PH计操作规程
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PH计S400操作规程
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原理:
基本原理: 离子活度是指电解质溶液中参与电化学反应的离子的有效浓度。离子活度
(α)和浓度(c)之间存在定量的关系,其表达式为:α=γc式中:α为离子的活度;γ
为离子的活度系数;c为离子的浓度。γ通常小于1,在溶液无限稀时离子间相互作用趋于零,
此时活度系数趋于1,活度等于溶液的实际浓度。一般在水溶液中H离子的浓度非常小,所
以H离子的活度基本和其浓度相等。根据能斯特方程,离子活度与电极电位成正比,因此可
对溶液建立起电极电位与活度的关系曲线,此时测定了电位,即可确定离子活度,所以实际
上我们是通过测量电位来计算H离子的浓度的。
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适用范围
适用于PH值在0-12之间的液体的测量。
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操作步骤
1、将PH电极与测试仪连接;将PH测定仪插头接入电源。
2、将电极浸泡在c(KCl)=3mol/L的KCl溶液2小时;
3、打开PH计电源,预热10 分钟,测PH值时最好使用塑料烧杯,避免对PH电极产生干扰。
4、将电极从c(KCl)=3mol/L的KCl电解质溶液中取出,用纯水冲洗电极,用滤纸吸干电极
上的水,将电极放入样品中,使样品完全浸没电极,按“读数”键待显示屏上根号A稳定时
说明读数稳定,重复测定一次,记录平行结果既可。
5、测定完毕,用纯净水冲洗电极,用滤纸吸干电极上的水,盖回盛液套,装入参比液约1/3
处,关闭仪器,拔掉插头。
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仪器的校正
1、选择包括预期试样PH值范围的PH4.01和7.00,和9.21缓冲液。
2、将电极从c(KCl)=3mol/L的KCl电解质溶液中取出,用纯水冲洗电极,用滤纸吸干电极
上的水,按照提前设定好的校准程序,按CAL键开始校正过程。按CALREAD键待显示屏上根
号A稳定,显示第一级校准溶液数据,说明第一级校正通过,其它两级校正按照相同程序操
作。校正过程中如果读数超过标准校正溶液允许读数,校正将不通过,可查找电极及标准溶
液两方面因素来解决此问题。如更换电极或标准校正溶液。
3、校准完毕后,按查看键可以查看相应的斜率(SLP)和输出电压,一般斜率范围在95-105%
之间,输出电压在-15-15mv之间说明校正通过,可以进行正常测定。
4、用纯水冲洗电极,用滤纸吸干电极上的水并将电极浸泡在3mol/L的KCl溶液中。
5、关闭仪器,拔掉插头。
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安全事项
冲洗擦拭电极时要小心,不能用力过大,以免损害电极。
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维护保养
1、环境温度:15~35℃;环境相对湿度:5%~80%。
2、仪器应平稳而牢固的安置在工作台上。
3、本电极不可以长时间放在纯水中保存,电极应浸泡在3mol/L的KCl水溶液中。
4、电极损坏时应进行如下维护
5、清洗堵塞的隔膜
注意:每次清洗完电极后需要重新进行校准。
电极再生:玻璃腊再生:在10%NH4HF2中浸泡1分钟或40%HF溶液中浸泡几秒。然后用1:1HCI漂
洗10秒,用蒸馏水清洗,储存在3mol/LKCI溶液中24小时
电极在使用过程中测定过强酸、强碱液体或长时间放置在空气或样品中,需要进行重新校正。
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故障检修
1、检查所有的连接头;
2、温度传感器必须接到PH计的相应接口;
3、清洗多孔隔膜(反应缓慢漂移或零点无法调整)
4、更换参比电解液(零点无法调整)
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意外情况处置
突然断电时,立即拔下电源插头,如有必要需重新校正测试。
隔膜堵塞 清洗
AgCl NH3的溶液中过夜(AgCl)
Ag2S 7 % 硫脲的 0.1 HCl mol/L溶液
蛋白质 5 % 胃蛋白酶的 0.1 ml/L HCl (存放1星
期)
有机溶剂污染 在80C的铬硫酸溶液中约5分钟
悬浮物、脂肪、油类 溶剂丙酮或乙醇