体质能量饮料企标600
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Q/ HNZW 河南中沃实业有限公司企业标准 Q/HNZW 004-2014
体质能量饮料
2014-02-10发布 2014-02-20实施 河南中沃实业有限公司 发布 Q/HNZW 004-2014 I 目 次 目次„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„Ⅰ 前言„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„Ⅱ 1范围„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„1 2规范性引用文件„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„1 3要求„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 表1感官要求„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 表2理化指标„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2 表3微生物指标„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 表4净含量及允许负偏差„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 表5标志性成分„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 4试验方法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 5检验规则„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5 6标志、标签、包装、运输、贮藏„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„6 附录A„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„7 附录B„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„8 附录C„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„9 编制说明„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„11 Q/HNZW 004-2014
II 前 言
本标准是根据《中华人民共和国食品卫生法》,《中华人民共和国标准化法》第六条:“企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据”的规定,经检索未见有本产品适用的国家标准、地方标准,特制定本企业标准,作为组织生产和对本产品质量进行判定的依据。 本标准检验方法引用了中华人民共和国药典(2010年版);保健食品检验与评价技术规范(2003年版);GB 4789.2、GB/T 4789.3、GB 4789.4、GB/T 4789.5、GB 4789.10、GB/T 4789.11、GB 4789.15、GB 5009.3、GB 5009.4、GB/T 5009.11、GB 5009.12、GB/T 5009.17、GB/T 5009.19等国家标准,以保证检验数据的准确性。 本标准的编写格式、结构和内容是按《GB/T 1.1-2009标准化工作导则》第一部分,所有指标符合GB 16740-1997《保健(功能)食品通用标准》的规定。 本标准附录A、B、C为规范性附录。 本标准由河南中沃实业有限公司提出。 本标准由河南中沃实业有限公司起草。 本标准由河南中沃实业有限公司负责解释。 本标准起草人:齐强强 起草时间:2014年2月10日 Q/HNZW 004-2014
1 体质能量饮料 1 范围 本标准规定了体质能量饮料的技术要求、试验方法、检验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输及储存。 本标准适用于以咖啡因、牛磺酸、赖氨酸、烟酸、维生素B6、果葡糖浆、苹果浓缩汁、柠檬酸、苹果酸、山梨酸钾、柠檬酸钠、六偏磷酸钠、柠檬黄、诱惑红、水果香精、纯化水为原料,经预处理、调配、定容、灭菌、灌装、包装等主要工艺制成的,经动物功能试验证明,具有缓解体力疲劳功能的保健饮料,其标志性成分为咖啡因、牛磺酸、赖氨酸、烟酸、维生素B6。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 GB/T 4789.3 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定 GB 4789.4 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 GB 4789.5 食品安全国家标准 食品微生物学检验 志贺氏菌检验 GB 4789.10 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验 GB/T 4789.11 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验 GB 4789.15 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定 GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定 GB/T 5009.17 食品中总汞及有机汞的测定 GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则 GB 16740 保健(功能)食品通用标准 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检测规范 Q/HNZW 004-2014 2 《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版) 《中华人民共国药典》2010年版
1 要求 3.1 原辅料要求 3.1.1 原料:符合附录B的要求。 3.1.2 辅料:符合附录C的要求。 3.2 感官要求 感官要求应符合表1的规定。 表1 项 目 指 标 色泽 滋味和气味 具有本品特有的滋味和气味,无异味 性状 液体 杂质 无肉眼可见的外来杂质 3.3 理化指标 理化指标应符合表2的规定。 表2 项 目 指 标 pH 砷(以As计),mg/kg ≤ 0.3 铅(以Pb计),mg/kg ≤ 0.5 汞(以Hg计),mg/kg ≤ 0.3 可溶性固形物(20℃,g/100g)≥ 3.4 微生物指标 微生物指标应符合表3的规定。 表3 项 目 指 标 菌落总数,cfu/g ≤ 100 Q/HNZW 004-2014 3 大肠菌群,MPN/100g ≤ 6 霉菌,cfu/g ≤ 10 酵母,cfu/g ≤ 10 致病菌(溶血性链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌) 不得检出
3.5 净含量及允许负偏差 净含量及允许负偏差应符合表4的规定。 表4
3.6 功能要求 本品具有缓解体力疲劳的保健功能。 3.7 标志性成分及含量 标志性成分及含量应符合表5规定。 表5 项 目 指 标 咖啡因,mg/100ml 9.5-10.5 牛磺酸,mg/100ml 140-160 赖氨酸,mg/100ml 48-53 烟酸,mg/100ml 1.9-2.1 维生素B6,mg/100ml 0.19-0.21
4 试验方法 4.1 感官 从样品中取出一瓶,置清洁卫生的烧杯中,在自然光下用肉眼观察色泽、组织状态及杂质,嗅其气味,然后用温开水漱口,品其滋味,应符合表1规定。 4.2 理化指标 4.2.1总砷的测定 按GB/T 5009.11规定的方法进行。
净含量,mL/瓶 允许负偏差,mL 600 15 Q/HNZW 004-2014
4 4.2.2 铅的测定 按GB 5009.12规定的方法进行。 4.2.3 汞的测定 按GB/T 5009.17规定的方法进行。 4.2.4 可溶性固形物的测定 按GB/T 12143规定的方法进行。 4.2.5 pH值的测定 按《中华人民共和国药典》(2010年版)一部附录中的测定方法进行。 4.3 微生物指标 4.3.1 菌落总数测定 按GB 4789.2规定的方法进行。 4.3.2 大肠菌群计数 按GB 4789.3规定的方法进行。 4.3.3 沙门氏菌检验 按GB 4789.4规定的方法进行。 4.3.4 志贺氏菌检验 按GB/T 4789.5规定的方法进行。 4.3.5 金黄色葡萄球菌检验 按GB 4789.10规定的方法进行。 4.3.6 溶血性链球菌 按GB 4789.11规定的方法进行。 4.3.7 霉菌和酵母计数 按GB 4789.15规定的方法进行。 4.4 净含量及负偏差的测定 按JJF 1070规定的方法测定。 4.5 标志性成分及检验方法 检验方法详见企业标准附录A.
5 检验规则 Q/HNZW 004-2014 5 5.1 原辅料入库要求 原辅料入库前应由生产单位技术检验部门按原辅料质量标准检验,合格后方可入库使用。 5.2 出厂检验 5.2.1 出厂要求 本产品由生产单位的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验,合格后方可出厂。生产单位应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。 5.2.2 抽样方法及数量 样品按批随机抽取,设批量件数(包装单位:箱、盒、瓶等)为X,X≤3时,每件取样,当3≤X
≤300时,按X随机抽样;当X≥300时,按X/2+1随机抽样。每批样品取样2份,每份样品应为全检所需样品的3倍量,一份送化验室检验,另一份贮藏备查。 5.2.3 出厂检验项目 感官、可溶性固形物、pH、净含量及负偏差、标志性成分、菌落总数和大肠菌群、霉菌和酵母菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为每批必检项目,其他项目,作不定期抽检。 5.3 型式检验 型式检验项目为本标准中规定的全部技术指标,一般情况下每半年进行一次,有下列情况之一时,亦应进行型式检验。 a)产品定型正式投产时; b)更换主要设备; c)停产半年以上恢复生产时; d)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时; e)产品原料产地及供应商发生改变时; f)卫生部或国家质检机构进行抽查时。 5.4 判定 5.4.1 所有检验项目均符合本标准时,判为合格品。如检验结果不符合本标准规定时,可在同批产品中加倍取样,复检不合格项目,以复检结果为准,但微生物指标不得复检。 5.4.2 检验项目中有一项(微生物指标除外)不符合本标准,可从该批产品中加倍抽样,对不合格项目进行复检,复检后仍不符合本标准时,则判为不合格品。 5.4.3 微生物指标项目中有一项不符合本标准时,判为不合格品,不得复检。 5.4.4 当供需双方对产品质量有争议时,应由仲裁单位进行仲裁或按《中华人民共和国质量法》的规定