
参考解析：混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法（配研法）混合。即将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止。
混合物料堆密度不同时，应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料，混匀。若将量小的药物先置于混合机中，量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗，故应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合，再加入量小的药物混匀。
在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料容易混合均匀；粒径不同或相差较大时，由于粒子间的离析作用而不易混合均匀。当组分粒径相差大时，在混合之前，应将它们粉碎处理，使各组分的粒子都比较小且大小分布均匀。
混合机中装料量以占容器体积30%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合。掌握“称量；粉碎、筛分和混合”知识点。
［单选题］5.反映天平性能的技术指标主要有
A.量程、感量和灵敏度
B.最小刻度和最大负载量
C.最大称量和感量
D.最大负载量和最小分度值
E.最小称量和质量值
正确答案：Q
参考解反映天平性能的技术指标主要有最大称量和感量。最大称量是天平所能称量的最大值，是天平的最大负载量。感量又称分度值，即最小称量，是一台天平所能显示的最小刻度，是使天平产生一个最小分度值变化所需要的质量值。掌握“称量；粉碎、筛分和混合”知识点。
［单选题］6.关于称重操作下列叙述错误的是
A.天平经校准且在有效期内
B.称重过程中应注意“三看”，即取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看
C.架盘天平不用时两个托盘原则上置于两侧，使天平处于平衡状态，以保护刀□
D.使用架盘天平称重时，药物与祛码均应放置于盘的中心
E.电子天平开机前，应观察天平后部水平仪内的水泡是否位于圆环的中央正确答案：C 参考解析：架盘天平不用时两个托盘原则上置于一侧，使天平处于休止状态，以保护
刀口。掌握“称量；粉碎、筛分和混合”知识点。
［单选题］7.关于量筒的读数正确的是
A.读数时量器可不保持垂直，只要眼睛与液面平视即可
B.读数时均应以液体凹液面的最低处为准
C.读数时均应以液体表面为准
D.读数时透明液体以液体表面为准
E.读数时不透明液体以液体表面为准
正确答案：E
参考解析：使用量筒时，应保持量器垂直；读数时，透明液体以液体凹面最低处为准；不透明液体以液体表面为准。掌握“称量；粉碎、筛分和混合”知识点。
［单选题］8.下列几项称重操作中，正确的是
A.被称物放右盘
B.祛码放左盘
C.被称物放左盘
D.被称物质量大于天平称量限度
E.被称物质量小于天平分度值
正确答案：C
参考解析：托盘天平正确的操作是被称物放左盘，硅码放右盘。被称物质量应在天平
分度值和称量限度之间。掌握“称量；粉碎、筛分和混合”知识点。
［单选题］9.两种堆密度相差较大的物料混合时，最佳的操作程序是
A.先加入堆密度小的物料
B.先加入堆密度大的物料
C.两种物料同时加入
D.采用等量递加法
E.采用研磨混合法
正确答案：A
参考解析：先加堆密度小的物料，再加堆密度大的物料，混匀。避免质重者沉底，质
轻者上浮。掌握“称量；粉碎、筛分和混合”知识点。
［单选题］10.混合机中装料量宜为
A.容器体积的50%
B.容器体积的40%
C.容器体积的30%
D.容器体积的20%
E.容器体积的10%
正确答案：C
参考解析：混合机中装料量以占容器体积的30%为宜；过多不易混合均匀，过少则引
起资源浪费。掌握“称量；粉碎、筛分和混合”知识点。
［单选题］I1对制药用水的生产及质量控制描述错误的是
A.纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸锵法
B.纯化水可采用循环，注射用水可采用50C以上保温循环
C.注射用水制备技术有蒸储法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸储法
D.纯心水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀
E.纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体
正确答案：B
参考解析：纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以上保温循环。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］12.制药用水不包括
A.饮用水
B.注射用水
C.灭菌注射用水
D.天然矿物质水
E.纯化水
正确答案：D
参考解雇现行版《中国药典》所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］13.气体灭菌法常用的化学消毒剂有
A.环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等
B.过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等
C.环氧乙烷、过氧化氢、苯扎澳铁、乙醇等
D.气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等
E.苯扎溪铁、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等
正确答案：A
参考解析：气体灭菌法系指用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］14.湿热灭菌条件通常采用
A.160-170o C×120min以上、170~180°CX60min以上或250°CX45min以上
B.170o C×120min>180°CX60min或250°CX45min
C.160o C×120min>170CX60πιin或250°CX45πιin
D.121o C×30min>121°CX60min或Π6°CX120min
E.1210C×15min>121°CX30min或116°CX40min
正确答案：E
参考解析：湿热灭菌条件通常采用121℃X15min、121°CX30min或116°CX40min的程序。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］15.可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是
A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.湿热灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.射线灭菌法
正确答案：B
参考解析：干热灭菌法系指将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中，利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可采用本法灭菌。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］16.关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是
A.洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟
B.用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用
C.普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面
D.每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次
E.普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次
正确答案：D
参考解析：洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分钟。普通制剂净化区用75%乙醇擦拭和消毒所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁。再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作结束后，进行清洁、消毒一次。清洁范围是用纯化水擦洗室内所有部位，包括地面、废物贮器、地漏、灯具、排风口、顶棚等。每月生产结束后，进行大清洁消毒一次，包括拆洗设备附件及其他附属装置。根据室内菌检情况，决定消毒频率。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］17.关于洁净室设计要求叙述错误的是
A.一般区和洁净区分开；配制、分装与贴签、包装分开
B.洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施
C.洁净室（区）应有足够照度，主要工作间的照度宜为300勒克斯
D.洁净室（区）应维持一定的负压，并送入一定比例的新风
E.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡正确答
案：D
参考解析：进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级
别。洁净室（区）应维持一定的正压，并送入一定比例的新风。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］18.制剂人员的体检频率至少是
A.一个月
B.一个季度
C.半年
D.一年
E.二年
正确答案：D
参考解析：制剂人员应有健康档案，并每年至少体检一次。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］19.药典规定的注射用水的制备方法是
A.蒸偶法
B.渗透法
C.反渗透法
D.离子交换法
E.过滤法
正确答案：A
参考解析：注射用水制备技术有蒸储法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸谓法。按现行版《中国药典》规定，注射用水应为无色的澄明液体；无臭，无味。pH、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度检查均应符合规定。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］20.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是
A.饮用水
B.灭菌注射用水
C.灭菌用水
D.纯化水
E.注射用水
正确答案：B
参考解析：灭菌注射用水：为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何附加剂，其质量符合现行版《中国药典》灭菌注射用水项下的规定，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］21.可用于配制注射剂、滴眼剂的溶剂是
A.自来水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.矿泉水
正确答案：D
参考解析：注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。［单选题］22.关于注射用水的说法正确的是
A.注射用水的制备技术有蒸播法和反渗透法
B.注射用水对不挥发物没有限制
C.注射用水储罐的通气口应当安装可脱落纤维的疏水性除菌滤器
D.注射用水可采用常温循环
E.注射用水不必检查电导率
正确答案：A
参考解析:注射用水制备技术有蒸馈法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸播法。按现行版《中国药典》规定，注射用水应为无色的澄明液体；无臭，无味。pH、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度检查均应符合规定。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］23.纯化水可用于
A.注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂
B.配制注射剂的溶剂或稀释剂及容器的精洗
C.配制滴眼剂的溶剂或稀释剂及容器的精洗
D.制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂
E.药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗
正确答案：D
参考解析：纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水。也用作非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］24.能够用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是
A.纯化水
B.蒸储水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
正确答案：D
参考解析：灭菌注射用水能够用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
［单选题］25.关于滴眼剂叙述错误的是
A.滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂
B.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安甑剂生产工艺进行
C.滴眼剂所用溶剂应为纯化水
D.滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求
E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备
正确答案：C
参考解析：滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。滴眼剂可分为水性或油性溶液、混悬液或乳状液，滴眼剂所用溶剂的质量应符合注射用溶剂的规定，可为注射用水、注射用油等。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］26∙关于合剂叙述正确的是
A.酊剂、流浸膏剂、醋剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀
B.合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生
C.挥发性药物或芳香性药物应先行加入
D.可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂
E.混悬液型合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样
正确答案：E
参考解析：不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热。挥发性药物或芳香性药物最后加入。胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附。酊剂、流浸膏剂、酯剂等醇性制剂在与水混合时，应以细流将其缓缓加入，并不断搅拌或加入适量的黏性物质，使其易于混悬，减少混浊或沉淀。合剂中含有易氧化变质的药物时，可酌加适量的抗氧剂（硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠等）和防腐剂。为了便于服用和区别，对某些含有刺激性或味苦不易服用的药物，可加入适量的矫味剂和着色剂，以调节其色、香、味。混悬液型合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］27.合剂的分散系统不包括
A.溶液型
B.混悬型
C.乳剂型
D.浸膏型
E.胶体型
正确答案：D
参考解析：合剂在临床应用广泛，包括了溶液型、胶体型、混悬型及乳剂型各种分散系统。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］28.从下面的处方判断说法正确的是
盐酸苯海拉明20g
硬脂酸HOg
单硬脂酸甘油酯74.2g
白凡士林IOOg吐温-8030g
甘油60g
10%羟苯乙酯（乙醇溶液）IOm1
纯化水适量
共制IoOOg
A.本品为浸膏剂
B.羟苯乙酯为保湿剂
C.硬脂酸为处方中主药
D.本品为乳膏剂
E.甘油为防腐剂
正确答案：D
参考解析：本品为盐酸苯海拉明乳膏，盐酸苯海拉明极易溶于水，为处方中主药；甘油为保湿剂；羟苯乙酯为防腐剂。本品为O/W型乳膏基质。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］29.关于滴耳剂描述正确的是
A.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合微生物限度检查的要求
B.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求
C.多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂
D.滴耳剂启用后最多可使用8周
E.滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液体制剂正确答案：B 参考解析：M耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，或由甘油或其他适宜溶剂和分
散介质制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入外耳道用的液体制剂。除另有规定外，多剂量包装的水性滴耳剂，应含有适宜浓度的抑菌剂，如制剂本身有足够抑菌效能，可不加抑菌剂。滴耳剂启用后最多可使用4周。用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］30.关于滴鼻剂描述正确的是
A.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂
B.溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀
C.混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物
D.滴鼻剂不可添加抑菌剂
E.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒
正确答案：A
参考解析：滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂。溶液型滴鼻剂应澄清，不得有沉淀和异物；混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，若出现沉淀物，经振摇应易分散；除另有规定外，多剂量包装的水性介质的滴鼻剂，应当添加适宜浓度的抑菌剂，如制剂本身有足够抑菌性能，可不加抑菌剂。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］31根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为
［处方］
炉甘石150g
氧化锌IOOg
液化苯酚IOg
甘油IOOg
纯化水适量
共制IOOOmI
A.溶液型洗剂
B.混悬型洗剂
C.乳剂型洗剂
D.混合液型洗剂
E.乳浊液型洗剂
正确答案：B
参考解析：［制法］取炉甘石、氧化锌加适量纯化水研成糊状；另取液化苯酚溶于甘油后，再缓缓加入上述糊状物中，随加随研，加纯化水使成IOOOnI1,搅匀，即得。本品为淡红色混悬液，有苯酚特臭。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。［单选题］32.混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时
A.应先用乙醇、甘油等润湿
B.酌加适当的助悬剂
C.应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制
D.应采用适当的乳化方法使其均匀分散
E.应先按溶解法配制
正确答案：C
参考解析：混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时，应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制；如含有疏水性药物时，应先用乙醇、甘油等润湿，或酌加适当的助悬剂，然后再用加液研磨法配制。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］33.塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在
A.B级洁净室内完成
B.C/D级洁净区域内完成
C.C级洁净室内完成
D.D级洁净区内完成
E.A/B级洁净区域内完成
正确答案：C
参考解析：塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。［单选题］34.洗剂中最多的类型是
A.乳剂型
B.溶液型
C.混悬型
D.混合液
E.醋剂
正确答案：C
参考解析：洗剂有溶液型、混悬型、乳剂型以及它们的混合液，其中以混悬型的洗剂居多。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］35.儿科和外用散剂应该是
A.中粉
B.粗粉
C.细粉
D.最细粉
E.极细粉
正确答案：D
参考解析：除另有规定外，口服散剂应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］36.关于糖浆剂叙述正确的是
A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用
B.一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制
C.糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理
D.糖浆剂应密封，在4〜IOc贮存
E.如直接加入蔗糖配制，必须煮沸和滤过
正确答案：C
参考解京⅛浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。除另有规定外，一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理，并及时灌装于灭菌、干燥容器中；糖浆剂应密封，在30。C以下贮存。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。［单选题］37.下列关于氯霉素滴眼液处方叙述错误
【处方】
氯霉素2.5g
硼酸19g
硼砂0.38g
硫柳汞0.04g
注射用水加至IOOOm1
A.硼酸可以调节PH
B.硼砂可以调节PH
C.高浓度可以用聚山梨酯80做增溶剂
D.硫柳汞用作抑菌剂
E.也可以用磷酸缓冲液调节PH
正确答案：E
参考解析：氯霉素在中性或弱酸性溶液中对热较稳定，但在强碱或强酸性溶液中则迅速破坏而失效。本处方选用硼酸缓冲液（硼酸和硼砂）调整PH在5.8〜6.5之间，我国药典规定本品PH为6.0〜7.0。氯霉素滴眼液不宜使用磷酸盐缓冲液，因磷酸盐、构椽酸盐和醋酸盐都催化氯霉素的水解。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］38.滴鼻剂常用于鼻腔局部消毒、消炎、收缩血管、麻醉和润滑等，制作滴鼻剂的溶剂不包括
A.乙醇
B.水
C.甘油
D.丙二醇
E.液体石蜡
正确答案：A
参考解析：乙醇有强刺激性，不适宜配制滴鼻剂。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］39.先用乙醇、甘油等润湿，或酌加适当的助悬剂，然后再用加液研磨法配制的洗液是
A.溶液型洗液
B.含有不溶性亲水性药物的混悬型洗液
C.含有疏水性药物的混悬型洗液
D.乳剂型洗液
E.含有亲水性药物的洗液
正确答案：C
参考解析：含有疏水性药物时，应先用乙醇、甘油等润湿，或酌加适当的助悬剂，然后再加液研磨法配制。如含有不溶性亲水性药物时，应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。［单选题］40.滴鼻剂的PH为
A. 2.5-3.5
B.3.5-4.5
C.4.5-5.5
D.5.5-7.5
E.7.5-9.5
正确答案：D
参考解析：滴鼻剂的PH应为5.5-7.5,酸度过高或过低均会对鼻腔形成刺激。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］41口服散剂应为
A.粗粉
C.细粉
D.特细粉
E.最细粉
正确答案：C
参考解析：口服散剂应为细粉，儿科及外用散剂为最细粉。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］42.混悬型滴眼剂的沉降体积比为
A.≥0.5
B.20.6
C.20.7
D.≥0.8
E.20.9
正确答案：E
参考解析：混悬型滴眼剂的沉降物不应结块或聚集，经振摇应易再分散，沉降体积比不应低于0.9。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
［单选题］43.关于合剂制备的注意事项，错误的是
A.药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解，然后与其他药物混合
B.胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附
C.不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热，挥发性药物或芳香性药物要先加入
D.不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者，可不加助悬剂：如为疏水性药物或质地较重者，因不易分散均匀，应加适宜助悬剂
E.两种药物混合时可发生沉淀者，可分别溶解，稀释后再混合，并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生
正确答案：C
参考解析：不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热。挥发性药物或芳香性药物最后加入。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。［单选题］44.混悬型滴耳剂常采用的制备方法是
A.混合法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.分散法
正确答案：E
参考解析：混悬型滴耳剂常采用的制备方法是分散法，要求颗粒细腻，分布均匀，若出现沉淀物，经振摇应易分散掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
共享答案题
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水
［单选题］1.可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是
A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水
正确答案：A
参考解析：掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
共享答案题
A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水
［单选题］2.可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水的是
A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水
正确答案：B
参考解析：掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
共享答案题
A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水
［单选题］3.可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是
A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水
正确答案：A
参考解析：饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不合任何附加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
共享答案题
A.物理灭菌技术
B.化学灭菌技术
C.药液灭菌法
D.无菌操作技术
E.紫外线灭菌法
［单选题］4.湿热灭菌法为
A.物理灭菌技术
B.化学灭菌技术
C.药液灭菌法
D.无菌操作技术
E.紫外线灭菌法
正确答案：A
参考解析：掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
共享答案题
A.物理灭菌技术
B.化学灭菌技术
C.药液灭菌法
D.无菌操作技术
E.紫外线灭菌法
［单选题］5.气体灭菌法为
A.物理灭菌技术
B.化学灭菌技术
C.药液灭菌法
D.无菌操作技术
E.紫外线灭菌法
正确答案：B
参考解析：物理灭菌技术包括干热灭菌法、湿热灭菌法及紫外线灭菌法等，化学灭菌技术包括气体灭菌法及药液灭菌法等。掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。共享答案题
A.物理灭菌技术
B.化学灭菌技术
C.药液灭菌法
D.无菌操作技术
E.紫外线灭菌法
［单选题］6.干热灭菌法为
A.物理灭菌技术
B.化学灭菌技术
C.药液灭菌法
D.无菌操作技术
E.紫外线灭菌法
正确答案：A
参考解析：掌握“灭菌和无菌操作；制药用水”知识点。
共享答案题
A散剂
B.洗剂
C.无菌制剂
D.糖浆剂
E.合剂
［单选题］7.排子粉是
A.散剂
B.洗剂
C.无菌制剂
D.糖浆剂
E.合剂
正确答案：A
参考解析：掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。共享答案题
A.散剂
B.洗剂
C.无菌制剂
D.糖浆剂
E.合剂
［单选题］8.硫酸亚铁糖浆
A.散剂
B.洗剂
C.无菌制剂
D.糖浆剂
E.合剂
正确答案：D
参考解析：掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
共享答案题
A.散剂
B.洗剂
C.无菌制剂
D.糖浆剂
E.合剂
［单选题］9.氯霉素滴眼液
A.散剂
B.洗剂
C.无菌制剂
D.糖浆剂
E.合剂
正确答案：C
参考解京最剂系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和外用散剂。洗剂系指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的液体制剂。滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。合剂系指主要以水为分散介质，含两种或两种以上药物的内服液体药剂（滴剂除外）。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
共享答案题
A.植物油
B.甘油-水
C.乙醇-水
D.液体石蜡
E.甘油-乙醇
［单选题］10.硼酸滴耳液的分散媒是
液体药剂品种很多，类别不同，组方也不同。
A.植物油
B.甘油-水
C.乙醵-水
D.液体石蜡
E.甘油-乙醇
正确答案：C
参考解析：硼酸滴耳液的分散媒是70%乙醇-水溶液。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
共享答案题
A.植物油
B.甘油-水
C.乙醇-水
D.液体石蜡
E甘油—乙醇
［单选题］I1复方薄荷脑滴鼻液的分散媒是
液体药剂品种很多，类别不同，组方也不同。
A.植物油
B.甘油-水
C.乙醇-水
D.液体石蜡
E.甘油-乙醇
正确答案：D
参考解析：复方薄荷脑滴鼻液的分散媒是液体石蜡。掌握“内服制剂；外用制剂；无菌制剂”知识点。
专业实践技能精讲班第1讲讲义 内容介绍 一、考试及课程简介： 为贯彻国家人事部、卫生部《关于加强卫生专业技术职务评聘工作的通知》等相关文件的精神，自2001年全国卫生专业初、中级技术资格以考代评工作正式实施。通过考试取得的资格代表了相应级别技术职务要求的水平与能力，作为单位聘任相应技术职务的必要依据。 考试分四科：基础知识、专业知识、相关专业知识和专业实践能力，实行全国统一组织、统一考试时间、统一考试大纲、统一考试命题、统一合格标准的考试制度。考试在五月份进行，报名时间一般在前一年底或当年年初。 药学专业有初级药士、药师和中级主管药师技术资格考试，考试内容包括药物化学、天然药物化学、药物分析、药事管理与药事法规、药剂学、药理学、临床药学等。每科试卷均由不同的科目组成： 1.初级药师:基础知识（生理学、生物化学、病理生理学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析）；相关专业知识（药剂学、药事管理）；专业知识（药理学）；专业实践能力（医院药学综合知识与技能）； 2.中级主管药师:基础知识（生理学、生物化学、病理生理学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析）；相关专业知识（药剂学、药事管理）；专业知识（药理学）；专业实践能力（医院药学综合知识与技能）； (一)、课程设置 环球职业教育在线本次远程辅导设初级药师和中级主管药师考试辅导，按四科试卷的组成分四门课程： 1．初级药师 课程一：基础知识（生理学、生物化学、病理生理学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析）30课时 课程二：相关专业知识（药剂学、药事管理）30课时 课程三：专业知识（药理学）20课时 课程四：专业实践能力（医院药学综合知识与技能）20课时 2．中级主管药师 课程一：基础知识（生理学、生物化学、病理生理学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析）30课时 课程二：相关专业知识（药剂学、药事管理）30课时 课程三：专业知识（药理学）20课时 课程四：专业实践能力（医院药学综合知识与技能）20课时 （二）、班别设置 课程全部为精讲班，即老师根据教材和考试大纲，结合历年试题和考试动态，详细讲解每一个知识点，使学员做到既掌握课本基本知识，又了解考试要求。在讲解过程中配以历年试题和练习题，每一讲还有大量在线作业，以做到对每个知识点的熟练掌握。
主管药师-专业实践能力-岗位技能医院制剂 ［单选题］1.关于物料混合原则描述正确的是 A.混合物料比例量相差悬殊时，将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物（江南博哥）料，直至全部混匀为止 B.混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀 C.应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀 D.在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理 E.混合机中装料量以占容器体积的50%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合 正确答案：A 参考解析：混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法（配研法）混合。即将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止。 混合物料堆密度不同时，应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料，混匀。若将量小的药物先置于混合机中，量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗，故应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合，再加入量小的药物混匀。 在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料容易混合均匀；粒径不同或相差较大时，由于粒子间的离析作用而不易混合均匀。当组分粒径相差大时，在混合之前，应将它们粉碎处理，使各组分的粒子都比较小且大小分布均匀。 混合机中装料量以占容器体积30%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合。掌握“称量；粉碎、筛分和混合”知识点。 ［单选题］5.反映天平性能的技术指标主要有 A.量程、感量和灵敏度 B.最小刻度和最大负载量 C.最大称量和感量 D.最大负载量和最小分度值 E.最小称量和质量值 正确答案：Q 参考解反映天平性能的技术指标主要有最大称量和感量。最大称量是天平所能称量的最大值，是天平的最大负载量。感量又称分度值，即最小称量，是一台天平所能显示的最小刻度，是使天平产生一个最小分度值变化所需要的质量值。掌握“称量；粉碎、筛分和混合”知识点。 ［单选题］6.关于称重操作下列叙述错误的是 A.天平经校准且在有效期内 B.称重过程中应注意“三看”，即取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看 C.架盘天平不用时两个托盘原则上置于两侧，使天平处于平衡状态，以保护刀□
岗位技能第四节章节练习 一、A1 1、关于物料混合原则描述正确的是 A、混合物料比例量相差悬殊时，将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止 B、混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀 C、应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀 D、在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理 E、混合机中装料量以占容器体积的50％为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合 2、常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液，以剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是 A、研钵 B、万能粉碎机 C、球磨机 D、流能磨 E、胶体磨 3、关于量取操作描述正确的是 A、根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器(量杯、量筒)，一般不少于量器总量十分之一为度 B、除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁 C、使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时。透明液体以液体凹面边缘处为准；不透明液体以液体凹面最低处为准 D、将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟 E、量过的量器，洗净后即可再量其他的液体 4、医院制剂室常用的量器主要有 A、量筒、量杯、烧杯、移液管等 B、量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等 C、移液管、量杯、量瓶、烧瓶等 D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等 E、量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等 5、反映天平性能的技术指标主要有 A、量程、感量和灵敏度 B、最小刻度和最大负载量 C、最大称量和感量 D、最大负载量和最小分度值 E、最小称量和质量值 6、关于称重操作下列叙述错误的是 A、天平经校准且在有效期内 B、称重过程中应注意“三看”，即取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看 C、架盘天平不用时两个托盘原则上置于两侧，使天平处于平衡状态，以保护刀口
[单选题]1.便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型特点（江南博哥）的分类方法是 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物功效分类 参考答案：B 参考解析：药物剂型按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。掌握“药物剂型与传递系统”知识点。 [单选题]2.药物制剂设计的基本原则不包括 A.安全性 B.有效性 C.方便性 D.顺应性 E.可控性 参考答案：C 参考解析：药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性。掌握“制剂设计的基础”知识点。 [单选题]5.聚山梨酯的商品名为 A.司盘 B.苄泽 C.卖泽 D.吐温 E.普朗尼克 参考答案：D 参考解析：聚山梨酯：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。商品名为吐温（tweens）。掌握“表面活性剂”知识点。 [单选题]6.关于糖浆剂说法错误的是 A.可作矫味剂、助悬剂 B.糖浆剂为低分子溶液剂 C.可加适量甘油作稳定剂 D.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 E.糖浆浓度为85%（g/g）或64.7%（g/ml） 参考答案：E
参考解析：糖浆浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。 [单选题]7.取碘化钾100g，加纯化水100ml溶解后，加入50g碘，搅拌至完全溶解，再加纯化水至1000ml，搅匀。制备的剂型属于 A.溶液剂 B.芳香水剂 C.醑剂 D.酊剂 E.甘油剂 参考答案：A 参考解析：溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。处方中加入碘是做助溶剂。掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。 [单选题]8.【处方】 沉降硫磺30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，硫酸锌30g，羟甲基纤维素钠5g，纯化水加至1000ml。 处方中羟甲基纤维素钠的作用是 A.润滑剂 B.絮凝剂 C.助悬剂 D.润湿剂 E.乳化剂 参考答案：C 参考解析：羟甲基纤维素钠在处方中作助悬剂。掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。 [单选题]9.不属于低分子溶液剂的是 A.酊剂 B.糖浆剂 C.涂剂 D.溶胶剂 E.芳香水剂 参考答案：D 参考解析：低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中制成的均匀分散的可供内服或外用的液体制剂。包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等。溶胶剂属于非均相液体制剂。掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。 [单选题]10.关于溶胶的双电层结构说法错误的是 A.进入吸附层的反离子愈少，ζ电位就愈高
药剂师专业技能 药剂师是医药行业中非常重要的职业，他们是负责管理和监督药品在医院或药房的销 售和配药工作的专业人士。药剂师的专业技能包括以下方面。 1. 药品知识：药剂师需要了解各种药品的成分、作用、副作用、用途、用量及使用 注意事项等，以便有效地选择、搭配和配药。 2. 药品储存：药剂师需要了解文献管理、会计学知识等，以便有效地保管各类药品，避免因药品存储不当而导致药品的损失、变质等问题。 3. 药品配制：药剂师需要对药品的剂型、配方等方面进行掌握，以便根据处方药物 的不同要求，选择正确的剂型、配方和药物，进行配制和调整。 4. 药品销售：药剂师需要了解各类药品的销售、配送、发货及相关业务流程，对重 要的药品销售掌握其发展趋势，以加强药房的销售和客户服务管理。 5. 临床药学：药剂师需要了解临床治疗，以便更好地掌握各种药物的临床应用，使 药物的疗效最大化，同时避免药物副作用。 6. 临床药师：药剂师需要了解不同病人的情况、临床实践中的常用治疗方案、健康 保健知识、药品相互作用等情况，为病人选择最合适的药物和治疗方案，提供专业的用药 建议和咨询。 7. 药物相互作用：药剂师需要了解各种药物之间的相互作用及其风险，特别是对可 能出现药品联合用药的病人，需要能够识别和解决药物之间的相互作用问题。 8. 疫苗接种：药剂师需要了解各种疫苗的接种方式、接种时机等知识，以便为患者 进行合理的疫苗接种安排，从而保障该地区的公共卫生水平。 9. 药学管理：在药房等具有较大规模的药学机构，药剂师还需要了解药学管理的相 关知识，如要求药品的采购、入库、发药等管理流程、药品的效能和副作用实验、药品的 信息管理和数据分析等方面。 以上就是药学师的专业技能介绍，希望对了解药学师的工作任务和职业发展有更多的 了解。
岗位技能——医院制剂 目录 1.第一章岗位技能 第四节医院制剂 第五节医院药品的检验 2.第二章临床药物治疗学 3.第三章专业进展部分 考情分析 ◆第四节、第五节在考试中约占5～10分。 ◆考点非常分散，灵活运用性很强。虽然大纲有了解、掌握、熟练掌握之分，但在考试中任何一个知识点都有可能出题。 ◆因主要涉及“实践操作”，各操作的原则为重点内容，仪器设备、操作步骤会在讲解中会辅以视频、图片加深理解。 第四节医院制剂 一、称量操作 （一）常用天平及量器 托盘天平（架盘天平）
电子天平 技术指标： 最大称量：天平能称量的最大值感量：天平能显示的最小刻度 （二）称量方法 直接称量法：空气中稳定的样品
减重称量法：少量的样品、连续称量（三）称量注意事项 1.称重注意事项 ◆选择适宜的天平并校准——重量、误差◆天平要放置水平 ◆合适的称量纸或称量容器 ◆归零后再称量 ◆瓶不离手 ◆砝码不离天平 2.量取注意事项 ◆量器的选择：不少于量器总量的五分之一◆垂直放置，以凹液面读数
◆沿壁加液 ◆使液体流尽 ◆量取1ml以下液体时，以滴为单位 ◆更换液体时需清洗干净 二、粉碎、筛分、混合操作 （一）常用粉碎设备 （1）研钵——小量物料 （2）球磨机 （3）万能粉碎机 （4）流能磨（气流粉碎机）——超微粉碎、热敏物料、无菌粉末（5）胶体磨——液体； （二）混合方法与原则 1.混合原则：
混合量：容器体积的30% 混合时间：混合均匀，不宜太久 2.混合方法： 三、灭菌与无菌操作 （一）洁净室操作技术 ◆设计：一般区洁净区分开、无菌分开、内外分开 洁净等级 压差（10Pa）、风速、光照、排水符合要求 ◆清洁、消毒 ◆人员管理 ◆物料管理 在生产区： ●穿工作服，戴头套、鞋套 ●生产区工作人员随时注意保持个人清洁，做到“四勤”即勤剪指甲、勤理发剃须、勤换衣服、勤洗澡。 我不能吃喝 我不能抽烟
中药药剂学——第十六单元气雾剂 一、气雾剂的概念 药材提取物/药材细粉与适宜的抛射剂装在具有特制阀门系统的耐压严封容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈细雾状或其他形态喷出的剂型。 二、气雾剂的分类 0／W型：喷出泡沫 W／O型：喷出液流 举例：溶液型/二相-芸香油气雾剂；混悬型-沙丁醇胺气雾剂；O/W型乳剂-大蒜油气雾剂。
三、吸入气雾剂的吸收特点 1.肺部的吸收 肺泡为主要吸收部位。肺泡囊数目多，肺部吸收面积巨大，吸收迅速，不亚于静脉注射。 2.影响吸收的因素 >>药物的性质：脂溶性小分子药物吸收快。 >>微粒的大小：3～1Oμm多沉集于支气管，2μm以下的雾化粒子方能到达肺泡。 四、气雾剂的组成 1.药物与附加剂 实例：芸香油气雾剂，水-乙醇为潜溶剂；大蒜油气雾剂：聚山梨酯-80、油酸山梨坦和十二烷基硫酸钠为乳化剂。
2.抛射剂 低沸点液态气体——喷射动力，兼溶剂、稀释剂。 抛射剂的沸点和蒸气压对制剂的成型、雾滴的大小、干湿状态等起着决定性的作用。 理想状态：对机体无毒、无致敏性和刺激性，不易燃、不易爆炸，无色、无臭、无味，理化性质稳定，价廉易得。 抛射剂分类 ①氢氟烷烃类（HFC） 四氟乙烷（吸入）、七氟丙烷、二甲醚（DME，供腔道、黏膜）、二氟乙烷等。 ②碳氢化合物 丙烷、异丁烷、正丁烷、戊烷、异戊烷。 ③压缩惰性气体 N2、C02 五、气雾剂的制法 工艺流程： 容器、阀门系统的处理与装配→中药的提取、配制与分装→填充抛射剂→质检→成品 ①压灌法：将已灌装药液轧紧封帽铝盖的气雾剂容器，抽去内部空气，然后以压缩空气为动力源，通过压力灌装机将定量的抛射剂压灌于容器内。 ②冷灌法：首先制备药液，将冷却的药液灌入容器后随即加入已冷却的抛射剂；也可将药液和抛射剂同时灌入。灌入之后，立即装阀并轧紧。全部操作过程均在低温下进行。不适于含水产品的制备。 六、实例：妇得康泡沫气雾剂 【处方】苦参总碱5.5kg 十二醇硫酸钠0.15kg 十八醇0.2kg 羊毛醇0.15kg 甘油5.0kg 蒸馏水加至22kg。抛射剂5.5～7.5kg制成1000瓶。 处方分析： O／W型乳剂型泡沫气雾剂 十二醇硫酸钠、十八醇和羊毛脂：乳化剂； 甘油：保湿剂，蒸馏水：水相，抛射剂：油相。 七、气雾剂的质量检查 1.容器、阀门 2.泄漏率、爆破 3.喷射试验、装量 ①非定量：喷射速率、喷出总量 ②定量：每瓶总揿次、每揿喷量、每揿主药含量 ③吸入气雾剂：雾滴（粒）分布 4.无菌检查：烧伤或严重创伤 随堂练习 A型题 适用于呼吸道给药的速效剂型是 A.注射剂 B.滴丸 C.气雾剂
医院药剂科岗位工作内容及职责精选10篇 （经典版） 编制人：__________________ 审核人：__________________ 审批人：__________________ 编制单位：__________________ 编制时间：____年____月____日 序言 下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢! 并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如规章制度、岗位职责、会议纪要、应急预案、合同协议、条据文书、策划方案、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注! Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! Moreover, our store provides various types of classic sample texts, such as rules and regulations, job responsibilities, meeting minutes, emergency plans, contract agreements, document documents, planning plans, teaching materials, essay summaries, and other sample texts. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!
医院药事管理——药品供应管理 药品管理大致分为常规流通方面的，如采购管理、库存管理、供应管理及使用管理；特殊用药方面的，如效期药品管理、贵重药品管理、特殊药品管理、急救药品管理及新药管理等。 一、药品采购管理 1.药品的采购管理（熟练掌握） 药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理。其主要目标是依法、规范、按需、适时地购进质量优良、价格合理的药品，保证药品的供应。药品采购的特点主要有：①采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多；②药品采购的供应渠道多、制造厂家多和营销方式多；③采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短。 药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则。 药学部（科）负责全院药品，采购时要运用经济手段，使药品能做到适量储存，保障供应，要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应。同时，做好药品成本核算和账务管理。 在采购前必须认真了解临床需求情况，收集有关资料，掌握医院用药动态，根据上一年同期药品消耗情况，做好本期及下期的药品需求预测，合理确定库存量，制订采购计划，填写药品计划申购单，经药学部（科）主任审查，必要时报院长批准后才可采购。经药事管理与药物治疗学委员会审核批准，除核医学科可购售本专业所需的放射性药品外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。 药品采购应严格按《药品管理法》进行采购，对供货企业、供货品种进行严格审核，保证采购药品质量，禁止采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品及假药、劣药和非药品。 药学部（科）必须健全检验制度，对进库的药品应按规定进行验收，必要时抽样检查。 2.药品招标采购（掌握） 医疗机构药品采购实行集中管理，按不同特点，分为药品集中招标采购和集中议价采购。医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则。对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购。对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购，按有关规定采购。 对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购。其中，集中议价采购只是针对在集中招标采购中未能成交的药品品种进行，不能单独使用，只能作为补充。 药学部门要根据药品采购法律法规要求，制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。 二、药品的质量验收管理与出入库管理 1.药品的质量验收管理（掌握）医疗机构对采购药品的质量验收管理是保证药品质量、防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节。药学部（科）按照法定的标准、规定及约定的其他要求进行对照验收并建立符合规范要求的药品验收记录来证明验收。 医疗机构对购进药品的质量验收主要是指验收药品合格证明和其他标识两个方面。 药品合格证明检查主要是对药品出厂检验报告和产品合格证的检查，每件药品内应附有出厂检验报告书，制剂每箱内应附有产品合格证。 对实行批签发管理的生物制品品种，应检查其符合规定的批签发文件复印件，并加盖生产厂商质量管理机构的原印章。 药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对。 对药品包装的标签和所附说明书的标识内容应该包括：生产厂商、地址、联系方式、品名、规格、批准文号、生产日期、生产批号和有效期等，并注意标签和说明书的内容与国家食品药品监督管理局批准的内容一致。 药品验收应明确负责及从事药品质量验收的组织和人员，对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装。
中级主管药师专业实践能力模拟题63 一、 以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1. 肌内注射的缩写应该为 A.i.v. B.p.o. C.i.m. D.i.d. E.inj. 答案：C [解答] i.d.为皮内注射；i.h.为皮下注射；i.m.为肌内注射；i.v.为静脉注射；Inj.为注射剂 2. 根据药品管理法要求，需要专柜加锁保管的药品有 A.麻醉药品、精神药品、毒性药品 B.麻醉药品、毒性药品、贵重药品 C.麻醉药品、精神药品、急诊药品 D.麻醉药品、放射药品、精神药品 E.放射药品、贵重药品、急诊药品 答案：A [解答] 根据药品管理法要求，分别对麻醉、精神、毒性等药品分别专柜加锁保存。 3. 淡黄色的处方为 A.普通处方
B.急诊处方 C.儿科处方 D.麻醉处方 E.精神药品处方 答案：B [解答] 普通处方为白色、急诊处方为淡黄色、儿科处方为淡绿色、麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色、第二类精神药品处方为白色。 4. 需要分开摆放的药品有 A.利多卡因、肾上腺素 B.维生素C、氯化钾 C.去氧肾上腺素、肾上腺素 D.维生素C、胰岛素 E.地塞米松、肾上腺素 答案：C [解答] 易混淆，应当分开摆放。 5. 吗啡应存放于 A.普通库 B.阴凉库 C.冷藏库 D.麻醉药品库 E.毒性药品库 答案：D [解答] 吗啡属麻醉药品，须专库贮存于麻醉药品库，因此选择D。
6. 肠外营养液输注完毕后，如果用同一条通路续接抗生素，过渡液体可以是 A.脂肪乳 B.氨基酸 C.生理盐水 D.含维生素的输液 E.含微量元素的输液 答案：C [解答] 采用同一条通路输注全肠外营养液和其他治疗液，中间要用基液冲洗过渡，如葡萄糖或生理盐水。 7. 关于电解质影响肠外营养液稳定性的方式，正确的是 A.主要通过离子的催化作用 B.主要通过离子的浓度 C.主要通过离子的催化作用和浓度 D.主要通过离子的络合作用 E.主要通过离子的氧化作用 答案：C [解答] 电解质主要通过离子的催化作用和浓度影响肠外营养液的稳定性。 8. 误用会引起严重反应的药品管理应当 A.专门放置 B.单独放置 C.随意放置 D.装盒放置 E.加锁保管 答案：B
主管药师-专业实践能力-岗位技能药品的仓储与保管 [单选题]1.吗啡应存放于 A.普通库 B.阴凉库 C.冷藏库 D.麻醉药品库 E.危险品库 正确答案：D 参考解析：吗啡属于麻醉（江南博哥）药品，应该放在麻醉药品库，实行“五专管理”。掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。 [单选题]2.毒性药品必须储存在 A.被监控的仓间 B.设有必要安全设施的单独仓间 C.特殊物品共同存放的仓间 D.贵重药品存放的加锁药柜 E.由不同人员轮流保管的专柜 正确答案：B 参考解析：毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，不能与其他药品共同存放。掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。 [单选题]3.以下关于毒性药品的采购说法正确的是 A.毒性药品只可由医院随意采购 B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划 C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准 D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准 E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买 正确答案：E 参考解析：毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。 [单选题]5.西药毒性药品品种是指 A.原料药，不含制剂 B.原料药和制剂 C.制剂，不含原料药 D.原料药和半成品 E.半成品和制剂 正确答案：B
参考解析：毒性药品的管理。考试指导中明确指出西药毒性药品品种是指原料药和制剂。掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。 [单选题]6.关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是 A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁 B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全 C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等 D.一律采取燃烧法处理 E.建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等 正确答案：D 参考解析：按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。如：深埋法、燃烧法、稀释法等。掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。[单选题]7.《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和 A.放射性药品 B.化疗药品 C.生物制剂 D.贵重药品 E.稀有药品 正确答案：A 参考解析：掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。 [单选题]8.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是 A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.化疗药品 正确答案：C 参考解析：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。 [单选题]9.采购毒性药品需要报经的部门是 A.当地卫生行政管理部门及公安局管理部门 B.国家卫生行政管理部门及公安局管理部门 C.当地卫生监督部门及公安局监督部门 D.国家卫生监督部门及公安局监督部门