肾病综合征并发症的预防和治疗
- 格式:pdf
- 大小:10.13 KB
- 文档页数:1
肾病综合征肾病综合征为多种病因引起的一种临床征候群,共同表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和不同程度水肿四大特点。
常见的并发症为感染、静脉血栓形成和动脉硬化等。
肾病综合征病因多与免疫有关,部分为遗传因子、机械因子等非免疫因子。
原发性肾病综合征见于类脂性肾病、膜性肾小球肾病、局灶性肾小球硬化、膜增生性肾小球肾炎、先天性肾病综合征、肾移植排异反应等。
继发性者包括各种感染和中毒、过敏反应、肿瘤、糖尿病、浆细胞病、充血性心力衰竭、肾静脉血栓形成,先兆子痫等。
本病诊断依据为大量蛋白尿(大于 3.5g/24h),低蛋白血症、明显水肿和高脂血症。
现代医学对本病的治疗主要采取病因治疗和对症治疗。
肾上腺皮质激素与免疫抑制剂对不同组织类型的肾病综合征疗效有明显差别,并且副作用较多。
本病在中医学中多属“水肿”、“虚劳”、“腰痛”等范围。
认为水肿、蛋白尿等为水精输布失调之故,而肺、脾、肾是水精输布过程中的主要脏器,其标在肺,其制在脾,其本在肾。
肺主气,为水之上源,故有通调水道,散布精微的功能,如外邪侵袭,风水相搏,肺气壅滞,失去宣肃功能,则可导致水肿;脾为生化之源,主运化水谷,转输精微,上归于肺,通调水道,若脾不键运,水谷不归正化,水湿内停,泛滥肌肤;肾为水脏,司开合主二便,如肾气不足,则开合不利,水液代谢障碍,便可出现小便异常和水肿。
若脾气下陷,肾气不固,升运封藏失职,则水谷精微随尿外泄。
水肿消退后,尚可见脾肾阳虚,阴阳两虚,阴虚阳亢等症,久病入络,则又可见淤血阻滞之症。
临床结合本病特点,补肾、健脾、清肺,同时注重气血阴阳,把握整体观念与辨证论治相结合,常取佳效。
义乌三溪堂中医保健院肾病、糖尿病专家:时圣武主任中医师。
肾病综合症的名词解释_临床表现_临床表现_并发症肾病综合症的名词解释肾病综合征(NS)可由多种病因引起,以肾小球基膜通透性增加,表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症的一组临床症候群。
肾病综合症的临床表现NS最基本的特征是大量蛋白尿、低蛋白血症、(高度)水肿和高脂血症,即所谓的“三高一低”,及其他代谢紊乱为特征的一组临床症候群。
1.大量蛋白尿大量蛋白尿是NS患者最主要的临床表现,也是肾病综合征的最基本的病理生理机制。
大量蛋白尿是指成人尿蛋白排出量>3.5g/d。
在正常生理情况下,肾小球滤过膜具有分子屏障及电荷屏障,致使原尿中蛋白含量增多,当远超过近曲小管回吸收量时,形成大量蛋白尿。
在此基础上,凡增加肾小球内压力及导致高灌注、高滤过的因素(如高血压、高蛋白饮食或大量输注血浆蛋白)均可加重尿蛋白的排出。
2.低蛋白血症血浆白蛋白降至<30g/L。
NS时大量白蛋白从尿中丢失,促进白蛋白肝脏代偿性合成和肾小管分解的增加。
当肝脏白蛋白合成增加不足以克服丢失和分解时,则出现低白蛋白血症。
此外,NS患者因胃肠道黏膜水肿导致饮食减退、蛋白质摄入不足、吸收不良或丢失,也是加重低白蛋白血症的原因。
除血浆白蛋白减少外,血浆的某些免疫球蛋白(如IgG)和补体成分、抗凝及纤溶因子、金属结合蛋白及内分泌素结合蛋白也可减少,尤其是大量蛋白尿,肾小球病理损伤严重和非选择性蛋白尿时更为显著。
患者易产生感染、高凝、微量元素缺乏、内分泌紊乱和免疫功能低下等并发症。
3.水肿NS时低白蛋白血症、血浆胶体渗透压下降,使水分从血管腔内进入组织间隙,是造成NS水肿的基本原因。
近年的研究表明,约50%患者血容量正常或增加,血浆肾素水平正常或下降,提示某些原发于肾内钠、水潴留因素在NS水肿发生机制中起一定作用。
4.高脂血症NS合并高脂血症的原因目前尚未完全阐明。
高胆固醇和(或)高甘油三酯血症,血清中LDL、VLDL和脂蛋白(α)浓度增加,常与低蛋白血症并存。
肾病综合征的几种常见治疗方法肾病综合征(NS)是由多种病因引起,以肾小球基膜通透性增加,主要症状表现为大量尿蛋白、低蛋白血症、高度水肿等,治疗周期相对较长,而且容易反复。
根据相关统计数据表明,现在中国成人慢性肾病的发病率为10.8%,患病总人数已经达到1.2亿人,形势严峻。
肾病综合征早期时基底膜病变较轻,根据病情的逐渐发展会导致大量的蛋尿白被排除体内,造成血浆蛋白降低。
肾病综合征并发症较多,如呼吸道感染、电解质紊乱、急性肾衰竭等,对生活的影响较大。
肾病综合征本身需要对症治疗,不同原因导致的肾病综合征在治疗方式差别也比较大,目前主要的治疗方式有一般治疗、药物治疗、手术治疗和其他治疗方式。
一下就针对几种治疗方法进行详细论述。
1一般治疗(1)饮食:制定优质的低蛋白食谱,蛋白质的摄入量根据每公斤体重0.8-1g的原则进行计算,进行低热量饮食。
因为大量蛋白质丢失,错误的高蛋白饮食会增加肾脏负担,所以对于蛋白质的摄入需要进行严格的计算。
对于已经出现水肿或者高血压的患者需要限制水分和盐分的摄入量,每天盐分的摄入量控制在3-6g左右。
肾病综合征患者在饮食治疗中需要是摄入丰富的维生素A、B以及B族维生素食物,主要来源于新鲜的瓜果蔬菜,除此之外还可以多摄入一些微量元素的食物,主要包括钙、镁、锌。
进行低脂饮食,减少高脂肪食物的摄入,尽量清淡饮食。
(2)利尿、消肿:肾病综合征较轻的患者在使用了免疫抑制药物后会导致尿量增多,在病情较重或者使用激素药物效果不明显时,首先判断患者的血容量状态,然后根据医嘱使用相关的利尿药物,常用的利尿剂为双氢克尿噻、呋塞米等。
使用利尿药物时注意观察患者的电解质情况,避免发生电解质紊乱引起低钾血症,必要时可以进行补充。
(3)减少尿蛋白对于肾病综合征患者可使用降压药,如ACEI、ARB类的降压药物,可以有效降低血压,减少尿蛋白。
还可以应用血管紧张素对酶抑制剂进行转换,缓解肾小球内高压状态,达到减少尿蛋白的目的。
肾病综合征诊断治疗指南肾病综合征是肾小球疾病的一种表现,其病因多种多样,对治疗的反应和预后也有很大的差异。
因此,在临床上不能仅仅满足于肾病综合征的诊断,还必须对其作出病因、病理、并发症乃至完整的诊断,以提高治疗的缓解率,改善患者的预后。
原发性肾病综合征的病理类型有多种,而微小病变肾病、肾小球局灶节段硬化、系膜增生性肾炎、膜性肾病、系膜毛细血管性肾炎等几种类型最为常见。
肾病综合征的分类根据病因分为原发性和继发性,前者之诊断主要依靠排除继发性NS。
继发性NS的病因常见于糖尿病肾病、狼疮性肾炎、肾淀粉样变性、药物、肿瘤等。
肾病综合征的症状和体征不一定出现在任何特定年龄段,而可能发生在任何年龄。
在发病前可能有职业病史、有毒有害物接触史、服用药物或食物过敏史等情况。
此外,肾病综合征也可能继发于呼吸道、皮肤的感染、病毒性肝炎、肿瘤、糖尿病、系统性疾病等。
肾病综合征的起病可能急骤也可能隐匿,患者可能有乏力、恶心、腰酸、食欲下降等,部分患者甚至可能没有明显的临床症状。
除了水肿和蛋白尿外,肾病综合征还可能表现为血尿、高血压及不同程度的肾功能减退。
肾病综合征的典型实验室检查表现为大量蛋白尿(尿蛋白定量>3.5g/d)、低白蛋白血症(血浆白蛋白<30g/L)和高脂血症。
此外,尿沉渣镜检红细胞可能增多,可见管型,肾功能可能正常或受损(GFR下降),还可能伴有免疫指标(抗核抗体、抗双链DNA、ANCA、免疫球蛋白等)、肿瘤指标(CEA、AFP、PSA等)、病毒指标(HBV、HCV、HIV等)以及骨髓穿刺活检异常。
肾穿刺活检可以明确病理分型。
肾病综合征的主要并发症包括水肿、蛋白质丢失、感染、血栓栓塞、肾衰竭等。
在治疗肾病综合征时,必须综合考虑患者的临床表现、实验室检查结果以及病因、病理等方面的信息,以制定出个性化的治疗方案。
1.感染:肾病综合征患者由于营养不良、免疫状态异常、激素及免疫抑制剂的使用,感染的风险增加。
肾病综合征病情说明指导书一、肾病综合征概述肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)是各种肾脏疾病导致的临床综合征,以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症为基本特征。
可分为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征两种。
其预后一般良好,但若伴有持续性高血压、高血脂、高尿酸或肾功能受损、持续大量蛋白尿两年以上者预后差。
英文名称:nephrotic syndrome,NS。
其它名称:无。
相关中医疾病:暂无资料。
ICD疾病编码:暂无编码。
疾病分类:暂无资料。
是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性:与遗传有关。
发病部位:肾脏。
常见症状:大量蛋白尿、水肿、尿量减少、体重增加。
主要病因:病因尚不明确。
检查项目:尿常规、血生化、血管造影、经皮肾穿刺活检术。
重要提醒:肾病综合征患者可根据病情适当运动,防止静脉血栓形成。
临床分类:根据病因可将肾病综合征分为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征。
二、肾病综合征的发病特点三、肾病综合征的病因病因总述:肾病综合征的病因尚不完全清楚,感染、遗传、免疫等因素都可能引起肾病综合征。
此外,接触有肾毒性的物质、全身性疾病等都可能使本病发生风险增加。
基本病因:1、原发性肾病综合征肾脏病理改变如微小病变型肾病、系膜增生性肾小球肾炎、局灶节段性肾小球硬化、膜性肾病、系膜毛细血管性肾小球肾均可以引起原发性肾病综合征。
2、继发性肾病综合征过敏性紫癜肾炎、狼疮肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾炎、肾淀粉样变性、骨髓瘤性肾病、淋巴瘤或实体肿瘤性肾病均可以导致继发性肾病综合征。
3、其他(1)免疫复合物的形成可损伤肾小球滤过屏障,导致出现大量的蛋白尿。
(2)部分基因缺陷可导致肾病综合征的发生。
危险因素:1、接触肾毒性物质,如某些药物、重金属等,可能导致本病发生风险增加。
2、全身性疾病如糖尿病、系统性红斑狼疮可能导致本病发生可能性增加。
诱发因素:暂无资料。
肾病综合征分级诊疗规范指南规范肾病综合征是一组以大量蛋白尿、低白蛋白血症、水肿和(或)高脂血症为基本特征的临床综合征。
根据病因,肾病综合征分为原发性和继发性两类。
其中,原发性肾病综合征又分为普通型和难治型,难治型包括频繁复发型、激素依赖型和激素抵抗型肾病综合征。
频繁复发型肾病综合征是指半年内复发2次或2次以上,或一年内复发3次或3次以上者。
诊断肾病综合征需要符合以下标准:尿蛋白大于3.5g/d、血浆白蛋白低于30g/L、水肿和高脂血症。
其中,前两项为必需项。
诊断应包括三个方面:确诊肾病综合征、确认病因(首先排除继发性和遗传性疾病,才能确诊为原发性肾病综合征)、判断有无并发症。
肾病综合征的鉴别诊断需要注意以下几点:过敏性紫癜肾炎好发于青少年,有典型皮肤紫癜;系统性红斑狼疮性肾炎好发于中年女性及青少年,免疫学检查可见多种自身抗体;乙型肝炎病毒相关性肾炎多见于儿童及青少年,常见病理类型为膜性肾病;糖尿病肾病好发于中老年,常见于病程10年以上的糖尿病患者;肾淀粉样变性病好发于中老年,肾淀粉样变性是全身多器官受累的一部分;骨髓瘤性肾病也是一种肾病综合征,需要注意鉴别。
对于这些疾病的鉴别诊断,需要结合病史、临床表现、实验室检查和肾活检等多种方法来进行。
多发性骨髓瘤是一种多见于中老年男性的疾病,其特征性临床表现包括骨痛、血清单株球蛋白增高、蛋白电泳M带及尿本周蛋白阳性,骨髓象显示浆细胞异常增生(占有核细胞的15%以上),并伴有质的改变。
如果病变累及肾小球,可能会导致肾病综合征。
这些特征性表现可以帮助医生进行鉴别诊断。
肾病综合征的并发症是影响患者长期预后的重要因素,应该积极防治。
其中包括感染、血栓及栓塞、急性肾衰竭以及蛋白质及脂肪代谢紊乱等。
对于感染,通常在激素治疗时无需应用抗生素预防感染,否则可能会诱发真菌二重感染。
一旦发现感染,应及时选用对致病菌敏感、强效且无肾毒性的抗生素积极治疗,有明确感染灶者应尽快去除。
中国社区医师2008年第18期(第24卷总第360期)
感染
感染是肾病综合征(NS)的常见并
发症,包括细菌、病毒及真菌感染等,
其中以血行播散性结核及深部真菌感
染最严重,可威胁病人生命。
感染的防治原则是:①不盲目给
用激素及细胞毒药物的病人并用抗生
素“预防”感染,这不但不能防止细
菌感染,反易导致真菌感染发生。②
病人一旦出现感染,即应尽快选用敏
感、强效、无肾毒性的药物进行治疗
(如血行播散性结核用异烟肼、利福
平、乙胺丁醇及匹嗪酰胺四联治疗,
深部真菌感染用氟康唑静滴治疗等),
并加强支持疗法。③反复感染者,可
辅以免疫增强剂(如胸腺肽肌内注射,
丙种球蛋白5g/d静滴)治疗,减少感
染发生。
高凝状态及血栓普通肝素予普通肝素125U[(1mg/(kg·d)],加入10%葡萄糖100ml静滴,1次/d。2~4周为1个疗程。低分子肝素钠每次予低分子肝素钠4000IU皮下注射,1次/d,2~4周为1个疗程,以后根据病情可重复使用。一般不须实验室监测。抗凝血药常用华法林0.05~0.4mg/(kg·d),1次口服。半衰期32~46小时,第3日作用达高峰,可维持4日。使用时须监测凝血酶原时间。抗血小板药常用以下3种:①双嘧达莫(潘生丁),起始剂量为25~50mg,3次/d,以后渐增至75~100mg,3次/d,持续用药4周以上才起作用,用药时间0.5~1年,也可采用4~6mg/(kg·d),3次口服,剂量过大时可出现血管性头痛、恶心、呕吐等不良反应。②阿司匹林:50~150mg/d,小剂量仅抑制血栓素,而使血小板解聚,大剂量使用时前列环素也被抑制导致此作用消失。③丹参注射液:0.4ml/kg静滴,1次/d,连用10~14日。溶栓疗法适用于血栓形成的3日内,尿激酶的剂量为1.5~3万U/日,静滴,每4~6小时1次,2周为1个疗程。调脂药物使用他汀类调脂药物,如洛伐他汀、普伐他汀等可以降低胆固醇。电解质紊乱及低血容量肾病综合征有体液丢失的患儿应及时补充含钠液,长期应用激素的患儿可考虑给予氢化可的松静滴,有条件者使用血浆及代用品。低蛋白血症及营养不良主要治疗环节如下:①供给适当蛋白饮食:在保证患者每日食物总热量(应达125.5~146.4kJ/kg,即30~35kcal/kg)的前提下,要注意饮食蛋白的量和质。高蛋白饮食会增加尿蛋白排泄及损害肾脏,早已被废弃,目前主张每日蛋白入量以0.8~1.0g/kg为宜。近年研究发现饮食蛋白组成(氨基酸成分)也影响尿蛋白排泄,故有学者提倡NS病人宜多进大豆蛋白为主的素食,而不宜多食动物蛋白,此观点也应重视[1]。②促进肝脏合成蛋白:从前多用同化激素(如苯丙酸诺龙),但疗效不著而不良反应大,现已不用。北京医科大学肾脏病研究所经多年研究推荐用中药当归(30g)、黄芪(60g)煎剂(每日1剂)促进蛋白合成,现已推广应用。NS时由于体内金属结合蛋白及内分泌素结合蛋白随尿丢失,而能导致机体铁、锌、铜等微量元素及活性维生素D缺乏,这也应通过饮食及药物补充进行治疗。特发性急性肾衰竭该急性肾衰竭的主要治疗措施为:①血液透析。除维持生命外,并可在补充血浆制品后适当脱水,以减轻组织(包括肾间质)水肿。②利尿。对袢利尿剂仍有反应时,应积极给予,以冲刷掉阻塞肾小管的管型。③积极治疗基础肾小球疾病。由于导致特发性急性肾衰竭的多数病例为微小病变病,故对强化治疗(如甲基强的松龙冲击治疗)反应常十分良好,随着尿量增多急性肾衰竭逆转,但是基础病若为局灶性节段性肾小球硬化等激素抵抗性疾病时,病人预后差,急性肾衰竭可能无法恢复。肾小管功能紊乱
研究发现,肾
病综合征患儿发生肾小管功能减退的
机制是肾小管对滤过蛋白的大量重吸
收,使肾小管上皮细胞受到损害。表
现为糖尿、氨基酸尿、高磷酸盐尿、
肾小管性失钾和高氯性酸中毒,凡出
现肾小管功能缺陷的患儿常提示预后
不良。
参考文献
1HunsickerLG,AdlerS,CaggiulaA,etal.
Predictorsoftheprogressionofrenal
diseaseinthemodificationofdietin
renaldiseasestudy.KidneyInt,2007,51:
1908-1919.
肾病综合征并发症的预防和治疗
孙嫱
100045
北京儿童医院肾脏科
专题讲座
CHINESECOMMUNITYDOCTORS
16