下载文档原格式
混凝处理对水的pH值有什么要求
水的pH值对混凝过程的影响很大，不同的混凝剂，对水的pH值的要求也不一样，因此在混凝处理时，必须严格控制加入混凝剂后的水的 pH值。
不同混凝剂对 pH值的要求如下：
(1)铝盐
铝盐在水中经电离、水解后生成氢氧化铝胶体， pH值对该胶体有两方面的影响。
一是氢氧化铝是两性氢氧化物，当水的 pH值低于5.5时，氢氧化铝呈碱性而被溶解，反应如下：
A1(OH)3十3H+ → A13+十3H2O
反应结果，使水中残留铝含量增加。
当水的 pH值高于7.5时，氢氧化铝呈酸性，水中有偏铝酸根(AlO2-)出现，反应如下：
AI(OH)3十OH--→ AlO2-十2H2O
反应结果是水中残留铝量也增加。
因此起不到产生AI(OH)2絮团的作用。
二是水的 pH值在5.5～8.8时，氢氧化铝胶体微粒带正电荷。
当水的 pH＜5时，胶体微粒带负电荷；水的 pH＞8时，氢氧化铝溶解。
因此，当水的 pH值高于8.0或低于5.0时，都影响着带正电
荷的氢氧化铝胶体的生成，所以，用铝盐作混凝剂时，水的 pH 值应为6.5～7.5。
(2)铁盐
铁盐在水中电离、水解生成带正电荷的氢氧化铁胶体，反应4FeSC４十10H2O十O2→ 4Fe(OH)3十4H2SO4
该反应过程中， Fe2+在 pH＞8．5时，极易被氧化成 Fe3+而形成 Fe(OH)3胶体；而 pH值较低时，完成上述反应速度缓慢。
所以，用铁盐作混凝剂进行混凝处理时，一般与石灰处理一起进行，维持水的 pH值在8.5～10之间。
由于原水水质的差异和采用的混凝剂不同，最切合实际的pH值应通过小型试验来确定。
PH值对金属离子吸附过程的影响研究随着现代化的进程，环境问题已经成为了我们越来越关注的话题。
其中，污染问题就是最为引人关注的问题之一。
随着工业的发展，金属离子的污染已经成为了环境问题的重要组成部分。
因此，越来越多的人们开始关注金属离子的生态环境影响。
目前，许多学者已经研究过金属离子在吸附过程中的一些关键因素，PH值则是其中一个比较关键的因素之一。
本文就要对 PH 值对金属离子吸附过程的影响进行一些探讨。
一、PH 值对金属离子吸附过程的影响在环境水样中，金属离子的存在形式有很多种，其中离子状态占了绝大多数。
因此，在硅胶、氧化铝等吸附剂的作用下，离子相对共存的概率是比较大的。
而PH 值则对这种离子共存的情况产生了一定的影响。
在我们的生活中，很多人都知道许多物质都有酸性或者碱性，而 PH 值也是一个反映酸碱度的指标。
PH 值的大小决定了金属离子的化学状态。
比如，当 PH 值较低时，金属离子会处于阳离子状态。
而在 PH 值较高的情况下，金属离子则优先处于阴离子状态。
许多学者通过实验得出的结论是，不同 PH 值下，金属离子的吸附量存在着一定的差异。
当 PH 值较低的时候，金属离子的吸附量相对较小。
而当 PH 值较高时，金属离子的吸附量则相对较大。
因此， PH 值的改变也会直接影响到金属离子的吸附过程。
二、 PH 值改变对金属离子吸附过程的影响原理分析PH 值的改变与金属离子的酸碱度有着密切的关系。
在不同的 PH 值下，金属离子的酸碱度也会有所变化。
在 PH 值较低的情况下，金属离子会处于更活跃的状态，同时也会具有更强的还原性和活性。
这导致了金属离子的吸附能力降低，进而导致了金属离子的吸附效率下降。
相反，当 PH 值较高时，金属离子会更多地处于阴离子状态，因此具有更强的吸附能力和亲和力。
此时，金属离子的吸附效率就会相应地提高。
此外，还应该注意到吸附剂对 PH 值的影响。
因为吸附剂的种类和化学性质不同，它们对 PH 值的影响也不同。
氢氧化铝在酸中不反应
氢氧化铝是一种常见的无机化合物，化学式为Al(OH)3。
尽管它在许多酸性环境中被广泛使用，但在酸中却不会发生反应，这是因为氢氧化铝具有一定的酸稳定性。
我们需要了解氢氧化铝的化学性质。
它是一种弱碱性物质，能够与酸发生中和反应。
然而，当氢氧化铝置于酸性环境中时，它不会被酸侵蚀或分解，也不会与酸发生中和反应。
这是因为氢氧化铝的晶体结构非常稳定，具有较高的化学惰性。
我们可以从氢氧化铝的分子结构入手来解释为什么它不与酸发生反应。
氢氧化铝的分子结构由一个铝离子和三个氢氧根离子组成。
铝离子具有三个氢氧根离子配位，形成一个稳定的六配位结构。
这种结构使氢氧化铝具有较高的稳定性和抗酸性。
氢氧化铝还具有一定的缓冲能力。
在酸性环境中，氢氧化铝可以吸收一部分酸，形成相应的盐和水。
这种缓冲作用可以中和酸的作用，使酸性环境变得较为温和。
但是，这个过程并不是氢氧化铝与酸反应，而是一种化学吸附过程。
氢氧化铝在酸中不发生反应的原因是它具有较高的化学惰性和稳定性。
它的分子结构使其能够有效地抵抗酸的侵蚀，并具有一定的缓冲能力。
正因为如此，氢氧化铝被广泛应用于酸性环境中，用于中和酸的作用，并起到缓冲的效果。
单质铝水解机理研究( Ⅱ)——结晶动力学分析刘建良1,2 ，孙加林2 ，徐茂2 ，施 安2， 胡 劲1,2 ，高勤琴2（1、昆明理工大学 冶金学院，云南 昆明650093；2. 昆明贵金属研究所，云南 昆明650221）现阶段高纯 Al O 的制备方法主要有溶胶－凝 摘 要: 对单质铝水解过程进行了全过程监测，在反应的不同时段取样并对其进行 XRD 分析，以分析结果为依据，作者提出单质铝水解法制备 高纯氧化铝工艺的实质为一反应结晶过程的观点。
随后，作者运用溶液 法结晶原理对检测数据进行了深入分析，分析后认为水解产物六方晶拜 耳体是形成推动结晶发生所需过饱和状态的溶质相，从而从根源上找到 了佐证上述观点成立的证据。
关键词: 单质铝； 水解； 过饱和； 结晶 2 3胶法、硫酸铝铵热解法、碳酸铝铵热解法、乙丙醇铝水解法等[1～4]，然而这些方法都不同程度的存在着 成本高、工艺过程复杂、污染环境的缺点。
本课题 组发明了一种全新的高纯氧化铝制备工艺——单质铝水解法制备高纯氧化铝工艺 ，该工艺工艺流程[5,6]中图分类号：O621.25+6.5文献标识码：A短、成本低、无污染，为清洁环保型工艺。
本文中 以水解反应为着眼点，用溶液法结晶原理[7]对Al － 文章编号：1008－ 5548(2005)02 －0018 －03H O 体系的结晶过程做出了解释。
Research on Theory of Pure AluminumHydrolyzatio （n Ⅱ）——An alysis ofCrystallizing Dynamics21 实 验实验用原料为中铝集团贵州分公司特级(T )精 0铝，其纯度见表 1。
水解用纯水为自来水经四级反渗透加树脂交换 后得到的去离子水，其电阻率≥ 12M Ω。
将铝单质用特殊活化工艺活化，之后让其与去 离子水在加热条件下反应。
反应过程中按一定时间 间隔取样，并对样品进行 SEM 、XRD 分析，分析设 备分别为 ESEM 测试仪和德国 Bruker 公司 D8 ad- vance X 衍射仪。
氢氧化铝结构氢氧化铝是一种无机物，化学式为Al(OH)3。
它的结构由铝离子和氢氧根离子组成，其中铝离子和氢氧根离子以共价键的形式结合在一起。
氢氧化铝有多种晶体结构，其中最常见的是具有六边形晶格的β型氢氧化铝，其晶格参数为a=b=4.758Å、c=12.99Å。
另外，还有具有立方晶格的α型氢氧化铝和无定形氢氧化铝等。
下面将详细介绍氢氧化铝的结构特点。
β型氢氧化铝属于六方晶系，晶格参数a=b=4.758Å、c=12.99Å，空间群为P63/mmc。
其晶胞中含有两个铝原子和六个氢氧根离子，每个铝原子和三个氢氧根离子形成了一个八面体的配位结构。
两个铝原子通过氧原子相互连接，从而形成六面体的铝氧八面体。
每个八面体的顶点分别连接着三个氢氧根离子形成了一个类似于蜂窝状的结构。
由于氢氧根离子的具有负电荷，它们被吸引到铝氧八面体周围，因此六个氢氧根离子晶胞中形成了一个类似于六边形环状的结构。
具体而言，八面体结构的配位离子体系导致了氢氧化铝的结构稳定性。
由于氢氧根离子是平面三角形，它们之间存在轻微的排斥力，这种排斥力可以被铝氧八面体所消除。
从而八面体顶点和氢氧根离子之间能够形成类似于氢键的相互作用，从而稳定整个结构。
此外，β型氢氧化铝的结构还具有很强的层状性质，每个氢氧根离子层间距约为3.14Å，表明它们之间有相当紧密的排列。
α型氢氧化铝属于立方晶系，空间群为Pm-3m，晶格参数为a=b=c=4.758Å。
其晶胞中含有一个铝原子和三个氢氧根离子，每个铝原子和三个氢氧根离子形成一个正四面体的配位结构。
这种配位结构在立方晶系中具有最大的对称性，因此α型氢氧化铝的晶体结构特别稳定。
无定形氢氧化铝没有明确的结晶形态，是一种非晶体。
它的结构由氢氧根离子和铝离子以非晶的方式排列组成。
无定形氢氧化铝的结构比晶体结构更加松散，具有双曲面的形状，因此具有与晶体结构完全不同的物理性质。
