水溶液中的离子平衡知识点总结
- 格式:docx
- 大小:18.04 KB
- 文档页数:4
水溶液中的离子平衡
1.
弱电解质电解的速率与离子结合成弱电解质的速率相等时,离子电解平衡。 电离是一个
吸热的过程。
2. 电离平衡常数只与温度有关,温度升高, K
值增大。
3. 相同条件下,K
值越大,该弱电解质越容易电解,所对应的酸性或者碱性 就越强。
4.
浓度:浓度越大,电离程度,越小;溶液稀释时,电离平衡向着电离的方 向移动。
5.
同离子效应:在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质, 会减弱电离。
6.
其他外加试剂:加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时, 有利于电离。
7.
电离方程式的书写:用可逆符号,多元弱酸分步电离,多元弱碱一步到位。 以电离平衡
CHCOO
电离为例,各种因素对平衡的影响可归纳为下表:
方向
如)
n(K')
cLAf)
c(OH)
ctH)
cCHAc)
f'l
JHKK'R-
向右 减小 j沁 减小 增名 减珂 増人
何右 誡小
减小
向右
向右
丿打
开郴数锻
加金屆Mg 向右 减小 减少 增徑
IJJ
CaCOi^!< 1
向冇 减小 栽少 彬 弊胚
8. 水的电离:水是极弱的电解质,能微弱电离 HOL=Hf+OH。25
r
时,纯 水中
c(H+)=c(OH")=1 X 10-7mol/L (PH=7
9. 温度越高电离程度越大,c(H+)和c(OH)同时增大,K增大,但c(H+)和c(OH)
始终保持
相等,仍显中性。(说明PHV7溶液不一定显酸性)。
10. 水的离子积:在一定温度时,K=c(H+)*c(OH-) , K
w
称为水的离子积常数, 简称水的离
子积。Kw只受温度影响,水的电离吸热过程。250时K=1X 10-14, ioor时 K=ixIO-12。
11.
水的离子积不仅适用于纯水,也适用于其他稀溶液。不论是纯水还是稀 酸、碱、盐溶
液,只要温度不变,Kw就不变。
12. 向纯水中加酸、碱都抑制水的电离,但 K
w
不变。加入易水解的盐。由于 盐的离子结合
rf或OH而促进水的电离,使水的电离程度增大。但是只要 温度不变时,Kw不变。
影响水的电离平衡的因素可归纳如下:
变化 Y切样 ,客汽[门
打芋卜・.
旳丄
1": f l Kp-
埋枝 半件
1口 V
c{Tr>=i:tOH)
+性
1討V
咸h 口 QH") ■f空
甘
J'
■1:
犬
H”
的您罚
用£一
c
ga
气
|f-JI ■:
U
巧
CH'OH)
陕,性
13. 溶液的酸碱性取决于溶液中的c(H+)与c(OH-)
的相对大小。表示方法
P H=-lgc(H+) c(H+)=10- pH pO H=-lgc(OH) c(OH)=10- pOH
常温下,pH+pOH=-lgc(lH)-lgc(OH -)=-{lgc(H +) • c(OH)}
=14
14. pH 的适用范围通常是 0〜14o 当 c(H+) > 1mol • L-1 或 c(OH) > 1mol • L
-1
时,用
物质的量浓度直接表示更方便。
15. pH试纸的使用方法:取一小块pH试纸放在玻璃片(或表面皿)
上,用洁 净的玻璃棒蘸取
待测液滴在试纸的中部,随即(30s内)与标准比色卡比色 对照,确定溶液的pHo (注
意:pH试剂不能用蒸馏水润湿;不能将 pH试 纸伸入待测试液中
)
甲菇巒
3.1-4.4
5.0 -SO SJ -10 0
涪濒前色 兌一底一負 4W 无色一我訂一
t
16
.酸碱混合计算
①
两种型酸混含
1; F
② 两种强碱混
③ 酸碱迫A 卡过fi吋 严:屮「 Z 一]
@1
门”或卫厂)-匸眠W Y
'和 + ' -
若酸过量,则求出c(H+),再得出
pH;
若碱适量,则先求c(OH),再由K得出c(H+),进而求得pH,或由c(OH)得
出pOH再得
pHo
17.盐类的水解实质:盐电离出的离子跟水电离出的 OH或H+结合生成弱电解 质(
弱碱或弱
酸)并建立电离平衡,从而促进水的电离。
含有弱酸根阴离子或弱碱阳离子的盐才发生水解。
发生水解的是弱酸根阴离子和弱碱阳离子。 弱酸弱碱盐看水解生成的酸和
碱的强弱。
弱酸根阴离子所对应的酸越弱,则越容易水解,水解程度越 大。
当溶液中同时存在弱酸根阴离子和弱碱阳离子时,离子水解 所生成的
OH
和口 H+相互结合生成水而使其水解相互促进, 为“双水解”。
① NH+与扌、HCO、CO"、CHCOC等虽然相互促进,水解程度仍然很 离子间
能大量共存。
② 彻底双水解离子间不能大量共存。如:
AI3+与 g-、HS、AIO2-、CO2-、HCO
Fe+与 AIO2、CGT、HCO
NH+与 AIO2、SiO32-
如;
2AJ-"-h3S---h6H2O=2Al(OH)^i-3H:S: Ap--3HCOf=Al(OH); L3C6T
(泡淙火火器底理}
20. 盐类的水解是盐本身的性质(对应的酸碱越弱,水解程度就越大)
。
吸热反应,升高温度,水解程度增大。稀释盐溶液,可以促进水解,盐的
浓度越小,水解程度越大。外加酸碱盐:外加酸碱能促进或抑制盐的水解。
(主要看其对水解出的H+或OH的影响)
21.
盐类水解离子方程式:多元弱酸根分步水解,弱碱阳离子一步到位。
22. 分析不同条件对Fe3+水解平衡的影响情况:IF严扌』冋0印厂3
可
H-
肚
pH
:g
“ H-O
▼
JI
■高
炜也空
A
,LHCI
h
齢
r nF
JWJJit
¥駐;
减d' 产生?1前范请
h
CJCOJ M
庠
Kr,-
底仏•
产:L;丄配◎忙淀r
.L
&气惮
;川XiHCOi帛,戕 隆
;k
尸主红倉色就汇、
A:
23.
离子浓度比较:
① 电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子 所带的负电
荷数相等。
18.
盐类水解的特点:
①可逆的,其逆反应是中和反应; ②微弱的;③动态的,水解达到平衡 时v水
解)=v(中和)工0;④吸热的,因中和反应是放热反应,故其逆反应 是吸热反
应。
19.
盐类水解的规律
有弱才水解:
谁弱谁水解: 谁
强显谁性: 越弱
越水解:
都弱双水解:
小,
其是
N日二CO3溶液中:c(Na ) I c(H )=女((?0广)[I c(HCOf)
② 物料守恒:离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。
如: 心 港液中、
c(S")+c(HS)+c(H;S)= r2c(Na")f
③ 水的电离守恒(也称质子守恒):是指溶液中,由水所电离的 屮 与OH量相等。
女口: Ngs 沛液中:HOFr)=f(H ) r 巩
Hsy
24.
盐溶液蒸干所得到的固体:
①将挥发性酸对应的盐(AICI3、FeBr3、Fe(NO3)3等)的溶液加热蒸干,得 不到盐本
身。
△
AlCb 浦液中,AlChTHQ 盘KOHhTHCl 2Al(OH)j^^ Al:O}+ 3H:O
② 如果水解生成的酸难挥发,则可以得到原固体,女口 Al2(SO)3、
Fe2(SC4)
3
③ 强碱弱酸盐的溶液蒸干可以得到原固体,如 K^CQ NQCO等
④ 不稳定的盐的溶液:发生分解,如 Ba(HC(3)2溶液蒸干得到BaCC。
⑤ 具有强还原性盐的溶液:发生氧化反应,如
2NQSC+Q=2NaSO
⑥ 由易水解变质的盐的结晶水合物得到无水物,应在抑制其水解的氛围中 加热脱水。
如MgC2 - 6h2O脱水需在干燥的HCI气流中加热才能得到无水
MgC
2
如: