煤工业分析测定方法
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煤工业分析测定方法
本标准规定了煤的水分、灰分、挥发分、全硫及发热量的测
定方法,引用标准如下:
GB/T 212-2008 煤的工业分析方法
GB/T 214-2007 煤中全硫的测定方法
GB/T 213-2008 煤中发热量测定方法
1. 空气干燥基煤样水分(内水)的测定
1.2 空气干燥法测定原煤内水分
1. 方法提要: 称取一定量的煤试验样品 (粒度小于 0.2mm ), 在空气流中于105-110 C下恒温鼓风干燥至质量恒定, 然后
根据煤样的质量损失计算出煤水分的含量。
2. 仪器设备 :
2.1 恒温鼓风干燥箱
2.2称量瓶(①40*25mm )
2.3 干燥器
2.4 分析天平 (精度 0.01g)
3. 测定步骤:
3.1在预先干燥和以称量过的称量瓶(① 40*25mm )称取粒
度小于0.2mm的分析煤样(1 ±0.0001g ),平摊在称量瓶中。
3.2打开称量瓶盖,放入预先鼓风并已加热到 105〜110 C
的干燥箱中。在一直鼓风恒温的条件下,烟煤干燥 1 小时, 无烟煤干燥
1 〜1.5 小时。
注:预先鼓风是为了使温度均匀。将装有煤样的称量瓶 放入干燥箱前 3〜5min 打开鼓风。
3.3 从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,放入干燥器中冷 却至室温后称量。
3.4 进行检查性干燥,每次 30min ,直到连续两次干燥煤样
的质量减少不超过 0.0010g 或质量增加为止, 在后一种情况 下,采用质量增加前一次的质量为计算依据。水分在 2.00% 以下时,不必进行检查性干燥。
4. 结果计算
空气干燥基煤样的水分按下式计算
Mad=m1/m*100
式中:
Mad-- 空气干燥煤样的内水分,单位为百分数( %);
m --- 称取的空气干燥煤样的质量,单位为克( g );
m1--- 煤样干燥后失去的质量,单位为克( g )
2. 空气干燥基煤样灰分的测定:
2.1 快速灰化法 - 1
2.1.1 方法提要 将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至( 815 ±
10)c的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。以残留物的质量 占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。
2. 仪器设备 :
2.1 马弗炉
2.2 灰皿
2.3 干燥器
2.4 分析天平 (精度 0.01g)
3. 测定步骤
3.1 在预先灼烧至质量恒定的灰皿中, 称取粒度小于 0.2mm 空气干燥煤样( 1 ±0.0001 ) g ,均匀地摊平在灰皿中,使其 每平方厘米的质量不超过 0.15g 。将盛有煤样的灰皿预先分 排放在耐热瓷板或石棉板上。
3.2将马弗炉加热到 850 C,打开炉门,将放有灰皿的耐热 瓷板或石棉板缓慢的推入马弗炉中,先使第一排灰皿中的煤
样灰化,待5〜10min后煤样不再冒烟时,以每分钟不大于
2cm的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内炽热部分 (若煤样
着火发生爆燃,试验应作废)。
3.3关上炉门并使炉门留有 15mm 左右的缝隙,在(815 ±
10 )C温度下灼烧40min。从炉中取出灰皿,放在空气中冷 却3min左右,移入干燥器中冷却至室温后称量。
3.4进行检查性灼烧,温度为(815 ±10 )C,每次20min , 直到连续两次灼烧后的质量变化不超过 0.0010g为止。以最
后一次灼烧后的质量为计算依据。如遇检查性灼烧时结果不 稳定,应改用缓慢灰化法重新测定。灰分低于 15.00%时,
不必进行检查性灼烧。
4. 结果的计算
空气干燥煤样的灰分按下式计算:
A ad =匹 100
m
式中:m 1 —灼烧后残留物的质量,g ;
m—称取的空气干燥煤样的质量, g ;
3. 空气干燥基煤样挥发分的测定:
3.1方法提要
称取一定量空气干燥煤样,放在带盖的瓷坩埚中,在
(900 ±10 )C下,隔绝空气加热7min 。以减少的质量占煤
样质量的百分数,减去该煤样的水分含量作为煤样的挥发
分。
3.2 仪器设备
3.2.1 挥发分坩埚:带有配合严密盖的瓷坩埚。
3.2.2 马弗炉:带有高温计和调温装置,能保持温度在( 900
±10 )C,并有足够的(900 ±5 )。的恒温区。炉子的热容 量为当起始温度为920 C时,放入室温下的坩埚架和若干坩 埚,关闭炉门后,在
3min内恢复到(900 ±10 )C。炉后 壁有一个排气孔和一个插热电偶的小孔。小孔位置应使热电 偶插入炉内后其热接点在坩埚底和炉底之间,距炉底 20-
30mm 处。
马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定,并至少每年测定 一次。高温计(包括毫伏计和热电偶)至少每年校准一次。
3.2.3 坩埚架:用镍铬丝或其他耐热金属丝制成。其规格尺 寸以能使所有的坩埚都在马弗炉恒温区内,并且坩埚底部紧 邻热电偶热接点上方。
3.2.4 干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。
3.2.5 分析天平:感量 0.1mg 。
3.2.6 秒表
3.3 分析步骤
331在预先于900 C温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷坩埚 中,称取粒度小于 0.2mm 的空气干燥煤样 (1 ±0.0001 )g , 然后轻轻振动坩埚,使煤样摊平,盖上盖,放在坩埚架上。
3.3.2将马弗炉预先加热至 920 C左右。打开炉门,迅速将
放有坩埚的架子送入恒温区,立即关上炉门并计时,坩埚及
架子放入后,要求炉温在 3min内恢复至(900 ±10 )C, 此后保持在(900 ±10 )C,准确加热7min (加热时间包括 温度恢复时间在内) ,否则此次实验作废。
3.3.3 从炉中取出坩埚, 放在空气中冷却 3min 左右,移入干 燥器中冷却至室温后称量。
3.4 结果计算
空气干燥煤样的挥发分按下式计算:
Vad =(m1/m)*100 - M ad
式中: m ——称取煤样的质量, g ;
m 1——煤样加热后减少的质量, g ;
M ad --------- 空气干燥煤样的内水份, % ;
4. 固定碳的计算
空气干燥基固定碳按下式计算:
FCad =100-( M ad + A ad+ V ad)
5. 煤中全硫的测定
5.1 方法提要
在日常工作中煤中全硫的测定使用微机定硫仪,定硫仪 根据库仑滴定法的基本原理。煤样在催化剂作用下,于空气 流中燃烧分解,煤中硫生成硫氧化物,其中二氧化硫被碘化 钾溶液吸收,以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定,根据 电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。利用微机再配上相 应控制软件组合而成 ,整个测试过程由微机控制自动完成 ,并
自动对测试结果进行校正保存。
5.2 分析步骤
521接通电源,燃烧炉升温,当温度升到900 C〜1000 C时, 开动电磁泵 ,并打开燃烧管与电解池间的阀门 ,以干燥通气管
道和烧结玻璃熔板。
5.2.2 配制电解液 :称取 5 克碘化钾, 5 克溴化钾,溶于 250 〜 300
毫升蒸馏水中,然后加 10 毫升冰醋酸混匀既可。
5.2.3 加电解液:打开电解池上方的橡皮塞,放上漏斗,打 开气泵,关
闭燃烧管与电解池间和玻璃阀门,电解开关拨到
5.2.4 开动搅拌器,缓慢调节转速旋扭置适当速度,搅拌速
度稍快些好,一般在500转/min左右,然后打开电解开关, 先作1〜2个废样,待达到终点后再正式测定。
5.2.5 在试样称量前,应尽可能的将试样瓶内的试样混和均 匀,试样充分混和均匀是确保结果准确的关键。
5.2.6 称取 50 毫克左右的煤样放于瓷舟中, 振动瓷舟使样品 平摊在它的底部,上面覆盖一层三氧化钨,将瓷舟放入石英 舟上,输入称样量按下启动按扭,整个过程由计算机控制, 待石英舟和瓷舟返回原位, 结果显示出来以后 ,点击存盘, 试 验完毕。
6. 发热量测定 在日常工作中煤的发热量使用自动量热仪测定,执行
GB/T213-2008
6.1 方法提要 煤的发热量是在氧弹中进行测定,一定量的分析试样在
氧弹热量计中,在充有过量氧气的氧弹内燃烧,氧弹热量的 热容量通过在相似条件下燃烧一定量的基准量热物质苯甲 酸来确定,根据试样点燃前后量热系统产生的温升,并对点
火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。
6.2 分析步骤
6.2.1在燃烧皿中精确称取分析试样(小于 0.2mm ) 0.9〜
1.1 g( 称准至 0.0002 g) 。
6.2.2 取一段已知质量的点火丝 ,把两端分别接在电极柱上 ,注
意要与试验样保持良好接触或保持微小的距离 ,并注意勿使
点火丝接触燃烧皿 ,以免形成短路而导致点火失败。
6.2.3 往氧弹中加 10 毫升蒸馏水,旋紧氧弹盖,然后用自动 充氧仪往氧弹中缓缓充入氧气,直到压力到 2.8〜3.0MPa, 充氧时间不得小于
15s, 如不小心充氧压力超过 3.3MPa, 应停 止试验 ,放掉氧气 ,重新操作。
6.2.4 将氧弹放入内筒中,将仪器大盖放好,用鼠标左键单 击计算机屏幕的“开始”钮,此时系统开始测试。
6.2.5 当测试结束后,输入分析的各项参数:分析基水分、 全硫、氢含量,软件自动计算出空气干燥基低位发热量,并 由屏幕显示出来。当改变参数后,系统将根据新的参数自动 计算,
7. 原煤检测试验空气干燥基指标精密度
名称 质量分数(%) 重复性限
(%) 再现性临界差
(%)
内水分 < 5.00 0.20
5.00-10.00 0.30
> 10.00 0.40
灰分 < 15.00 0.20 0.30
15.00-30.00 0.30 0.50
> 30.00 0.50 0.70
挥发分 < 20.00 0.30 0.50
20.00-40.00 0.50 1.00
> 40.00 0.80 1.50
全硫 < 0.50 0.05 0.15
0.50-1.50 0.10 0.20
> 1.50 0.15 0.30
发热量(大
卡)
<50 <100