涂料：一种材料，可以用不同的施工工艺涂敷在物件表面，形成
黏附牢固、具有一定强度、连续的固态薄膜。形成的膜通称涂膜，又
称漆膜或涂层。
涂料分类：
按稀释介质：溶剂型、水溶型、水乳型；粉末型；
按施工方法：涂刷漆、喷漆、烘漆（烤漆）、电泳漆；
按施工层次：腻子、底漆、面漆、罩光漆；
按漆膜的光泽：有光漆、半光漆（半光漆）、无关漆
按用途：
防锈漆、绝缘漆、耐高温漆（功能漆）；
地板漆、罐头漆、铅笔漆、黑板漆（产品漆）
船舶漆、汽车漆、化工漆（行业漆）；
最具学术意义的是按成膜物质分类：
油性涂料（油基树脂漆）：油脂漆、天然树脂漆、沥青漆
合成树脂漆：酚醛树脂、醇酸树脂、氨基树脂、聚酯树脂、环氧
树脂，聚氨酯树脂涂料等。
涂料组成及作用：成膜物质（树脂），颜料，溶剂，助剂。装饰、
防护及特殊作用。清漆：无颜料的涂料；色漆：有颜料的涂料；磁漆：
面漆，涂膜平整光滑、坚韧耐磨。
成膜物质作用：对被涂敷表面有适宜的附着力，同时成膜物质
必须与涂料中其他组分有良好相容性，形成连续而致密的膜层。
颜料赋予涂料颜色、遮盖力、耐腐蚀性及特殊作用； 助剂用于显著改善涂料生产加工、存储、涂布、成膜过程中的性
能。树脂、颜料及助剂构成涂料的固体份。
溶剂主要用来溶解和稀释涂料，控制涂料的粘度以控制形成无缺
陷的涂膜。溶剂属于挥发分。
成膜物质：油性涂料、天然树脂，合成树脂。天然树脂有松香、
虫胶、阿拉伯胶和生漆。
成膜物质分类反应性和非反应性两种。反应性成膜物质包括热固
性树脂、干性油（氧化交联）等；非反应性成膜物质包括热塑性树脂、
聚合物真溶液、聚合物溶胶等。
涂料工业发展方向是发展低VOC涂料（环境友好型涂料，或绿
色涂料），它们是水性涂料、粉末涂料、高固体份涂料及UV固化涂
料。4 E 原则：Economy, Efficiency, Ecology, Energy
油性涂料
植物油：甘油三脂肪酸酯
R1，R2，R3大多是18碳酸，通式C17H35-xCOOH
涂料与胶黏剂
一.涂料:就是一种涂覆在物体(被保护与装饰对象)表面并能形成牢固附着的连续薄膜的工程材料。
二.胶黏剂:就是把同种的或不同种的固体材料表面粘合在一起的媒介物,就是以天然或合成化合物为主体制成的胶粘材料,又叫粘结剂,简称胶。
三.内聚破坏:胶黏剂内聚强度低于界面结合强度与被粘材料的内聚强度时,造成胶层的破坏。
黏附破坏:胶黏剂与被粘物界处发生的目视可见的
破坏现象。
四.固化:胶黏剂与被粘物界处,通过化学反应(聚合,交联等)获得并提高胶接强度等性能的过程。
五.硬化:胶黏剂与被粘物界处,通过化学反应或物理作用(如聚合,氧化作用,凝胶化作用,水合作用,冷却,挥发性组分的蒸发等),获得并提高胶接强度的过程。
六.贮存期:在规定条件下,胶黏剂仍能保持其操作性能与规定强度的最长存放时间。
七.环氧当量:含有1mol环氧基的树脂质量(g)称为环氧当量。它可用环氧值来换算。Q1=100/E式中Q1——环氧当量;Ｅ——环氧值。
八.固体含量:在规定测试条件下,测得的胶黏剂中不挥发物质的质量百分数。
九.临界颜料体积浓度(CPVC):胶黏剂恰好填满全部空隙时的颜料体积浓度。
十.涂料的主要成分及作用:基料、挥发性组成、颜料、助剂
基料:形成连续膜附着于底材,将涂料其她物质结合在一起成膜与提供相当结实的外层表面的材料。挥发性组成:使涂料施工有足够的流动性。颜料:给涂料提供颜色与不透明性。助剂:可使涂料改变某些性能,如催干剂、稳定剂与流平剂等。
十一、热熔胶主要成分及作用:
(一)聚合物基体,增黏剂,蜡类与抗氧化剂等、
(二)(1)聚合物基体对热熔胶性能其关键作用,赋予其必要的胶结强度与内聚强度,并决定胶的结晶,黏度,拉伸强度,伸长率,柔韧性等性能、
(2)增黏剂的主要作用就是降低熔融黏度,提高其对被胶接面的润湿性与初粘性,以提高达到胶结强度,改善操作性能与降低成本的目的、
(3) 蜡类的主要作用就是降低热熔胶的熔融黏度与熔点,以改善胶液的润湿性与流动性,降低成本、
聚合物合成原理及工艺学》教学大纲
（一）、课程基本信息
课程名称（中、英文） ： 聚合物合成原理及工艺学
Principle and Technology of Polymer Synthesis 课程号（代码）：300032030 课程类别：专业核心课课（院级平台课） 学时：48 学分： 3
（二）、教学目的及要求
“聚合物合成原理及工艺学” 是高分子材料与工程专业的本科学生继 有机化学、化工原理、高分子物理、高分子化学等专业基础课以后所开设 的一门专业主干课程。本课程以三大合成材料及精细和功能高分子材料的 工业生产为模型，以聚合物的分子设计与合成 一结构控制一一性能
控制贯穿整个课程的始终，集中介绍了工业生产上合成高分子材料的新方 法，重要品种的生产工艺技术；各种聚合方法进行工业化生产的特点、配 方原理、流程组织原理和典型工业生产过程、聚合反应的基本化工单元及 典型生产设备。不同实施方法中，关键设备的选用，传热传质和分离提纯 的有效措施，最能体现工艺意图的设备组合，获得预定性能和结构的聚合 物生产的工艺方法和工艺技术。 本课程旨在培养学生工程意识，使其掌握工业生产高聚物的技能技巧并具 备从事新型高分子材料开发能力，是高分子材料与工程专业学生必不可少
的重要知识板块。 （三）、教学内容（含主要内容、学时分配，教学重点 *、难点）
第一章：高分子合成原理及工艺学绪论（3学时）
一. 高分子材料科学及高分子合成工业发展简史
二. 高分子材料的分类及工业合成高分子的一般过程 *
三. 本课程对不同知识点的不同层次的具体要求
第二章 生产单体的原料路线（3学时）
一. 石油化工原料路线*
二. 煤炭原料路线
三. 其它原料路线
第三章 自由基聚合工艺基础和本体聚合工艺（6学时）
一. 工业生产中引发剂的选择原则
二. 工业实施本体聚合的特点及难点
三. 气相法本体聚合一高压聚乙烯的生产工艺 *
四. 非均相本体聚合一聚氯乙烯的本体聚合生产工艺
I 我对高分子的认识
在川大高分子三个月的学习以后，我对高分子有了初步的认识：什么是高分子，高分子的应用领域以及前景，学习了高分子专业的历史，发展，对人类社会的进步做出的贡献。并且了解了川大高分子专业的教学及研究方向，对日后的学习和就业有了方向。并对本专业产生了兴趣。
1.高分子与低分子的区别
高分子与低分子的区别在于前者分子量很高，通常将分子量高于约1万的称为高分子(polymer)，分子量低于约1000的称为低分子。分子量介于高分子和低分子之间的称为低聚物(oligomer，又称齐聚物)。一般高聚物的分子量为104-106，分子量大于这个范围的又称为超高分子量聚合物。
2.高分子材料的发展史
高分子材料与工程单单从这门学科上看，它是一门非常年轻的学科。但对这些高分子材料的使用，国内，可以追溯到中国东汉蔡伦发明的纸张，就是利用了纤维素。最早的涂料可以追溯到中国古代对漆的使用。 最早的黏合剂的利用是韦诞（公元179－253）通过 烟灰＋明胶（粘合剂）制作形成。国外，15世纪 美洲玛雅人用天然橡胶做容器，雨具等生活用品。
到了近代，1839年 美国人Charles Goodyear发现天然橡胶与硫磺共热后明显地改变了性能，使它从硬度较低、遇热发粘软化、遇冷发脆断裂的不实用的性质，变为富有弹性、可塑性的材料。 1869年制造出了第一种人工合成塑料“赛璐珞”。 1887年制得了第一种人造丝。 1909年用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料——酚醛树酯。 前期的发展基本上属于摸索阶段，直到1920年德国人Staudinger（1953获诺贝尔奖）提出了“高分子”、“长链大分子”的概念，从而确立了高分子学说。以大量先驱性工作为高分子化学奠基,开创了高分子科。P.J.Flory（1974 获诺贝尔奖）则在理论上对高分子进行了深入的研究，其著作“Principles of polymer chemistry”（1953）具有高分子学科中的Bible之说。
