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2010年-2017年高考真题专题分类训练 专题十一 伴性遗传与人类遗传病

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专题十一 伴性遗传与人类遗传病

一、选择题

1．（2017全国Ⅰ）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，1F雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是

A．亲本雌蝇的基因型是RrBbXX

B．1F中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C．雌、雄亲本产生含rX配子的比例相同

D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为rbX的极体

2．（2017江苏）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

3．（2016新课标Ⅰ）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是

A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

4．（2016四川）下列有关实验操作或方法所导致结果的描述，不正确的是

A．用纸层析法分离色素时，若滤液细线画得过粗可能会导致色素带出现重叠

B．用葡萄制作果醋时，若先通入空气再密封发酵可以增加醋酸含量提高品质

C．提取胡萝卜素时，若用酒精代替石油醚萃取将会导致胡萝卜素提取率降低

D．调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高

5．（2015新课标Ⅰ）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是

A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

6．（2015福建）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

7．（2015浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是

A．甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型

D．若Ⅲ7 的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

8．（2014新课标Ⅰ）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要细胞核细胞膜红光荧光亮点绿色荧光亮点注：流产胎儿妻子丈夫的限定条件

A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子

B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子

C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子

D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

9．（2014山东）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

A．II-2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B．III-1基因型为XA1 Y的概率是1/4

C．III-2基因型为XA1 X A2的概率是1/8

D．IV-1基因型为XA1 X A1概率是1/8。

10．（2013山东）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是

A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫

B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫

D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

11．（2014安徽）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是

A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW

C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB

12．（2013广东）（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中

A．白眼雄果蝇占1/4 B．红眼雌果蝇占1/4

C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

13．（2013福建）下列为减少实验误差而采取的措施，错误的是

选项 实验内容 减少实验误差采取的措施

A 对培养液中酵母菌数量进行计数 多次计数取平均值

B 探索2，4-D促进插条生根的最适浓度 预实验确定浓度范围

C 调查人群中红绿色盲发生率 调查足够大的群体，随机取样并统计

D 比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短 观察多个装片，多个视野的细胞并统计

14．（2012天津）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是

A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr

B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2

C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D．白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞

15．（2012江苏）下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是

A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防

B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程

C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA 序列 雄性为褐色眼、雌性为红眼雌雄均为褐色眼♀甲 × 乙♂杂交2♂甲 × 乙♀杂交1 D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

16．（2012江苏）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体

17．（2012山东）某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是

A．Ⅰ-3的基因型一定为AABb

B．Ⅱ-2的基因型一定为aaBB

C．Ⅲ-1的基因型可能为 AaBb或AABb

D．Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16

18．（2012广东）人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中II-3和II-4所生子女是

BB Bb bb

男 非秃顶 秃顶 秃顶

女 非秃顶 非秃顶 秃顶

A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C．秃顶色盲儿子的概率为1/8 C．秃顶色盲女儿的概率为0

19．（2011广东）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是

A．该病为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C．Ⅱ-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2

D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩

20．（2011江苏）（多选）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-3

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有两种可能

D．若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12

21．（2011天津）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl I酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误．．的是

A．h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

22．（2011福建）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是

A．雌：雄=1:1 B．雌：雄=1:2 C．雌：雄=3:1 D．雌：雄=4:1

23．（2010江苏）某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起方法不包括

A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究

B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析

C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析

D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析

二、非选择题

24．（2017全国Ⅰ）某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：

（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_____；公羊的表现型及其比例为_________。

（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若________________________，则说明M/m是位于X染色体上；若________________________，则说明M/m是位于常染色体上。

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高考生物易错知识强化练习：人类遗传病及伴性遗传(含答案)

高考生物易错知识强化练习：人类遗传病及伴性遗传(含答案)

高考生物易错知识强化练习：人类遗传病及伴性遗传（含答案）

1．（全国卷Ⅰ5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是

A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

【答案】C

2．（江苏卷25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I1、I3为M型，I2、I4为N型。下列叙述正确的是教育精品

A．Ⅱ3的基因型可能为LMLNXBXB

B．Ⅱ4的血型可能为M型或MN型

C．Ⅱ2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

D．Ⅲ1携带的Xb可能来自于I3

【答案】AC

3．（浙江4月选考8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是

A．在青春期的患病率很低

B．由多个基因的异常所致

C．可通过遗传咨询进行治疗

D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施

【答案】A

4．（浙江4月选考17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是教育精品

A．1/12

B．1/8

C．1/6

D．1/3

【答案】A

5．（江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

【答案】D

6．如图为受一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是

2010届高三生物联考、模拟最新分类汇编：遗传的基本规律与伴.

2010届高三生物联考、模拟最新分类汇编：遗传的基本规律与伴.

2010届高三生物联考、模拟题:遗传的基本规律与伴性遗传

题组(10年4月更新

1.(10镇江调研某种鼠中,黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t

为显性。且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是独立分配的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为

A.2∶1

B.9∶3∶3∶1

C.4∶2∶2∶1

D.1∶1∶1∶1

答案A

2.(10镇江调研洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因

不完全相同,其原因是

A.发生过交叉互换

B.复制出现差错

C.联会发生紊乱

D.发生了自由组合

答案B

3.(10实验中学诊断若洋葱根尖分生区细胞中,由一个着丝粒相连的两条染色单体所携

带的基因不完全相同,其原因是(

A.发生了自由组合

B.发生过交叉互换

C.联会发生了紊乱

D.复制出现了差错

答案D

4.(10实验中学诊断遗传的基本规律是指(

A.遗传性状传递的规律

B.精子与卵细胞结合的规律

C.有性生殖细胞形成时基因的传递规律

D.生物性状表现的一般规律

答案C

5.(10实验中学诊断一个男孩患白化病,但其父母、祖父母和外祖父母肤色都正常,则该男孩的白化基因

最可能来自(

A.祖父和祖母

B.外祖父和外祖母

C.祖父和外祖父

D.祖母或外祖母

答案C

6.(10合阳中学模拟假说——演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、

作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法,孟德尔发现

了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析错误的是

A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的

B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”

C.为了验证所作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验

D.孟德尔发现的两大遗传定律使用的范围是有性生殖的真核生物的核基因。

答案B

(10-17年)全国卷生物遗传真题

(10-17年)全国卷生物遗传真题

(10-17年)全国卷生物遗传真题

2010-2017年全国卷生物遗传真题

（17北京）30.(18分)玉米(2n=20)是我国栽培面积最大的作物，今年来常用的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。

(1)单倍体玉米体细胞的染色体数为_______，因此在____分裂过程中染色体无法联会，导致配子中无完整的______。

（2）研究者发现一种玉米突变体（S），用S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体。见图1）

①根据亲本中某基因的差异，通过PCR扩增以确定单倍体胚的来源，结果见图2。

从图2结果可以推测单倍体的胚是由___发育而来。

②玉米籽粒颜色由A、a与R、r两对独立遗传的基因控制，A、R同时存在时籽粒为紫色，缺少A或R时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫∶白=3∶5，出现性状分离的原因是_______。推测白粒亲本的基因型是_______。

③将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选S与普通玉米杂交后代中的单倍体，过程如下：

请根据F1籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相应的基因型_______。

（3）现有高产抗病白粒玉米纯合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H），欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合（2）③中的育种材料与方法，育种流程应为：______；将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。

（17、Ⅰ卷）32.（12分）

⑴ 有角:无角=1:3 有角:无角=3:1

⑵ 白毛个体全是雄性 白毛个体中雌:雄=1:1

⑶ 3 5 7

（17、II卷）6．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中A基因编码的酶可使黄色色转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能学 科&网。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是 （ D ）

(五年高考真题)2018届高考生物 第五单元 专题十一 伴性遗传与人类遗传病(全国通用)

(五年高考真题)2018届高考生物 第五单元 专题十一 伴性遗传与人类遗传病(全国通用)

专题十一 伴性遗传与人类遗传病

考点一 伴性遗传

1.(2015·山东卷，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是(

)

A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB

C.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1

D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为14

解析 本题考查人类遗传病系谱图的有关知识，考查学生分析应用能力。难度较大。图中的Ⅰ2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ3不患病，儿子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确；Ⅱ3不患病，其父亲传给XAb，则母亲应能传给她XaB，B正确；Ⅳ1的致病基因只能来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以来自Ⅰ1，也可来自Ⅰ2，C错误；若Ⅱ1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ1与Ⅱ2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。

答案 C

2.(2015·广东卷，24)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙述正确的是(双选)( )

A.检测出携带者是预防该病的关键

B.在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100 C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者

D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

解析 本题考查苯丙酮尿症的相关知识，难度较低。因为如果父母都为杂合体，后代患苯丙酮尿症的概率是14，所以预防该病的关键是检查出夫妇双方是否是该病的携带者，A正确；该病在某群体中发病率为110 000，如果相应的基因用A和a表示，则致病基因(用a表示)a的基因频率为1100，A的基因频率为99/100，根据哈代－温伯格定律Aa的概率为2×1100×99100＝19810 000，即99/5 000，B错误；因为苯丙酮尿症是一种隐性基因病，所以用染色体检查并不能确诊是否是患者或携带者，有效的检测手段最好是基因诊断，C错误；减少苯丙氨酸摄入可以改善新生儿患者症状，新生儿患者基因型并没有发生改变，只是饮食情况发生了改变，能说明环境能影响表现型，D正确。