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医疗设备维修考核试题

医疗设备维修考核试题
医疗设备维修考核试题

医院医疗设备维修考核试题

姓名:日期:考试成绩:

一、单选题(每项有且仅有一个正确答案。每小题 2.5分,共50 分。)

1. 三个相同的电阻,串联时总电阻是并联时总电阻的()倍。

A.9 B.6 C. 3 D.4

2. 有三只 10μF 的电容器,要得 30μF 的电容量,可将它们()连接。

A.串联 B.并联 C.混联 D.其他连接

3. 在直流电路中,把电流流入电源的一端叫做电源的()。A.正极 B.负极 C.端电压 D.电势。

4. 一台额定电压为 100V、额定电流为 10A 的用电设备接入 220V 的电路中并能正常工作,可以()。

A.串联一个 12Ω的电阻 B.串联一个 20Ω的电阻C.串联一个 10Ω的电阻 D.并联一个 12Ω电阻

5. 两台额定功率相同,但额定电压不同的用电设备,若额定电压 110V 设备电阻为 R,则额定电压为220V 设备的电阻为()。

A.2R B.3R C.4R D.R

6. 为把电能输送到远方,减少线路上的功率损耗和电压损失,主要采用()。

A.提高功率因数减少无功 B.增加线路截面减少电阻C.增加有功 D.变压器升压

7. 半导体中空穴电流是由()所形成的。

A.价电子的定向运动 B.自由电子填补空穴

C.自由电子定向运动 D.价电子填补空穴

8. PN 结具有()单向导电性特性,即()导通,()截止。

A.选择,低压,高压 B.选择,高压,低压

C.单向,反向,正向 D.单向,正向,反向

9. 三极管工作在放大状态时,发射结应()偏置,集电结应()偏置。

A.正向,反向 B.反向,正向

C.正向,正向 D.反向,反向

10. 差动放大电路的主要优点是()。

A.稳定的放大性能 B.较高的输入电阻

C.能有效地抑制零点漂移 D.有稳定地静态工作点

11. 晶闸管只有在阳极和阴极之间加()电压条件下,再在控制极和阴极之间加()信号才能导通。

A.正向,触发 B.反向,触发

C.正向,控制 D.反向,控制

12. 希望有用信号频率为 7kHz 应选用()。

A.低通滤波器 B.带通滤波器

C.高通滤波器 D.带阻滤波器

13. 硅和锗三极管的门电压不同,分别为()伏。

A.0.2,0.5 B.0.2,0.3 C.0.5,0.2 D.0.3,0.2 14. 三极管工作在数字电路中的状态是

A.截止和饱和 B.截止和放大 C.放大和倒置 D.截止和倒置

15. 数字电路中,“全 0 出 1,有 1 出 0”的元件是()。A.与门 B.与非门 C.或非门 D.异或门

16. 十进制数 54 转换成二进制数和 8421BCD 码分别为()。

A.100110 和 01010100 B.110110 和 1010100

C.100110 和 1010100 D.110110 和 01010100

17. 微型计算机关机之后,所有的程序和文件都保存在()里。

A.内存 B.硬盘 C.主板 D.存储卡

18. 计算机开机黑屏,并发出报警声音,可能是()出现故障。

A.内存 B.显示卡 C.A 和 B 都可能 D.A 和 B 都不可能

19. 显示磁盘文件目录的 DOS 命令是()。

A.TREE B.DIR C.TYPE D.DISPLAY

20. 单片机系统一般采用()元件获得外部时钟信号。A.晶振 B.电感 C.电容 D.LC 回路

二、判断题(对的打“√”,错的打“×”。每小题2.5 分,共 50分。)

1. 三相负载的连接方式常采用 Y 形或△形接法。( )

2. 在串联电阻电路中,总电压等于各电阻上的电压之和。( )

3. 并联电路中的总电阻等于电阻值的倒数之和。( )

4. 几个不等值的电阻串联,每个电阻中流过的电流也不相等。( )

5. 几个不等值的电阻并联,每个电阻两端的电压也不相等。( )

6. 在并联电路中,由于流过各电阻的电流不一样,因此,每个电阻的电压降也不一样。( )

7. 电容器的容量大小与外加的电压无关。 ( )

8. 电击穿可逆,热击穿会烧坏二极管 ( )

9. 半导体稳压管的稳压功能是利用 PN 结的反向击穿特

性特性来实现的。( )

10. 一个三极管其实就是两个二极管,两个二极管连接在

一起可以组成一个三极管。 ( )

11. 三极管在集电极和发射极互换使用时,仍有较大的电流放大作用。( )

12. 直接偶合的放大电路与阻容偶合放大电路两着频率特性曲线并没有区别。( )

13. 理想集成运放的放大倍数是无穷大。 ( )

14. 组合逻辑电路的基本单元是门电路。( )

15. 555 定时器有 8 个引脚。( )

16. 蓄电池的工作过程是可逆的化学反应过程。( )

17. 计算机的整体速度取决于 CPU 的主频,与其他部件无关。 ( )

18. 计算机断电后时间丢失,应考虑更换主板上的 CMOS 电池。 ( )

19. CMOS 放电可以清除 Windows 登录密码和 Office 安全密码。 ( )

20.. 氧气压力表内注油,可以防止生锈。( )

选择1-5 ABBAC 6-10 DDDAC 11-15ABCAC 16-20DBCBA 判断1-5√√××× 6-10 ×√√√×11-15××√√√16-20 √×√××

选择1-5 ABBAC 6-10 DDDAC 11-15ABCAC 16-20DBCBA 判断1-5√√××× 6-10 ×√√√×11-15××√√√16-20 √×√××

选择1-5 ABBAC 6-10 DDDAC 11-15ABCAC 16-20DBCBA 判断1-5√√××× 6-10 ×√√√×11-15××√√√16-20 √×√××

选择1-5 ABBAC 6-10 DDDAC 11-15ABCAC 16-20DBCBA 判断1-5√√××× 6-10 ×√√√×11-15××√√√16-20 √×√××

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医疗设备维修维护服务模式与质量管理

龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/fa5943924.html, 医疗设备维修维护服务模式与质量管理 作者:鲍秀峰 来源:《世界家苑·学术》2018年第06期 摘要:医疗设备的维修是控制医疗设备质量的基础,把医疗设备的维修各种模式与质量 控制结合起来,树立质量控制的管理观念,医疗机构在日常运作中以保养、维护医疗设备为主,尤其是对极为重要的医疗设备的质量控制,这不仅有效地降低了维修成本,提高了医疗设备稳定运行的水平,保证了医疗设备管理工作和临床医疗工作的有序开展。 关键词:医疗设备;维修维护;服务模式;质量管理 1维修、维护模式现状 目前,医疗设备的维修维护模式主要分为三大类:医疗设备维修的模式主要有三种:原厂(OriginalEquipmentManufacturer,OEM)维修、医院医学工程人员(In-house)自行维修、第三方服务机构(IndependentServiceOrganization,ISO)维修。三种模式对医疗设备的质量管理各有利弊,简析如下: 1.1原厂保修 医疗设备,特别是大型医疗设备作为一个高度专业化和国际化的产品,产品技术含量相当高,一些较为高端的诊断设备,仅有几家企业垄断竞争市场。这些大型医疗设备集成化程度和技术含量高,厂家对所持技术把控严格,市场上很难找到合适的维修和维护器材及配件。同时,医院中医疗设备维修人员的学历普遍不高,他们具备的维修知识和经验基本上来自于学校的课本和自己从实践中的积累,掌握的技术和方式较为落后和单一。视野和思维的局限性,导致重大设备出现故障时,思考方式陈旧,思维转换能力较差,难以及时修复;而且这类设备基本无备用机,一旦停机对使用单位无论从经济效益还是社会效益来说损失都是巨大的,还会影响患者的治疗质量。虽然原厂维修价格较高,维修成本较大,但是其技术水平最高,响应时间也较快,服务质量优,开机率有保证。因此,大型医疗设备,特别是高值的大型设备的维修维护目前仍以原厂保修为主。 1.2自行维修 一直以来各医疗机构的医工部门承担着全院设备的维修维护及管理工作,是设备正常运行的主要保障力量。但多年来,医工学科发展缓慢,医疗机构多数又是重临床轻医工、重采购轻管理,对临床医疗科室的重视程度较高,对于工程科室的重视度较低,使得现有维修人员往往缺乏较高的专业知识水平,并且对于新出现的医疗设备维修存在较大的盲区、缺乏系统化的维修体系、缺乏及时发现小问题与有效修复大问题的能力,同时医院在医疗设备维修的技术人才储备上存在缺失。在实际的工作过程中的主要表现为相关维修技术人员学习能力较弱,无法较

医疗器械考试试题

医疗器械考试试题 单选题: 1、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。 A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。 B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。 正确答案:A 2、我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。 A、41个类代码 B、43个类代码。 C、44个类代码。 正确答案:B 3、《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。 A、4年。 B、5年。 C、6年。 正确答案:B

4、《医疗器械注册证》有效期为( )。 A、4年。 B、5年。 C、6年。 正确答案:A 5、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 正确答案:A 6、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 正确答案:B

7、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 正确答案:C 8、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 正确答案:C 9、医疗器械广告有效期为( )。 A、一年 B、二年 C、三年 正确答案:A

机械设备维修技术》题库

二、选择题 1.用(C)可检测与零件表面相通的微观缺陷。 A.磁粉探伤 B.超声波探伤 C.渗透探伤. D.感觉检测法 2.习惯上称(A)润滑为干油润滑. A.润滑脂 B.润滑油 C.油雾 D.油气 3.四种装配方法中,采用(D)法比较少。 A.选配 B.调整 C.修配 D.完全互换 4.这种(B)方法由于能达到检验精度要求,所以应用最广。 A感觉检验 B.测量工具和仪器检验 C.物理经验 D.化学检验 5.优级扣合法也称(A) A.加强扣合法 B.热扣合法 C.强固扣合法 D.强密扣合法 6.这种(B)比其他扣合法更为简单实用,多用来修复大型飞轮齿轮和重型设备的机身等。 A.加强扣合法 B.热扣合法 C.强固扣合法 D. 优级扣合法 7、机械设备在使用和维修过程中表现的可靠性是() A、使用可靠性 B、固有可靠性 C、环境可靠性 8、摩擦表面没有任何润滑介质的润滑是() A、边界润滑 B、半干滑润滑 C、半液体润滑 D、无润滑 9、对于磨损的键槽通常采用的修复法事() A、局部修复法 B、换位修复法 C、镶套法 D、钳工修复法 10、不能用变位切削法修复的齿轮失效形式是() A、疲劳点蚀 B、齿面剥落 C、齿面塑性变形 D、轮齿折断 11、()零件的焊接性最好 A、低碳钢 B、中碳钢 C、高碳钢 D、铸铁 12、利用粘接工艺修复的零件,只适用于()以下地场合。 A、300℃ B、250℃ C、200℃D150℃ 13、预防检修的主要特征是() A、定期检查,定期修理 B、定期检查,定项检查 C、定期检查,按需要修理 D、按需检查,按需修理 14、磁粉探伤有灵敏度,操作简单迅速的特点,氮其探伤深度一般不超过()

设备安全操作及设备维护保养考核试题答案

设备安全操作与维护保养基础知识培训考核试题 姓名:部门:分数: 一、单项选择题:(每题分,共30分) 1.确保人员安全的首要方法是( C ) A学习 B制定保障制度 C培训 D领导重视 2.设备维护保养管理的目的是( A ) A提高设备的使用效率 B延长设备的使用年限 C保证设备的正常使用 D不让设备损坏 3.操作者操作设备必须严格遵守设备的( A ) A标准操作规程 B相关安全制度 C公司制度 D岗位操作规程 4.设备保养分为三级,一级保养为( B ) A设备故障或计划性维修保养 B清洁及日常维护保养 C设备大修 D设备进行全面检修 5.设备的日常维护保养是由( D )负责的。 A机修工 B电工 C班组长 D操作者 6.设备日常维护“十字作业’方针是清洁、润滑、紧固、调整、( B ) A检查 B防腐 C整齐 D安全 7.为有效提高设备的使用效率,应( C )对设备进行计划性维修或大修。 A长期 B偶尔 C定期 D经常 8.下列人员中严禁随意开机或操作设备的是( B )。 A经培训合格人员 B新进员工 C本机操作员 D班组长 9.容易发生危险的情况是( D ) A扎起长头发 B短头发 C光头 D披头散发 10.设备( A )和装置严禁随意更改。 A参数 B零配件 C安全防护栏 D电压 11.应保持设备的整洁,及时消除跑、冒、滴、漏。机台上( B )放置任何杂物,做好机电设备日常维护和一级保养工作。 A 可以暂时 B不准 C随便 D可以少量 12.公司区域内一切电气设备的安装维修、电线拉接,必须由( A )施行,并符合《用电安全规定》。 A 持证电工 B机修人员 C其他人员 D工程师 13《中华人民共和国安全生产法》明确规定,我国的安全生产管理工作,必须坚持“( C ) , 综合治理”的方针。 A预防第一,安全为主 B人的生命安全第一 C安全第一,预防为主 D保证安全 14.人们为了保证作业环境和设备达到安全要求首要的条件是( A ) A工作场所清洁、整齐 B设备完好运行 C重视安全 D不离岗、串岗 15.警示标志中警告标志的代表色是( C ) A红色 B蓝色 C黄色 D绿色 二、多项选择题(多选或少选均不得分,每题3分、共30分)

医疗器械基础知识考试试卷及答案资料

医疗器械基础知识考试试卷及答案

一、填空题:(每空2分,共40分) 1、医疗器械其效用主要是通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得, 或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。 2、医疗器械的主要目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解。 3、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。其中,第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。 4、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。 5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。 6、医疗器械经营企业售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取 得企业售后服务上岗证。 7、从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。 8、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,于每年年底前向所在地设区的 市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告 9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记 录或者档案。 10、第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。 11、境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证 二、判断题:(每题3分,共30分) 1、申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请材料。(×)

2、医疗器械注册证号为“湘食药监械(准)字2013第2200082号”的产品属于6822类医疗器械。(×) 3、经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械,经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。(×) 4、医疗器械可用于生命的支持或者维持。(√) 5、医用纱布片风险程度低,相对较安全,属于第一类医疗器械。(×) 6、棒式体温计具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效,属于第二类医疗器械。(√) 7、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规则和分类目录。(×) 8、医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满三个月前向原注册部门提出延续注册的申请。(×) 9、从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。(√) 10、批准文号为“国械注准20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械。(×) 三、选择题:(每题3分,共30分) 1、医疗器械是指直接或者间接用于人体的以及其他类似或者相关的物品(A、B、 C、D、E) A、仪器 B、设备 C、器具 D、材料 E、体外诊断试剂及校准物 2、从事第二、三类医疗器械批发的企业建立的销售记录应该至少包括以下内容(A、B、 C、E) A、医疗器械的名称、规格(型号) B、注册证号或者备案凭证编号 C、数量

医疗设备维修考核试题

医疗设备维修考核试题 集团文件版本号(M928-TS<)SΛI24SΛVl?2669-I2S964)Q5S6-M1988∣

医院医疗设备维修考核试题 一、 单选题(每项有且仅有一个正确答案。每小题2. 5分,共50 分。) 二、 1.三个相同的电阻,串联时总电阻是并联时总电阻的() 倍。 三、 A. 9 B. 6 C ? 3 D. 4 四、 2.有三只IO P F 的电容器,要得30 μ F 的电容量,可将它 们()连接。 五、 A.串联B.并联C.混联D.其他连接 六、 3.在直流电路中,把电流流入电源的一端叫做电源的()。 七、 A.正极B.负极C.端电压D.电势。 八、 4. 一台额定电压为IOoV 、额定电流为IOA 的用电设备接入 220V 的电路中并能正常工作,可以()。 九、 A.串联一个12Q 的电阻B.串联一个20Q 的电阻 十、C.串联一个10 Ω的电阻D.并联一个12 Q 电阻 H ■?一、 5.两台额定功率相同,但额定电压不同的用电设备, 若额定电压IloV 设备电阻为R,则额定电压为220V 设备的电阻为 提高功率因数减少无功B.增加线路截面减少电阻 增加有功D.变压器升压 半导体中空穴电流是由()所形成的。 价电子的定向运动B.自由电子填补空穴 自由电子定向运动D.价电子填补空穴 姓名: 口期: 考试成绩: 十二、 A. 十三、 6. 压损失,Ξ £要5 十四、 A. 十五、 C. 十六、 7. 十七、 A. 十八、 C. 2R B. 3R C. 4R D. R 为把电能输送到远方,减少线路上的功率损耗和电 ()O

十九、8. PN结具有()单向导电性特性,即()导通, ()截止。 二十、A.选择,低压,高压B.选择,高压,低压 二^一、C.单向,反向,正向D.单向,正向,反向 二十二、9.三极管工作在放大状态时,发射结应()偏置,集电结应()偏置。 二十三、 A.正向,反向B.反向,正向 二十四、 C.正向,正向D.反向,反向 二十五、10.差动放大电路的主要优点是()。 二十六、 A.稳定的放大性能B.较高的输入电阻 二十七、 C.能有效地抑制零点漂移D.有稳定地静态工作点 二十八、11.晶闸管只有在阳极和阴极之间加()电压条件下,再在控制极和阴极之间加()信号才能导通。 二十九、 A.正向,触发B.反向,触发 三十、 C.正向,控制D.反向,控制 三十一、12.希望有用信号频率为7kHz应选用()。 三十二、 A.低通滤波器B.带通滤波器 三十三、 C.高通滤波器D.带阻滤波器 三十四、13.硅和错三极管的门电压不同,分别为()伏。 三十五、 A. 0. 2, 0. 5 B. 0. 2, 0. 3 C. 0. 5, 0. 2 D. 0. 3, 0. 2 三十六、14.三极管工作在数字电路中的状态是 三十七、A.截止和饱和B.截止和放大C.放大和倒置D.截 止和倒置 三十八、15.数字电路中,“全0出1,有1出0”的元件是 三十九、A.与门B.与非门C.或非门D.异或门

医疗器械维修个人总结

医疗器械维修个人总结 第一篇:医疗器械维修的年终工作总结第二篇:医疗器械维修工程师第三篇:医疗器械维修第四篇:大型医疗器械维修第五篇:医疗器械维修工程师更多相关范文 xx年已经过去,迎来了崭新的xx年,回顾今年,在领导的支持和自己的努力下,本着“巩固优势,稳步发展”的原则,一年来做了以下几点工作: 在这一年,我严格遵守医院和科室的各项规章制度,一切服从院上和科室的安排,积极参加院上和科室举行的集体活动,努力完成院上和科室布置的工作内容。对各科室的器械维修,我基本上做到随叫随到,认真维修,对于不能维修的工作,及时上报科室。 在工作中我坚持学习,不断提高自身综合素质水平、工作能力,扩大自己知识面,参加一切可以参加的与工作医学有关的考试,同时也学习电脑知识,并结合着自己的实际工作,认真学习机械电子维修知识,虚心向身边同志请教,通过看、听、想,做不断提高自己的工作能力,努力使自己成为合格的药学和医疗器械维修工作人员。同时利用业余时间学习医学法律法规、规章制度,做一名懂法守法的药学工作人员。 但是在工作中也存在很多不足,主要表现在平时工作懒散,对各科室的维修工作有时出现推脱现象,对一些工作敷衍了事,没有很认真的完成。对院上和科室布置得学习有时不能坚持到底,有半途而废的现象。有时对院上和科室的一些工作制度不能坚持到底,不按程序

办事,有个人主义思想的存在。工作中的优点,改掉自己工作中的不良现象,紧密团结在院、科两级领导的周围,团结同志,做好自己份内的工作,同时加强政治、业务和工作能力学习,认真完成院上和科室布置的学习内容,使自己工作能力和业务知识面有很好的提高。 医疗器械维修工程师 所属职业分类:技能型 - 医疗卫生专业技术人员 医疗器械维修工程师 随着医学水平的发展,现代医疗更多的依赖现代化的医疗设备,医疗器械维修工程师隶属于各医疗设备公司或者各大医院器械科,主要负责各种医疗仪器、器械的现场安装、调试及维系服务等工作,保证临床工作正常运转职业概述 随着医学水平的发展,现代医疗更多的依赖现代化的医疗设备,医疗器械维修工程师隶属于各医疗设备公司或者各大医院器械科,主要负责各种医疗仪器、器械的现场安装、调试及维系服务等工作,保证临床工作正常运转,一般要求医学工程,机械,电气,自动化等相关专业知识,有技术开发或设计的工作经验。工作内容 1、负责各种医疗仪器、器械的现场安装、调试及维系服务工作; 2、受理投诉,解决售后技术使用问题。 职业要求 教育培训:医学工程,机械,电气,自动化等相关专业大专以上学历。工作经验:有一年以上的技术开发或设计的工作经验。有较强的与客户沟通能力、表达能力、学习能力和团队观念。

医疗器械考试试题.

医疗器械考试试题 姓名: 单选题: 1、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。 A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。 B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。 2、我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。 A、41个类代码; B、43个类代码。 C、44个类代码。 3、《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。 A、4年。 B、5年。 C、6年。 4、《医疗器械注册证》有效期为( )。 A、4年。 B、5年。 C、6年。 5、国家对医疗器械实行分类注册管理境内第一类医疗器械由( )核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 6、国家对医疗器械实行分类注册管理境内第二类医疗器械由( )核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 7、国家对医疗器械实行分类注册管理境内第三类医疗器械由( )核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 8、国家对医疗器械实行分类注册管理境外第一类医疗器械由( )核发注册证。

A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 9、医疗器械广告有效期为( )。 A、一年 B、二年 C、三年 10、国家对医疗器械实行分类注册管理境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。 A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。 11、我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )。 A、GB。 B、YY。 C、YZB。 12、医疗器械广告是哪级部门批准( )。 A、省级食品药品监督管理部门。 B、市级食品药品监督管理部门。 C、国家食品药品监督管理部门。 13、医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库。 A、可以。 B、不可以。 14、体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米。 A、20。 B、30。 C、25。 15、加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。 A、安全; B、有效; C、安全、有效。 16、《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。 A、1999年4月1日; B、2000年4月1日; C、2001年4月1日

设备维修测试题库编版

设备维修岗基础测试试题 一.单项选择题(80题) 1. 以下哪种符号是电流继电器的代号:( A ) A、 KA B、 KM C、 KG D、 A 2. 不用于电路保护是:( B ) A、短路保护 B、过载保护 C、欠压保护 D、失 压保护 3. 千分尺是一种(A)。 A.精密量具 B.中等精度量具 C.专用量具 D.标准量具 4. 将电气装置中某一部位经接地线和接地体与地做良好的电气连接称为:( B ) A、保护接零 B、接地 C、漏电保护 D、重复接地 5. 在三相系统中,不可能发生的短路有:( D ) A、三相短路 B、两相短路 C、单相短路 D、零线和接地短路 6、而对三个插孔呈正“品”字形排列的单相三孔插座正确的接线是( A ) A、左L线右N线上PE线 B、左N线右L线上PE线 C、左N线右PE线上L线 D、左PE线右L线上

N线 7.按照250V的界限划分高压和低压时,250V指的是( B ) A、线电压 B、相电压 C、对地电压 D、接触电压 8. 下列工具中,属于常用低绝缘基本安全用具的是(B)。 A.电工刀 B.低压验电器 C.绝缘棒 D.防护眼睛 9. 滑动轴承的轴瓦主要失效形式是( C ) A、折断 B、塑性变形 C、磨损 D、退火 10. 对于传动效率较高,受力较大的机械上宜用 ( B ) A、管螺纹 B、梯形螺纹 C、普通螺纹 D、花纹 11. 一件齿轮轴制作材料为中碳钢,为了提高耐用度,应进行 ( B )处理。 A、淬火 B、退火 C、调质 D、变形 12. 设计一对渐开线标准斜齿圆柱齿轮传动,不应圆整的参数是( A ) A.分度圆直径 B.齿轮宽度 C.传动中心矩 D.齿数 13. 开式齿轮传动的主要失效形式是( D ) A.过载折断 B.齿面胶合

医院医疗器械维修维护人员考核试卷图文稿

医院医疗器械维修维护人员考核试卷 集团文件发布号:(9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

xxxxx医院医疗器械维修维护人员考核试卷姓名:成绩:考核时间: 2016年3月? 一、选择题(每题4分,共40分) 1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理; B.研制、生产、经营、使用;C.生产、经营、使用、监督管理 2、国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为类。 A.5类;类; 类? 3、对医疗器械的管理方法是第一类,第二类,第三类。 A.常规管理;B.严格控制管理;C.采取特别措施 4、医疗器械的分类管理与相应的审查批准机关是。 A.;第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局B.第一类、第二类由省级药监局;C.第二类、第三类由国家药监局? 5、医疗器械产品注册证书有效期为?年。 A.3;B.4;C.5 6、医疗器械经营许可证有效期为年 A.10;B.5;C.3

7、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品编号。 A.注册证书;B.许可证书;C.标准代码? 8、国家建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行? A.收集、分析、评价、控制;B.调查、分析、控制;C.调查、评估? 9、医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的,建立进货查验记录制度。 A.资质材料;B.资质和医疗器械的合格证明文件;C.证照 10、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立。 A.制度;B.销售记录;C.销售记录制度 二、填空题(每题6分,共60分) 1、为了保证医疗器械的,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》。 2、运输、贮存医疗器械,应当符合医疗器械的?要求; 3、医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用的医疗器械。 4、一次性使用的医疗器械不得,对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。 5、进口的医疗器械应当有。 6、发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,应当按照国务院食品药品监督管理部门的规定,向报告。

医疗设备维修工作总结

医疗设备维修工作总结 ----WORD文档,下载后可编辑修改---- 下面是小编收集整理的范本,欢迎您借鉴参考阅读和下载,侵删。您的努力学习是为了更美好的未来! 医疗设备维修工作总结(一) xx年已经过去,迎来了崭新的xx年,回顾今年,在领导的支持和自己的努力下,本着“巩固优势,稳步发展”的原则,一年来做了以下几点工作:在这一年,我严格遵守医院和科室的各项规章制度,一切服从院上和科室的安排,积极参加院上和科室举行的集体活动,努力完成院上和科室布置的工作内容。对各科室的器械维修,我基本上做到随叫随到,认真维修,对于不能维修的工作,及时上报科室。 在工作中我坚持学习,不断提高自身综合素质水平、工作能力,扩大自己知识面,参加一切可以参加的与工作医学有关的考试,同时也学习电脑知识,并结合着自己的实际工作,认真学习机械电子维修知识,虚心向身边同志请教,通过看、听、想,做不断提高自己的工作能力,努力使自己成为合格的药学和医疗器械维修工作人员。同时利用业余时间学习医学法律法规、规章制度,做一名懂法守法的药学工作人员。 但是在工作中也存在很多不足,主要表现在平时工作懒散,对各科室的维修工作有时出现推脱现象,对一些工作敷衍了事,没有很认真的完成。对院上和科室布置得学习有时不能坚持到底,有半途而废的现象。有时对院上和科室的一些工作制度不能坚持到底,不按程序办事,有个人主义思想的存在。工作中的优点,改掉自己工作中的不良现象,紧密团结在院、科两级领导的周围,团结同志,做好自己份内的工作,同时加强政治、业务和工作能力学习,认真完成院上和科室布置的学习内容,使自己工作能力和业务知识面有很好的提高。 医疗设备维修工作总结(二) 随着医学水平的发展,现代医疗更多的依赖现代化的医疗设备,医疗器械维修工程师隶属于各医疗设备公司或者各大医院器械科,主要负责各种医疗仪器、器械的现场安装、调试及维系服务等工作,保证临床工作正常运转职业概述随着医学水平的发展,现代医疗更多的依赖现代化的医疗设备,医疗器械维

医疗器械考试试题

考试题(一) 一、填空题:每题2分,共40分 1、我国现行的医疗器械监督管理的法规是《医疗器械监督管理条例》。 2、《医疗器械生产企业许可证》有效期 5 年。 3、医疗器械标准分为国家、行业、注册产品标准。 3、根据其安全性、有效性,国家对医疗器械实行分类管理。 4、医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业 以上学历或相关专业初级以上技术职称。 9、 10、体外诊断试剂经营企业的冷库面积为 60平方米。 11、经营第二类、第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于 40平方米。 12、法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于 25平方米(跨设区市设置的除外)。 13、经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于 25平方米。 二、选择题:每题3分,共30分 1、《医疗器械经营企业许可证》有效期(C)年。 A、3年 B、4年 C、5年 D、6年 2、医疗器械产品根据其安全性、有效性分为(B)类管理。 A、一类 B、三类 C、四类 D、五类 3、植入产品和(A)应当专区、专柜存放。 A、无菌产品 B、避孕器具 C、敷料类 4、对擅自变更经营场所等且无法联系的医疗器械经营企业,设区的市食品药品监督管理局应当记录在案 并在本部门网站上予以公告,限期(B)内办理有关手续,逾期不办的,报省食品药品监督管理局,由省 食品药品监督管理局注销其《医疗器械经营企业许可证》。 A、15天 B、30天 C、45天 D、两个月 5、变更后的《医疗器械经营企业许可证》证号为原证号后加注“( C )”字,原有效期不变。 A、T B、换 C、更 D、A 6、下列属于《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更的是(B)。 A、地址变更 B、法人变更 C、质量管理人员变更 D、经营范围 7、《医疗器械产品注册证》有效期(C)年,持证单位应当在产品注册证书有效期届满前()内,申请重 新注册。 A、3年 3个月 B、4年 3个月 C、4年 6个月 D、3年 6个月 8、医疗器械的商品名称的文字不得大于产品文字的(B)倍。 A、一倍 B、两倍 C、三倍 D、四倍 9、一次性使用产品应当注明(A)字样或符号。 A、一次性使用 B已灭菌 C 已消毒 D小心易放 10、已灭菌产品应当注明灭菌方式,注明(B)字样或标记,并注明灭菌包装破损后的处理方法。 A、一次性使用 B已灭菌 C已消毒 D小心易放 三、问答题:每题10分,共30分。 1 2 疗器械的如何处罚? 由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得,违法所得 1万元以上的,并处违法所得3倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足1万元的,并 处1万元以上3万元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任 3、医疗器械经营企业擅自变更地址,如何处罚? 由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处5000元以上2万元以下罚款。 考试题(二) 一、填空题:每题2分,共40分 1、经营第二类、第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于 40平方米。 2、法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于 25平方米(跨设区市设置的除外) 3、经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于 25平方米。 4 、经营隐形眼镜及护理用液的,还应当具有验光仪、裂隙灯、角膜曲率计等验配仪器设备。 7 除外),仓库使用面积应当不小于 30平方米。 8、使用面积应当不小于 200平方米。 9、医疗器械仓库与办公 、生活等区域应当分开。场所环境整洁、地势干燥、无污染源。 10 生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业 13、我国现行的医疗器械监督管理的法规是《医疗器械监督管理条例》。 二、选择题:每题3分,共30分 1、《医疗器械监督管理条例》的施行日期。D A2000年1月4日 B2004年1月1日 C2004年7月20日 D2000年4月1日 2、连续停产( B )年,产品生产注册证书自行失效? A1 B2 C3 D4 3、医疗器械经营企业不得经营(ABCD)医疗器械产品? A未经注册 B无合格证 C过期 D失效 4、根据医疗器械的结构特征,医疗器械产品分为( AB )。 A有源医疗器械 B无源医疗器械 C接触或进入人体器械 D非接触人体器械 5、根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响,医疗器械使用状况可分为( CD )。 A有源医疗器械 B无源医疗器械 C接触或进入人体器械 D非接触人体器械 6、如果一个医疗器械产品适用于两个分类,应采取(B)的分类。 A最低 B最高 C可以最低也可以最高 7、器械预期的连续使用时间在24小时以上30日以内,是( B )的使用器械。 A暂时 B短期 C长期 D连续使用 8 、任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体或自然腔道中;在手术过程结束后长期留在体内,或 者这些器械部分留在体内至少( B )天以上,这些器械被认为是植入器械。 A20 B30 C40 D50 9、《医疗器械分类规则》自( B )起执行。 A2000.4.1 B2000.4.10 C2000.3.15 D2004.1.10 10、《医疗器械临床试验规定》自(C)起执行。 A2003.12.22 B2004.12.22 C2004.4.1 D2003.4.1 三、问答题:每题10分,共30分。 1 2 产品采购及进货验收记录;仓库温湿度记录;产品出库复核和销售记录;产品退、换记录;不合格品 处理记录;质量跟踪、售后服务和投诉处理记录;不良事件报告记录;员工相关培训记录等 3、医疗器械经营企业擅自变更地址如何处罚? 由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处5000元以上2万元以下罚款。 考试题(三) 一、填空题:每题2分,共40分 1、补发的《医疗器械经营企业许可证》证号为原证号后加注“补”字,原有效期不变 2、《医疗器械经营企业许可证》有效期为 5年。有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,应当在 有效期届满前 6个月但不少于 3个月向申请人企业所在地设区的市食品药品监督管理局申请换发《医 。 3、中华人民共和国国务院第276 4、国家食品药品监督管理局第15。 5、国家食品药品监督管理局24号令: 6、医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、 失效或淘汰医疗器械。 、一次性使用无菌医疗器械是指无菌、无热源、经检验合格、 在有效期内一次性使用的医疗器械。 、不得伪造和冒用《医疗器械经营企业许可证》 9、 10、医疗器械经营企业名称、法人、企业负责人等《医疗器械经营企业许可证》登记事 二、选择题:每题3分,共30分 1、变更后的《医疗器械经营企业许可证》证号为原证号后加注“( C )”字,原有效期不变。 A、T B、换 C、更 D、A 2、下列属于《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更的是(B)。 A、地址变更 B、法人变更 C、质量管理人员变更 D、经营范围 3、《医疗器械产品注册证》有效期( C )年,持证单位应当在产品注册证书有效期届满前()内,申请 重新注册。 A、3年 3个月 B、4年 3个月 C、4年 6个月 D、3年 6个月 4、医疗器械的商品名称的文字不得大于产品文字的( B )倍。 A、一倍 B、两倍 C、三倍 D、四倍 5、一次性使用产品应当注明(A)字样或符号。 A、一次性使用 B已灭菌 C已消毒 D小心易放 6、已灭菌产品应当注明灭菌方式,注明( B )字样或标记,并注明灭菌包装破损后的处理方法。 A、一次性使用 B已灭菌 C已消毒 D小心易放 7、《医疗器械监督管理条例》的施行日期。D A2000年1月4日 B2004年1月1日 C2004年7月20日 D2000年4月1日 8、连续停产(B)年,产品生产注册证书自行失效? A1 B2 C3 D4 9、医疗器械经营企业不得经营( ABCD )医疗器械产品? A未经注册 B无合格证 C过期 D失效 10、医疗器械产品根据其安全性、有效性分为( B )类管理。 A、一类 B、三类 C、四类 D、五类 三、问答题:每题10分,共30分。 1、什么是医疗器械? 是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件。 2、什么是第三类医疗器械? 是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医 疗器械。 3、产品注册证号“浙绍食药监械(准)字2006第1640001号”表明该产品是几类医疗器械?根据《医疗 器械分类目录》产品类代码是“68**”? 一类6864 考试题(四) 一、填空题:每题2分,共40分 1、《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为 2、医疗器械经营企业企业名称、法人、企业负责人等《医疗器械经营企业许可证》 3、企业分立、合并或者跨原管辖地(设区市)迁移,应当按照本细则的规定重新申办《医疗器械经营 企业许可证》。 为法人企业的《医疗器械经营企业许可证》证号后加注带“-”的 3 位数顺序号。 5、补发的《医疗器械经营企业许可证》证号为原证号后加注“补”字,原有效期不变 6、《医疗器械经营企业许可证》有效期为 5年 。有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,应当 在有效期届满前 6 但不少于 3 月向申请人企业所在地设区的市食品药品监督管理局申请换发《医疗 。 7、经营第二类医疗器械产品的,质量管理人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生 以上学历或相关专业初级以上技术职称。 8、, 9、体外诊断试剂经营企业的冷库面积为60平方米。 10、经营第二类、第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于 40平方米。 11、法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外) 12、经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米。 二、选择题:每题3分,共30分 1、《医疗器械经营企业许可证》有效期为( C )年。 A、3 B、4 C、5 D、6 2、《医疗器械产品注册证》有效期为( B )年。 A、3 B、4 C、5 D、6 3、下面属于不用办理《医疗器械经营企业许可证》就可以经营的医疗器械产品有( B )。 A、一次性无菌使用缝合线 B、轮椅 C、排卵试纸 D、彩色平光隐形眼镜 4、下面属于一次性使用无菌医疗器械产品(6815或者6866)的有( AB )。 A、一次性使用无菌缝合线 B、一次性使用输血器 C、留置针 D、彩色平光隐形眼镜 5、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( A )核发注册证。 A、设区的市级(食品)药品监督管理机构 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构 C、国家食品药品监督管理局 6、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( B )核发注册证。 A、设区的市级(食品)药品监督管理机构 B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构 C、国家食品药品监督管理局 7、我国的医疗器械的注册产品标准用字母表示为( C )。 A、GB B、YY C、YZB 8、我国医疗器械经营企业( B )将居民住宅作为仓库。 A、可以 B、不可以 9、医疗器械广告是由( B )批准的。 A 、市级食品药品监督管理部门 B、省级食品药品监督管理部门 C、国家食品药品监督管理部门 10、《医疗器械经营企业许可证》的变更,属于许可事项变更的是变更( CD ): A、企业名称 B、法人 C、质量管理人 D、仓库 三、问答题:每题10分,共30分。 1 2 产品采购及进货验收记录;仓库温湿度记录;产品出库复核和销售记录;产品退、换记录;不 合格品处理记录;质量跟踪、售后服务和投诉处理记录;不良事件报告记录;员工相关培训记录等 3、我国的医疗器械产品标准有哪些? 医疗器械标准分为国家标准、行业标准、注册产品标准。 考试题(五) 一、填空题:每题2分,共40分 1、医疗器械标准分为国家、行业、注册产品标准。 2、根据其安全性、有效性,国家对医疗器械实行分类管理。 3、医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业 以上学历或相关专业初级以上技术职称。 8、 9、体外诊断试剂经营企业的冷库面积为 60平方米。 10、医疗器械仓库内屋顶、门窗结构严密。待验区、合格区(品)、 不合格区、退货区及效期等各种分区分类标识清楚。 、医疗器械经营企业变更法人、企业名称、企业负责人等《医疗器械经营企业许可 二、选择题:每题3分,共30分 1、下面不属于我国医疗器械产品标准的是( BD )。 A、国家标准 B、产品标准 C、注册产品标准 D、企业标准 2、生产医疗器械需要通过临床验证的是( BC )。 A、第一类医疗器械产品 B、第二类医疗器械产品 C、第三类医疗器械产品 3、医疗器械不包括( D )。 A、单独使用于人体的仪器、设备、器具材料或者其他物品 B、组合使用于人体的仪器、设备、器具材料或者其他物品 C、软件 D、消毒产品 4、植入材料和人工器官中不属于第三类医疗器械管理的产品有( B )。 A、眼内充填材料 B、助听器 C、骨针,骨钉 D、人工瓣膜 5、一次性使用无菌注射器属于( A )。 A、第三类医疗器械 B、第二类医疗器械 C、第一类医疗器械 D、普通诊察器具 6、医疗器械产品根据其安全性、有效性分为(B)类管理。 A、一类 B、三类 C、四类 D、五类 7、植入产品和(A)应当专区、专柜存放。 A、无菌产品 B、避孕器具 C、敷料类 8、对擅自变更经营场所等且无法联系的医疗器械经营企业,设区的市食品药品监督管理局应当记 录在案并在本部门网站上予以公告,限期( B )内办理有关手续,逾期不办的,报省食品药品监 督管理局,由省食品药品监督管理局注销其《医疗器械经营企业许可证》。 A、15天 B、30天 C、45天 D、两个月 9、变更后的《医疗器械经营企业许可证》证号为原证号后加注“( C )”字,原有效期不变。 A、T B、换 C、更 D、A 10、下列属于《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更的是(B )。 A、地址变更 B、法人变更 C、质量管理人员变更 D、经营范围 三、问答题:每题10分,共30分 1、简述医疗器械产品仓库内区域的应如何划分? 仓库应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区、退货区等专用区域,以上各区应有明显 标志。 2、医疗器械经营企业应该建立的记录有哪些? 产品采购及进货验收记录;仓库温湿度记录;产品出库复核和销售记录;产品退、换记录;不 合格品处理记录;质量跟踪、售后服务和投诉处理记录;不良事件报告记录;员工相关培训记录等 3、列举五种一次性使用无菌医疗器械产品: 一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用输血器、一 次性使用采血器。

医用设备维护试题及答案

医用设备维护试题及答案

二、判断题(每题2分,计20分) ( N )1.集成运算放大器输入级采用的是基本放大电路。 ( Y )2.555精密定时器可以应用于脉冲位置调整。 ( N )3.电视、示波器等电子显示设备的基本波形为矩形波和锯齿波。 ( N )4.电流互感器的二次回路中必须加熔断器。 ( N )5.有静差调速系统中,扰动对输出量的影响能得到全部补偿。 ( N )6.变频器的主电路,包括整流器、中间直流环节、逆变器、斩波器。 ( Y )7.数控系统的控制对象是伺服驱动装置。 ( N )8.积分运算放大器输出端的电阻应该与电容并联。 ( N )9.逻辑电路中的“与门”和“或门”是相对应的,所谓“正与门”就是“负或门”,“正或门”就是“负与门”。 ( N )10.示波器上观察到的波形是由加速极电压完成的。 三。选择题(每题2分,计24分) 1.对36V电压线路的绝缘电阻,要求不小于(0.5 MΩ) 2.发生电气火灾后必须进行带电灭火时应使用(二氧化碳灭火器) 3.直流电流表与电压表指示的数值,是反映该交变量的(平均值) 4电压表的内阻(越大越好) 5电流的大小是指每秒钟内通过导体横截面积的(电荷)量. 6.电气设备保护接地电阻越大,发生故障时漏电设备外壳对地电压(越高)

7.测量变压器绕组对地绝缘电阻值接近零值,说明该绕组(绝缘击穿或接地短路) 8.在容器内工作时,照明电压应选用(12)V 9.隔离开关的主要作用是(断开无负荷电路) 10.几个电阻的两端分别接在一起,每个电阻两端承受同一电压,这种电阻连接方法称为电阻的(并联) 11.一只标有“1KΩ,10W”,允许电压(有最高限制) 12.交流电路中,某元件电流的(瞬时)值是随时间不断变化的量。 四、简答题 你认为医疗设备维修人员应具备的基本技能?16分

医疗设备培训考核试题(含答案)

科室年度医疗设备培训考题(含答案)单项选择题: 1、微量注射泵的主要目的不包括:(D) A、准确控制输液速度 B、使药物速度均匀、用量准确 C、便于精确调节用量 D、增加患者经济负担 2、微量注射泵常用的注射器不包括:(B) A、20m1 B、lOml C、30ml D、50ml 3、关于微量注射泵操作的注意事项说法不正确的是:(C) A、在调速之前先按暂停,必须使用选定的20m1、30m1、50m1注射器,注射 器推片应卡入推头的槽内。 B、随时查看输液泵的工作状态,及时排除报警、故障,防止液体输入失控。 C、将微量泵延长管与注射器连接后再与静脉穿刺针连接,无需排净管内空气 D、注意观察穿刺部位皮肤情况,防止发生液体外渗,出现外渗及时给予相应处理

4、微量注射泵常用于治疗下列疾病,除外:(D) A、糖尿病昏迷 B、休克 C、肿瘤的化疗 D、需要肠内营养时 6、微量注射泵常用的药物是:(A) A、多巴胺 B、头孢替安 C、奥美拉唑 D、托烷司琼 7、微量注射泵使用中的护理对策错误的是:(A) A、药物外渗:更换注射泵 B、静脉炎和静脉硬化:重新注射、硫酸镁湿敷 C、针头堵塞:解压注射或更换注射 D、微泵速率调节错误:重新调整、观察不良反应 8、报警灯闪黄灯是什么意思?(A) A、中级报警 B、高级报警 C、低级报警 D、没有报警 9、报警音最急促的时候是什么意思(B)

A、中级报警 B、高级报警 C、报警 D、低级报警 10、左下LL导联是?(B) A、胸骨左缘 B、左锁骨中线剑突水平处 C、左锁骨中线与脐水平线交汇处 D、第四肋间 E、胸骨左缘锁骨中线第一肋间 11、ECG可以测量以下哪些参数?(B) A、血压 B、心率 C、血氧 D、脉率 12、遇到机器报警问题应先要:(A) A、查看机器报警信息 B、拆机维修 C、接着使用 13、关于心电监护附件的使用介绍不正确的是:(A) A、使用乙醚和纯酒精清洁皮肤。 B、清除电极安放出的体毛

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