新高考新教材浙科版：
作业31 基因控制性状与表观遗传
A组 基础达标
1.(2023浙江6月选考)叠氮脱氧胸苷(AZT)可与逆转录酶结合并抑制其功能。下列过程可直接被AZT阻断的是( )
A.复制 B.转录
C.翻译 D.逆转录
(2024浙江稽阳联谊学校联考)阅读下列材料,回答第2、3题。
在细胞里,基因转录的一个重要步骤是组蛋白的乙酰化,就是用乙酰基把氨基上的正电荷屏蔽起来,好像给组蛋白中的一些带正电的基团(—NH2)戴上一顶帽子,组蛋白的正电荷一旦减少,与带负电的DNA分子片段缠绕力量就减弱,随之松开,里面的信息就可以被读取,即进行转录。
2.这种组蛋白的乙酰化修饰引起表型改变,属于( )
A.可遗传变异 B.基因突变
C.基因重组 D.染色体畸变
3.某种生物由于环境改变,某基因的组蛋白乙酰化水平明显提升,推测下列各项不会发生显著改变的是( )
A.该基因的转录 B.该基因的表达
C.该基因的复制 D.该基因的翻译
4.下列关于基因对性状控制的叙述,错误的是( )
A.白化病患者缺乏酪氨酸酶,体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物性状
B.同一株水毛茛在空气和水中的叶形不同,体现了性状是由基因和环境共同作用的结果
C.原发性高血压与多对基因表达产物有关,体现了基因与基因相互作用控制同一性状
D.抗生素阻止细菌内RNA和mRNA的结合,体现了抗生素可通过影响转录而影响性状
5.下列有关表观遗传的说法,错误的是( )
A.DNA甲基化可使基因失去转录活性
B.组蛋白乙酰化可发生在细胞分化过程中
C.DNA甲基化可能会改变DNA的碱基序列
D.DNA甲基化不影响碱基互补配对过程
6.遗传信息传递方向可用中心法则表示。下列叙述正确的是( )
A.劳氏肉瘤病毒的RNA可通过逆转录合成单链DNA
B.烟草花叶病毒的RNA可通过复制将遗传密码传递给子代 C.果蝇体细胞中核DNA分子通过转录将遗传信息传递给子代
1.由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容是孟德尔遗传规律及其应用，分离定律、自由组合定律和伴性遗传考查的频度最高。在每年的试题中，本专题是必考内容，且试题的难度大，分值高，区分度大。
2.在题型方面，选择题和非选择题都有考查到；在命题形式方面，题目信息主要以文字形式、遗传系谱或表格等其他形式呈现，要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题、设计相关实验。考查学生获取信息、推理分析和论证的能力。选择题多注重考查记忆性知识，非选择题注重考查遗传规律及其应用，难度大，需要注意答题的规范性。 3.2021年备考是应注意：首先要理解遗传的两大定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。在此基础上，对各类遗传应用题进行归类，总结各类遗传应用题的解题的方法。与遗传规律和伴性遗传有关的实验设计及实验分析等重点关注。复习的过程中一定要注意答题的规范性。
考点1 基因的分离定律和自由组合定律
1.显隐性性状的判断与实验设计方法
(1)根据子代性状判断
①不同性状的亲本杂交①子代只出现一种性状①子代所表现的性状为显性性状。
①相同性状的亲本杂交①子代出现不同性状①子代中新出现的性状为隐性性状。
(2)根据子代性状分离比判断
具一对相对性状的亲本杂交①F2代性状分离比为3①1①分离比为3的性状为显性性状。
(3)合理设计杂交实验，判断显隐性 命题趋势
考点清单 专题 六
×× 遗传的基本规律和人类遗传病
2.遗传基本定律的验证方法
3.高考常考的特殊分离比的分析
(1)具有一对相对性状的杂合子自交子代的性状分离比
①2①1―→说明显性纯合致死。
①1①2①1―→说明不完全显性或共显性(即AA与Aa表现型不同)。
(2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(基因互作)
①9①6①1―→9①(3+3)①1
①12①3①1―→(9+3)①3①1
①9①4①3―→9①(3+1)①3
①15①1―→(9+3+3)①1
高考微题组二 遗传的基本规律
考点规范练 高考微题组第50页
1.造成人类遗传病的缘由有多种。在不考虑基因突变的状况下,回答下列问题。
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体 特别造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体特别是其 的原始生殖细胞减数分裂特别造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自 (填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于 基因遗传病,这类遗传病简洁受环境因素影响,在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,假如父母表现型均正常,则女儿有可能患
,不行能患 。这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传。
答案:(1)数目 母亲
(2)父亲
(3)多
(4)镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性
解析:(1)21三体综合征是21号染色体多一条导致个体消灭相应症状。假如患者的基因型为Aaa,其父母基因型为AA和aa,说明该患者中的两个a基因来自其母方,说明是母亲的原始生殖细胞减数分裂特别造成的。
(2)表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个猫叫综合征的患儿,且这个孩子表现出b的性状,说明该患儿无B基因,因此发生缺失的染色体来自父亲。
(3)原发性高血压是多基因遗传病。
(4)血友病是伴X隐性遗传病,假如父母表现型正常,则可能生出患病的男孩,而女儿的表现型肯定正常。镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病,假如父母表现型正常,则其子女均可能患病。
2.下表是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的状况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)。
第18讲 DNA分子的结构、复制及基因的本质
考点一 DNA分子的结构
1．DNA分子的结构层次
[助学巧记] 利用数字“五、四、三、二、一”巧记DNA分子的结构
2．DNA分子的结构特点
(必修2 P58 “科学·技术·社会”、P60“思维拓展”改编)DNA指纹图谱法的基本操作：从生物样品中提出DNA(DNA一般都有部分的降解)，可运用________扩增出DNA片段或者完整的基因组DNA，然后将扩增出的DNA用合适的________切割成DNA片段，利用电泳技术将这些片段按大小分开后，转移至尼龙滤膜上，然后将已标记的DNA探针与膜上具有________序列的DNA片段杂交，用放射自显影便可获得DNA指纹图谱。
答案：PCR技术 限制酶 互补碱基
【真题例证·体验】
(2017·高考海南卷)DNA分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关。下列关于生物体内DNA分子中(A＋T)/(G＋C)与(A＋C)/(G＋T)两个比值的叙述，正确的是( )
A．碱基序列不同的双链DNA分子，后一比值不同
B．前一个比值越大，双链DNA分子的稳定性越高
C．当两个比值相同时，可判断这个DNA分子是双链
D．经半保留复制得到的DNA分子，后一比值等于1
解析：选D。由于双链DNA分子中碱基A的数目等于T的数目，G的数目等于C的数目，故(A＋C)/(G＋T)为恒值1，A错误；碱基对A和T含2个氢键，C和G含3个氢键，(G＋C)数目越多，氢键数越多，双链DNA分子的稳定性越高，B错误；(A＋T)/(G＋C)与(A＋C)/(G＋T)两个比值相等，这个DNA分子可能是双链，也可能是单链，C错误；经半保留复制得到的DNA分子，是双链DNA，故(A＋C)/(G＋T)＝1，D正确。
【考法纵览·诊断】
(1)细胞中DNA分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和 [2017·海南卷，23C](×)
(2)双链DNA分子中一条链上的磷酸和核糖是通过氢键连接的 [2014·全国卷Ⅱ，T5C](×)
