高危药品管理制度

高危药品管理制度

高危药品是指药理作用显著，若使用不当或错误使用，可能对患者造成危害甚至危及生命的药物。为了加强该类药品的管理，减少药物不良事件，保证用药安全，特制订本制度。

1.本院高危险药品包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂及生物药品等，具体品种见附表。

2.高危药品应根据储存条件设置存放药架，尽量不与其他药品混合存放。需冷藏的高危药品，分层集中放置于冰箱或冰柜中。

3.高危药品存放应设置红色警示标志，专用标签，提醒药剂人员注意。

4.临床使用高危药品要严格掌握适应症，并按说明书的规定规范使用，超范围使用的，要签署知情同意书。

5.高危药品调配发放要严格查对，以确保准确无误。

6.加强高危药品的效期管理，严格执行先进先出的原则，保证药品质量。

7.定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

8.引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品的相关信息告知临床，促进临床合理应用。

附表：XX县妇幼保健院高危药品目录