麻黄成分及其药理作用研究进展

木麻黄树皮中活性成分与心血管疾病的关系探究心血管疾病是当前世界范围内最常见的致死疾病之一。

与此同时，植物药物作为治疗心血管疾病的潜在疗法，吸引了广泛的研究关注。

作为中药材中的一种，木麻黄树皮被认为是一种潜在的天然药物来源，其活性成分已被广泛研究，并被认为具有治疗心血管疾病的潜力。

木麻黄树（学名Ephedra sinica Stapf）是一种生长在中国、日本和蒙古等地的常见草本植物。

该植物的主要药用部分是树皮和分枝，含有丰富的活性成分，如麻黄碱、伪麻黄碱和芳香酮等。

这些活性成分被认为具有镇静、镇痛和抗感染等多种药理活性。

然而，对于木麻黄树皮中活性成分是否对心血管疾病具有治疗作用的研究还相对较少。

一些初步研究已经表明，木麻黄树皮中的活性成分对心血管疾病可能具有一定的影响。

例如，麻黄碱作为木麻黄树皮的重要生物碱，已被广泛用于治疗哮喘和支气管炎等呼吸系统疾病。

研究显示，麻黄碱可以扩张支气管，降低血管阻力，从而改善呼吸系统的功能。

这些效应也可能对心血管疾病有益。

此外，一项研究发现，木麻黄树皮中的活性成分可以抑制一氧化氮合成酶的活性，从而减少氮一氧化物的合成。

氮一氧化物在血管内起着重要的调节作用，对心血管系统的功能有显著影响。

抑制一氧化氮合成酶活性可能有助于降低血液黏度、改善血流动力学以及减轻动脉硬化等与心血管疾病相关的病理变化。

然而，尽管有这些初步的研究发现，我们仍需要更多的临床试验来进一步证实木麻黄树皮中活性成分与心血管疾病的关系。

临床试验的设计需要遵循科学规范，包括随机对照试验和双盲试验等。

此外，样本量的确定应该足够大，以确保结果的可靠性和统计学意义。

此外，还需要对木麻黄树皮中的其他成分进行更深入的研究。

除了麻黄碱和伪麻黄碱以外，木麻黄树皮中还存在着许多其他化学成分，如黄酮类化合物、酚类化合物等，这些化合物的药理作用尚未得到广泛的研究。

在进一步的研究中，这些化合物是否对心血管疾病具有治疗潜力也值得我们关注。

不同配伍、煎煮及服药后时间对麻黄发汗作用的影响比较研究目的观察不同配伍、煎煮及服药后时间对麻黄发汗作用的影响，以揭示配伍、煎煮时间、服药后时间与其发汗作用的相关性。

方法将SD大鼠分为空白（A）组、麻黄（B）组、麻黄+桂枝（C）3组，空白组10只，给大鼠灌服等量生理盐水外，其他每组各40只，分别给大鼠灌服煎煮15 min或30 min的麻黄、麻黄+桂枝水煎液，于给药30 min或60 min时，观察大鼠后足趾肉垫汗腺着色点数和大鼠后足跖肉垫汗腺分泌量。

结果（1）在给药液温度、室温相同的前提下，C组大鼠后足趾汗腺着色点数及汗腺分泌量均明显多于A、B组，差异有统计学意义（P＜0.05）；（2）各煎煮30 min组大鼠后足趾汗腺着色点数及汗腺分泌量明显好于煎煮15 min组，差异有统计学意义（P＜0.05）；（3）服药30 min 组大鼠后足趾汗腺着色点数及汗腺分泌量明明显好于服药60 min组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论麻黄配伍桂枝，在煎煮30 min，灌药后30 min时发汗作用最显著。

标签：麻黄；配伍；煎煮时间；服药后时间；大鼠足趾；发汗麻黄源于《神农本草经》，为辛温解表药，具有很强的发汗散寒解表作用，世人皆知。

现代药理研究也表明，麻黄所含挥发油发汗作用强，起效较快，维持时间长[1]。

麻黄的发汗作用是否会因配伍、煎煮时间以及服药后时间等因素而受影响，目前尚未见诸相关报道。

本研究仅就其不同配伍、煎煮时间、服药后时间对麻黄发汗作用进行了动物试验，旨在揭示麻黄发汗作用与其配伍、煎煮时间以及给药后时间的相关性。

1 材料与方法1.1 动物清洁级SD大鼠，90只，体重180～200 g，雌雄各半，由河北医科大学实验动物中心提供，合格证号：医动字04057号。

1.2 药物麻黄、桂枝，均购自石家庄市乐仁堂药房。

麻黄煎煮15 min药液：取麻黄50 g，加8倍量水，浸泡40 min，煮开锅后，文火煎煮15 min，纱布过滤取汁，加水5倍煎煮同前15 min，2次药液合并浓缩至1 g/mL（相当每毫升含1 g生药）。

试述麻黄碱的应用原理简介麻黄碱是一种重要的中药成分，被广泛应用于中医领域。

它是从麻黄草提取出来的一种生物活性分子，具有抗炎、镇痛、解热等药理作用。

麻黄碱从古至今都被用于治疗感冒、咳嗽、哮喘等呼吸系统疾病。

本文将详细探讨麻黄碱的应用原理。

作用机理麻黄碱的主要作用机理可以归结为以下几方面：1.支气管舒张作用：麻黄碱具有强烈的支气管扩张作用，可通过抑制支气管平滑肌收缩，放松气道，改善呼吸道通畅性。

2.抗炎作用：麻黄碱能够抑制炎症反应，减少炎性细胞的浸润，降低炎症介质的释放，从而缓解炎症反应和疼痛程度。

3.解热作用：麻黄碱具有一定的解热效果，可以通过影响中枢神经系统调节体温的机制来产生作用。

4.改善微循环：麻黄碱能够扩张血管，改善微循环，增加血液供应量，促进组织的营养和氧气供应。

应用领域麻黄碱的应用广泛，主要用于以下几个领域：1. 呼吸系统疾病•感冒：麻黄碱可以缓解感冒引起的鼻塞、咳嗽等症状，改善呼吸道通畅性，减轻炎症反应。

•哮喘：麻黄碱可以扩张支气管，减少支气管痉挛，缓解哮喘发作，改善呼吸困难。

•慢性阻塞性肺疾病（COPD）：麻黄碱可以减轻COPD引起的呼吸困难、咯血等症状，提高患者的生活质量。

2. 内科疾病•高血压：麻黄碱可以扩张血管，降低血压，预防和改善高血压引起的心脑血管疾病。

•糖尿病：麻黄碱可以改善糖尿病引起的微循环障碍，促进胰岛素的吸收和利用，调节血糖水平。

•类风湿性关节炎：麻黄碱可以减轻类风湿性关节炎引起的疼痛、肿胀等症状，缓解关节炎的发作。

3. 运动性能提升•运动耐力提升：麻黄碱可以促进脂肪酸的氧化分解，提供更多的能量供应，延缓肌肉疲劳，提高运动耐力。

•瘦身减脂：麻黄碱可以加速脂肪的分解和代谢，减少脂肪堆积，帮助减轻体重和塑造身材。

使用注意事项在使用麻黄碱时，需要注意以下事项：•适量使用：根据医生的指导和药品说明书，合理控制用量，避免超量使用。

•注意过敏反应：部分人群可能对麻黄碱过敏，使用时应特别留意过敏反应，如呼吸困难、皮疹等，如出现过敏症状应立即停止使用并就医。

木麻黄树皮的抗肿瘤活性研究木麻黄（Ephedra sinica Stapf）是一种常见的中药材，在中医传统里被广泛用于治疗感冒、支气管炎等呼吸系统疾病。

木麻黄的主要药用部位是其树皮，据研究表明，木麻黄树皮中富含麻黄素等活性成分，这些成分具有一定的抗肿瘤活性。

研究显示，木麻黄树皮中的麻黄素是一种能够抑制肿瘤细胞生长的化合物。

麻黄素通过抑制肿瘤细胞的增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的机制，展现了潜在的抗肿瘤效果。

实验证明，木麻黄树皮提取物在肿瘤细胞系中能够显著降低细胞存活率，减少肿瘤细胞的增殖和迁移能力。

此外，木麻黄树皮中的一些具有抗氧化和抗炎作用的成分也可能对抗肿瘤发挥积极作用。

研究表明，木麻黄树皮中的多酚类物质和黄酮类化合物具有强烈的抗氧化活性，可以中和自由基并减轻氧化应激对肿瘤细胞的伤害。

此外，木麻黄树皮中的一些活性成分还能够抑制炎症过程，减轻肿瘤相关的炎症反应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

除了抗肿瘤活性，木麻黄树皮还被发现具有其他临床疾病的治疗潜力。

研究发现，木麻黄树皮提取物对抗结肠癌的作用比较显著。

实验结果显示，木麻黄树皮中的麻黄素和一些其他活性成分能够抑制结肠癌细胞系的增殖，并通过调节细胞周期和诱导细胞凋亡来诱导结肠癌细胞的死亡。

此外，一些研究还显示，木麻黄树皮具有抗病毒和抗氧化的药理作用。

木麻黄树皮中的一些活性成分能够抑制病毒的复制和感染，对于治疗流感、感冒等病毒性疾病具有一定的疗效。

另外，木麻黄树皮中的多酚类物质和黄酮类化合物能够清除自由基，减轻氧化应激对机体的损伤，对抗衰老和减少慢性疾病的风险起到积极作用。

尽管木麻黄树皮的抗肿瘤活性在实验室中显示潜力，但目前仍然存在一些限制和挑战。

首先，虽然木麻黄树皮中的活性成分对肿瘤细胞具有一定的杀伤作用，但对于正常细胞的毒副作用也不能忽视。

因此，在使用木麻黄树皮作为抗肿瘤药物时，需要进一步研究其剂量和用药方案，以提高其抗肿瘤效果同时减少毒副作用。

另外，木麻黄树皮的抗肿瘤机制还需要进一步明确和深入研究。

基于网络药理学及实验验证的“麻黄葶苈子”药对治疗支气管哮喘的作用研究一、本文概述支气管哮喘，作为一种常见的慢性呼吸道疾病，严重影响着患者的生活质量。

近年来，随着中医药研究的深入，越来越多的传统中药被证实对支气管哮喘具有显著的疗效。

其中，“麻黄葶苈子”药对因其独特的药效和广泛的应用，成为了研究的热点。

本文旨在通过网络药理学方法和实验验证，深入探究“麻黄葶苈子”药对治疗支气管哮喘的作用机制，以期为临床提供更为科学、有效的治疗策略。

本文首先通过网络药理学的方法，对“麻黄葶苈子”药对的成分进行系统的分析和预测，挖掘其潜在的生物活性成分及作用靶点。

接着，通过生物信息学手段，构建药物-成分-靶点-疾病的关系网络，以揭示药对治疗支气管哮喘的复杂作用机制。

在此基础上，进一步利用实验验证，对所预测的生物活性成分和作用靶点进行验证，确保研究的科学性和准确性。

通过本文的研究，我们期望能够全面揭示“麻黄葶苈子”药对治疗支气管哮喘的作用机制，为中医药治疗支气管哮喘提供新的思路和方法，同时也为网络药理学在中医药研究中的应用提供有益的参考。

二、网络药理学研究网络药理学是一种基于系统生物学、网络分析以及多组学数据整合的研究方法，它旨在揭示药物与生物系统之间的相互作用关系。

本研究运用网络药理学的方法，对“麻黄葶苈子”药对治疗支气管哮喘的作用进行了深入研究。

我们搜集了与支气管哮喘相关的基因、蛋白质、代谢物等生物分子信息，构建了支气管哮喘的生物网络模型。

然后，通过文献挖掘和数据库查询，获取了麻黄和葶苈子中的主要活性成分及其潜在的靶点信息。

接下来，我们利用网络分析的方法，将药物成分、靶点以及疾病生物网络进行对接，找出药物与疾病网络中的关键节点和关键路径。

通过网络药理学分析，我们发现麻黄和葶苈子中的多种活性成分能够作用于支气管哮喘生物网络中的关键靶点，如炎症因子、受体、离子通道等。

这些成分通过调节这些靶点的表达和功能，进而调控哮喘相关的信号通路，如炎症通路、免疫通路等。

中药“收涩药：固表止汗药”——麻黄根本品为麻黄科植物麻黄或中麻黄的干燥根和根茎。

主产于山西、河北、甘肃、内蒙古、新疆。

秋末采挖，除去残茎、须根和泥沙，干燥。

本品气微，味微苦。

以质硬，外皮色红棕，切面色黄白者为佳。

切厚片，生用。

一、药性和功效本品性味甘、涩，平。

归心、肺经。

具有固表止汗之功效。

用法用量：煎服，3～9克。

外用适量，研粉撒扑。

使用注意：有表邪者忌用。

二、歌括《药性歌括四百味》歌诀：麻黄味辛，解表出汗，身热头痛，风寒发散。

三、临床应用主要用于自汗，盗汗等。

本品甘涩性平，入肺经能行肌表、实卫气、固理、闭毛窍，为敛肺固表止汗之要药。

治气虚自汗，常与黄芪、煅牡蛎同用，如牡蛎散(《和剂局方》)。

治阴虚盗汗，常与生地黄、熟地黄、当归等同用。

治产后虚汗不止，常与当归、黄芪等配伍。

四、现代药理研究1.化学成分本品主要含生物碱类成分：麻黄根碱,麻根素（即1-酪氨酸甜菜碱)及阿魏酰组胺等。

本品还含有麻黄宁,麻黄酚等。

2.药理作用麻黄根所含生物碱能抑制低热和烟碱所致的发汗；可使蛙心收缩减弱，对末梢血管有扩张作用，对肠管、子宫等平滑肌呈收缩作用。

麻黄根甲醇提取物能降低血压，但麻黄素有升压作用。

五、“麻黄与麻黄根”功效区别麻黄与麻黄根同出一源，均可治汗证。

然前者以其地上草质茎入药，主发汗，以发散表邪为用，临床上用于外感风寒、表实无汗；后者以其地下根及根茎入药，主止汗，以敛肺固表为用，为止汗之专药，可内服、外用于各种虚汗。

四．处方中各药化学成分及其药理作用(一) 麻黄麻黄茎主要含有生物碱，麻黄的成分因种而不同。

草麻黄茎中生物碱含量约1.3% ，其中l一麻黄碱（I-ephedrine）占6O%以上，其次为d一伪麻黄碱（d-pseu-doephedrine）、微量的l—N一伪麻黄碱、麻黄次碱、麻黄噁烷、2，3，4一三甲基苯噁唑烷、3，4一二甲基苯噁唑烷、L一去甲基麻黄碱、d一去甲基伪麻黄碱、苄甲胺及麻黄噁唑酮。

挥发油含量为0.25%，油中有2，3，5，6一四甲基吡嗪、l-a一萜品烯醇、萜品烯醇、萜品烯醇一4、月桂烯、二氢葛缕醇等。

其中四甲基吡嗪和萜品烯醇的含量为2.26%和1.92%。

黄酮类含芹菜素、小麦黄素、山柰酚、芹菜素一5一鼠李糖苷、草棉黄索、无色飞燕草索、3一甲氧基草棉黄索、山奈酚鼠李糖苷、芦丁、白天竺葵苷、白花色苷、无色矢车菊索、槲皮素、4’，5，7一三甲基羟基一8一甲氧基黄酮醇一3一O—β一D一葡萄糖苷、3—0一β一D一吡喃葡萄糖基一5，9，4’一三羟基一8一甲氧基黄酮、5．7，4’一三羟基黄酮、4’，5，7-三甲基羟基黄酮醇、5，7，4’一三羟基黄酮一5一鼠李糖苷、Herbacetin、3-methoxyherbacetin、4’，6，7-三羟基黄酮醇鼠李糖苷。

有机酸类含对羟基苯甲酸、香草酸、肉桂酸、对一香豆酸、原儿茶酸；还含有麻黄多糖A、B、C、D、E、儿茶酚鞣质、无机元素se及Mo等。

中麻黄生物碱含量约为1.1% ，其中l一麻黄碱占30～40%．麻黄碱占原生药0.31%。

木贼麻黄生物碱含量约1.7%，其中l一麻黄碱占85～90%。

另含有有机酸、鞣质、黄酮苷、糊精、淀粉、果胶、纤维素、葡萄糖及少量挥发油(O．124%)。

麻黄平喘作用，沿用千年，但其作用及作用机理的探讨，直至 20世纪 30年代开始进行。

实验研究证明麻黄碱是平喘的有效成分。

[78]（二）细辛细辛的主要成分是甲基丁香油酚(methyleugenol)、a-蒎烯(α-pinene)、β-蒎烯(β-pinene)、月桂烯(myrcene)、细辛醚(Sarisan)、柠檬油精(limonene)、黄樟醚(safrole)、α-水芹烯(α-phellandrene)、3-蒈烯(3-carene)、伞花烃(p-cymene)、1,8-桉叶素(1,8-cineole)、γ-松油烯(γ-terpinene)、α-异松油烯(α-terpinolene)、番桧烯水合物(sabinenehydrate)、樟脑(camphor)、优香芹酮(eucarvone)、4-松油烯醇(terpinen-4-ol)、对-聚伞花-α-醇(p-cymen-α-ol)、α-松油醇(α-terpineol)、爱草脑(estragole)、3,5-二甲氧基甲苯(3, 5-dimethoxytoluene)、甲基丁香酚(methyleugenol)、三甲氧基甲苯(trimethoxytoluene)、β-古香油烯(β-gurjunene)、α-蛇麻烯(α-muurolene)、肉豆蔻醚(myristicin)、正十五烷(pentadecane)、榄香素(el-emicin)、苦橙油醇(nerolidol)、β-细辛脑(asarone)、卡枯醇(kakuol)、百秋李醇(patchoulial- cohol)、二十碳烷(eicosane)、派立托胺(pelli-torine)、棕榈酸(palmitic acid )、冰片(borne-ol)、2-甲氧基黄樟醚、萘(naphthalene) 、正癸烷(n-decane)、N-异丁基十二碳四烯酰胺(N-isobutyldodecatetraenamide)。

麻黄附子细辛的药理作用麻黄附子细辛的药理作用2011-06-24 23:04:36| 分类：中医中药|字号订阅麻黄是麻黄科Ephedraceae麻黄属植物的干燥草质茎，最早见于《神农本草经》，记载其功效为：“主中风，伤寒头痛，温疟，发表出汗，去邪热气，止咳逆上气，除寒热，破积聚。

”，麻黄属植物已知近67种，国内常用的为草麻黄Ephe- dra sinica Stapf、木贼麻黄E.equisetina Bunge或中麻黄E. intermedia Schrenk et C.A.Mey.，主产于吉林、辽宁、内蒙古等省区。

已知麻黄中含有生物碱、黄酮、黄烷、揉质、挥发油、有机酸、多糖等多种成分，但目前对其药理毒理作用研究较明确的只有生物碱类。

1.拟肾上腺素作用麻黄碱能促进肾上腺素能神经和肾上腺髓质嗜铬细胞释放去甲肾上腺素和肾上腺素而间接发挥拟肾上腺素的作用。

另外，麻黄碱的结构与肾上腺素相似，可直接兴奋a，B-受体而发挥拟肾上腺素作用。

其拟肾上腺素作用表现为2.（1）对心血管系统的作用1.1.心脏：麻黄碱使心肌收缩力增强，心输出量增加。

在整体情况下由于血压升高反射地兴奋迷走神经，抵消了它直接加速心率的作用，故心率变化不大；如果迷走神以反射被阻断则心率将加快。

麻黄碱引起心律紊乱较肾上腺素少，但有严重器质性心脏病或接受洋地黄治疗的患者，也可引起意外的心律紊乱。

麻黄挥发油乳剂对蟾蜍心脏表现抑制作用。

（.2.）血管：麻黄碱使冠脉、脑、肌肉血管扩张，血流量增加；使肾、脾等内脏和皮肤、粘膜血管收缩，血流量降低。

麻黄碱溶液用于粘膜，能满意地消除血管充血，且不伴有后扩张。

麻黄碱以鼻粘膜血管的收缩作用比伪麻黄碱强，维持时间亦较长。

（3.）血压：麻黄碱常引起收缩压和舒张压上升，脉压增大。

犬小剂量(0.01-0.2mg／kg)静脉注射，血压上升可维持10-15分钟，大剂量(6-10mg／kg)静脉注射，由于抑制心脏而引起血管下降。

常用中药品种论述之麻黄及麻黄根麻黄为麻黄科植物草麻黄Ephedra sinicaStapf、中麻黄Ephedra intermediaSchrenk et C. A. Mey.或木贼麻黄Ephedra equisetinaBge.的干燥草质茎。

原植物草麻黄又名川麻黄、华麻黄，分布于东北、华北及陕西、甘肃、新疆、河南；中麻黄分布于吉林、辽宁、河北、山西、内蒙古、陕西、甘肃、青海、新疆、四川、西藏；木贼麻黄又名木麻黄、山麻黄，分布于河北、山西、陕西、内蒙古、甘肃、青海、宁夏、新疆、四川。

本品药材性状：草麻黄呈细长圆柱形，少分枝，直径1~2mm。

有的带少量棕色木质茎。

表面淡绿色至黄绿色，有细纵脊线，触之微有粗糙感。

节明显，节间长2~6cm。

节上有膜质鳞叶，长3~4mm；裂片2（稀3），锐三角形，先端灰白色，反曲，基部联合成筒状，红棕色。

体轻，质脆，易折断，断面略呈纤维性，周边绿黄色，髓部红棕色，近圆形。

气微香，味涩、微苦。

中麻黄多分枝，直径1.5~3mm，有粗糙感。

节间长2~6cm，膜质鳞叶长2~3mm，裂片3（稀2），先端锐尖。

断面髓部呈三角状圆形。

木贼麻黄较多分枝，直径1~1.5mm，无粗糙感。

节间长1.5~3cm。

膜质鳞叶长1~2mm，裂片2（稀3），上部为短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕红色至棕黑色。

本品味辛、微苦，性温；归肺、膀胱经。

功能：发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。

中医临床用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿。

现代药理研究表明：本品有发汗，解热，抗菌，抗病毒，抗炎，抗过敏，镇咳祛痰，平喘，抑制胃肠蠕动，抑制子宫收缩，抗疲劳，散瞳，利尿及缩尿，利胆，兴奋中枢神经系统，加快心率，升高血压，提高纤溶功能，抗凝血，降低尿毒症毒素，抑制氧自由基作用，对血糖有影响。

其它药用部位：麻黄根，为草麻黄或中麻黄的干燥根和根茎。

药材性状呈圆柱形，略弯曲，长8~25cm，直径0.5~1.5cm。

表面红棕色或灰棕色，有纵皱纹和支根痕。

木麻黄树皮对肿瘤细胞凋亡的调控作用研究木麻黄（Ephedra sinica Stapf）是一种多年生小灌木植物，属于裸子植物门、银杏纲、木麻黄目、木麻黄科。

木麻黄被广泛应用于传统中药中，具有抗感染、抗炎、消痰、解郁、祛风、止咳的功效。

近年来，研究人员对木麻黄的药理作用进行了深入的研究，发现木麻黄树皮具有对肿瘤细胞凋亡的调控作用，为癌症治疗提供了新的思路。

肿瘤细胞的凋亡（apoptosis）是机体调节细胞生长、发育和免疫功能的重要方式，也是抗肿瘤疗效的关键。

凋亡是一种正常的生理过程，通过激活一系列的信号通路来促使细胞死亡，并在细胞死亡过程中保持细胞膜完整、细胞内容物包裹在囊泡中，从而避免细胞溶解引发的炎症反应。

而在肿瘤细胞中，凋亡通常被癌细胞所阻碍，从而导致癌细胞异常增殖和侵袭扩散。

研究表明，木麻黄树皮中的某些活性成分能够促进肿瘤细胞的凋亡。

其中，最为明显的是木麻黄中的麻黄碱。

麻黄碱是一种具有生物碱性质的化合物，对细胞具有显著的生物活性。

多项研究证明，麻黄碱可以通过多种途径诱导肿瘤细胞内源性凋亡通路的激活。

首先，麻黄碱能够增加凋亡相关蛋白Bax在细胞内的表达，抑制凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达水平，抑制癌细胞中Bcl-2与Bax的结合，从而释放出线粒体内的细胞因子Cyt-C，进而启动细胞内的Caspase酶级联反应，最终导致细胞凋亡。

其次，麻黄碱还能够通过激活非依赖于线粒体的死亡受体途径，如肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族成员，引发Caspase信号通路的激活，诱导肿瘤细胞死亡。

此外，麻黄碱还可以通过其他途径，如通过调节内质网应激反应、干扰细胞周期等，实现对肿瘤细胞凋亡的调控。

除了麻黄碱，木麻黄树皮中还存在其他一些活性成分，如麻黄硷、麻黄素等，也具有一定的抗肿瘤活性。

这些活性成分多数具有化学结构上的相似性，且具有一定的毒副作用，因此在临床应用上还需要进一步研究，以寻找更安全高效的应用途径。

实验研究表明，木麻黄树皮提取物对多种类型的肿瘤细胞均有抑制作用，如肺癌、乳腺癌、大肠癌、肝癌等。

中医中药162麻黄细辛附子汤药理作用于临床应用进展蔺建军1　高慧丰1　白海秀1　王　莉21山东医药技师学院 山东省泰安市 271000 2肥城矿业中心医院 山东省泰安市　271000【摘　要】综述了近年来麻黄细辛附子汤药理作用于临床应用的研究进展。

麻黄细辛附子汤的抗变态反应作用，镇痛药理作用，对小鼠及大鼠的抗伤害感受作用，抗炎作用有了很多进展，从五官科，结缔组织，呼吸组织，心脏疾病等诸多方面的阐明，本文对麻黄细辛附子汤的药理作用做一简单概述。

【关键词】麻黄细辛附子汤；药理作用；临床应用麻黄细辛附子汤来源于《伤寒论》，组方由由麻黄，附子，细辛三种药组成，功效为助阳解表，主要治疗身体阳虚，复感风寒之证。

本文对麻黄细辛附子汤药理作用于临床应用作一简单概述。

1 麻黄细辛附子汤药理作用1.1 抗变态的药理作用为阐述麻黄细辛附子汤的抗变态药理作用，研究者将此方对化学介质的细胞因子以及免疫球蛋白的影响进行了深刻的讨论[1]。

麻黄细辛附子汤对肥大细胞中组胺的游离有明显的抑制作用，其中起主导作用的药物是麻黄。

以ICR系雄性小鼠为实验对象，给小鼠通过口灌服麻黄细辛附子汤，观察TJ-127对组胺及佛波酯引发水肿的作用。

以BALB/C雄性小鼠为实验对象，观察麻黄细辛附子汤对脾细胞生成的免疫球蛋白的作用。

结果显示：麻黄细辛附子汤对细胞中组胺引发的水肿呈剂量依赖性抑制的作用，对细胞产生的免疫球蛋白无影响，由此可知：麻黄细辛附子汤有可能是经过抑制诱导免疫球蛋白生成的细胞因子IL-4，而发挥抗变态反应作用。

1.2 镇痛的作用麻黄细辛附子汤对化学性刺激，热刺激均有刺激性感应，尤其是对于低痛域值，RCS模型具有明显的镇痛功效，对于慢性关节炎引起的疼痛只要服用少量的药物就有很好的止痛作用。

实验结果表明：醇沉液浓度不同对热致痛的小鼠能够显著的延长痛时间，对化学性刺激所引起的疼痛，也有显著的拮抗功效，其镇痛作用与颅通定相比较无显著差异。

麻黄汤中麻黄生物碱体内代谢排泄的研究的开题报
告
标题：麻黄汤中麻黄生物碱体内代谢排泄的研究
研究背景：
麻黄汤是中国传统药方中常用的一种治疗感冒、哮喘等疾病的药物。

麻黄是麻黄汤的主要成分，其中含有多种生物碱，如麻黄碱、伪麻黄碱等。

这些生物碱是麻黄汤发挥药效的重要成分。

然而，麻黄生物碱的体
内代谢和排泄机制尚不清楚，这对于麻黄汤的临床应用和安全性评价存
在一定的不确定性。

研究目的：
本研究旨在探究麻黄生物碱的体内代谢和排泄机制，为麻黄汤的临
床应用提供更为科学的依据。

研究内容：
1. 麻黄生物碱的药代动力学研究：采用HPLC等方法，检测不同剂
量和途径的麻黄生物碱在小鼠或人体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。

2. 麻黄生物碱的体内代谢与清除机制研究：通过检测麻黄生物碱在肝、肾、肠等重要器官中的代谢产物和排泄途径，探究麻黄生物碱的代
谢机制和清除途径。

3. 麻黄生物碱的代谢与排泄对麻黄汤疗效和毒副作用的影响研究：
通过对麻黄汤治疗不同疾病模型中麻黄生物碱的代谢与排泄情况的比较
分析，探究其对麻黄汤疗效和毒副作用的影响。

研究意义：
本研究对麻黄汤及其成分麻黄的药效、药理、剂量和用药安全性等问题具有重要的理论和实际意义，可为麻黄汤的临床应用提供更为科学的依据，也可推动相关产业的发展。

木麻黄树皮的抗菌活性及其应用前景木麻黄树（学名：Ephedra sinica Stapf）是一种常见的中草药材，其树皮被广泛应用于中药制剂中。

木麻黄树皮具有较强的抗菌活性，并且在药理学研究中显示出潜在的生物活性成分，它具有很大的应用前景。

本文将探讨木麻黄树皮的抗菌活性及其在医药领域的应用前景。

抗菌活性是评估木麻黄树皮药用价值的重要指标之一。

许多研究已经证明，木麻黄树皮具有广谱的抗菌活性，特别是对一些常见的致病菌和耐药菌具有显著的抑制作用。

研究表明，木麻黄树皮中的活性成分是由多种生物碱和酚类化合物组成，这些化合物能够干扰细菌的生长、膜的通透性和代谢途径，从而抑制细菌的生长和繁殖。

除了抗菌活性，木麻黄树皮还表现出抗病毒和抗真菌活性。

研究显示，木麻黄树皮提取物对某些病毒具有显著的抑制作用，包括流感病毒、腺病毒和乙肝病毒等。

此外，木麻黄树皮对多种真菌具有抑制作用，包括白色念珠菌和皮肤真菌等。

这些发现表明，木麻黄树皮具有广泛的抗微生物活性，具有极高的医学应用价值。

木麻黄树皮的抗菌机制值得深入研究。

目前已有一些研究对木麻黄树皮的抗菌机理进行了探索，发现木麻黄树皮中的活性成分能够靶向细菌的特定代谢途径和关键酶系统，从而干扰其正常的生理功能。

此外，木麻黄树皮中的活性成分还具有一定的抗氧化活性，能够降低由氧自由基引起的细胞损伤。

这些研究为深入解析木麻黄树皮的抗菌机制提供了重要的理论基础。

基于木麻黄树皮的抗菌活性，它在医药领域具有广阔的应用前景。

首先，木麻黄树皮可以作为天然抗生素的替代品，用于治疗各种细菌感染和疾病。

相比于传统的抗生素，木麻黄树皮具有较低的毒副作用和耐药性发展风险，同时具有更广谱的抗菌活性。

其次，木麻黄树皮可以用于制备抗菌药物的辅助成分，提高治疗效果。

例如，将木麻黄树皮提取物应用于皮肤科药物中，可以增强其抗真菌和抗菌活性，为治疗真菌性皮肤感染提供更有效的选择。

此外，木麻黄树皮还可以用于制备抗菌洗剂、口腔护理产品和消毒剂等，应用领域广泛。

麻黄去沫药理学基础
麻黄去沫药理学基础是指对麻黄去沫这种中药的药理学作用进
行研究。

麻黄去沫是由麻黄草制成的中药，其主要成分为麻黄素、伪麻黄碱等生物碱类物质。

这些物质在体内可以通过多种途径发挥作用，包括刺激交感神经系统、增加心肌收缩力、扩张支气管、降低血压等。

麻黄去沫的主要药理作用包括：
1. 具有兴奋中枢神经系统的作用，能够刺激脊髓传入神经元，
增加交感神经系统的兴奋度，从而使心跳加快、心肌收缩力增强、血管收缩等。

2. 具有抗肿瘤作用，能够减缓癌细胞的增殖和分化，从而起到
抗癌的作用。

3. 具有抗炎作用，能够减少炎症的发生和进一步发展，从而缓
解炎症症状。

4. 对于哮喘等呼吸系统疾病有一定的疗效，能够扩张支气管，
缓解呼吸困难等症状。

总的来说，麻黄去沫药理学基础的研究可以为该中药的合理应用提供依据，同时也有助于揭示其作用机制，为开发新的药物提供启示。

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