关于对临床科室麻醉药品、第一类精神药品各剂型
使用后残余量管理的规定
依据我国对麻醉药品、精神药品相关法律法规、规章制度及《山西省医疗机构麻醉药品、精神药品管理工作考核表（2013版）》中的要求规定：凡是科室使用麻醉药品、第一类精神药品时，一次未完全使用完处方开具单次用量的，残余量应有有效处理措施。例如处方开具盐酸吗啡注射液
10mg×1支，用法：5mg ih st ，残余量有5mg，这5mg就应进行有效处理。
院内规定：
1、科室使用麻醉药品、第一类精神药品时残余量应有有效处理措施。处理后的药品将不能再使用。如注射剂直接倾入下水池、口服剂型水溶解后倾入下水池。
2、具体操作的医师与护士在处理时双人在场证明，并记录。记录内容包括时间、药品名称、批号、处理的残余量、处理措施、双人签字。
3、处理后的空安瓿、废贴剂、空铝箔保存并交回药房，以便再领取相应的麻醉药品、第一类精神药品。
本规定自发文起执行。
医务科 护理部 药学部
2013年10月9日
- 1 - 麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度
目的：对麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁进行规范管理，确保麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁符合相关规定。
范围：本制度适用于麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁的管理。
职责：质量管理部、专职负责人、专职专岗人员对本制度实施负责。
内容：
1对经营过程当中残损的麻醉药品和第一类精神药品要认真保存好，及时填写残损登记，双人签字，并通知麻醉药品和第一类精神药品管理负责人确认后，放置专库不合格药品区，等待处理。
2对由于特殊情况造成麻醉药品和第一类精神药品超过有效期限而不能正常使用的，应上报麻醉药品和第一类精神药品管理负责人审核，董事长审批后，可作过期报损处理。
3专职仓管员对报损的麻醉药品和第一类精神药品认真仔细填写销毁登记，内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、生产单位、生产日期、批准文号、批号、销毁原因、销毁类别、记录时间、销毁方式、批准部门、批准人、监督人、销毁人。
- 2 - 4对已填写报损登记的麻醉药品和第一类精神药品集中存放于不合格产品区，再次明确无误后，报个旧市药监部门审批并到现场监督销毁并做记录。
麻醉药品和精神药品管理条例
(2005年8月3日中华人民共和国国务院令第442号公布。根据2013年12月7日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订。根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订)
第一章 总 则
第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
第二条 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。
麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。
第三条 本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。
第四条 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
第五条 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
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____年____月
____品、第一类精神药品采购、验收制度
1、药剂科指定工作责任心强、业务熟悉的药学人员专人负责采购。
2、药剂科于每年年底制定次年麻醉、精神药品年度购用计划，经主管部门逐级审核后批复。
3、购买____品、精神药品的货款采取银行转帐方式支付。
4、入库验收时，货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录专簿登记、双人签字，记录内容周详，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等，验收合格后立即移入专库贮存。如发现缺少、破损的，应双人清点登记，报主管领导批准并加盖医院公章后向供货单位查询、处理。
____市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
____年____月
____品、一类精神药品储存、保管制度
1、建立____品、精神药品储存专库。药库、药房统一配用保险柜。
2、专库、专柜加设防盗门窗、监控器、报警器和防火装置。
3、完善____品、精神药品的“五专”管理制度，即。专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。 第 2 页 共 27 页 4、____品进出库要逐笔记录，记录内容包括。日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、批号、效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐物、批号相符。
____市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
____年____月
____品、一类精神药品领取和发放制度
1、由调剂部门(药房)负责人定期去药剂科领取所需麻醉和精神药品。
2、由药库专管人员双人开柜发放，双方清点到最小包装，确定无缺损，品名、剂型、规格、单位、数量、批号均无误后，双方签字领取。
在专用帐册上做好领用和发放记录。
____市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
____年____月
____品、一类精神药品调配、审核、使用管理制度
麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度
一、引言
麻醉药品和精神药品（以下简称“麻醉药品”）是用于医疗、科研、教学等特定领域的特殊药品。在我国，麻醉药品的监管和使用受到严格的法律规定和制度约束。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，本文旨在阐述麻醉药品失效、报残损、销毁管理制度的重要性，并提出相应的管理措施。
二、麻醉药品失效管理制度
1. 麻醉药品失效的定义
麻醉药品失效是指麻醉药品因过期、质量问题等原因，失去原有的药效，无法继续使用。失效的麻醉药品若流入非法渠道，将对社会公共安全和人民群众健康造成严重威胁。 2. 麻醉药品失效的管理措施
（1）建立健全的麻醉药品库存管理制度，定期对库存药品进行清查、盘点，确保药品的有效期和质量。
（2）加强麻醉药品采购、储存、使用等环节的监管，严格执行相关法律法规，确保麻醉药品的合法、合规使用。
（3）对已失效的麻醉药品进行统一登记、封存，防止其流入非法渠道。
（4）定期对医护人员进行培训，提高他们对麻醉药品失效的认识和处理能力。
三、麻醉药品报残损管理制度
1. 麻醉药品报残损的定义
麻醉药品报残损是指麻醉药品在储存、运输、使用过程中发生的破损、污染等现象，导致药品部分或全部失去药效。报残损的麻醉药品应及时报废，防止其流入非法渠道。 2. 麻醉药品报残损的管理措施
（1）建立健全的麻醉药品储存管理制度，确保储存环境的适宜性，防止药品因储存条件不当导致报残损。
（2）加强麻醉药品运输管理，确保运输过程中的安全、卫生，防止药品在运输过程中发生破损、污染。
（3）对报残损的麻醉药品进行统一登记、封存，并及时报告上级主管部门。
（4）定期对医护人员进行培训，提高他们对麻醉药品报残损的认识和处理能力。
四、麻醉药品销毁管理制度
1. 麻醉药品销毁的定义
麻醉药品销毁是指对失效、报残损的麻醉药品进行彻底销毁，确保其不再具有药效和危害性。销毁过程应遵循合法、合规、安全的原则。
