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COD氨氮总磷总氮快速测定仪说明书

COD氨氮总磷总氮快速测定仪说明书
COD氨氮总磷总氮快速测定仪说明书

COD/氨氮/总磷/总氮测定仪

青岛聚创环保设备有限公司

1.打开仪器电源,开机预热15min.,按任意键进入曲线选择。

2.根据测定水样COD值的不同,选择对应曲线及确定应取水样体积和所需加入的试剂,COD值为0~200mg/L选择01号曲线

(1)、吸取2mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取2mL水样于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入COD试剂(一)1mL和COD试剂(三)4mL,将消解管颠倒几次摇匀。COD值为200~1000mg/L选择02号曲线

(1)、吸取2mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取2mL水样于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入COD试剂(二)1mL和COD试剂(三)4mL,将消解管颠倒几次摇匀。COD值为1000~2000mg/L选择03号曲线

(1)、吸取2mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取1mL水样+1mL蒸馏水于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入COD试剂(二)1mL和COD试剂(三)4mL,将消解管颠倒几次摇匀。COD值为2000~9999mg/L选择04号曲线

(1)、吸取2mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取0.2mL水样+1.8mL蒸馏水于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入COD试剂(二)1mL和COD试剂(三)4mL,将消解管颠倒几次摇匀。

3.设定消解仪温度165℃,消解时间15分钟,待消解仪温度达到165℃后,将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警。

4.取出消解管至试管架,自然冷却2min后,再水冷却至室温后,将消解管擦拭干净,等待测量。

5.将擦拭干净后的消解管在对应曲线下先测定空白值,再测定水样的COD值。

测定完成后,将消解管清洗干净,以免管内残留影响下次的测定。

注意事项:

1.为了提高检测的准确性,应减少样品在检测时的相互影响,空白、标样、样

品的消解管及管盖应固定,以减少操作带来的误差。

2.COD消解为密闭消解,消解前摇匀(上下倒置摇匀)如有漏液,则不能放入消解仪中,消解时必须旋紧消解管盖,以免漏出腐蚀仪器。

3.根据被测样品的浓度值大小,应选用相对应的标准曲线。不清楚样品浓度范围的情况下请选择第一条曲线检测,若检测值在此范围,检测数据是正确的数据;若检测数据大于此曲线范围,则检测数据误差比较大超出了此曲线的检测精度,

请选择第二条曲线检测,依第二条曲线数据为准;如果选择第二条曲线的情况下检测的数据超出了此检测曲线的量程,请稀释检测,为了检验操作员的检测规范,最好做3个同样的平行样,比较一下检测数据就可以了。

4.由于试剂内含有氯离子掩蔽剂,消解后可能会有少量沉淀,比色时,不要摇动消解比色管以免沉淀上浮,造成结果偏差

5.消解比色管必须保持洁净,避免用手触及透光面,管子置入比色计前如管外壁挂有溶液,应用软纸或布(吸水强)擦拭干净,以免造成零点漂移及腐蚀仪器。

6.实验中所用COD试剂皆为强酸,切勿直接接触防止意外烧伤。消解时,切记罩上防护罩,以免发生意外造成对仪器及操作者的伤害

7.消解管壁划伤需及时更换消解管,以免造成读数不准或不稳定。

8.消解管应定期更换(半年),以免长期消解使消解管老化,影响消解的安全性和样品测定的准确性。

氨氮测定简易操作指南

仪器出厂前已经标定过,用户可按下列方法直接测定样品中的氨氮。

1.打开仪器电源,开机预热15min.,按任意键进入曲线选择。

2.根据测定水样氨氮值的不同,选择对应曲线及确定应取水样体积和所需加入的试剂,

氨氮值为0~5mg/L选择05号曲线

(1)、吸取5mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取5mL水样于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入0.1ml氨氮试剂(一)和0.15ml氨氮试剂(二),加盖摇匀,静置十分钟后擦拭干净等待测量。

氨氮值为5~25mg/L选择06号曲线

(1)、吸取5mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取1mL水样+4mL蒸馏水水样于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入0.1ml氨氮试剂(一)和0.15ml氨氮试剂(二),加盖摇匀,静置十分钟后擦拭干净等待测量。

氨氮值为10~50mg/L选择07号曲线

(1)、吸取5mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取0.5mL水样+4.5mL蒸馏水于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入0.1ml氨氮试剂(一)和0.15ml氨氮试剂(二),加盖摇匀,静置十分钟后擦拭干净等待测量。

3.将擦拭干净后的消解管在对应曲线下先测定空白值,再测定水样的氨氮值。

测定完成后,将消解管清洗干净,以免管内残留影响下次的测定。

总磷测定简易操作指南

仪器出厂前已经标定过,用户可按下列方法直接测定样品中的总磷。

1.打开仪器电源,开机预热15min.,按任意键进入曲线选择。

2.根据测定水样总磷值的不同,选择对应曲线及确定应取水样体积和所需加入的试剂,

总磷值为0.02-2.00mg/L选择08号曲线

(1)、吸取5mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取5mL水样于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入1ml总磷试剂(一)加盖摇匀。

总磷值为2.00-10.00mg/L选择09号曲线

(1)、吸取5mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取1mL水样+4mL蒸馏水水样于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入1ml总磷试剂(一)加盖摇匀。

总磷值为10.00-20.00选择10号曲线

(1)、吸取5mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取0.5mL水样+4.5mL蒸馏水于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入1ml总磷试剂(一)加盖摇匀。(消解时必须旋紧消解管盖)

3.设定消解仪温度125℃,消解时间30分钟,待消解仪温度达到125℃后,将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警。

4.取出消解管冷却后,分别加入0.2mL总磷试剂(二),摇匀,再加入0.3mL总磷试剂(三),盖上盖子充分混匀,静置显色15分钟。

5.将擦拭干净后的消解管在对应曲线下先测定空白值,再测定水样的总磷值。

测定完成后,将消解管清洗干净,以免管内残留影响下次的测定。

总氮测定简易操作指南

仪器出厂前已经标定过,用户可按下列方法直接测定样品中的总氮。

1.打开仪器电源,开机预热15min.,按任意键进入曲线选择。

2.根据测定水样总氮值的不同,选择对应曲线及确定应取水样体积和所需加入的试剂,

总氮值为0.50-10.00选择11号曲线

(1)、吸取10mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取10mL水样于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入1ml总氮试剂(一)加盖摇匀。

总氮值为10.00-100.00mg/L选择12号曲线

(1)、吸取10mL蒸馏水(空白)于清洗干净的消解管中

(2)、吸取1mL水样+9mL蒸馏水水样于清洗干净的消解管中

(3)、分别加入1ml总氮试剂(一)加盖摇匀。(消解时必须旋紧消解管盖)

3.设定消解仪温度125℃,消解时间30分钟,待消解仪温度达到125℃后,将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警。

4.取出消解管冷却后,另取干净比色管,分别加入8.0mL硫磷混酸,再分别加入2.0mL已消解好的空白及待测样品消解液,加入1.0mL总氮试剂(二),摇匀,15分钟后立刻比色。

5.将擦拭干净后的消解管在对应曲线下先测定空白值,再测定水样的总氮值。

测定完成后,将消解管清洗干净,以免管内残留影响下次的测定。

仪器操作

一.产品概述:

根据国家最新标准《HJ/T399-2007》设计制造而开发的一款实用型仪器,具有快速,直观,浓度直读,微电脑控制技术等特点,适用于地表水、地下、生活污水和工业废水中化学需氧量(COD),氨氮,总磷,总氮的快速测定。

产品特点

●准确快速的测定COD,氨氮,总磷的含量值

●采用进口光源,窄带干涉、软件陷阱等先进技术,准确度高,稳定性好。

●采用大屏幕LCD液晶显示,方便直观。

●一键储存功能,1000组数据储存功能

●可储存20条标准工作曲线,可以自行标定校准

●配以小型打印机,测量数据可以实时打印(测量数字,测量日期)

●消解器采用耐热、耐腐蚀材质,经久耐用。

●智能PID温度控制技术,加热均匀,加热时间快速

●消解器适用用于COD、总磷、总氮等项目消解。

●消解器温度可根据用户样品需求灵活设定,温度自动控制,防超温保护系统,二.技术参数

测量范围COD:5-2000mg/L(扩展5-9999)氨氮:0-25mg/L(扩展0-50)

总磷:0.02-10mg/L(扩展0.02-20)总氮:0-100mg/L

双波长测定610nm、420nm

解析度0.000mg/L

测定精度COD:≤±5%、氨氮:≤±3%、总磷:≤±3%、

总氮:≤±5%

光源寿命10万小时

光学稳定性≤0.001A/20分钟

重复性≤±3%

抗氯干扰[Cl-]﹤1200mg/L无影响

消解数量可同时消解16个样品,消解孔径16mm

消解温度COD:165℃、总磷:120℃、氨氮:无

温控精度±0.3℃

环境温度0-50℃

6三.仪器界面

1.打印区域:打印测量数据

2.LCD显示区域:人机界面,仪器显示区域

3.比色槽区域:放置比色管,进行比色

4.按键区域

(1)↑、←:操作时移动光标,进行选择

(2)返回键:当进行一项操作未完成时,可把刚进行的操作取消,返回上一菜单。

(3)确认键:对功能键等操作的确认

(4)设置键:进入设置界面,进行仪器设置。

5.名词介绍:

(1)选择曲线:测量时,选择所需要的曲线。

(2)空白测量:空白样的测定

(3)样品测定:样品浓度的检测

(4)曲线标定:进行标准曲线的标定

(5)曲线删除:进行已储存的标准曲线的删除

(6)查询记录:查询历史测定数据

(7)记录删除:删除历史测定数据

(8)时间设置:仪器显示时间进行设置

四、仪器的安装与使用

1.将光标移至“选择曲线”功能,按“确认”键予以确认。利用键头键选择所需的

标准曲线序号,按“确认”键确认。

1.选择曲线

01.C=xxxx.x*A+xxx.x

r=0.xxxx

2.将待测的样品空白比色管插入比色孔,将光标移至“空白测量”功能,仪器显示其吸光度,待吸光度值稳定后,按“确认”键,仪器自动调零。

2.空白测量

0.X XXX

3.将被测样品比色管插入比色孔中,将光标移至“样品测量”功能,仪器显示该样品浓度值,待稳定后,按“确认”键,仪器保存样品浓度值于仪器内。放入下个样品进行测定,如不测定按“返回”键仪器返回主菜单。

3.样品测量

XX.X X mg/L存储

A=X.XXXX T=XXX.X%

(二)标定曲线

水样中样品浓度C与消解后样品中的吸光度A在一定范围内呈线性关系,其表达式为:

C=K×A+b

标准曲线通过测定系列已知浓度标准样品的吸光度,仪器通过最小二乘法自动算出K、b及r值。其中,K为斜率,其值在1.0~9999.9之间;b为截矩,其值在–999.9~999.9之间,r为相关系数,其值在0~1之间。

本仪器每个参数可保存20条标准曲线。在实际测定样品前,仪器内至少存有一条以上标准曲线,标准曲线可以用最小二乘法进行标定,也可以手动输入保存。

1.工作曲线的标定

⑴将光标移至“曲线标定”功能,按确认键,仪器进入标定状态。

4.曲线标定

序号标准值吸光度

1000.00

⑵将待测的空白标样比色管,擦净管壁,打开比色计盖子,插入比色孔内。按“确

认”键此时仪器显空白吸光度A值,待读数稳定后,按“确认”键,仪器自动调零。

并进入下一个标样的标定。

序号标准值吸光度

200.04

⑶用键头输入1号标样的标准浓度值。并将1号标样比色管插入比色孔内,按“确

认”键测其吸光度值,待读数稳定后按“确认”键予以确认。仪器进入2号标样的标定。

序号标准值吸光度

300.10

⑷重复上述操作,分别标定其余标样,直至全部标样标定完后,再按一次“确认”

键则结束标定,仪器自动算出并显示此次标定的标准曲线方程及r值。用“↑”键输入该曲线序号(I=1-10),按“确认”键保存该曲线于仪器内。

r=0.XXXX

C=XXXX.X*A+XXX.X

I=00

注:如在标定过程发现标定错误,可按“返回”键,可返回功能选择状态。

一、试剂的配制

1.COD试剂(一):取整包COD试剂(一)置于250ml烧杯中,加入90ml水,再

在不断搅拌下沿杯壁缓慢加入10ml浓硫酸,搅拌溶解,冷却后装入试剂瓶中备用。

2.COD试剂(二):同COD试剂配置方法。

3.COD试剂(三):取整包COD试剂(三)置于500ml广口试剂瓶中,加入400ml

浓硫酸溶解(溶解较缓慢),备用。

4.氨氮试剂(一):随机配送。

5.氨氮试剂(二):随机配送。

6.总磷试剂(一):取整包总磷试剂(一),溶于100ml水中。

7.总磷试剂(二):取整包总磷试剂(二),溶于20ml水中。

8.总磷试剂(三):随机配送。

9.总氮试剂(一):随机配送。

10.总磷试剂(二):随机配送。

11.硫磷混酸:浓硫酸(98%)与浓磷酸(85%)以体积比3:2混合。

二、操作步骤

1.水样采集与保存

COD的测定:水样采集后,应加入硫酸将PH调至<2,以抑制微生物的活动。样品

应尽快分析,必要时应在4℃冷藏保存,并在48h内测定。

氨氮的测定:水样采集在聚乙烯瓶或者玻璃瓶内,并尽快分析,必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2,于2-5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而玷污。

总磷的测定:水样采集后,加硫酸酸化至pH≤1保存。溶解性正磷酸盐的测定,不加任何保存剂,于2-5℃冷处保存,在24h内进行分析。

总氮的测定:水样采集后,用硫酸酸化到pH<2,在24h内进行测定。

2.水样的测定

见简易说明

3.标定曲线

01.COD值为5~200mg/L时的曲线标定

1)取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为200mg/L邻苯二

甲酸氢钾标准溶液0、0.2、0.5、0.8、1.0、1.5、2.0mL(相对应的COD值为

0、20、50、80、100、150、200mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL。

2)向每支消解管内加入1mLCOD试剂(一)及4mLCOD试剂(三),具塞摇

匀。

3)将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,仪器自动定时消解,消解完毕

后蜂鸣器报警。

4)取出消解管至干燥烧杯中,自然冷却2min后,再水冷至室温。(注:冷却时

需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞,影响测定结果)

选择“标定曲线”,用所配标样以最小二乘法标定曲线并存储。

02.COD值为200~1000mg/L时的曲线标定

1)取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为1000mg/L邻苯二

甲酸氢钾标准溶液0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL(相对应的COD值为0、

200、400、600、800、1000mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL。

2)向每支消解管内加入1mLCOD试剂(二)及4mLCOD试剂(三),具塞摇

匀。

3)将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,仪器自动定时消解,消解完毕

后蜂鸣器报警。

4)取出消解管至干燥烧杯中,自然冷却2min后,再水冷至室温。(注:冷却时

需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞,影响测定结果。)

5)按“标定曲线”键,用所配标样以最小二乘法标定曲线并存储。

03.COD值为1000~2000mg/L时的曲线标定

1)取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为1000mg/L邻苯二

甲酸氢钾标准溶液0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0mL(相对应的COD值为0、

1200、1400、1600、1800、2000mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL。

2)向每支消解管内加入1mLCOD试剂(二)及4mLCOD试剂(三),具塞摇匀。

3)将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,仪器自动定时消解,消解完毕后

蜂鸣器报警。

4)取出消解管至干燥烧杯中,自然冷却2min后,再水冷至室温。(注:冷却时

需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞,影响测定结果。)

5)按“标定曲线”键,用所配标样以最小二乘法标定曲线并存储。

04.COD值为2000~9999mg/L时的曲线标定

1)取7支清洗干净的消解管,作好标记,分别加入COD值为1000mg/L邻苯二

甲酸氢钾标准溶液0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL(相对应的COD值为0、

2000、4000、6000、8000、9999mg/L)。用蒸馏水依次补足至2mL。

2)向每支消解管内加入1mLCOD试剂(二)及4mLCOD试剂(三),具塞摇匀。

3)将消解管依次插入消解炉孔内,盖上防护罩,仪器自动定时消解,消解完毕后

蜂鸣器报警。

4)取出消解管至干燥烧杯中,自然冷却2min后,再水冷至室温。(注:冷却时

需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞,影响测定结果。)

5)按“标定曲线”键,用所配标样以最小二乘法标定曲线并存储。

05.氨氮值为0~5mg/L

选择曲线界面,按设置键,进入标定状态,吸取0、0.10、0.50、1.00、2.00、

3.00、5.00氨氮标准使用液(5mg/L)于10ml专用比色管中,用无氨水补足

到5ml(相应的氨氮值为:0、0.10、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00mg/L),

以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。

06.氨氮值为5~25mg/L

吸取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00氨氮标准使用液(5mg/L)于10ml

专用比色管中,用无氨水补足到5ml(相应的氨氮值为:0、5.00、10.00、

15.00、20.00、25.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用

所配标样以标定曲线并存储。

07.氨氮值为10~50mg/L

吸取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00氨氮标准使用液(5mg/L)于10ml

专用比色管中,用无氨水补足到5ml(相应的氨氮值为:0、10.00、20.00、

30.00、40.00、50.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用

所配标样以标定曲线并存储。

08.总磷值为0~2mg/L

吸取0、0.25、0.50、1.00、2.00、2.50、5.00ml磷标准使用液(2mg/L)于干燥消解管中,用水依次补足到5ml(相应的总磷值为:0、0.10、0.20、0.40、0.80、

1.00、

2.00、mg/L),加入总磷试剂(一)溶液1.0mL,旋紧消解管盖振荡使溶液

混匀。以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。

09.吸取0、1.00、2.00、2.50、4.00、5.00ml磷标准使用液(2mg/L)于干燥消解管

中,用水依次补足到5ml(相应的总磷值为:0、2.00、4.00、5.00、8.00、10.00mg/L),加入总磷试剂(一)溶液1.0mL,旋紧消解管盖振荡使溶液混匀。以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。

10.总磷值为10~20mg/L

吸取0、2.50、3.00、3.50、4.00、5.00ml磷标准使用液(2mg/L)于干燥消解管中,用水依次补足到5ml(相应的总磷值为:0、10.00、12.00、14.00、16.00、

20.00mg/L),加入总磷试剂(一)溶液1.0mL,旋紧消解管盖振荡使溶液混匀。以

下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并存储。

11.总氮值为0.50~10.00mg/L

取6支干净比色管,分别加入氮标准溶液(10mg/L)0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、

10.00mL,加水补足至10.00mL,对应的氮质量浓度:0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、

10.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样以标定曲线并

存储。

12.总氮值为10.00~100.00mg/L

取6支干净比色管,分别加入氮标准溶液(10mg/L)0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、

10.00mL,加水补足至10.00mL(对应的氮质量浓度:0.00、10.00、20.00、50.00.

80.00、100.00mg/L),以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”,用所配标样标定

曲线并存储。

4.COD测定的干扰及消除

氯离子是主要干扰成分,本仪器配用试剂带有抗氯干扰能力,选用低量程测定COD,也可减小氯离子对测定结果的影响。

5.氨氮测定的干扰及其消除

样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时,对比色测定有干扰,处理方法如下:

⑴除余氯

加入适量的硫代硫酸钠溶液(0.35%),每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-碘化钾检验是否除尽。

⑵凝聚沉淀

取100ml水样加入1ml10%硫酸锌溶液和0.1~0.2ml25%氢氧化钠溶液,调节pH值至10.5左右,混匀。放置使其沉淀,用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20ml。

⑶络合掩蔽

加入酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。

⑷蒸馏法

用凝聚沉淀和络合掩蔽后,样品仍浑浊和带色,则采用蒸馏法。

调节水样的pH使在6.0-7.4的范围,加入适量氧化镁使呈微碱性,蒸馏释出的氨被吸收于硼酸溶液中。

1)蒸馏装置:由500ml凯氏烧瓶及防喷头和一个垂直放置的直形冷凝管组装而成。冷凝管末端可连接一适当长度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下约2cm。

2)试剂:

1硼酸吸收液:20g/L溶液

21mol/L盐酸溶液

3氢氧化钠溶液:40g/L溶液

4轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以除去碳酸盐。

50.05%溴百里酚蓝指示液(pH6.0-7.6)

6防沫剂,如石腊碎片

3)步骤:

1蒸馏装置的预处理:加250ml水于凯氏烧瓶中,加0.25g轻质氧化镁和数粒

玻璃珠,加热蒸馏,至馏出液不含氮为止,弃去瓶内残液。

2将50mL硼酸吸收液移入接收并内,确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。

3分取250ml水样(如氨氮含量较高,可分取适量并加水至250ml,使氨氮含量

不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶

液或盐酸溶液调节至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即

连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏,至馏出液达200ml

时,停止蒸馏。定容至250ml。

4)注意事项

1蒸馏时应避免发生暴沸,否则可造成馏出液温度升高,氨吸收不完全。

2防止在蒸馏时产生泡沫,必要时可加入少许石蜡碎片于凯氏烧瓶中。

⑸低pH下煮沸

蒸馏时,某些有机物很可能与氨同时被馏出,对测定仍有干扰,其中有些物质(如甲醛)可在比色前于低pH下采用煮沸而除之。

6.总磷测定的干扰消除

⑴在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定

⑵砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定,通氮

气去除。铬大于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠去除。

7.

6.注意事项

1)为了提高检测的准确性,应减少样品在检测时的相互影响,空白、标样、样品的

消解管及管盖应固定,以减少操作带来的误差。

2)一般情况下,标准曲线的相关系数r值应在0.990以上,如果所标定的标准曲线

的r值低于0.990,说明标准配制有问题或比色操作不规范,应仔细分析,逐一

排除。

3)比色管必须保持洁净,避免用手触及透光面,比色管置入比色计前如管外壁挂有

溶液,应用软布擦拭干净,以免造成零点漂移及腐蚀仪器。

4)仪器应放置在干燥通风处,同时需避免强光直射。长期不用时,应将比色管擦拭

干净置于机外,以保证机内干燥,保护光学元件。

装箱清单

序号名称单位数量备注

1主机台1

2消解仪台1

3电源线根2

4比色管支40COD、氨氮、总磷、总氮各10 5COD试剂套1

6氨氮试剂套1

7总磷试剂套1

8总氮试剂套1

9试管架个1

10使用说明书份1

11保修卡/合格证份各1

水质总磷总氮在线自动监测技术的研究

水质总磷总氮在线自动监测技术的研究 目前我国面临水污染日益严重和水环境恶化趋势, 为了有效开展水污染控制和提高科学管理决策水平, 水和废水在线监测技术的研究及应用势在必行。氮、磷营养物质的富集容易造成水体富营养化, 引起藻类及其他浮游生物的迅速繁殖, 使水体溶解氧含量 下降, 最终造成藻类、浮游生物、水生生物衰亡甚至绝迹, 因此总磷( TP) 、总氮( TN) 一直是水质常规监测的重要指标[1]。我国的《地表水环境质量标准》( GB3838- 2002) 规定了湖库、河流的总磷和总氮水质标准与监测方法, 同时还在《污水综合排放标准》( GB8978-1996) 中规定了工业废水、污水处理厂排放废水、生活废水等污染源的排放标准与监测方法[2]。但是传统的总磷、总氮监测采用手工采样和实验室人工检测的方法, 测量周期比较长, 手工操作复杂, 不能达到实时监测的目标[3- 4]。因此, 本文在研究现有的国内外总磷总氮监测技术基础上, 自行设计和研发一套总磷、总氮在线自动监测系统, 实现了水质总磷总氮的快速、安全和稳定的在线监测, 对提高水质监测的监测水平以及减少引进国外价格昂贵的监测仪器等极具重要意义。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 1.1.1 仪器 TN- TP 在线监测仪器( 自行研制样机) ; 分析电子天平( FA2104N, 上海民桥精密科学仪器有限公司) ;电热恒温水浴锅( HZ- 9211K, 上海精宏实验设备有限 公司) ; 自动双重纯水蒸馏器( BSZ- 2, 上海博通) ; 不锈钢手提式压力蒸气灭菌锅( YXQ.SGD46, 广州市华南医疗器械有限公司分厂) ; PH 计( PHS- 3C, 上海蕾磁厂) 。1.1.2 试剂 过硫酸钾溶液( 15mg/mL, AR 级, 国药集团化学 试剂有限公司) ; 四水合钼酸铵( AR 级, 广州化学试 剂厂) ; 酒石酸锑钾( AR 级, 汕头市光华化学厂) ; 氢 氧化钠溶液( 15mg/mL, AR 级, 广州化学试剂厂) ; 硫 酸溶液( 1: 3V/V, AR 级, 广州化学试剂厂) ; 盐酸溶液 ( 1: 16V/V, AR 级, 广州化学试剂厂) ; 抗坏血酸溶液 ( 24mg/mL, AR 级, 广州化学试剂厂) ; 磷标准溶液 ( 500mg/L, 国家环境保护总局标准样品研究所) ; 氮标 准溶液( 500mg/L, 国家环境保护总局标准样品研究所) 。 无氨水: 在1000mL 蒸馏水中加入0.1mL 硫酸 ( ρ=1.84g/mL) , 全玻璃蒸馏器中重蒸馏并弃去前 50mL 馏出液, 将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中。 钼酸盐溶液: 取12g 钼酸铵溶于700mL 水中, 另 取0.48g 酒石酸锑钾溶于100mL 水中, 将这两种溶液 在不断搅拌下先后缓缓倒入160mL 浓硫酸中, 并混 合均匀。此溶液可稳定约2 个月。 1.2 实验方法 1.2.1 总氮分析方法 在线监测方法: 在水样中加入K2S2O8 溶液和 NaOH 溶液, 在85 ℃下紫外线照射, 水样中含氮化 合物被分解成NO3 - 。被消解的水样冷却至一定温度

江苏锐泉环保技术有限公司RenQ-IV型COD在线分析仪,技术,参数表

RenQ-IV型COD在线自动分析仪 工作原理: 重鉻酸钾高温消解,比色测定(国家标准GB11914-89) 测量方法采用国家标准水质-化学需氧量测定(重铬酸钾法)水样、重铬酸钾、硫酸银(催化剂使直链脂肪族化合物氧化更充分)和浓硫酸的混合液在消解池中被加热到175℃,在此期间铬离子作为氧化剂从VI价被还原成III价而改变了颜色,颜色的改变度与样品中有机化合物的含量成对应关系,仪器通过比色换算直接将样品的COD显示出来。 应用: 广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域,在地表水及污染源排放等环境监测等远程监控系统应用中功能强大。 确保测量的高准确度: ■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术,转速恒定 ■具双重过滤,可以适应高悬浮物、杂志、漂浮物的水,确保数据的准确稳定。 确保产品的稳定性: ■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术 ■采样系统采用德国的九通阀技术,彻底摆脱管路的压迫老化 ■采用欧洲电力系统专用的电源系统、防电磁干扰、电网不稳定 大大降低了售后成本: ■原装进口的全世界最超耐研磨型蠕动泵管 ■所有管路采用耐高温、防腐蚀的进口3氟、4氟材料,内径1.5毫米,不堵漏 ■存储量为2万条记录,存满后自动将最早的数据覆盖,掉电数据不丢失 ■市电掉电时能自动停止工作并待机,上电自动复位 ■定时清洗管路(可设定时间)、每次做完样清洗管路(可设定开关) 操作更舒适: ■配备原装进口的7寸TFT 7万色真彩触摸屏,中英繁三种界面语言,可以自动切换,适合各种文字需求的客户。 ■选配原装配备高品质微型工业打印机(可设定开关) ■定时做样(可设定时间),支持远程启动做样

便携式cod氨氮总磷三合一检测仪

便携式cod氨氮总磷三合一检测仪

便携式COD氨氮总磷三合一检测仪 一、便携式COD氨氮总磷三合一检测仪仪器简介 TC-301B型便携式COD氨氮总磷三合一检测仪是我公司参照国家标准《HJ/T399-2007水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》、《HJ 535-2009 水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》和《GB/T 11893-1989水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》以及行业需求研发设计的一款便携式COD氨氮总磷三合一检测仪,该款COD氨氮总磷三合一检测仪具备PID 自动调节技术以及曲线自校、自动调零等功能,增强了仪器的精准度以及稳定性;该款便携式COD氨氮总磷三合一检测仪内置锂电池,可用于现场COD检测仪、氨氮检测和总磷检测;另外该款COD氨氮总磷三合一检测仪内置有微型热敏打印机,可直接打印实验数据;广泛应用于各行业实验室、污水处理厂、高校单位、环境监测部门、科研单位等行业的COD检测仪、氨氮检测和总磷检测。 二、便携式COD氨氮总磷三合一检测仪功能特点: 1、独特的一体机设计模式,消解与测定一体化设计,更便于携带测量; 2、内置大功率锂电池直流电源,现场可进行多批次实验; 3、消解与测定电源系统独立分开,互不干扰,减小对结果的外界影响; 4、双显示屏,LCD背光显示,中文操作界面,简洁明了; 5、测定系统采用先进的光学系统以及冷光源,测量结果精度高、漂移小、稳定性好;

6、消解系统引进PID调节技术,控温性能高、稳定性好,节省能耗; 7、系统内置测量曲线自校准功能,可自动调零; 8、内置大容量存储空间,可存储100条曲线和30000条带时间记录的测量结果; 9、带有RS232数据接口,可直接与电脑连接,上传实验数据; 10、内置微型热敏打印机,可实时打印测量数据 11、一体式手提箱设计,整机携带方便,内置双锂电池,消解亦无需另配电源,使用方便; 12、采用密封消解管,抗氯干扰更强; 13、仪器配有专用数据记录处理软件,方便实验数据的存储和处理分析; 三、便携式COD氨氮总磷三合一检测仪技术参数 ①COD参数: 1. 测定方法:分光光度快速催化法 2. 测量范围:5 ~10000 mg/L(分段测量,可拓展); 3. 测量误差:≤±5 % 4. 光度测量范围:0~2A 5. 波长精度:±1 nm; 6. 光度测量线性:±0.002 A; 7. 光度测量重复性:±0.005 A; 8. 光度测量精度:±0.005 A; 9. 消解温度:165 ±1℃; 10. 消解时间:15min; 11. 测定时间:20分钟同时测定4支水样; 12. 抗氯干扰:[CL-] <1000mg/ L;[CL-] <4000mg/ L(可选配); 13. 温度示值误差:<±1.5℃; 14. 温场均匀性:≤ 1.5℃; 15. 消解时间示值误差:≤±3%;

多参数水质综合测定仪TE-5600G型--配套多功能消解仪

多参数水质综合测定仪 TE-5600G型-- 配套多功能消解仪 TE-5600G型仪器采用彩色液晶触摸屏,运用人性化的操作界面指引设计,用户可根据文字语音提示操作仪器。仪器性能稳定、测量准确、测定范围广、功能强大、操作简单;直接测定化学需氧量(COD)、氨氮、总磷、总氮、浊度等水质检测项目. ■I FEATURES 功能特点独立双比色:比色管(预制试剂),比色皿(专用固体试剂)。 此仪器是一款操作简单的智能型水质测定仪:具备双比色、语音导航菜单、快速测定水质多项目的能力。 *光纤分光系统,可测定COD、氨氮、总磷、浊度等项目.. *具有数据存储功能,可存储100万组数据,并能够自由查看; *作为专业的水质测定仪,浓度直读,测量结果更准确稳定; *配备完善的专业耗材试剂,工作步骤大大减少,测量更加简单、准确; *采用7英寸的彩色触屏,配备直观语音菜单导航系统,科技感更强; *智能设计,操作简单,测量准确;整机便携化设计,美观大方; *仪器自备校准曲线功能,可根据标准样品计算、校准、修改、储存曲线; *测定项目自由切换,测量结果更精确; 技术参数 检测位:5个检测位 显示:7英寸彩色液晶触摸屏 进样装置:自动多通道检测装置 检测方式:比色管检测(预制试剂),比色皿检测(粉末试剂) 测量项目:COD、氨氮、总磷、总氮、浊度

测量范围:5-50mg/L 20-10000mg/L(分段)、0.01-100mg/L (分段)、0.01-8mg/L(分段)、 0.01-80mg/L(分段)、0.5- 400NTU, 光学系统:光纤分光系统 准确度:≤±5% 波长范围:340- -900nm 参比通道:设有固定自动参比通道 检测项目:预置50多种检测项目。可直接测定COD、氨氮、总磷、总氮、色度、浊度、各种重金属等多项指标 重复性:≤±2% 通道间误差::≤±2% 存储:可存储100万组数据,可自由调用查看 预存曲线:预存280条标准曲线和50条拟合曲线,并可修改和添加曲线 消解:标配16孔消解器仪器 自动校准:仪器具有自动校准功能 打印方式:标配内置热敏打印机 数据传输:配备USB接口和串口传输功能 光源:进口12V/20W卤素灯(可达10万小时以上) 标准配置:配套多功能消解器、专用COD预制试剂、专用固体试剂、专用反应管、保护罩、冷却架、比色皿、比色架、移液器、打印纸...

COD在线分析仪

一、COD 在线分析仪 化学需氧量(Chemical Oxygen Demand )简称COD ,是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时,溶解性物质和悬浮物所消耗氧化剂相对应的氧的质量浓度,单位用mg/l 表示。COD 反映水体中受还原性物质污染的程度,水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,而水体受有机物污染是很普遍的。因此COD 是环保的重要检测指标之一。 COD 在线分析仪,是将GB11914–89规定的重铬酸钾消解方法和比色法相结合的产物,采用工控机自动控制水样采集、加药、恒温加热消解和进行光电比色,快速连续自动完成COD 分析的全过程。仪器既可独立完成污水中COD 分析,也可与其它微机系统连接实现水中COD 的总量控制。本仪器可广泛应用于企业中排污口和装置进出口水中COD 的测量。 (一)工作原理 COD 在线分析仪采用重铬酸钾开放式回流比色法使样品氧化。在微机的控制下,将水样与重铬酸钾溶液和浓硫酸混合,加入硫酸银作为催化剂,硫酸汞络合溶液中的氯离子。混合液在1650C 条件下经过一定时间的回流,水中的还原性物质与氧化剂发生反应。氧化剂中的Cr 6+被还原为Cr 3+,这时混合液的颜色会发生变化。通过光电比色把Cr 3+的增加量转换为电压变化量。通过测量变化了的电压量,并通过曲线查找计算得出COD 值。 (二)仪器的基本性能 1. 大屏幕液晶显示:仪器采用大屏幕图形点阵式液晶显示,既可显示整 个分析过程的工艺流程,又可直观地显示测量结果、报表、曲线。 2. 4~20mA 模拟接口输出:4~20mA 分别对应零点和满量程之间的线性输 出,可与各种标准数据采集器兼容。 3. 存储功能:仪器配置有大容量电子硬盘,可存储仪器运行十年的测量 资料。 4. 量程调节:可根据水质状况选择合适的量程,以保证测量精度。 5. 加热时间调节:根据水中污染物状况选择加热时间,使污染物彻底氧 C a H b O c + Cr 6+ + H 2SO 4 Cr 3+ + CO 2+ H 2O 加热 催化

24、水质总磷总氮分析方法

水质总氮 方法原理: 在60度以上的水溶液中,过硫酸钾可分解为硫酸氢钾和原子态氧,硫酸氢钾在溶液中离解产生氢离子,加入氢氧化钠可促进分解过程趋于完全。 分解出的原子态氧在120-124度条件下,可使水样中的含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐,硝酸根通过镉柱还原成亚硝酸根,用磺胺重氮化,N-1萘基乙二胺二盐酸盐比色法在520-550nm之间测定 干扰 测定中主要的干扰物为碘离子与溴离子,碘离子浓度相当于总氮的2.2倍以上、溴离子浓度相当于总氮浓度的3.5倍以上有干扰。 样品采集 取1000ml水样,加入0.5ml浓硫酸,此时样品中氢离子的量为0.0184mol/L。 消化 1.吸取10ml试样于比色管中。 2.当试样不含悬浮物时,按照下述步骤进行 3. 1 加入5ml碱性过硫酸钾(40g过硫酸钾与15g氢氧化钠溶于蒸馏水中,稀释 到1000ml),塞紧磨口塞子,固定,以防弹出; 3. 2 将比色管放入医用蒸汽灭菌锅中,加热,使压力表指针到1.2-1.4Kg/cm,此 时,温度达120-124度,计时,保持半小时; 3. 3 冷却、开阀放气,移去外盖,取出比色管冷却至常温; 3. 4 加盐酸中和样品,添加量的计算法则是: 5ml碱性过硫酸钾溶液中过硫酸钾的物质量为:40/270*5/1000=1/1350mol ,其产生的氢离子为2/1350mol; 样品中的氢离子约为10/1000*0.0184=0.000184mol 5ml碱性过硫酸钾溶液中氢氧化钠的物质量为:15/40*5/1000=15/8000mol 此时,样品剩余的氢氧根离子为:0.000211mol。 因此需要加入1mol/L的盐酸0.21ml。 3. 5 把中和后的样品用蒸馏水定容到25ml,用镉柱还原法测定。若试样消煮后 有悬浮物,取上清液测定。 4. 结果计算:用实测含量乘以2.5;注意:同时做空白。

水样COD.BOD.氨氮等指标的测定方法汇总

实验一水体初级生产力的BOD测定 一、实验目的 1、了解研究水生生态系统初级生产力的重要意义和方法 2、掌握黑白瓶测氧法测定水生生态系统初级生产力的方法及其基本原理。 3、学习利用水生生态系统初级生产力评价水体生产性能或生态环境质量。 二、实验原理 初级生产力是自养生物在单位时间、单位空间内合成有机物质或固定能量的数量,是生态系统生物生产力的重要基础和生态系统最基本、最重要的功能之一。 在许多水生生态系统中,浮游植物是水体自养生物的主要组成部分,其初级生产过程是碳、氧、磷等生源要素的生物地球化学循环和水生生态系统的能量流、物质流的基础,影响到水体生物资源量的变动及生态系统结构和功能。因此,研究浮游植物的初级生产力,对于评价水体生产性能、营养水平和能流与物质转化效率、制定渔业发展战略、合理开发水体生物资源、进行水体环境质量监测及生物资源保护等方面均有重要的理论和实践意义。 目前常用的测定浮游植物初级生产力的方法有黑白瓶测氧法、叶绿素法、同位素法、营养盐类平衡法等。 黑白瓶测氧法:通过测定水中溶解氧的变化,间接计算有机物的生产量,是黑白瓶法的基本原理。黑瓶指完全不透光的玻璃瓶(可套上黑布袋或用其它方法使其完全不透光),而白瓶则可充分透光。当将装有浮游生物样品的密封的黑、白瓶同时悬挂于水中特定深度曝光时,黑瓶中的浮游植物由于得不到光照,只能进行呼吸作用,瓶中的溶解氧将会减少,与此同时,白瓶中的浮游植物在光照条件下,光合作用与呼吸作用同时进行,瓶中的溶氧量一般会明显增加。假定光照条件下与黑暗条件下的呼吸强度相等,就可以根据挂瓶曝光期间内黑、白瓶中的溶解氧变化计算出光合作用与呼吸作用的强度。根据光合作用方程式: 2817.72KJ 6CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6O2+ 6H2O 叶绿素 氧生成量与有机质生成量之间存在一定的当量关系,因此可计算出浮游植物有机物质生产量。需要指出的是,在11℃~12℃之间,细菌耗氧量往往可达到总呼吸量的40%~60%,因此黑白瓶测氧法的计算结果常常低估了植物的生成量。

多参数水质在线分析仪

产品概述: 慕迪科技多参数水质在线分析仪是国内符合国家标和行业标准的新一代在线分析仪。一台仪器可同时测定水中化学需氧量(COD)和水中氨氮(NH3N)、总磷(TP)总氮(TN),且每种待测因子的在线测定方法均符合现行国家标准和行业要求,待测参数的种类和数量可任意组合,用户可根据实际需要订购任何类型的多参数水质在线分析仪,为用户节省了使用成本。用户可通过定制化选型将该产品变化成: COD在线分析仪、氨氮在线分析仪 总磷在线分析仪、总氮在线分析仪 高猛酸盐指数在线分析仪 COD氨氮二合一在线分析仪 氨氮总磷二合一在线分析仪 总磷总氮二合一在线分析仪 COD氨氮总磷三合一在线分析仪 各种数值参数的测量方法: COD测量方法有紫外法、铬法、锰法; 氨氮测量方法有纳氏法、水杨梅法、电极法; 总磷测量方法是钼酸铵比色法; 总氮测量方法是紫外线比色法; 产品特点: 同时在线自动测定多参数活单参数; 各种待测参数可任意组合和定制; 水质大型多参数可大大节省用户的使用成本; 标准溶液的灵活校正,保证了较高重复性; 反应时间的灵活设定保证了任何水样都能准确测量; 使用长寿命注射泵抽取试剂盒水样; 在线测量、自动周期性测量等测定方式; 先进的自我诊断、报警系统,可定制化报警; 输出接口多样化:4-20mA、RS232、RS485; 技术参数: 测试量程:COD(0-500)其他(0-50)mg/L; 准确度:<10%; 重复性:<5%; 测试方式:定时、等间隔、手动、连续测量; 校正方式:自动定时校正或手动校正; 预处理维护:仅需更换试剂; 自检系统:仪器状态自我诊断; 继电器控制:2路24V 1A 继电器高低控制; 数据传输方式:4-20mA、RS232、RS485; 显示:8.0寸彩色触摸屏,分辨率800*600; 数据存储:一年有效数据; 尺寸:500*1650*320mm;

COD、总氮、氨氮、硝氮测定方法

重铬酸钾法测定COD 一、方法的适用范围:用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的Cod 值,未经稀释的水样的测定上限是700mg/L。用0.025mol/L的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的Cod值。 二、仪器: 1、加热管、配套冷凝管 2、COD恒温加热器JK205-A 3、250ML锥形瓶、20mL移液管 4、50Ml酸式滴定管 三、试剂: 1、重铬酸钾标准溶液(0.25Mol/L):称取预先在120°烘干2H的基准或优级 纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000ml容量瓶,稀释至标线,摇匀。 2、试亚铁灵指示液:称取1.458g邻菲罗啉(C12H8N2·H2O),0.695g硫酸亚 铁(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀释至100ml,贮于棕色瓶中。 3、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]标准溶液(约0.1mol/L):称取39.5g硫 酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸,冷却后移入1000ml 容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。注:标定方法:于空白试验滴定结束后的溶液中,准确加入10.00ml、0.25mol/l 。重铬酸钾溶液,混匀,用硫酸亚铁铵标准液标定,记录消耗的标准液的体积V 标4、硫酸-硫酸银溶液:于2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。放置1-2d,使其 溶解。(如无2500ml容器,可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银)。 5、硫酸汞:粉末 四、实验步骤: 1、取约0.4g硫酸汞于加热管中,用移液管取20.00ml水样于加热管中,加入10.00ml重铬酸钾标准溶液,加沸石几粒,晃动均匀,并用纯净水作空白样。 2、于加热管中加入30ml的硫酸-硫酸银溶液,盖上冷凝管,放于恒温加热器上,179度加热2h(待温度上升为179°后开始计时2h)。 3、待冷却后加入90ml纯净水(可先用少许纯净水由冷凝管上部缓缓加入,冲洗管壁后移入锥形瓶中,并用剩余纯净水冲洗加热管),移入锥形瓶内,加3滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵滴定,至溶液由黄绿色变为酒红色,记录消耗的体积,V空白、V1、V2、、、、 4、用滴定后的空白样加入10mL的重铬酸钾,滴定至变色,记录数据V标,用来标定硫酸亚铁铵标准溶液的浓度。 注:1、水样的COD大体值在70-600,用0.25mol/L的重铬酸钾,0.01mol/L的硫酸亚铁铵滴定,CDO值为200-300时,消化反应进行最完全,一般是根据水样的大体COD值稀释到COD约为200-300左右,取稀释后的水样来测。 2、COD值低于50mg/L,用0.025mol/L重铬酸钾,0.001mol/L的硫酸亚铁铵滴定。 3、关于加热是指加热到179度后恒温加热2h。 5、计算:硫酸亚铁铵标准溶液的浓度 C标=0.25(或0.025)×10/V标 COD=(V空白-V水样)×C标×8×1000/V水样

COD氨氮总磷在线分析仪

系统概述: 慕迪生产的这款COD-NH3N-TP—COD氨氮总磷在线分析仪可实现一台仪器同时测定水样中COD、氨氮、总磷三个参数。水样在经过预处理装置后被送入各自反应池中,然后进行COD 的紫外光谱法测定,同时在两个反应池中分别加入氨氮测量所用的化学试剂和总磷测量所用的消解液及显色剂进行氨氮和总磷的显色反应。通过测量各反应池溶液的吸光度值就可计算出水样中COD、氨氮和总磷的含量。 系统特点: 国内将在线COD、氨氮及总磷进行整合的COD氨氮总磷在线分析仪,一台仪器可同时测定COD、氨氮、总磷三个参数,将用户的使用成本整整降低了70%; 水样预处理装置采用免维护设计,可确保预处理装置维护周期超过半年时间; 化学反应时间可以调整,测定过程及结果满足相关国家标准;可调定量去取样装置,确保仪器通过调整试剂用量和取样量来准确测量各种水样; 试剂取用采用非接触式注册泵,避免试剂直接腐蚀试剂泵,可延长核心部件寿命、降低用户使用成本; 全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性,目前测量重现性可达到5%; 全自动运行,无需人员值守,可实现自动调零、自动标准、自动测量、自动清洗等智能化红能;在线监测方式多样化,可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。 技术参数: COD测量:紫外光谱法 氨氮测量:光电比色法 总磷测量:光电比色法 该仪器是国内COD、氨氮和总磷的同时测定。 技术参数: 测量方法:紫外光谱法和光电比色法; 测试量程:COD:0~500mg/L; 氨氮:0~50mg/g; 总磷:0-10mg/L; 准确度:10%; 重复性:50%; 测试方式:定时、等间隔、手动; 试剂消耗:每次测量不超过2mL; 维护方式:自维护,用户维护间隔>5个月; 模拟输出:4—20mA模拟输出; 数据传输方式:RS232,RS485,GPRS; 显示:8寸彩色触摸屏,分辨率为800*600; 数据存储:五年有效数据; 反应温度:用户可修改; 工作温度:+0 ℃~ +40℃; 电源:220 V AC±10% / 50-60 Hz; 功耗:约100W;

水污染源在线监测系统(COD Cr 、NH 3 -N 等)安装技术规范

水污染源在线监测系统(COD Cr 、NH 3 -N 等)安装技术规范5.1 水污染源排放口建设要求 5.1.1 按照HJ 91中的布设原则选择水污染源排放口位置。 5.1.2 排放口依照GB15562.1要求设置环境保护图形标志牌。 5.1.3 排放口应能满足采样要求。用暗管或暗渠排污的,要设置能满足采样条件的竖井或修建一段明渠。污水面在地面以下超过1m的,应配建采样台阶或梯架。压力管道式排放口应安装取样阀门。 5.1.4 排放口的设置应能满足5.4中水质自动采样系统建设相关要求。 5.2 流量监测系统建设要求 5.2.1 需进行测定流量的排污单位,应在其排放口上游能对全部污水束流的位置,根据地形和排水方式及排水量大小,修建一段特殊渠(管)道的测流段,以满足测量流量、流速的要求。 5.2.2 一般可安装三角形薄壁堰、矩形薄壁堰、巴歇尔槽等标准化计量堰(槽)。5.2.3 标准化计量堰(槽)的建设应满足:能够清除堰板附近堆积物,能够进行明渠流量计比对工作。 5.2.4 管道流量计安装处的管道及周围应留有足够的长度及空间以满足管道流量计的计量检定和手工比对。 5.3 监测站房建设要求 5.3.1 应有专用监测站房,新建监测站房面积应不小于10 m 2 ,保证水污染源在线监测系统正常运转。 5.3.2 监测站房应尽量靠近采样点,与采样点的距离不宜大于50m。监测站房应做到专室专用。 5.3.3 应安装空调和冬季采暖设备,具备温湿度计,保证室内清洁,环境温度、相对湿度和大气压等应符合GB/T 17214的要求。 5.3.4 监测站房内应配置安全合格的配电设备,能提供足够的电力负荷,功率不小于5KW,站房内应配置稳压电源。 5.3.5 监测站房内应配置合格的给、排水设施,使用符合实验要求的用水清洗仪器及有关装置。 5.3.6 监测站房应配置完善规范的接地装置和避雷措施、防盗和防止人为破坏的

国产进口COD测定仪器品牌型号选型指南

国产进口COD测定仪器品牌型号推荐 化学需氧量COD是描述水质的重要指标之一“水中COD测定”是从事环境监测和污水化验工作人员必须掌握的技能,是环境监测和排污企业化验工作中的主要检测项目,也是我国“十三五”期间实施水污染排放总量控制的水质项目指标之一。COD是指在强酸并加热条件下,用重铬酸钾作为还原剂处理水样时所消耗氧化剂的量,可以体现出水中受还原性以及有机物物质污染的程度。 本期《聚创环保小科普》为您推荐的国产COD测定仪为: (1)JC-200B型便携一体式COD测定仪 JC-200B型COD便携式仪器具有自动PID控温、双液晶显示、交直流两用、自动调零、浓度直读、曲线存储、自动打印等特点,仪器操作简便,人机交互式操作,使用者无需复杂的专业知识即可应用本产品,是基于常规滴定方法对时间效率的应用过低、试剂耗材费用高、耗能大而开发的用仪器取代人工的快速测定COD指标的一款仪器。 四合一便携COD测定仪参考价:¥5800元—¥14000元 (2)JC-200C型COD快速测定仪 JC-200C型COD快速测定仪由专用消解器和专用比色计组成,具有自动控温、计时、调零、线性回归、曲线储存和数据打印等功能。由于测定过程使用强氧化剂,腐蚀性较强,稍有不慎对仪器和氧化剂输送系统会造成严重腐蚀,为此我们开发出特有的自动气压进样方式从而避免了可能发生的腐蚀现象。是基于常规滴定方法对时间效率的应用过低、试剂耗材费用高、耗能大而开发的用仪器取代人工的快速测定COD指标的一款仪器。 常规4参数(cod/氨氮/总磷/总氮)参考价:¥4800元—¥15000元

本期《聚创环保小科普》为您推荐的进口COD测定仪型号为: (1)ET99711便携式COD多参数测定仪 ET99711便携式COD多参数测定仪,ET99711采用便携多功能设计,可同时测量多个参数,应用广泛,测量准确,操作便捷。可测量包括COD,余氯,总氯,总磷,总氮,氨氮,硬度,磷酸盐,硫酸盐以及铁,铜等离子浓度分析。聚创环保有售 市场参考价:¥1.0W—¥2.6W (2)ET99731型COD/TOC测定仪 ET99731多参数COD/TOC快速测定仪采用具有技术的微处理器,新型全光栅自动扫描波段光路技术,ET99731 COD/TOC测定仪可测量COD、TOC、氟化物、总氮、总硬度等51个项目106个测量指标;ET99731 COD/TOC测定仪具有RS232数据接口及数据处理器,方便与生产商网上进行同步更新,使用户仪器保持时时与国际标准方法同步;可存储包含样品测量日期、时间、及样品编号在内的1000个数据;并可外接打印机或电脑,SMD微处理技术,ET99731 COD/TOC测定仪可进行出厂校准或用户自定标准样品校准;优良的配置,设计大方,性能优良,使您获得准确的测量结果和较好的实验效率。聚创环保有售 市场参考价:¥2.1W—¥3.1W 随着全球环境的不断恶化,人们对于环境保护的意识也在不断加强。而且目前,由于还没有一种比较完善的方法代替重铬酸钾回流法,所以还需要相关学者进行更为深入的研究。随着科学技术的迅猛发展,当前水质COD 测定方法也向着自动化和仪器分析的方向发展,所以聚创环保在水质COD 测定仪器设备中的研究也需要深入,要让设备的性价比和运行可靠性得到改进,使我国水质COD 测定方法更为完善,为环境监测提供更多技术支持。 聚创环保是一家集设计研发生产销售的高科技公司,我们设立了专业的技术服务团队,为客户提供一对一的产品咨询和技术服务,我们将为您提供更全面的技术支持和完善的售后服务。

总磷总氮

实验题目:营养元素测定:总磷、总氮联合测定 姓名:学号: 班级:环工092班组别:指导教师:韦旭 1.实验概述 1.1实验目的及要求 通过实验,初步了解水体营养元素(氮、磷)联合测定的原理与方法,对湖塘水质监测规范和要求有较直观的认识。同时,认识到要在水质监测领域有创新,必须关注生物(生态)工程、化学工程等相关领域的理论和技术发展。 1.2实验原理 过硫酸钾水溶液在60℃以上时发生如下反应: K 2S 2 O 8 + 2H 2 O = 2KHSO 4 + O 2 + 2H+ 如果将K 2S 2 O 8 和NaOH按一定的比例混合作为氧化剂,则消解反应开始时溶 液呈碱性。K 2S 2 O 8 分解产生的氧(O 2 )将水样中不同形态的氮氧化成硝酸盐,同 时K 2S 2 O 8 分解产生的H+不断中和NaOH。当NaOH被H+完全中和后溶液逐渐变成中 性甚至酸性。在弱酸性溶液中,K 2S 2 O 8 分解产生的氧(O 2 ),又将各种形态的磷氧 化成正磷酸盐。因此,该方法的关键是要选择一个适度的K 2S 2 O 8 溶液。 1.3实验条件 (1)实验仪器 微波密封消解COD快速测定仪:汕头市环海工程总公司;精密pH计(pHS-3C):上海雷磁仪器厂;紫外分光光度计(UV – 1201):北京瑞利分析仪器公司;立式压力蒸气灭菌器(LS-C50L):江阴滨江医疗设备厂;50mL聚四氟乙烯密封消解罐,25mL、50mL比色管若干。 (2)实验试剂 a)无氨水:每升去离子水中加0.1mL硫酸在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50ml初馏液,接取其余馏出液体于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保 存。 b)硝酸钾标准储备液(C=100.00 mg/L):硝酸钾在105~110℃烘箱中干燥3h,在干燥器中冷却后,称取0.7218g,溶于水中,移至1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线在0~10℃暗处保存,或加入1~2mL三氯 甲烷保存,可稳定6个月。 c)碱性过硫酸钾溶液:称取40g过硫酸钾,分别加入6g氢氧化钠,溶于水中,稀释至1000mL,配制成6g/L NaOH的碱性过硫酸钾溶液存放 在聚乙烯瓶内。 d)磷标准储备液(C=50.00mg/L):称取0.2197±0.001g于110℃干燥 2h的磷酸二氢钾(KH 2PO 4 ),用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加 入大约800mL水,加5mL的(1+1)H 2SO 4 ,用水稀释至标线。 e)钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[(NH 4) 6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O]于100mL水中。在 不断搅拌下,将钼酸铵溶液徐徐加到300mL(1+1)H 2SO 4 中,加酒石

COD在线自动监测仪认证检测合格产品名录

COD在线自动监测仪认证检测合格产品名录(截止2011年6月7日) 序 号 单位名称仪器名称报告编号 1 中科天融(北京)科技有限公司SDY型COD水质在线自动监测仪质(复认)字No.2008-002 2 上海精密科学仪器有限公司COD-580型在线化学需氧量(COD)监测仪质(复认)字No.2008-003 3 湖北盘古环保工程技术有限公 司 PG-2型水质在线监测仪(COD) 质(认)字No.2008-005 4 南京鸿恺环保科技有限公司HK2007A型COD Cr全自动在线分析仪质(认)字No.2008-009 5 聚光科技(杭州)有限公司COD-2000型COD在线分析仪质(认)字No.2008-010 6 北京环科环保技术公司HBCOD-1型在线化学需氧量分析仪质(认)字No.2008–020 7 岛津国际贸易(上海)有限公司CODcr-4100型COD在线水质监测仪质(认)字No.2008–021 8 江苏德林环保技术有限公司DL2001ACOD Cr全自动在线分析仪质(复认)字No.2008–022 9 浙江环茂自控科技有限公司Multi Vision型COD水质在线自动监测仪质(认)字No.2008-023 10 宇星科技发展(深圳)有限公司YX-COD Cr在线自动监测仪质(认)字No.2008-024 11 江苏绿叶环保科技仪器有限公 司 JHC-ⅢA型COD自动检测仪质(认)字No.2008-026 12 北京安控科技股份有限公司E6821型COD Cr在线监测仪质(认)字No.2008-027 13 山东海信环保有限公司HSOL-01型海信在线COD监测仪质(认)字No.2008-034 14 济南大陆机电股份有限公司DL-100型COD在线监测仪质(认)字No.2008-035 15 广州市怡文环境科技股份有限 公司 EST-2001B型COD水质在线自动监测仪质(认)字No.2008-038 16 攀钢汇同科技实业有限公司TB-A-2001COD Cr水质在线自动监测仪质(认)字No.2008-044 17 太原中绿环保科技股份有限公 司 TGH-SC型化学需氧量水质在线自动监测仪 质(认)字No.2008-045 18 上海中环大地环保仪器有限公 司 620C型COD水质在线自动监测仪 质(认)字No.2009-003 19 湖北海威力机械有限公司HWJ-800A型COD Cr自动在线分析仪质(认)字No.2009-004 20 北京普析通用仪器有限责任公 司 TW-6000型COD Cr水质连续自动监测仪 质(认)字 No.2009–009 21 河北先河科技发展有限公司XH-9005型化学需氧量在线监测仪质(认)字No.2009–010 22 兰州连华环保科技有限公司5B-5型COD在线速测仪质(认)字No.2009–011 23 姜堰市华晨仪器有限公司HCA-200COD在线监测仪质(认)字No.2009–013

对水质分析中的总氮-总磷的联合测定

对水质分析中的总氮\总磷的联合测定 摘要随着社会的快速发展,现如今国内外关于水质中氮、磷测定方法的改进相关研究越来越多,但绝大多数只是单独针对氮或者磷的研究,而相关于总氮、总磷的连续测定的研究是少之又少,基本上只是一些消解方法的改进,而这些方法的弊端是达不到连续测定的目的,实际应用意义不大。本文通过对微波-H2O2的研究,探索了此方法与经典方法的可比性,及其在实际应用中的优越性,研究出了一种适合于城市生活污水中总氮、总磷快速联合测定的准确简便的新方法。 关键词快速测定;总氮;总磷;消解方法;测定 水体中总磷、总氮是衡量水质富营养化的重要指标。当水体中出现过量的含磷、含氮化合物时,水中微生物大量繁殖,消耗水中的溶解氧,从而引起水质恶化,影响水域的使用功能。常规测定方法是用过硫酸钾作为氧化剂,在高温高压条件下进行消解,操作繁琐。传统中的总氮(TN)和总磷(TP)的检测方法是碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法。在我国的国际标准中规定水中总磷、总氮的测定方法,测定中都要经过过硫酸钾氧化,且分别测定两个项目耗时耗力,采用同一消解液消解污水水样,并连续测定水中的总氮和总磷。众多试验结果表明,只要选择适当的消解液浓度,即可经同一消解液消解后连续测定水中的总氮和总磷。即只要找到氧化剂的最佳浓度,即可使水中的氮和磷在同一氧化剂中依次完成氧化。反应原理:2K2S2O8+2OH-=4KHSO4+O2。采用该方法分析了标样和各种水样,结果表明,该方法准确、简便且可连续测定水中的总氮和总磷。 《水和废水监测分析方法》中测定总磷、总氮方法规定,空白、样品、绘制校准曲线的标准溶液都必须经过消解,同时整个过程从样品制备—消解—冷却至少需要5、6个小时以上,若把他们分别消解,对于一个人承担该两项分析工作是有一定的困难。今通过对该两项目的保存条件及消解方法进行了一系列比较试验,发现可以采取联合消解,同时实验结果证明可行,并取得了较好的效果。 标准方法中,总氮、总磷两项测定都需要数小时的高温高压消化步骤。由于消化的温度、时间、试剂均对消化有较大影响,过硫酸钾溶液不能久放,几乎每次测定都需要同时制作标准曲线。 1 标准曲线的绘制 1)分别用标准方法绘制总氮、总磷的标准曲线; 2)分别取用无氨水和新鲜去离子水配制的含硝酸盐氮10.00mg/L、磷5.00mg/L的混合标准使用溶液:(N:0.10mL、0.30mL、0.50mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL;P:0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL)依次于24个消解罐中,分别加无氨水和新鲜去离子水至l0mL,加碱性过硫酸钾溶液5mL,然后进行消解,同时进行测定,所得数据以浓度对吸光度值作图,结果见上图。

紫外可见分光光度计和COD测定仪操作规程caoyidan(修订)

1紫外可见分光光度计(北京普析通用) 1.1工作原理 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。根据Lambert-Beer 定律说明光的吸收与吸收层厚度成正比,比耳定律说明光的吸收与溶液浓度成正比;如果同时考虑吸收层厚度和溶液浓度对光吸收率的影响,即得朗伯-比耳定律。即A=εbc,(A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,b为液池厚度,c为溶液浓度)就可以对溶液进行定量分析。将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。 1.2 操作方法 1.2.1将仪器放在一个稳定、水平的平面上。 1.2.2接通电源,打开电源开关,预热30分钟。 1.2.3 按“上下键”选择“功能扩展”,再按“ENTER”进入定量测量界面,选择“系数法”,进入后,输入“2”,再按“ENTER”,进入测量界面。 1.2.4按“GOTOλ”设定所需波长,然后按“ENTRUN”。再按“SET”,进入后分别输入测量系数K、测量系数B、浓度单位,设定完毕后。按“ENTRUN”,返回测量界面。 1.2.5空白置零:即放入空白比色溶液,关闭比色池盖,2~3秒后,按“ZERO”置零。并记下吸光度Abs为0.000时的浓度值,记为x。 1.2.6 将待测液置于比色池中,关闭比色池盖,2~3秒后,按“START/STOP”进入读数界面,再按一次对待测液进行读数,读得值为x i。 1.2.7 x i-x为待测液在该分光光度计下的当前浓度值。 1.3 注意事项 1.3.1 仪器必须在温度为5℃~35℃,相对浓度不大于85%条件下使用。

地表水总氮总磷联合消解测定方法的研究

收稿日期:2004-09-20 基金项目:广西壮族自治区教育厅项目(桂教科研[2003]22号);桂林工学院青年扶持基金项目(2003-15) 作者简介:刘辉利(1971-),女,河北平山人,讲师,在读博士研究生,主要从事环境化学方面的研究。 地表水总氮总磷联合消解测定方法的研究 刘辉利,纪锐琳 (桂林工学院资源与环境工程系,广西桂林 541004) 摘 要:针对目前我国文献中总氮(T N )和总磷(TP )联合消解测定的试验条件差异较大的问题,通过与标准方法对比,建立了一种地表水总氮和总磷联合消解测定的方法。当水样量为25ml 时,过硫酸钾和氢氧化钠的加入质量分别为 015g 和0112g ,可同时满足2个项目的消解要求。该方法操作简单快速,可应用于地表水的检测。 关键词:总氮;总磷;地表水;测定方法 中图分类号:X 83012 文献标识码:B 文章编号:1007-1504(2005)02-0065-03 Study on the Digestion Determination of TN and TP in Surface W ater LI U Hui -li ,J I Rui -lin (Department of Res ource and Environmental Engineering ,G uilin Institute of T echnology ,G uilin G uangxi 541004,China ) Abstract :The joint digestion determinations of T N and TP differ greatly in experiment conditions of literatures.This paper proposed a new joint digestion method to determine T N and TP in sur face water com paring with standard method.I t could meet the joint diges 2tion needs simultaneously to add 0.5g K 2S 2O 8and 0.12g NaOH for 25ml water sam ple.This method was easy and quick in opera 2tion ,and could be applied in water determination.K ey w ords :T N ;TP ;sur face water ;determination method 总氮(T N )和总磷(TP )是《地表水环境质量标准》(G B 3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(G B 11894-89)和过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法(G B 11893-89)。由于上述方法在测定过程中都需要较长时间的高温高压消化步骤,若同时测定2个项目非常费时费力。鉴于2种方法都采用过硫酸钾作氧化剂,许多分析测试工作者开始研究总氮、总磷联合消解测定的可能性[1-8]。我们在尝试采用联合消解同时测定水样中总氮、总磷的过程中发现,上述方法之间在试验条件上存在较大的差异。本文在分析文献的基础上,优化了总氮、总磷联合消解测定的试验条件,建立了一种行之有效的分析方法。 1 实验部分111 测定原理 在标准方法中,测定总氮时加入的氧化剂过硫酸钾为碱性,而测定总磷时,加入的过硫酸钾为中性(如用硫酸保存水样,需先将试样调至中性),所需酸度不同。但过硫酸钾水溶液在高温时可分解产生H +和O 2(K 2S 2O 8+2H 2O →2K HS O 4+O 2,K HS O 4→H +),如果用碱性过硫酸钾消解 水样,消解反应开始时溶液呈碱性,满足总氮的消解要求;分解产生的H +可中和溶液中的OH -,中和至中性时则可满足总磷的消解条件。 方法的关键在于过硫酸钾和氢氧化钠的加入比例怎样才能满足总氮、总磷联合消解的要求。总氮、总磷联合消解条件比较见表1。 第19卷 第2期2005年6月 干旱环境监测 Arid Environmental Monitoring Vol.19 No.2Jun..2005

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