第十章预定时间标准

出口等几部分。
4、浓度计算
活化好的渗透管放在渗透管夹持器或气体发生瓶中，调 节温度控制，使恒温水浴维持在标准温度。稀释气经净化 装置除去水分和杂质，经流量控制阀和蛇形管预热后进入 气体发生器，将渗透管中渗透的有害气体载出，进入气体
混合室。混合均匀即所需的标准气。混合气中有害物质的
浓度可有下式计算： C ：标准气浓度 q ： 渗透率
源隔绝。
用微量注射器从进样口注入需要量的液体或气体。
使底气(稀释气）与瓶相通，并充至大气压力，取下配气瓶，摇
匀即可使用。
2、配气瓶配气法
• 常压配气、正压配气
3、注射器配气
• 需要少量的标准气时，可用100 mL注射器多次稀释制得，所配 气体的浓度可通过稀释倍数来计算。
• 操作步骤：1、用注射器配气时，首先要检查注射器是否漏气。
2、用小注射器采取一定量浓气或用微量注射器抽
取一定微升的液体有害物质。
3、将注射指针插入大注射器的进气口中，在大注射 器抽稀释气的同时，将小注射器中的气体或微量注射器中的液 体注入大注射器中，并稀释至一定体积。 4、 摇匀待用。如需近一步稀释，可将大注射器内气
体打出一部分，再用纯净稀释气稀释，直至所需浓度。
4、气袋配气
• 气袋配气方便易行，不受容器体积的限制，使用后袋体自行 瘪缩，因而袋内气体浓度不变。 • 配气方法：配气时，先将袋内气体排空，根据配气量大小，
可用100 mL注射器、水抽气瓶或流量计，先通入一部分纯净
的稀释气用小注射器或采气管进样再缓继通入稀释气至所需 体积，然后挤压塑料袋使其混合均匀。
二、动态配气
• （1）渗透管法：
• 渗透管的结构及原理：
•
渗透管的结构如图所示．它是由一个内装液

IRIG106第十章数据记录标准网络包数据研究摘要：IRIG106第十章记录标准是目前国际公认的机载记录器记录标准，为便于试飞数据的预处理，本文结合MDR机载记录器，详细探讨了IRIG106 标准第十章网络包数据结构，为后续IRIG106 标准第十章网络包数据解算系统开发奠定基础。

关键词：IRIG106第十章记录标准；机载数据记录；网络数据包；数据记录结构1引言飞行试验数据预处理是飞行试验的一个重要环节，直接关系到试飞结果，目前飞行试验机载数据记录系统都是采用IRIG106第十章数据记录标准进行数据记录，因此针对机载数据记录器进行数据处理软件开发首先要了解掌握IRIG106第十章数据记录标准。

IRIG106是由美国靶场司令委员会(RCC)制定的数据记录标准，1994年，美国靶场司令委员会（RCC）决定不再要求统一的记录介质的格式，而是定义统一的数据格式。

2004年5月，RCC对IRIG106第十章进行修改，提出了固态记录标准。

通过RCC，厂商和用户多年共同努力，2007年2月，IRIG106第十章被修改为：机载数字记录标准。

目前，IRIG数字记录标准已逐渐形成国际公认的标准之一。

该标准具有以下优点：1）过数字数据记录说明、数据格式、数据记录结构的标准化来实现数据的随机访问；2）通过数据记录结构和文件结构的标准化来提供控制、下载接口和安全擦除方法；3）可从任何厂商的记录器中获取数据，通过标准接口下载到自己的电脑，并通过任何一家厂商兼容的软件包来分析这些数据；4）该标准对需要有高精度绝对时间和多通道相对时间的数据提供了时间资源和时间标签方法。

2 IRIG106标准第十章通用数据包格式2.1通用数据包格式IRIG 106标准记录的数据由基本包元素构成，通用的数据包格式如表1所示，数据包分为：数据包头，数据包主体，数据包尾，和可选性的数据包次要包头（如启用）。

表1 通用数据包格式数据包头：长度为固定的24个字节（192位），数据包头是强制性的，它由10个连续排列的域组成：数据包同步码组、通道编号、数据包长度、数据字长度、数据类型版本、序列号、数据包标记、数据类型、相对时间计数器、包头校验和。

表10-６ 品质保全活动推动阶段的推进要领
七、间接部门效率化
1.定义 2.目的
1.定义
间接部门是指那些不直接参与生产活动的部门， 间接部门效率改善活动可以参考生产部门的改 善活动进行。
2.目的
表10-7 间接部门事务改善活动
八、安全与卫生
1.安全管理 2.卫生活动 3.安全卫生开展的工作方法
1.安全管理
图10-10 灾害或事故发生机理
2.卫生活动
TPM中的卫生活动不是平常所说的“打扫卫 生”，而是包含预防污染、节省能源、减少废 弃物、资源再利用等多方面改善环境的活动。 随着经济全球化的进程，OHSAS 18000(即O ccupational health and safety management system， 职业安全健康管理体系)及ISO 14000体系标准已 经被广泛接受。获取OHSAS 18000及ISO 14000体 系认证和持续推进环境保护活动已经成为企业 经营活动的重要环节。在这种情况下，TPM活 动中的卫生活动便可以纳入到OHSAS 18000及IS O 14000体系中，并结合企业的环境卫生方针和 管理目标开展活动。
(2)改良保全(Corrective Maintenance，CM)。
这是指通过将现有设备的缺点(含设计缺点)有计 划地主动进行改善(如材质或外观等)，延长设备 寿命的改善活动。其目的是提高设备的信赖性、 保全性、安全性等，减少劣化和故障，改良保 全的终极目标是取消保全。 由于改良保全对设备作了变动，要做好设 备信息管理工作，将所改动的保全信息落实到 新设备的保全预防和现有其他设备的改善里， 并将这些信息标准化，以保全预防(Maintenance Prevention，MP)提案书的形式进行整理，建立 起一套保全情报的反馈体系。

第十章药品质量与药品标准高频考点>>药品标准与药典，包括国家药品标准，主要的国际药典以及中国药典，药典凡例中的各项规定。

>>药品检验与体内药物检测，包括药检程序与项目，药品质量检验和体内药物检测。

一、国家药品标准1.国家药品标准的组成《中华人民共和国药典》、《药品标准》和药品注册标准。

颁布：国家食品药品监督管理总局（CFDA）。

2.国家药品标准的制定原则（1）检测项目的制订要有针对性；（2）检验方法的选择要有科学性；“准确、灵敏、简便、快速”原则。

（3）标准限度的规定要有合理性。

【多项选择题】属于我国现行国家药品标准的有A.《中国药典》B.《中国药品检验标准操作规范》C.药品注册标准D.地方药品标准E.企业药品标准『正确答案』AC『答案解析』国家药品标准的组成：《中华人民共和国药典》、《药品标准》和药品注册标准。

二、国际药品标准1.《美国药典》（The United States Pharmacopoeia）简称：USP，收载原料药和剂型的标准；《美国国家处方集》（The National Formulary）简称：NF，收载药用辅料的标准。

特点：USP通常与NF合并出版，USP39-NF34。

2.英国药典（British Pharmacopoeia）简称：BP；最新版：BP2016。

3.日本药局方（Japanese Pharmacopoeia）简称：JP。

4.欧洲药典（European Pharmacopoeia）简称：Ph.Eur或EP。

特点：由欧洲药典委员会编辑、欧洲药品质量管理局授权出版发行。

【配伍选择题】A.JPPC.BPD.Ch.PE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是1.美国药典2.日本药局方3.欧洲药典『正确答案』BAE『答案解析』A.JP——日本药局方P——美国药典C.BP——英国药典D.Ch.P——中国药典E.Ph.Eur.——欧洲药典三、中国药典《中国药典》，英文缩写Ch.P或CP。