随货同行单

通知

尊敬的各供应商您好：

为便于管理，更好的合作发展，从2015年8月 26 日起，公司要求供应商发货时带上随货同行单，根据随货同行单收货。

1、随货同行单要求：注明名称、规格、材质（材质要求的）、单位、数量、需要称重的注明重量（铸件类注明单件重量）、单价、总价、检验合格签字等

2、随货同行单数量：1份交收货方，随货同行要求各供应商盖章。

3、随货同行单格式：随货同行格式可根据各供应商现有格式，但是清单填写要求不能缺少。

随货同行单样本

发货公司名称： 联系人： 电话：

收货公司名称： 联系人： 电话：

青州齐鲁包装机械有限公司

2015年8月 25 日 序号 名称 规格 材质 单位 数量 重量

（需要称重的注明重量） 单价 总价 是否检验合格 实收数

随货同行单（网购）

序号 名称 规格 单位 数量 单价 总价 实收数

1 差分转换器 个 1 95 95（含5元运费）

大写：玖拾伍元整

随货同行单

序号 名称 规格 单位 数量 单价 总价 实收数

随货同行单

序号 名称 规格 单位 数量 单价 总价 实收数

医疗器械随货同行单内容

《医疗器械随货同行单那些事儿》

嘿，咱今天就来说说这医疗器械随货同行单的内容。可能好多人对这个不太了解呢。

就说有一次啊，我去医院帮家里人拿个药。在取药窗口，药剂师就问我要那医疗器械随货同行单。我这一脸懵啊，啥是随货同行单，我都没听说过。药剂师看我那迷茫的样子，就耐心给我解释。他说这随货同行单啊，就像是这些医疗器械的身份证一样，上面得有详细的信息，比如器械的名称、规格、数量、生产厂家啥的。

我这才恍然大悟，原来这么重要啊。然后我就赶紧回去找，还好找到啦。我仔细一看，那上面密密麻麻的写了好多东西呢。你别说，还真是详细。每一项都写得清清楚楚，感觉特别靠谱。我就想啊，这要是没有这个随货同行单，那得闹出多大的乱子。

回头我就想，这医疗器械随货同行单可真是必不可少的东西。它得把这些重要信息都准确无误地传达给每一个相关的人，不能有一点儿马虎。就好像是一个精确的指南针，指引着医疗器械从生产厂家到最终使用者的每一个环节，确保这些器械都能准确无误地到达需要它们的地方。

而且啊，不只是在医院，在其他地方也都一样。不管是医疗器械的采购还是运输，都得有这随货同行单跟着，就像是一个忠实的小跟班。它保障了一切都按规矩来，保证了医疗器械的质量和安全。

总之呢，这医疗器械随货同行单的内容虽然看着很琐碎复杂，但真的是太重要啦。咱们可得重视起来，可别小瞧了它的作用哦！以后再遇到和医疗器械有关的事情，我肯定第一时间就先看看有没有这随货同行单。这就是我对医疗器械随货同行单的亲身感受和认识啦！

亳州金芍堂中药中药饮片有限公司随货同行单

购货单位：淮南市仁祥大药房 开票日期：2017-1-17

序号 品名 规格 单位 数量 单价 金额 批号 生产日期 质量状况

1 三七粉 120克 盒 10 109.00 1090 20160401 20180401 合格

2

3

4

总计

制单人：彭艳玲 发货人：胡志红 复核人：薛凤林 送货人： 收货人：

亳州金芍堂中药中药饮片有限公司随货同行单

购货单位：淮南市仁祥大药房 开票日期：2017-1-17

序号 品名 规格 单位 数量 单价 金额 批号 生产日期 质量状况 1

2

3

4

5

6

7

8

总计

制单人：彭艳玲 发货人：胡志红 复核人：薛凤林 送货人： 收货人：

新版医疗器械随货同行单模版

新版医疗器械随货同行单模版

一、企业基本信息

1.企业名称：

2.企业地质：

3.联系人及联系方式：

4.出库日期：

5.随货同行单编号：

二、产品信息

1.产品名称：

2.产品型号：

3.产品批号：

4.产品数量：

5.产品生产日期：

6.产品有效期：

7.产品生产厂商名称： 8.产品供应商名称：

三、医疗器械资质

1.产品注册证编号：

2.产品注册证有效期：

3.公司名称：

4.公司地质：

5.公司联系人及联系方式：

四、物流信息

1.运输方式：

2.运输工具车辆信息及车牌号：

3.随货同行单附件：

a.运输工具车辆行驶证：

b.随货同行单签字盖章：

五、配送信息

1.收货单位名称：

2.送货地质：

3.联系人及联系方式： 4.签收日期：

5.签收人员姓名及签字：

六、附件

本文档所涉及的附件包括但不限于：

1.产品注册证复印件

2.运输工具车辆行驶证复印件

3.随货同行单签字盖章复印件

本文所涉及的法律名词及注释：

1.医疗器械：根据《医疗器械监督管理条例》，指用于医疗预防、诊断、治疗、监测、护理或康复的器具、装置、器械、设备和其他与之相关的产品及材料。

2.注册证：医疗器械注册，指在国家药品监督管理部门规定的程序和时限内，依法进行的对医疗器械安全性和有效性的技术审查，并颁发医疗器械注册证明文件的活动。

3.随货同行单：在医疗器械配送过程中，供应商与收货单位之间进行确认的一种单据，包含了物流信息、产品信息和企业基本信息等。

附件：- 产品注册证复印件

- 运输工具车辆行驶证复印件

- 随货同行单签字盖章复印件

本文所涉及的法律名词及注释：

1.医疗器械：根据《医疗器械监督管理条例》，指用于医疗预防、诊断、治疗、监测、护理或康复的器具、装置、器械、设备和其他与之相关的产品及材料。

2.注册证：医疗器械注册，指在国家药品监督管理部门规定的程序和时限内，依法进行的对医疗器械安全性和有效性的技术审查，并颁发医疗器械注册证明文件的活动。