肺性骨病

猫足部肉芽肿-猫咪肺部脓肿和肉芽肿症状及治疗方法猫得了肉芽肿怎么治疗1.隔离患病的猫。

2.由于患病的猫经常患有口腔溃疡，因此患病的猫的食物应尽可能以干粮为基础。

避免喂食诸如罐头食品之类的软性食物，以防止猫在进食过程中粘在溃疡表面时引起严重的疼痛。

3.尝试为病猫单一品种和单一口味的猫食。

4.如有可能，建议为生病的猫具有抗过敏功能的干食品（处方食品），或以鸡为主要原料的猫食品。

5.始终观察患病猫的嘴，并注意溃疡的愈合。

嗜酸性粒细胞白血病是一种非常常见的猫白血病，几乎不可能治愈。

感染猫后的治疗过程相对较长，其效果取决于它能否在患病猫中引起持续有效的免疫反应。

一旦患病的猫出现持续性病毒感染的症状，就意味着病毒控制治疗无效。

但是，如果患有这种疾病的猫经过主人的精心照顾和照顾（按照兽医的建议进行治疗或保养），则其健康程度仍可能与正常猫相同（病毒控制治疗有效且该猫处于健康状态）携带病毒但没有症状））。

因此，如果您发现猫患有白血病，请不要因为害怕而放弃它。

只要您照顾好它，并且不让它有机会感染其他疾病，它仍然有机会长寿：) 猫的眼睛周围有许多小的肉芽。

这是什么？它可能是病毒性结膜炎，可以尝试盐酸左氧氟沙星滴眼液。

当然，它也可能只是息肉。

建议去看兽医对症治疗?根据您的描述，应该是脐息肉。

可以通过电灼治愈。

蓝猫嗜酸性??肉芽肿怎么治疗？我是执照兽医。

谢谢你邀请猫。

嗜酸性肉芽肿是猫中常见的皮肤炎性疾病。

该病通常在皮肤和口腔上。

它不是特发性疾病，而是猫的多种皮肤反应。

模式。

目前分为三类：1.无痛性溃疡2.嗜酸性菌斑3.嗜酸性肉芽肿猫的嗜酸性肉芽肿的病因尚不清楚。

但是与过敏相关的观点是主流。

有“引起过敏的病原体”，例如“食物”，“屋尘”，“跳蚤”和“蚊子”。

除了由于过敏引起的嗜酸性肉芽肿外，还考虑了病毒感染，细菌感染，自身免疫性疾病和遗传学。

对于嗜酸性肉芽肿的治疗，有必要确定原因。

如果是过敏引起的，可以找到过敏原。

如果是由病毒，抗生素或抗病引起的。

名词解释：1，骨痨骨痨，现代医学称为骨与关节结核，是指结核杆菌侵入骨或关节而引起的慢性化脓性破坏性病变。

因发生于骨，发病后缠绵难愈，耗伤气血津液，常致形体消瘦，体衰虚弱，故而得名为“痨”。

邪毒聚留于骨，蕴而成脓，其脓状似败絮粘痰，且可流窜他处形成寒性脓肿，故又名“流痰”。

2：脊柱结核，占全身骨与关节结核的首位。

绝大多数为椎体结核，附件结核多继发于椎体结核，或与椎体结核同时存在。

单纯附件结核约占整个脊柱结核的1％。

椎体结核中又以腰椎最多，胸椎次之，以下顺序为胸腰段和腰骶段，颈椎、骶尾椎则较少。

3.拾物试验：颈椎结核患者可有斜颈畸形，或头前屈，并用双手托住下颌部，以减轻疼痛，且活动明显受限。

胸、腰椎结核患者不能弯腰，走路时以双手扶腰以保持躯干的平稳。

从地上拾物时，不易弯腰去拾，而是屈髋、屈膝、挺腰下蹲，一手撑在大腿前面，另一手去拾地上的东西。

这种现象应用于检查小儿脊柱结核，称为拾物试验。

对儿童脊柱两旁的肌肉痉挛，常可用下法检查：患儿俯卧位，医生用手握住患儿双踝部，将两下肢及骨盆轻轻上提，如腰部挺直，生理前凸消失，说明有腰肌痉挛。

夜间患儿熟睡后，肌肉放松，稍一活动即感疼痛，故常有“夜啼”。

4，骨病变活动型截瘫或早期截瘫脊柱结核可并发截瘫，其中椎体结核的截瘫发生率在10％左右。

椎弓因三面环绕骨髓，故椎弓结核的截瘫发生率为25％左右。

并发截瘫的脊柱结核，主要在颈椎和胸椎。

因这些部位椎管狭窄，而脊髓较粗大，缓冲余地较少。

脊髓受病灶破坏产物(脓肿、干酪样物、死骨、肉芽或坏死的椎间盘等)的压迫，即可发生截瘫。

因这种截瘫是发生在骨病变的活动期，故称为骨病变活动型截瘫或早期截瘫，手术减压效果较好。

当骨病变已治愈，但脊柱有明显后凸畸形，脊髓长期受到后凸椎体缘的磨损，或椎管内纤维组织大量增生，压迫脊髓，也可逐渐出现截瘫现象，称为骨病变治愈型或晚期截瘫。

简答题：1，难点：骨与关节结核病因，病理变化过程本病绝大多数是继发于全身性结核感染之后，原发病灶多数在肺、胸膜、消化道、淋巴结等，其中95％以上继发于肺结核。

brain death：脑死亡，全脑功能永久性丧失。

Stressor：应激原，任何导致应激反应的不良刺激。

hypovolemic hypernatremia：低容量性高钠血症，失水大于失钠，血浆渗透压大于310 mmol/L，血钠高于150 mmol/L，细胞外液量和细胞内液量均减少。

Hypotonic dehydration ：低渗性脱水，亦即低容量性低钠血症，指血清钠浓度降低，血浆渗透压降低并伴有细胞外液量的减少的水钠代谢紊乱。

Paradoxical alkaline urine:反常性碱性尿,高钾血症时，细胞外液中钾离子移入细胞内，细胞内氢离子移出细胞外，导致代谢性酸中毒，但由于细胞内氢离子降低，使肾脏远曲小管细胞氢离子的排泌减少，，尿液呈碱性，故称反常性碱性尿。

anion gap（AG）：阴离子间隙，指血浆未测定的阴离子与未测定的阳离子的差值，正常机体血浆中的阳离子与阴离子总量相等，均为151 mmol/L，从而维持电荷平衡。

BE (base excess) ：碱剩余，标准条件下，用酸或碱滴定全血标本至pH7.4时所需酸或碱的量（mmol/L）。

若用酸滴定，使血液pH达7.4，则表示被测血液的碱过多，BE用正值表示；若用碱滴定，说胆被测血液的碱缺失，BE用负值表示。

Hemic hypoxia:血液性缺氧，又称为等张性缺氧（Isotonic hypoxia）,由于血红蛋白数量减少或性质改变，以致血液携带氧的能力降低或血红蛋白结合的氧不易释出所引起的缺氧称为血液性缺氧，血液性缺氧时外呼吸功能正常，PaO2及血氧饱和度正常。

Fever:发热，是指在致热原作用下，体温调节中枢的调定点上移而引起的调节性体温升高，超过正常值的0.5℃。

Endogenous pyrogen(EP)：内生致热原，产EP细胞在发热激活物的作用下，产生和释放的能引起体温升高的物质。

G protein: G蛋白，在细胞内信号传导途径中起着重要作用的GTP结合蛋白，由α，β，γ三个不同亚基组成。

1 、什么是风湿病答：风湿类疾病（简称风湿病）是一组以内科治疗为主的肌肉骨骼系统疾病。

它包括：弥漫性结缔组织病及各种病因引起的关节和关节周围软组织，包括肌肉、韧带、滑囊、筋膜、肌腱等的疾病。

风湿一词三指关节、关节周围软组织、肌肉、骨出现的慢性疼痛。

临床特点以关节疼痛、肿胀、变形、活动障碍，病情反复发作，多呈慢性病程等为主要表现。

属中医学痹症、历节病的范畴。

从发病机理上，现代医学分析皆为免疫功能失调所致的自身免疫性疾病，而自身免疫性疾病实际上是炎症反应，可导致各种关节炎。

风湿类疾病主要分类如下：弥漫性结缔组织病：如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎和皮肌炎、血管炎、干燥综合症等。

?? 与脊柱有关的关节炎：如强直性脊柱炎、银屑病关节炎、炎症肠病关节炎。

?? 退行性关节炎：如原发性或继发性骨关节炎。

?? 代谢和内分泌疾病有风湿病状态：如痛风、淀粉样病变、肢端肥大症。

?? 非关节炎型风湿病：关节周围病变、椎间盘病变、纤维肌痛，纤维织炎、肩背痛等。

2 、风湿骨病有何危害答：风湿骨病是世界医学界公认的疑难杂症，具有极高的发病率。

风湿骨病是一种全身性多系统受累性疾病，研究表明有 80% 的风湿骨病患者有发生心血管疾病、肺部疾病、消化道疾病和肾脏疾病的危险，直接危及生命！特别是类风湿性关节炎，更是以其反复发作，直接侵害人体 187 个滑膜关节，致使人体肢体残疾成为现实，号称“致残疾病之首”，被世界医学界称为不死的癌症，如今已成为 21 世纪威胁人类健康的四大顽疾之一 . 。

风湿骨病，犹如来自地狱的枷锁，桎梏人的生命。

我国各种风湿骨病 . 患者达亿之众，其中有近 8000 万人长期以来与拐杖和轮椅为伴。

由于众多患者对此疾病认识不足，治疗不及时，每年新增患者群已达 200 万人，因此，风湿骨病权威专家敬告广大患者重视此类疾病，有病及时治疗，千万不可麻痹大意。

3 、风湿类疾病与中医的“痹”症是什么关系“痹”痛的特点有哪些答：⑴、祖国医学记载，痹症指凡由于风、寒、湿、热等外邪侵袭人体，闭阻经络，气血运行不畅导致肌肉、筋骨、关节的麻木，重着，屈伸不利，关节肿大灼热等主要临床表现的病症。

呼吸或吞咽困难而就诊[4]。

此病在1846年由Brodie首次报道。

1888年，Madelung对33例此病病例的临床表现进行了分析及总结。

10年后，Launois和Bensaude又对65例此病患者的临床资料进行了详细的总结和探讨，因而此病又被称为Launois-Bensaude综合征[5]。

亚洲人群此病的患病率较低[6]。

3.2　马德龙病的临床表现马德龙病患者的典型临床表现如下：颌下、腮腺区、颈侧、枕部、肩背部、胸骨上窝及锁骨上窝等部位出现无痛性、呈对称性、弥漫性分布的脂肪团块堆积，部分患者可因脂肪团块压迫臂丛神经而出现偏头困难、抬臂无力及相应区域皮肤麻木、疼痛等神经压迫症状[7-9]。

临床研究显示，有85%左右的马德龙病患者合并有周围神经病（以多发性运动轴索型周围神经病为主）[10]。

对此病患者的病灶部位进行B超检查可见回声均匀、包膜完整的多发对称性类圆形肿块。

对其进行CT增强检查可观察到其脂肪的沉积部位、范围[11]。

3.3　马德龙病的发病机制目前，临床上尚未明确马德龙病的具体病因及发病机制。

大量的研究证实，此病的发生与过量饮酒密切相关。

因此，多数学者认为长期大量饮酒是诱发马德龙病的重要因素[12]。

有研究指出，马德龙病的发生可能与细胞色素C氧化酶活性降低、儿茶酚胺诱导的脂肪沉积、肾上腺素受体数量及活性的下降等因素有关[12]。

Schoffer等[13]的研究证实，部分合并有神经系统损害的马德龙病患者存在线粒体基因突变（以m.8344A＞G变异为主）。

因此，有部分学者认为，马德龙病的发生可能与线粒体基因突变密切相关。

3.4　马德龙病的治疗方案及预后目前，临床上主要是采用戒酒、控制体重等方式治疗马德龙病[14]。

但也有报道称，戒酒、控制体重并不能控制此病的进展[15]。

有研究表明，为马德龙病患者持续静脉注射多烯磷脂酰胆碱可减小其肿块的体积，减慢肿块的生长速度[16]。

为此病患者进行手术切除治疗可取得较好的近期疗效，但治疗后其病情易复发[17-18]。

常见遗传性骨病的X线表现遗传性骨病多见于小儿，详细病因也多不明了。

有些遗传性骨病是通过骨代谢异常所引起，因此，有学者将其统称为遗传代谢性骨病。

同临床其它常见的小儿疾患的发病率相比，虽遗传性骨病或遗传代谢性骨病的发病率相对较低，但我国人口总数庞大，故其发病的数量也不容忽视;另外，无论是遗传性骨病还是遗传代谢性骨病，除其临床表现和相应的实验室检查所具的特点外，也有中许多患者的X线表现具有其相应的影像学特点，了解这些影像特点不仅有助于临床诊断，也有助于同其它相似疾病的鉴别。

本文仅就正常关节的X线表现、X线检查部位的选择和观察要点、及临床相对常见的遗传性骨病或遗传代谢性骨病做以摘要性介绍: 一、正常骨关节X线解剖了解正常骨关节的X线表现是认识各种异常X线征象的基础，因此有必要了解或温故正常骨关节X线影像的表现，如骨干、骨骺、干骺端、骺线或先期钙化带、脊柱(包括椎体或椎间隙)、不规则骨等X线表现。

二、X线检查部位及观察要点X线检查主要是为临床诊断和鉴别诊断提供影像学信息，常见的检查部位和所观察要点为:1、双手正侧位(包括双侧尺、桡骨远端):主要观察干骺端、骨端、骨骺和腕骨骨化中心的出现(骨龄的评估)2、头颅侧位:主要观察颅板、颅缝、蝶鞍的形态变化和头面颅比例的变化3、胸腰椎正侧位:正位主要观察椎弓根间距等变化;侧位主要观察椎体形态、椎体终板和椎间隙等变化。

4、骨盆正位:主要观察骨湓形态、髂骨形态、双髋关节及双侧股骨较低干骺端和骨骺形态变化上述检查可基本上反映出遗传性骨病或遗传代谢性骨病的X线特点，还可根据实际情况加选:双膝关节正位:主要观察干骺端及先期钙化带的变化双踝关节侧位:主要观察跟骨和距骨形态变化三、常见遗传性骨病或遗传代谢性骨病X线诊断要点因遗传性骨病或遗传代谢性骨病分类较多，本文仅就短肢类疾患(或短肢为主)、短躯干类(或以短躯干为主)和其它类疾患加以简介:A、短肢类疾患1、软骨发育不全X线特点:四肢管状骨:骨干短粗、干骺端变形呈杯口状;虽骨骺一般不受累，但因软骨内化骨障碍最终可导致骺早闭，进而造成终生短肢侏儒。