云南鱼类名录

云南曲靖志留纪罗德洛世真盔甲鱼类一新属朱敏;刘玉海;贾连涛;盖志琨【摘要】A new genus and species of the Eugaleaspidiformes (Agnatha:Galeaspida),Dunyu longiforus gen.et sp.nov.,is described from the Ludlow (Silurian) Kuanti Formation of Qujing,Yunnan,southwestern China,in association with the oldest near-complete gnathostome Guiyu oneiros of the Xiaoxiang Vertebrate Fauna.The new genus is most suggestive of Eugaleaspis of the Eugaleaspidae by the absence of inner corners,in addition to the diagnostic features of the family,such as only 3 pairs of lateral transverse canals from lateral dorsal canals,and the U-shaped trajectory of median dorsal canals.They differ in that the new genus possesses a pair of posteriorly extending corners,the breadth/length ratio of the shield smaller than 1.1,and the posterior end of median dorsal opening beyond the posterior margin of orbits.Eugaleaspis xiushanensis from the Wenlock Huixingshao Formation of Chongqing is re-assigned to Dunyu,based on the new examination of the type specimen which shows a pair of posteriorly extending lobate corners and three ( instead of four in the original description) pairs of lateral transverse canals.The new species differs from Dunyu xiushanensis in its large cephalic shield which is longer than broad,spineshaped corners,anteriorly positioned orbits,the length ratio between preorbital and postorbital portions of new species differs from Dunyu xiushanensis in its large cephalic shield which is longer than broad,spineshaped comers, anteriorly positioned orbits, the length ratiobetween preorbital and postorbital porlions of the shield less than 0.75, and large polygonal, flat-topping tubercles exceeding 2.0 mm in length.%记述了云南曲靖潇湘区关底组(志留系罗德洛统)真盔甲鱼类一新属、新种——长孔盾鱼(Dunyu longiforus gen.et sp.nov.),丰富了以梦幻鬼鱼为代表的潇湘脊椎动物群的组成.该新属具真盔甲鱼科的鉴别特征:后眶上管和中背管二者连续过渡,后端两侧辏合呈“U”字形,侧背管仅发出3条侧横管.新属内角缺如,这一特征过去在真盔甲鱼科中仅见于真盔甲鱼属.新属区别于真盔甲鱼属的主要特征有:角向后方延伸,呈棘状或叶状；头甲最宽处位于角末端之前,宽长比小于1.1；中背孔末端超越眶孔后缘连线.基于对秀山真盔甲鱼头甲标本的重新观察,将秀山真盔甲鱼归入盾鱼属.新种区别于秀山盾鱼(Dunyu xiushanensis)的特征有:个体较大,头甲长大于宽；角呈棘状；眶孔位置相对靠前,头甲眶前区与眶后区的长度之比小于0.75；多边形崮状瘤点,较大,长可超过2 mm.【期刊名称】《古脊椎动物学报》【年(卷),期】2012(050)001【总页数】7页(P1-7)【关键词】云南曲靖;志留纪;盔甲鱼类;真盔甲鱼科;新属【作者】朱敏;刘玉海;贾连涛;盖志琨【作者单位】中国科学院古脊椎动物与古人类研究所,脊椎动物进化系统学重点实验室北京 100044;中国科学院古脊椎动物与古人类研究所,脊椎动物进化系统学重点实验室北京 100044;中国科学院古脊椎动物与古人类研究所,脊椎动物进化系统学重点实验室北京 100044;中国科学院古脊椎动物与古人类研究所,脊椎动物进化系统学重点实验室北京 100044【正文语种】中文【中图分类】Q915.861The Xiaoxiang Fauna(Zhu et al.，2009)，characterized by the early diversification of gnathostomes or jawed vertebrates(Qu et al.，2010)，is distributed in the Qujing area，Yunnan，southwestern China.In addition to the oldest near-complete bony fish Guiyu oneiros(Zhu et al.，2009;Qiao and Zhu，2010)，the Xiaoxiang Fauna or the Kuanti vertebrate assemblage(Zhao and Zhu，2010)includes agnathans，placoderms，acanthodians and other osteichthyans under study.Here we describe a complete cephalic shield which represents a new form of the Eugaleaspidiformes(Agnatha:Galeaspida)，and provides new data on the morphology and taxonomy of the group(Liu，1965，1975;Halstead et al.，1979;Janvier，1984;Pan，1992;Zhu，1992;Gai and Zhu，2005;Gai et al.，2005，2011;Zhu and Gai，2006).EtymologyFrom dun(Chinese Pinyin)，meaning shield，and yu(Chinese Pinyin)，meaning fish.Type speciesDunyu longiforus sp.nov.DiagnosisSmall-to medium-sized cephalic shield with its maximum breadth at a level anterior to corner apex，the breadth/length ratio smaller than 1.1;median dorsal opening extending posteriorly beyond orbits;corner extending posteriorly，spine-shaped or lobate;no inner corner;median dorsal canal joining smoothly posterior supraorbital canal at level of pineal organ，and converging posteriorly with opposite one to form U-shapedtrajectory;only 3 lateral transverse canals extending from lateral dorsal canal;6 pairs of branchial fossae;strong size variation of polygonal，flat-topping tubercles;dermal ring encircling median dorsal opening and orbital openings.RemarksEugaleaspis xiushanensis(Liu，1983)was described from the Huixingshao Formation(early Wenlock，Silurian)of Xiushan，Chongqing，and used to represent the earliest occurrence of the genus Eugaleaspis(Liu，1965，1975).By comparison，the type species(Eugaleaspis changi)and the other referred species(E.xujiachongensis，E.lianhuashanensis)were exclusively known from the Lower Devonian(Liu Y H，1965，1975;Liu S F，1986).The re-examination of the holotype of Eugaleaspis xiushanensis(IVPP V 6793.1)suggests that this assignment is weakly supported.Unlike Eugaleaspis changi and E.xujiachongensis，in which the corner extends posterolaterally，the cephalic shield is obviously broader thanlong(breadth/length ratio larger than 1.4)，and the posterior end of median dorsal opening anterior to the level of the posterior margin of orbits，E.xiushanensis has a pair of posteriorly extending corners，the cephalic shield with its breadth/length ratio smaller than 1.1，and the median dorsal opening which is more posteriorly extended.In all these regards，E.xiushanensis is more suggestive of Dunyu longiforussp.nov.than the Devonian Eugaleaspis species，and is thus re-assigned to the new genus Dunyu.EtymologyFrom longi(Latin)，long，forus(Latin)，opening，in reference to the long slit-like median dorsal opening.HolotypeIVPP(Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropogy，Beijing)V 17681，a complete cephalic shield.Locality and horizonLate Ludlow，Silurian，Kuanti Formation;Qujing，Yunnan，China.DiagnosisMedium-sized cephalic shield with maximum length of 85.0 mm and maximum width of 78.0 mm;corner spine-shaped;orbits anteriorly positioned，with length ratio between preoribtal and postorbital portions of shield less than 0.75;third lateral transverse canal with dichotomous end;large polygonal，flat-topping tubercles with length over 2.0 mm. DescriptionThe type specimen(IVPP V 17681)is a three-dimensionally preserved cephalic shield，with few endoskeletal elements attached.The shield has its maximum length of 85 mm，the midline length of 66 mm，and the maximum breadth of 78 mm，with a size approaching Eugaleaspis xujiachongensis(Liu，1975).The breadth/length ratio of the cephalic shield is about 0.92，being distinct from those in Eugaleaspis changi andE.xujiachongensis，which are about 1.45 and 1.49 respectively.A pair of spine-shaped corners(c，Fig.1 )extends posteriorly，and leaves the maximum breadth of the shield at a level anterior to the corner apex as in Yunnanogaleaspis(Pan and Wang，1980).By comparison，Eugaleaspis is characterized by its posterolaterally extending corners which leave the maximum breadth of the shield at a level of the corner apex.In dorsal view，the cephalic shield is gently arched to form a domed structure with its highest point at the middle of the posterior margin.The relatively large orbital openings(orb，Fig.1 A)are oval in shape，with theirmaximum length up to 10 mm，and are anteriorly positioned.If we use the middle of the orbital opening as a reference point and take no account of corners，the preorbital and postorbital portions of the cephalic shield are about 28.0 mm and 38.0 mm in length respectively.The length ratio between preoribtal and postorbital portions is about 0.74.In Eugaleaspis changi and E.xujiachongensis，this ratio is more than 0.9.The median dorsal opening(md.o，Fig.1 A，D，E)is longitudinal slit-like as in other eugaleaspids.Its length is about 30.5 mm，whereas its width ranges from 1.6 to 2.5 mm，corresponding to subparallel or slightly concave lateral margins.The median dorsal opening extends posteriorly past the level of orbits.In other eugaleaspids(excluding Eugaleaspis xiushanensis)，the posterior end of the median dorsal opening is anterior to the posterior end of the orbital opening.The median dorsal opening is encircled by a dermal ring-like structure(ri，Fig.1 D)，which bears anteriorly-tapering spine-like ridges(spi，Fig.1 D)along its medial surface，suggesting the water flow through it.The similar dermal ring encircling the orbital opening bears a smooth surface medially.The pineal opening(pi，Fig.1 A，D，E)is situated immediately behind the median dorsal opening.It is round and relatively large with a diameter of 2.0 mm.The well-preserved sensory canal system displays a unique eugaleaspid pattern(LiuY H，1986;Zhu，1992).The anterior supraorbital canal(soc1，Fig.1 E)runs from the anterior margin of the cephalic shield，and does not connect with the posterior supraorbital canal(soc2，Fig.1 E).The median dorsal canal(mdc，Fig.1 E)joins smoothly the posterior supraorbital canalat the level of pineal opening，and posteriorly converges with the opposite one to form a U-shaped trajectory.Only one dorsalcommissure(dcm，Fig.1 E)is present to connect the median dorsal and lateral dorsal canals.Three lateral transverse canals(ltc1-3，Fig.1 E)extend laterally from the lateral dorsal canal.The third lateral transverse canal(ltc3，Fig.1 E)bears a dichotomous end.The dorsal part of the cephalic shield is flexed ventrally to form a ventral rim(vr，Fig.1 B)，which encloses a large pear-shaped cavity for the oralobranchial chamber，the oral chamber(or.c，Fig.1 B)anteriorly and the branchial chamber(br.c，Fig.1 B)posteriorly.The ventral rim protrudes posteriorly to form the base of corner，and medially to form a short rod enclosing the trunk of the body.Starting from the oral margin，the ventral rim gets broader till the boundary between the oral and branchial chambers.In the branchial region，the ventral rim is narrowest at the level of the second branchial fossa，and gradually becomes wider to the levelof the last branchial fossa.The part of the ventral rim contributing to branchial openings is very narrow，in contrast to the condition in Eugaleaspis xujiachongensis(Liu，1975，fig.3).Along the margin of the branchial chamber，six notches for the external branchial opening(br.o1-6，Fig.1 B)are discernable as in other eugaleaspidiforms.Few endoskeletal elements，including an arching line immediately behind the dermal oral margin(endo，Fig.1 B)and some at the postbranchial region(endo，Fig.1A-C)，are preserved in the holotype.The endoskeletal elements in postbranchial region suggest that the oralobranchial chamber is probablyclosed by a postbranchial wall as in Changxingaspis andMeishanaspis(Wang，1991).The exoskeleton is ornamented with closely set，polygonal，flat-topping tubercles.The tubercles are tesserae-like in surface view，but each of them is basally continuous with the neighboring tubercles，corroborated by fragmentary sections in the shield.The tubercles show strong size and shape variation in different regions of the cephalic shield.Dorsally，on the portion between the lateral dorsal canals or around the median dorsal opening，the tubercles are relatively large with the maximum length exceeding 2 mm(about 80 tubercles per square centimeter，Fig.1 D).By comparison，the tubercles on the corner or its neighboring areas aresmall(about 600 tubercles per square centimeter，Fig.1 C).Ventrally，the tubercles on the part of the ventral rim lateral to the oral chamber are evidently larger than those behind it.The similar size variation of tuberclesis also present in Eugaleaspis changi(personal observation).The tubercles，either large or small，are usually irregular pentagonal in shape，however，the tubercles close to the median dorsal opening and orbital openingstend to be elongated，with their longitudinal axis perpendicular to the dermal ring.Sometimes，the closely set tubercles are interrupted by the sensory canals which run through between exo-and endoskeleton.Among 4 species referred to Eugaleaspis，E.lianhuashanensis(Liu S F，1986)from the Lower Devonian of Guangxi is poorly known due to the specimen preservation.Among the rest，E.xiushanensis from the Huixingshao Formation(early Wenlock，Silurian)of Xiushan，Chongqing(Liu，1983)was distinguishable from the other Eugaleaspis species(as well as from the eugaleaspid genera)in its assumed 4 pairs of lateral transverse canals running from the lateral dorsal canal.However，Liu Y H(1986)suggested only 3 pairs of lateral transverse canals inE.xiushanensis yet provided no illustration or interpretation.Our new examination of the holotype(IVPP V 6793.1)of E.xiushanensis(Fig.2 B，3)not only confirms Liu Y H(1986)'s observation on the sensory canal system，but also shows the striking differences between E.xiushanensis and the Devonian Eugaleaspis species，such as the corner projecting direction and the breadth/length ratio of the shield.Liu(1983)restored the corners in V 6793.1 following the condition in Eugaleaspis changi andE.xujiachongensis.The scrutiny on V 6793.1，however，shows that more parts of the cephalic shield are present behind the assumed‘corners’(Liu，1983).On the right side of the cephalic shield(left side on the external mould)，the part behind the assumed‘corner’exhibits a lobate shape，although it is not completely preserved.Based on our revisedrestoration(Fig.2 B)，E.xiushanensis bears a corner，which is distinguishable from that in the Devonian Eugaleaspis species.With posteriorly extending corners，the cephalic shield of E.xiushanensis looks obviously narrower than that of other Eugaleaspis species.In this case，if we still assign E.xiushanensis to Eugaleaspis，the diagnosis of the genus will be modified to a large extent.Alternatively，E.xiushanensis could be excluded from Eugaleaspis to keep the original diagnosis(Liu，1965，1980).The discovery of the new form from the Xiaoxiang Vertebrate Fauna might provide new thread into this taxonomic puzzle.In overall，the new form resembles E.xiushanensis in many aspects，such as the posteriorly extending corner and the breadth/length ratio of cephalic shield less than 1.1.However，compared with E.xiushanensis，the new form morphologically deviates more from the Devonian Eugaleaspis species.Ifwe continue to assign this new form to Eugaleaspis，the diagnosis of the genus has to be further modified to cover a larger morphospace(e.g.the breadth/length ratio of cephalic shield ranging from 0.9 to 1.5).In this case，a new genus(Dunyu gen.nov.)encompassing the new form andE.xiushanensis is a reasonable treatment to maintain the diagnostic stability of Eugaleaspis，which is the first genus of the Galeaspida described in the literature(Liu，1965，1980).Among the Eugaleaspidae(Liu，1965，1980)，Dunyu is more closely related to Eugaleaspis than either to other genera(Pan and Wang，1980;Zhu，1992)by the absence of inner corners.AcknowledgementsWe thank C.H.Xiong for specimen preparation，J.Zhang for field work，and B.Choo for English improvement.Gai Z K，Donoghue P C J，Zhu M et al.，2011.Fossil jawless fish from China foreshadows early jawed vertebrate anatomy.Nature，476:324－327 Gai Z K(盖志琨)，Zhu M(朱敏)，2005.A new genus ofeugaleaspids(Galeaspida，Agnatha)from the Silurian of Anji，Zhejiang，China.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，43(3):165－174(in Chinese with English summary)Gai Z K(盖志琨)，Zhu M(朱敏)，Zhao W J(赵文金)，2005.New material of eugaleaspids from the Silurian of Changxing，Zhejiang，China，with a discussion on the eugaleaspid phylogeny.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，43(1):61－75(in Chinese with English summary)Halstead L B，Liu Y H，P'an K，1979.Agnathans from the Devonian of China.Nature，282:831－833Janvier P，1984.The relationships of the Osteostraci and Galeaspida.J Vert Paleont，4(3):344－358Liu S F(刘时藩)，1983.Agnatha from Sichuan，China.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，21(2):97－102(in Chinese with English summary)Liu S F(刘时藩)，1986.Fossil eugaleaspid from Guangxi.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，24(1):1－9(in Chinese with English summary)Liu Y H(刘玉海)，1965.New Devonian agnathans from Yunnan.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，9(2):125－134(in Chinese with English summary) Liu Y H(刘玉海)，1975.Lower Devonian agnathans from Yunnan and Sichuan.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，13(4):202－216(in Chinese with English summary)Liu Y H(刘玉海)，1980.A nomenclatural note on Eugaleaspis for Galeaspis Liu，1965;Eugaleaspidae for Galeaspidae Liu，1965;Eugaleaspiformes for Galeaspiformes Liu，1965.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，18(3):256(in Chinese and English)Liu Y H(刘玉海)，1986.The sensory system of Galeaspida.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，24(4):245－259(in Chinese with English summary)Pan J，1992.New galeaspids(Agnatha)from the Silurian and Devonian ofChina.Beijing:Geological Publishing House.1－77Pan J(潘江)，Wang S T(王士涛)，1980.New finding of Galeaspiformes in South China.Acta Palaeont Sin(古生物学报)，19(1):1－7(in Chinese with English summary)Qiao T(乔妥)，Zhu M(朱敏)，2010.Cranial morphology of the Silurian sarcopterygian Guiyu oneiros(Gnathostomata:Osteichthyes).Sci China Earth Sci(中国科学:地球科学)，40(9):1191－1203(in Chinese)Qu Q M，Zhu M，Zhao W J，2010.Silurian atmospheric O2changes and the early radiation of gnathostomes.Palaeoworld，19(1-2):146－159 Tarlo L B H，1967.Agnatha.In:Harland W B，Holland C H，House M R et al.eds.The Fossil Record.London:The Geological Society of London.629－636Wang N Z，1991.Two new galeaspids(jawless craniates)from Zhejiang Province，China，with a discussion of galeaspid-gnathostome relationships.In:Chang M M，Liu Y H，Zhang G R eds.Early Vertebrates and Related Problems in Evolutionary Biology.Beijing:Science Press.41－65 Zhao W J，Zhu M，2010.Siluro-Devonian vertebrate biostratigraphy and biogeography of China.Palaeoworld，19(1-2):4－26Zhu M(朱敏)，1992.Two new eugaleaspids，with a discussion on eugaleaspid phylogeny.Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，30(3):169－184(in Chinese with English summary)Zhu M(朱敏)，Gai Z K(盖志琨)，2006.Phylogenetic relationships of galeaspids(Agnatha).Vert PalAsiat(古脊椎动物学报)，44(1):1－27Zhu M，Zhao W J，Jia L T et al.，2009.The oldest articulated osteichthyan reveals mosaic gnathostome characters.Nature，458:469－473。

云南金线鲃属鱼类二新种(鲤形目：鲤科)
李维贤;武德方;陈爱玲
【期刊名称】《湛江海洋大学学报》
【年(卷),期】1998(18)4
【摘要】描记采于云南省玉溪地区的金线属二新种，以形态特征和采集地县名分
别命名为长鳍金线SinocyclocheiluslongifinusLi，sp．nov和华宁金线SincyclocheilushuaningensisLi，sp．nov。

前者头的后部不隆起，体表裸露，
胸鳍长，后伸达腹鳍起点等特征区别云南省的其他金线；后者外形与大头金线相近，但侧线鳞较少（59～60），前躯裸露或被稀疏细鳞，口须较长等可区别，两者遗
传距离为1．7％，也已达到种级差异。

模式标本保存于云南省路南县黑龙潭水库
和云南大学生物系。

【总页数】5页(P1-5)
【关键词】新种;金线Ba属;鲤科;云南
【作者】李维贤;武德方;陈爱玲
【作者单位】云南省路南县黑龙潭水库
【正文语种】中文
【中图分类】Q959.468
【相关文献】
1.云南金线鲃属一新种--阿庐金线鲃(鲤形目:鲤科) [J], 李维贤;肖衡;冯海学;赵海林
2.中国鲃亚科金线鲃属鱼类一新种——黄田金线鲃(鲤形目:鲤科) [J], 朱定贵;朱瑜;
蓝家湖
3.云南金线鲃属鱼类四新种（鲤形目：鲤科） [J], 李维贤
4.贵州金线鲃属鱼类一新种记述(鲤形目,鲤科),封四 [J], 周江;刘倩;王海霞;杨隆娇;赵大成;张天鸿;侯秀发
5.广西金线鲃属鱼类一新种(鲤形目:鲤科:鲃亚科) [J], 周石保;李国良
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

云南蒸汽石锅鱼的介绍【原创版】目录一、云南蒸汽石锅鱼概述二、云南蒸汽石锅鱼的特点三、云南蒸汽石锅鱼的制作工艺四、云南蒸汽石锅鱼的口感与营养价值五、云南蒸汽石锅鱼的受欢迎程度正文一、云南蒸汽石锅鱼概述云南蒸汽石锅鱼是一道来自我国云南省的特色美食。

其制作方法是将鲜鱼与各种调料放入石锅中，利用蒸汽烹饪，使鱼肉鲜嫩美味，营养丰富。

蒸汽石锅鱼在近年来逐渐红火起来，受到了越来越多食客的喜爱。

二、云南蒸汽石锅鱼的特点1.石锅：石锅由天然石材制成，整块抛光成锅状。

石锅的优点在于它是由对人体天然有益的有机矿石雕刻而成。

煮熟后，石锅会释放出对人体有益的钙、锌等矿物质掺入汤中，可被人体吸收。

2.营养丰富：云南蒸汽石锅鱼选用的是新鲜鱼类，搭配各种蔬菜、豆腐等食材，营养丰富，口感鲜美。

3.独特口感：蒸汽石锅鱼烹饪过程中，蒸汽使鱼肉更加鲜嫩，口感滑爽。

同时，石锅释放出的矿物质和食材相互融合，使汤汁浓郁，味道更佳。

三、云南蒸汽石锅鱼的制作工艺云南蒸汽石锅鱼的制作工艺主要分为以下几个步骤：1.准备食材：选用新鲜鱼类，搭配蔬菜、豆腐等食材，洗净备用。

2.准备石锅：将天然石材制成的石锅洗净，放入锅中加热，使其达到一定的温度。

3.烹饪：将准备好的食材放入石锅中，加入适量的水，盖上锅盖，利用蒸汽加热，使鱼肉和食材熟透。

4.调味：根据个人口味，加入适量的盐、味精等调味品，即可品尝美味的云南蒸汽石锅鱼。

四、云南蒸汽石锅鱼的口感与营养价值云南蒸汽石锅鱼口感鲜嫩，营养丰富。

鱼肉富含蛋白质、不饱和脂肪酸等营养成分，搭配蔬菜、豆腐等食材，使得这道菜肴更加丰富多样。

同时，石锅释放出的钙、锌等矿物质对人体有益，具有一定的抗衰老、抗癌、滋润滋养等功效。

五、云南蒸汽石锅鱼的受欢迎程度云南蒸汽石锅鱼近年来逐渐红火起来，受到了越来越多食客的喜爱。

许多餐馆纷纷推出这道特色菜肴，满足食客的需求。

《水产养殖》2020年第2期资助项目:临沧市公路建设开发有限责任公司(KX141511)作者简介:梁云安(1966—),男,临沧云县人;学士,推广研究员;主要从事水产养殖推广工作.E-mail :315359720@ :孔令富(1975—),男,云南昭通;硕士,副教授;主要从事水产种质资源保护与利用研究.E-mail :wzlklf@ 保山四须鲃人工繁殖技术研究孔令富4,梁云安2,于宗玉3,李映明2,段佳伟2,薛飞2,张志南4(1.云南农业大学,云南昆明650100;2.临沧市农业局水产站,云南临沧677000;3.镇康县农业局水产站,云南镇康677704;4.临沧市公路建设开发有限责任公司,云南临沧677700)黄壳鱼属地方名,学名为保山四须鲃(Barbodes wynaadensis ),属鲤科,鲃亚科,新光唇鱼属[1]。

为云南省独有的江河土著鱼类,仅分布在云南的怒江水系[2]。

分布范围相对狭窄,种群数量相对有限,已列入云南省水生野生动物保护名录。

由于其体形较大、肉质细嫩、口味鲜美、体形优美,色泽鲜艳,并具有传统的药膳价值,一直被当地群众所青睐,是一种具有较高开发前景的鱼类。

该鱼体形为梭形,似鲮鱼体形,口次下位、吻圆钝、吻端光滑,眼睛下前方有时有白色疣粒,排列不规则,稀密不均;须2对,较发达;尾鳍叉形,上叶稍长。

成鱼体形较大,生活时体色为青蓝色,腹部为白色,鳞片较大,侧线鳞为黄色,水中观察为一黄色纵带,故得名“黄壳鱼”。

近年来,有关四须鲃养殖,疾病防治,生物学特性,代谢,生理功能等已有一些研究[3-6]。

黄壳鱼人工驯养技术,有效增加黄壳鱼的种群数量,促进黄壳鱼品种资源保护、驯养和开发利用得到更好的开展,并使之在得到有效保护的基础上运用于养殖生产,使黄壳鱼品种资源进一步得到有效保护和合理的开发利用,维护生态平衡,加快渔业产业化进程,培育地方特色水产品,促进渔业产业化发展,同时,为社会创造更大的经济价值。

Vol.39No.5 2021年5月中国资源综合利用China Resources Comprehensive Utilization c综合利用程海湖土著鱼资源调查和保护研究谭应宏，谭映明，徐青山，冯海江（丽江大自然环保工程有限责任公司，丽江674100）摘要：2010年6月至2013年12月，课题组于程海湖心及湖岸以捕捞采样结合走访周边市场与渔民的方式，进行全面调查，了解云南省永胜县程海湖土著鱼类资源现状。

历史记录显示，程海湖特有土著鱼有6种，本次调查共发现5种，其分属鲤科下的5个属，主要为中下层小型鱼类。

鱼类分布范围向湖中心缩减，数量减少。

程海湖土著鱼类呈现衰退趋势，永胜县应加强生态建设，加强监督联控，保护特有鱼类。

关键词：土著鱼类；资源调查；程海湖中图分类号：S932.4文献标识码：A文章编号：1008-9500（2021）05-0055-04DOI:10.3969/j.issn.1008-9500.2021.05.017Study on Investigation and Protection of Indigenous Fish Resources inChenghai LakeTAN Yinghong,TAN Yingming,XU Qingshan,FENG Haijiang(Lijiang Daziran Environmental Protection Engineering Co.,Ltd.,Lijiang674100,China)Abstract:From June2010to December2013,the research team conducted a comprehensive survey in the center and shore of Chenghai Lake by fishing and sampling combined with visiting surrounding markets and fishermen to understand the status quo of indigenous fish resources in Chenghai Lake,Yongsheng County,Yunnan Province.Historical records show that there are6species of indigenous fish unique to Chenghai Lake,and a total of5species were found in this survey,which belong to5genera under the family Cyprinidae,mainly small fishes in the lower layer.The fish distribution range shrinks toward the center of the lake,and the number decreases.Indigenous fishes in Chenghai Lake are showing a trend of decline,Yongsheng County should strengthen ecological construction,strengthen supervision and joint control,and protect unique fishes.Keywords：indigenous fish;resource survey;Chenghai Lake程海湖又名“黑伍海”，为云南省九大高原淡水湖泊之一，是滇西北具有原始风貌的高原湖泊叫它位于云南省丽江市永胜县中部，距永胜县城45km。

体长，略呈圆筒状，腹圆，后端稍侧扁。头呈圆锥形，吻钝， 口呈弧形。外形酷似草鱼，唯眼上半部具红色斑而得名。上颌 两侧有2对极短小的须。下咽齿3行，顶端稍呈钩状。眼大，近 吻端。体背深灰色，腹部浅黄，体侧及背部每个鳞片后缘有黑 斑，组成体侧的纵列条纹。背鳍深灰色，尾鳍后缘呈黑色，其 它各鳍灰白 。
俗称：红眼棒、野草鱼、醉角眼、红眼鳟、红眼鲮
▪ 蒙古红鲌(E．mongolicus)
俗称：红梢子，尖头红梢子。 英文名：Mongolian culter
体长，侧扁，头部背面平直，头后背部稍隆起。吻稍突出，口端位， 下颌稍突出，口裂稍斜。腹鳍基甚至肛门有腹棱，背鳍具光滑的硬 刺；尾鳍分叉深，两叶末端尖，下叶稍长于上叶。体背部及头部呈 浅棕色，腹部银白，背鳍灰色，胸鳍、腹鳍、臀鳍及尾鳍上叶均为 浅黄色，尾鳍下叶为桔红色。
▪ 团头鲂(M．ambiycephala Yih)
俗称：团头鳊，平胸鳊。 英文名：Bluntnose black bream , Wuchangfish , Bluntsnout bream
体高，甚侧扁，呈菱形，头 后背部隆起，体长为体高的 2.0-2.3倍。头小，吻圆钝， 口端位，口裂宽，上下颌等 长，上下颌的角质层较薄； 胸部平坦，腹部仅自腹鳍基 部至肛门，具有皮质腹棱。 背鳍具光滑硬刺，其长度较 头长为小；臀鳍长，尾柄高 而短。体背部青灰色，两侧 银灰色，体侧每个鳞片基部 灰黑，边缘黑色素稀少，使 整个体侧呈现出一行行紫黑 色条纹，腹部银白，各鳍条 灰黑色。
▪ 东北雅罗鱼(Leuciscus waleckii)瓦氏雅罗鱼
体长而侧扁，腹部圆。口端位，口裂倾斜，上、下颌等长，唇薄， 无角质缘。头长小于体高。背鳍起点至吻端距离与至尾鳍基距离相 等。鳞中等大，腹部鳞片较体侧鳞小。侧线完全。 喜栖于河口、小河汉及山涧溪流。江河解冻后即成群溯游产卵。常 见个体长170毫米，最长可达370毫米。由于其繁殖力强，资源较丰 富，为我国北方主要经济鱼类之一。分布于黑龙江、鸭绿江、辽河 及黄河等水系。

对采集到的个体在野外进行初步分类、编号、计数、称重、活体拍摄、记录采集时间和采集地点等，当 场可确定的物种保存少量个体作为标本，其余野外不易确定的种类用 95%的乙醇溶液保存带回实验室鉴 定。调查方法按照《内陆水域渔业自然资源调查手册》的要求进行。标本鉴定参考《中国动物志》、《云 南鱼类志》、《中国淡水鱼类系统检索》及《中国鱼类系统检索》。南朗河鱼类资源调查路线示意图， 如图 1 所示。
Keywords
Nanlang River; Natural Fish Resources; Status
南朗河鱼类资源现状调查
缪祥军1，符世伟1，崔丽莉1*，李万斌2，李光华1 1云南省渔业科学研究院，昆明 2澜沧县水产站，澜沧县 Email: kunmingmiao@, *xunuojasmine@
2. 调查时间和方法
2011 年 12 月上旬对南朗河澜沧县近勐滨村至西双版纳州界断面河段鱼类资源进行野外调查和标本 采集。本次调查范围北起澜沧县勐朗镇勐滨村，南至惠民乡芒景村，实际调查河段流程约 65 千米。
勐朗镇勐滨村上游河段靠近澜沧县城，受到大量城市生活污水的污染，而勐滨村附近的糖厂和铅锌 矿企业所排放的部分工业废水也使水体受到了一定程度的工业污染。因此，本次野外调查将首个采样点 设在近勐滨村处，可较为客观地反映出该河段上游鱼类种群结构及数量的基本现状。其下游人口密度低， 河流远离集镇，曲折蜿蜒，两岸山高坡陡，林木茂密，河流生态保持较好，加之交通不便，难以从陆路 进入。为方便样本的采集、处理，本次调查人员分成两组，一组为野外采捕人员，乘船沿河而下顺水捕 鱼；一组为科研人员，选择易于到达地点收集样本。本次调查根据河流流态特点结合考虑交通情况共选 取 了 5 个 鱼 类 样 本 收 集 点 ， 由 北 向 南 顺 流 而 下 分 别 是 ： 勐 滨 (22˚29'40.09"N, 99˚53'1.17"E)→ 阿 永 (22˚28'5.70"N, 99˚51'8.07"E)→勐根(22˚19'12.33"N, 99˚57'38.39"E)→景迈(22˚13'15.69"N, 100˚2'26.26"E)→ 芒景(22˚8'26.51"N, 100˚ 3'8.16"E)，芒景以下进入西双版纳州，本次调查未涉及。

白鱼是什么鱼
白鱼就是乔鱼，共有16种，为我国特有。

主要分布于江苏省高邮市（高邮湖白鱼）、云南的西北部和四川邛海。

这些鱼类各自分布的地区范围往往比较狭小，常常1个种仅见于1个湖泊或1个水库之中。

就是乔鱼，生长在江河湖泊中。

呈白色，喜昂头，体形大者长六、七尺。

它的味道很美。

白鱼（White Fish）属鲤科鱼类，俗称大白鱼、翘嘴白鱼。

体形长，甚侧扁，头背平直，头后背部隆起。

口上位，下颌很厚，上翘，口裂与体长轴几乎成垂直。

眼大，位于头的侧下方。

下咽齿末端成钩状。

腹鳍基部至肛门有腹棱；背部具强大而光滑的硬刺；尾鳍分叉，下叶稍长于上叶。

体背略呈青灰色，两侧银白，各鳍灰黑色，平时多生活在流水及大水体的中上层，游泳迅速，善跳跃，以小鱼为食，是一中凶猛性鱼类。

它可以在1～32度水体环境中生活，长年捕食生长。

雌性3龄，雄性2龄成熟，6～7月产卵，幼鱼喜栖湖泊进岸水域或河道、港湾水流较缓沿岸生活。

自然分布甚广，是我国南北水域常见的淡水鱼类。

白鱼生长快，个体大，最大个体可达10公斤，其肉质白而细嫩，味美而不腥，一贯被视为上等佳肴。

原为野生品种，近些年养殖工作者有效地解决了白鱼的人工繁殖，苗种的培育与白鱼用颗粒饲料问题，已能进行大面积人工饲养。

学名翘咀红白鱼，是一种凶猛鱼类，也属太湖主要经济鱼类之一，与“太湖三宝”合称“太
湖四珍”。

少刺多肉，味道鲜美，营养价值较高。

16种鱼的名录、地理分布及经济价值1.鲤形目平鳍鳅科平鳍鳅亚科华吸鳅属四川华吸鳅Sinogastromyzon szechuanensis Fang, 1930参考文献：乐佩琦. 中国动物志硬骨鱼纲鲤形目（下卷）[M]. 科学出版社, 2000, 552-554.丁瑞华. 四川鱼类志[M]. 四川科学技术出版社, 1994, 437-439.分布：长江上游。

在四川省境内分布于长江干流金沙江及其支流、雅砻江、岷江、嘉陵江和乌江水系。

此外，任河也有分布。

经济价值：是长江上游的特有鱼类之一。

可作观赏鱼[1]。

2.鲤形目平鳍鳅科平鳍鳅亚科后平鳅属峨眉后平鳅Metahomaloptera omeiensis omeiensis Chang, 1944参考文献：乐佩琦. 中国动物志硬骨鱼纲鲤形目（下卷）[M]. 科学出版社, 2000, 564-565.丁瑞华. 四川鱼类志[M]. 四川科学技术出版社, 1994, 442-443.分布：长江上游的干支流。

在四川境内已知分布于长江干流及其支流岷江、嘉陵江、安宁河、青衣江、乌江。

经济价值：可作观赏鱼[2]。

3. 鲤形目鲤科鰟鮍亚科鰟鮍属中华鰟鮍Rhodeus sinensis Gunther参考文献：丁瑞华. 四川鱼类志[M]. 四川科学技术出版社, 1994, 172-174.分布：黄河、长江等水系。

四川省内在长江、嘉陵江、渠江、涪江、沱江、岷江、青衣江、大渡江、乌江及金沙江下游有分布。

长江中、下游，珠江等水系亦产此鱼。

长江中下游盛产此鱼。

经济价值：可作观赏鱼[3]。

中华鰟鮍体色鲜艳，尤其是每当生殖季节，性成熟的雄鱼体色鲜艳，臀鳍呈红色，有的边缘呈黑色，身体在阳光的照耀下呈现出美丽的色彩。

而雌鱼在生殖季节拖着一条长长的产卵管，在雄鱼的陪伴下显得别具一格。

3.鲤形目鲤科鰟鮍亚科鱊属兴凯鱊Acheilognathus chankaensis（Dybows-ki）,1872参考文献：陈宜瑜 . 中国动物志硬骨鱼纲鲤形目（中卷）[M]. 科学出版社1998, 433-435.丁瑞华. 四川鱼类志[M]. 四川科学技术出版社, 1994, 187-188.分布：分布于长江、珠江、韩江、黄河、黑龙江等水系。

云南似原吸鳅属鱼类一新种记述(鲤形目,平鳍鳅科)卢玉发;卢宗民;卯卫宁【期刊名称】《动物分类学报》【年(卷),期】2005(030)001【摘要】2003年6月2日作者于云南省沾益县德泽乡牛栏江(属金沙江水系)采集到似原吸鳅属鱼类7尾标本,经鉴定为1新种.新种鳃孔窄,可与同属中鳃孔较宽的似原吸鳅Paraprotomyzon multifasciatus和龙口似原吸鳅P.lungkowensis明显区分,而与鳃孔窄的巴马似原吸鳅P.bamaensis和云南似原吸鳅P.yunnanensis相似.新种与巴马似原吸鳅P.bamaensis相比,两者在下列特征上可明显区分:1)新种下唇无向后伸展的唇片,后者具唇片;2)新种吻褶两侧后角之后具侧沟,后具无侧沟;3)新种腹鳍为i-15～17,后者为i-12～13.与云南似原吸鳅P.yunnanensis相比,两者的鉴别特征如下:1)新种吻褶后侧具侧沟,后者吻褶后侧无侧沟;2)新种胸鳍为i-19～22,而后者为i-26;3)新种腹鳍为i-15～17,后者为i-20.【总页数】3页(P202-204)【作者】卢玉发;卢宗民;卯卫宁【作者单位】云南省曲靖市水产站云南 655000;云南省曲靖市水产站云南655000;云南省曲靖市水产站云南 655000【正文语种】中文【中图分类】Q959.468【相关文献】1.爬岩鳅属鱼类一新种(鲤形目:平鳍鳅科) [J], 唐文乔;王大忠;余涛2.原缨口鳅属一新种(鲤形目:平鳍鳅科) [J], 张春光;赵亚辉3.云南牛栏江云南鳅属鱼类二新种记述(鲤形目,爬鳅科,条鳅亚科) [J], 安莉;刘柏松;李维贤4.中国爬岩鳅属鱼类一新种记述(鲤形目,平鳍鳅科) [J], 陈自明;黄艳飞;杨君兴5.中国浙江缨口鳅属一新种(鲤形目,平鳍鳅科,腹吸鳅亚科) [J], 王火根;范忠勇;陈莹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

云南青鳉鱼类的分类和分布(鳉形目：青鳉科)陈银瑞;宇和纮;褚新洛【期刊名称】《动物分类学报》【年(卷),期】1989(14)2【摘要】经研究,云南的青鳉鱼类有2种:(1)分布于西双版纳的小青鏘 Oryzias minutillus Smith为中国境内首次记录;(2)另一种是新亚种,定名中华青鳉 Oryzias latipes sinentis subsp.nov.广泛分布于云南及中国其他地区。

本新亚种与产自日本的指名亚种日本青鳉 Oryzias latipes latipes Temminck et Schlegel的主要区别在于:本新亚种的第一肋骨连接第二而不是第三脊椎骨上;平均脊椎骨数为29.2±0.6而不是30.3±0.5;胸鳍条多数为9而不是多数为10枚;染色体数目2n=46而不是2n=48。

这些差异,明显地表示了由于地理隔离而引起的亚种分化。

【总页数】8页(P239-246)【关键词】青Hiang属;鱼类;新亚种;分类【作者】陈银瑞;宇和纮;褚新洛【作者单位】中国科学院昆明动物研究所;日本信州大学理学部【正文语种】中文【中图分类】Q959.475【相关文献】1.长期暴露于全氟十三酸的青鳉鱼体内分布和生物富集 [J], 于艳艳;胡建英;彭辉;万稀;赵砚彬2.广东淡水鱼类弓背青鳉分类形态性状再描述 [J], 张方方;姜昊辰;金锦锦;仇玉萍;陈国柱3.宁夏鳉形目鱼类1新纪录种——青鳉 [J], 赵红雪4.中国鱼类名录Ⅶ.银汉鱼目、颌针鱼目、鳉形目、鲻形目、奇金眼鲷目、金眼鲷目、海鲂目、刺鱼目、合鳃目 [J], 李明德;5.中国3种青鳉鱼类初孵仔鱼发育与形态比较 [J], 陈国柱;金锦锦;肖乔芝;仇玉萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

云南古鱼类概述
陈银瑞;崔桂华
【期刊名称】《四川动物》
【年(卷),期】1989(008)001
【总页数】3页(P27-29)
【作者】陈银瑞;崔桂华
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】Q915.862
【相关文献】
1.古东方文化与古西方文化的怨恨主题学概述 [J], 王明科;张海燕;姑丽娜尔·吾甫力
2.广西云南鳅属鱼类一新种——靖西云南鳅 [J], 朱瑜;杜丽娜;陈小勇;杨君兴
3.云南鱼类三新纪录及驮娘江鱼类的区系存在度分析 [J], 杜丽娜;黄艳飞;陈小勇;杨君兴
4.一个绝灭的古鱼类类群——盾皮鱼类 [J], 刘升;赵文金
5.气候变化对部分北极淡水鱼类和溯河产卵鱼类的影响概述 [J], James
D.Reist;Frederick J.Wrona;Terry D.Prowse;Michael Power;J.Brian Dempson;Jacqelynne R.King;Richard J.Beamish;岳浩
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

生物资源2019，41（3）：280~280Biotic Resources澜沧江激流勇士——无斑褶鮡朱挺兵（中国水产科学研究院长江水产研究所，农业农村部淡水生物多样性保护重点实验室，湖北武汉430223）无斑褶鮡（Pseudecheneis immaculatus ）属鲇形目，鮡科，褶鮡属，为澜沧江上游特有的小型鱼类。

具体的分布记录包括西藏自治区芒康县［1］和云南省德钦县、维西县、兰坪县、云龙县［2~4］等地。

体较细长，尾柄细壮有力；吻端圆；眼小，背位；口小，下位；须4对；背鳍无硬刺；胸部具发达的吸着器，一般有横褶15~16条；体色均一，如同红泥水色；喜居流水环境，一般分布于水体底层，借口部、吸着器及腹鳍贴附水底岩石表面，胸鳍并不接触石面，其作用在于平衡和支持身体［1］。

我国鮡科鱼类至今已记录12属64种［5］，其中大部分种类分布于我国西南地区的偏僻江河中。

这也导致了目前对鮡科鱼类的研究大都停留在分布记录上，而其他方面的研究资料几近空白。

鮡科鱼类繁殖力低，生长缓慢，对环境要求极高，因此种群也十分脆弱。

由于其肉质鲜美、野生资源量小，市场上鮡科鱼类的售价一般为400~2000元/kg 不等，是普通鱼类的数倍甚至数十倍。

为追求高额利益，非法捕捞鮡科鱼类的现象非常猖獗，导致野生资源量迅速下降。

同时，鮡科鱼类对河流环境水文特征和水环境细微变化极为敏感。

近年来，随着我国西南地区水电开发的日益加剧，河道阻隔、流速减缓等水文形势变化对鮡科鱼类的生存带来了越来越大的威胁。

根据蒋志刚等［6］的评估，无斑褶鮡属易危物种（vulnerable species ），并已被列入中国脊椎动物红色名录。

为有效保护物种，迫切需要加强鮡科鱼类个体发育、食性、繁殖、生态习性等基础生物学方面的研究，同时加快推进人工驯养和繁育等物种保护技术攻关。

参考文献[1]李斌,岳兴建,王志坚.西藏鮡科鱼类一新纪录种—无斑褶鮡[J].重庆师范大学学报,2010,27(2):18-19.[2]褚新洛,陈银瑞.云南鱼类志(下册)[M].北京:科学出版社,1990:198-199.[3]徐伟毅,缪祥军,邱家荣,等.怒江傈僳族自治州的鱼类调查[J].水生态学杂志,2009,2(3):37-41.[4]郭祖锋,李林,贺伟平,等.澜沧江上游鱼类资源研究[J].现代农业科技,2014(14):228,237.[5]肖海,代应贵,张晓杰,等.我国鮡科鱼类种质资源研究进展[J].广东农业科学,2010,37(8):180-182,198.[6]蒋志刚,江建平,王跃招,等.中国脊椎动物红色名录[J].生物多样性,2016,24(5):500-551.□丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞丞封面图片介绍。

卵的壮观景象已
成为历史。亟待
加强保护。
棱皮龟 Dermochelys coriacea
龟鳖目 棱皮龟科 棱皮龟属
为现存龟鳖类中最大的种类之一。龟壳长达2 米多，体重约300公斤，最重可达800公斤。头 顶鳞片排列复杂而不规则。背甲的骨质壳由大小 不等的多边形小骨板镶嵌而成，有7条规则的纵 棱。腹面有5条纵棱。整个骨壳覆以平滑的革质 皮肤。上颌有两个大的三角形齿突起。四肢呈桨 状，前肢特别发达，后肢短。尾十分短小。背面 黑褐色，有浅黄色斑，腹面颜色较浅。生活于海 水中，以小鱼、甲壳动物、软体动物和海藻为食。 多在5～6月到海岸沙滩掘穴产卵。分布于热带海 洋中，中国见于东南沿海一带。
虎纹蛙 Rana tigrina
黄唇鱼 Bahaba flavolabiata 鱼纲 鲈形目 石首鱼科
体长1～1.5米，重15～30公斤。大可达50 余公斤。体背侧棕灰带橙黄色，腹侧灰白色。胸 鳍基部腋下有一个黑斑，背鳍鳍棘和鳍条部边缘 黑色，尾鳍灰黑色，腹鳍和臀鳍浅色。近海暖温 性稀有底层鱼类，栖息于近海水深50～60米海 区，幼鱼栖息于河口及其附近沿岸。为肉食性鱼 类，以小型鱼类和虾、蟹等大型甲壳类为食，幼 鱼则已虾类为食。分布于东海和南海北部，为中 国特有种。其鳔的形态已特化，鳔端向两侧作长 管状延长，形成了一种独特类型，在系统发育上 成为石首科一个小支，具重要的研究和经济价值。
大鲵 Andrias davidianus
镇海棘螈 Echinotriton chinhaiensis
有尾目 蝾螈科 棘螈属
1932年首次发现于中国东部浙江省宁 波市镇海县城湾村，定名为“镇海疣螈”。 其唯一的模式标本因日军侵华而遗失。 1978年，中国动物学家终于又在镇海县瑞 岩寺附近再次发现了它。镇海疣螈是中国 的特有物种，体长约10厘米左右，通体呈 黑色。它的形成至少已有100余万年的历史， 是名副其实的“活化石”。目前，镇海疣 螈仅在宁波附近的北仑林场一带有所分布， 其繁殖群体仅存350尾左右，数量比大熊猫 还要稀少。

㊀㊀第４０卷㊀第１期㊀吉首大学学报(自然科学版)V o l．４０㊀N o．１㊀㊀㊀㊀２０１９年１月J o u r n a l o f J i s h o uU n i v e r s i t y(N a t u r a l S c i e n c eE d i t i o n)J a n．２０１９㊀㊀文章编号:１００７２９８５(２０１９)０１００６１０３云南金线鲃属一新种版纳金线鲃∗李维贤１,李春青２,陈泓宇２(１．云南省石林县黑龙潭水库,云南石林６５２２００;２．云南大学生命科学学院,云南昆明６５００９１)㊀㊀摘㊀要:描记采于云南省西双版纳勐腊县罗梭江的金线鲃属一新种,命名版纳金线鲃S i n o c y c l o c h e i l u s b a n n a e n s i s s p．n o v．,该新种曾被误订为狭孔金线鲃S．a n g u s t i p o r u s Z h e n g e t X i e１９８５,但背鳍条i i i８v s i i i７,侧线鳞４７v s６８~８９两特征可明显区别．新种外形更像粗壮金线鲃S．r o b u s t u s C h e ne tZ h a o１９８８,但背鳍条i i i８v s i i i７,侧线鳞４７v s７２亦可区别．关键词:新种;金线鲃属;西双版纳;罗梭江;云南省中图分类号:Q９５９．４６＋８㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀文献标志码:A D O I:１０．１３４３８/j．c n k i．j d z k．２０１９．０１．０１５上世纪８０年代的１９８４年５月５日,云南大学生物系教师曾祖启等带领学生在西双版纳实习时,在勐腊县勐仑区(现勐仑镇)的罗梭江中捕到一批鱼类标本．其中有一尾金线鲃,曾被该系何纪昌先生鉴定为狭孔金线鲃S．a n g u s t i p o r u s,但未正式报道．后经笔者检视,发现该种与已记录的种[１４]不同,应认定为一新种,命名版纳金线鲃S i n o c y c l o c h e i l u s b a n n a e n s i s s p．n o v．．由于该种是首次在澜沧江水系发现,因此一直未曾发表,希望能再次采到一部分标本．作者李维贤曾在２０００年到版纳考察,未采集到标本;李春青在２０１６年及２０１７年２次到勐仑考察,亦未采集到标本．３０余年沧海桑田,生态环境变化巨大,但考察中发现罗梭江确有石灰岩河段,勐仑亦有民间石灰岩作坊,说明该地区具备金线鲃生息分布的条件,现决定将该种正式命名发表．新种版纳金线鲃S i n o c y c l o c h e i l u s b a n n a e n s i s s p．n o v．如图１所示．图１㊀版纳金线鲃F i g．１㊀S i n o c y c l o c h e i l u sB a n n a e n s i s L i,L i e t C h e nS p．N o v．∗收稿日期:２０１８１１０８基金项目:国家自然科学基金资助项目(３１５６０１１１)作者简介:李维贤(１９３７ ),男,云南石林人,研究员,主要从事中国特产鱼类金线鲃和洞穴生物学研究;李春青(１９７９ ),男,云南师宗人,云南大学生命科学学院实验师,本文共同第一作者,主要从事鱼类遗传与进化研究．２６吉首大学学报(自然科学版)第４０卷模式标本１尾,编号８４０５０５０８,体长８７mm,全长１０６mm,１９８４年５月５日采于云南省西双版纳勐腊县勐仑区(现勐仑镇)罗梭江,海拔５５０m,东经１０１ʎ１４ᶄ,北纬２１ʎ５５ᶄ．标本保存在云南省石林县黑龙潭水库．背鳍条i i i８,臀鳍条i i５,胸鳍条i１３,腹鳍条i９,尾鳍分支鳍条１６;侧线鳞４７;右侧第一鳃弓鳃耙２＋５;下咽齿３行２．３．４/４．３．２．体长为体高的３．４８倍,头长的３．２２倍,尾柄长的４．３５倍,尾柄高的７．９１倍;头长为吻长的３．００倍,眼径的６．７５倍,眼间距的３．８９倍;尾柄长为尾柄高的１．８２倍．体延长,侧扁;头短小,略尖,头后急剧隆起;体背呈一弓形,背鳍起点前为体最高点．头长略大于体高;吻尖而短,吻长加眼径略小于眼后头长;两鼻孔在吻端与眼前缘中点上,吻端略隆起;口下位,浅马蹄形,两对口须中等发达．背鳍起点略在腹鳍起点之前,至吻端的距离大于至尾鳍基的距离;背鳍前长为体长的５４．２３％,最末不分枝鳍条为硬刺,后缘有锯齿．胸鳍后伸接近腹鳍起点,腹鳍后伸不达肛门,肛门紧靠臀鳍起点,臀鳍后伸远不达尾鳍基,约达至尾鳍基距离的１/２．尾鳍叉形,外侧最长鳍条为内侧最短鳍条的１．４２倍．侧线完全,走向略平直;侧线鳞明显大于体鳞;体表上半身裸露无鳞或体鳞隐于皮下,下半身在侧线鳞下有明显鳞片;侧线下鳞为３V,胸腹部裸露或鳞片隐于皮下．体色:整个标本体色褚褐色,背部较深,沿体背两侧各有一行明显大型黑斑．本种外形接近狭孔金线鲃,但有下列特征可明显区别:(１)背鳍条i i i８v s i i i７;(２)侧线鳞４７v s６８~８９;(３)大型黑斑点分布于体背两侧v s分布于侧线上．本种外形与粗壮金线鲃也相似,但背鳍i i i８v s i i i７,侧线鳞４７v s７２,以及鳃耙２＋５v s３亦明显区别(表１,图２)．表１㊀版纳金线鲃㊁狭孔金线鲃与粗壮金线鲃性状比较T a b l e１㊀M o r p h o m e t r i c s o f S．B a n n a e n s i s,S．A n g u s t i p o r u s a n d S．R o b u s t u s性状版纳金线鲃S．b a n n a e n s i s狭孔金线鲃S．a n g u s t i p o r u s粗壮金线鲃S．r o b u s t u s 标本数量１１９１采集地西双版纳罗梭江贵州兴义㊁兴仁㊁贞丰贵州黄泥河水系澜沧江南盘江㊁北盘江南盘江体长/mm８７４６~１０９１７０背鳍i i i８i i i７i i i７臀鳍i i５i i i５i i５胸鳍i１３i１３~１５i１４腹鳍i９i i７~８i i８尾鳍分支鳍条１６侧线鳞４７６８２９~３５１６~２０V８９７２鳃耙２＋５６~８３体长/体高(倍)３．４８３．６~４．８４．０体长/头长(倍)３．２２３．５~４．０４．５体长/尾柄长(倍)４．３５４．１~４．８４．２体长/尾柄高(倍)７．９１７．３~１０．４９．２头长/吻长(倍)３．００２．８~３．５２．４头长/眼径(倍)６．７５３．７~５．４６．３头长/眼间距(倍)３．８９２．４~３．２２．７尾柄长/尾柄高(倍)１．８２㊀㊀㊀㊀注:狭孔金线鲃与粗壮金线鲃的性状数据引自文献[１]．图２㊀狭孔金线鲃和粗壮金线鲃F i g．２㊀S ．A n g u s t i p o r u s a n d S ．R o b u s t u s ㊀㊀致谢:原云南大学生物系教师曾祖启先生采集标本并详细介绍采集地生态环境,在此致谢．参考文献:[１]乐佩琦．中国动物志 硬骨鱼纲 鲤形目(下卷)[M ]．北京:科学出版社,２０００．[２]赵亚辉,张春光．中国特有金线鲃属鱼类:物种多样性㊁洞穴适应㊁系统演化和动物地理[M ]．北京:科学出版社,２００９．[３]张春光,赵亚辉,等．中国内陆鱼类物种与分布[M ]．北京:科学出版社,２０１６．[４]陈小勇．云南鱼类名录[J ]．动物学研究,２０１３,３４(４):２８１３４３．AN e wS pe c i e s of S i n o c y c l o c h e i l u s f r o m Y u n n a n ,C h i n a :S i n o c yc l o c h e i l u sB a n n a e n s i s L IW e i x i a n １,L IC h u n q i n g ２,C H E N H o n g yu ２(１．H e i l o n g t a nR e s e r v o i rA d m i n i s t r a t i o no f S h i l i nC o u n t y,S h i l i n６５２２００,Y u n n a nC h i n a ;２．S c h o o l o fL i f eS c i e n c e s ,Y u n n a nU n i v e r s i t y ,K u n m i n g ６５００９１,C h i n a )A b s t r a c t :T h i s p a p e r d e s c r i b e s an e ws p e c i e so f t h e g e n u s S i n o c y c l o c h e i l u s ,S ．b a n n a e n s i s s p ．n o v ．c o l Ｇl e c t e d f r o mt h eL u o s u o j i a n g (１０１ʎ１４ᶄN ,２１ʎ５５ᶄE )i nX i s h u a n g b a n n a o fY u n n a n ,C h i n a ．T h e n e ws p e c i e s i s s i m i l a r t o S ．a n g u s t i po r u s Z h e n g e tX i e (１９８５)b u t d i f f e r s f r o mt h e l a t t e r i n :①D．i i i Ｇ８(v s ．i i i Ｇ７);②l a t Ｇe r a l l i n e s c a l e s ４７(v s ．６８~８９)．T h i s n e ws pe c i e s i s a l s o s i m i l a rw i t h S ．r o b u s t u s C h e n e t Z h a o (１９８８),b u t i t c a nb e d if f e r e n t i a t e d f r o m S ．r o b u s t u s b y D．i i i Ｇ８(v s ．i i i Ｇ７),l a t e r a l l i n e s c a l e s ４７(v s ．７２)．K e y wo r d s :n e ws p e c i e s ;S i n o c y c l o c h e i l u s ;X i s h u a n g b a n n a ;L u o s u o j i a n g ;Y u n n a nP r o v i n c e (责任编辑㊀易必武)３６第１期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀李维贤,等:云南金线鲃属一新种 版纳金线鲃。