红花黄色素抗氧化活性研究

红花黄色素注射液治疗急性脑梗死30例临床效果观察目的探讨红花黄色素注射液治疗急性脑梗死30例临床效果。

方法选取2012年10月～2013年3月笔者所在医院急性脑梗死患者60例，随机分为观察组和对照组。

两组患者均给予常规抗凝、抗血小板聚集等内科治疗。

对照组在以上常规治疗基础上用血塞通针400mg，加入0.9%生理盐水注射液250ml，静脉点滴，1次/d。

观察组在以上常规治疗基础上给予红花黄色素注射液100ml，静脉滴注，1次/d，两组连续治疗14d。

结果观察组临床效果评定后总有效率为80.0% ，对照组临床效果评定后总有效率为93.3% ，观察组总有效率与对照组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论红花黄色素注射液治疗能够显著改善急性脑梗死患者临床症状和体征，改善神经功能缺损程度，临床治疗效果显著，无明显副作用，值得临床推广。

标签：急性脑梗死；红花黄色素注射液；阿托伐他汀钙片；效果脑梗死（cerebral thrombosis，CI）是指脑缺血供应障碍引起脑部局部组织发生缺血缺氧，致使局部脑组织因缺血而坏死或者脑软化，缺血部分脑细胞功能受损，从而引发一系列临床症状，是缺血性卒中的总称，包括脑血栓形成、腔隙性脑梗死和脑栓塞等。

本文选择笔者所在医院急性脑梗死患者，自2012年10月～2013年3月观察使用红花黄色素注射液治疗急性脑梗死30例临床效果，疗效满意，现报告如下。

1资料与方法1.1 一般资料选取2012年10月～2013年3月笔者所在医院急性脑梗死患者60例，均为住院患者，从起病到就诊时间为6h～3d，按入院顺序，我们根据随机表法分为治观察组疗组和对照组。

观察组30例中，男22 例，女8例，年龄36～80岁，平均（62±8）岁，其中脑血栓29 例，脑栓塞l例。

对照组30例中，男21 例，女9例，年龄38～74岁，平均63±10 岁，全部为脑血栓，两组在性别、年龄等方面比较差异无显著性（P＜0. 05），符合差异无统计学意义，具有可比性。

几种天然植物色素清除自由基能力比较研究
崔文新;张静静;耿越
【期刊名称】《山东师范大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2006(021)002
【摘要】采用荧光分光光度法,对红花黄色素等5种天然色素的羟自由基(·OH)清除能力和红花黄色素等四种天然色素的超氧阴离子自由基(O-2·)清除能力进行了比较研究.结果表明,不同浓度的色素溶液对·OH和O-2·均具有较好的清除作用.【总页数】3页(P105-107)
【作者】崔文新;张静静;耿越
【作者单位】山东师范大学生命科学学院,250014,济南;山东师范大学生命科学学院,250014,济南;山东师范大学生命科学学院,250014,济南
【正文语种】中文
【中图分类】TS2
【相关文献】
1.几种地被植物清除自由基活性比较研究 [J], 冯娟;张浪;胡丰林
2.几种天然抗氧化剂清除自由基能力的比较研究 [J], 梁云;王洪新
3.几种含芳香环天然化合物清除自由基的活性 [J], 王天山;邢彦彬;谭志勇;唐望昌;苏美多;叶飞;李雯雯;宋小平
4.几种天然植物花色苷体外清除自由基活性比较研究 [J], 李洋;钦传光;牛卫宁;张瑞洁;尚晓娅;王莉衡
5.几种制剂抗氧化与清除自由基效应的比较研究 [J], 王崇道;强亦忠;劳勤华;邵源
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次。

如果连续下降或下降 15%后每周测血 -HCG1次,用药后1~2周B超监测包块大小情况1次,常规检查阴道B 超、血常规及肝肾功能。

1 5 疗效观察 治疗后症状消失,盆腔包块缩小,阴道流血停止,无内出血发生,血 -HCG降至正常为治愈;用药5周后血 -HCG仍高于正常值,可考虑异位妊娠持续状态或与妊娠有关的其他疾病的诊断。

治疗后包块增大,血 -HCG 持续上升或发生内出血为治疗失败。

1 6 统计学处理 采用 2检验。

2 结 果2 1 2组疗效比较 观察组:27例成功,无重复用药;3例失败,病例因急腹症手术。

对照组:22例治愈,其中3例M T X 治疗后第4 7天血 -HCG下降小于15%,重复用药后成功;6例因血 -HCG持续上升、B超显示包块增大而急症手术。

观察组治愈率明显高于对照组(P<0.05),血 -HCG 转阴时间、住院时间观察组均较对照组明显缩短(P均<0 05)。

包块缩小时间比较无显著性差异。

2 2 2组不良反应比较 观察组6例胃肠道反应,2例口腔溃疡,经对症处理全部症状消失。

对照组8例胃肠道反应,4例转氨酶有轻度升高,经对症治疗后症状消失。

2组均无骨髓抑制发生。

3 讨 论M T X在目前药物治疗输卵管妊娠中最常用,疗效肯定。

表2 2组疗效比较例(%)组别n治愈包块缩小30%血 -HCG下降 15%血 -HCG转阴时间/( x s,d)住院时间/( x s,d)观察组3027(90)25(83)27(90)12.5 5.111.3 5.3对照组2822(78)21(54)22(78)18.2 8.517.3 8.3 P<0.05>0.05<0.05<0.05<0.05治疗机制是抑制滋养细胞增生,破坏绒毛,使胚胎组织坏死、脱落、吸收[1]。

M T X单一用药有时需几个疗程,不良反应大。

祖国医学认为本病属血瘀少腹、不通则痛的实证,中药以活血化瘀、消杀胚为主。

浅谈红花黄色素治疗心脑血管疾病相关药理作用【摘要】目的：对近年来红花黄色素在治疗心脑血管疾病方面的相关药理作用做以综述。

方法：查阅和分析近年来国内外文献，介绍红花黄色素治疗心脑血管疾病相关药理研究，阐明红花黄色素在心脑血管疾病治疗方面的研究前景。

结果：红花黄色素具有多种药理作用，通过这些作用可以改善心脑血管疾病。

【关健词】红花黄色素；药理作用；心血管疾病；脑血管疾病【中图分类号】r47 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2013）05-0442-02红花为菊科植物红花的管状花，为活血化瘀的主要中药之一，用于治疗冠心病、脑血栓等心脑血管疾病。

目前对红花有效部位的研究主要集中在查尔酮类化合物红花黄色素（sy）上。

红花黄色素为红花中多种水溶性查耳酮成分的混合物，含羟基红花黄色a（hsya）70%以上，是一种天然色素，是发挥药理作用的主要成分。

多年的临床和药理研究证实，红花黄色素（sy）具有抑制血小板聚集、控制血栓形成、保护心脑器官、扩张心脑血管、改善心肌供血、降血压、抗氧化、抗炎镇痛等多种药理作用，并被广泛应用于临床。

现将有关sy的药理作用及临床应用整理综述如下。

1 对心肌的保护作用1.1 缓解线粒体损伤线粒体是能量代谢的重要细胞器，对维持细胞功能起了重要作用。

当心肌缺血时，往往会发生线粒体肿胀、线粒体膜流动性下降、线粒体中atp生成减少、氧自由基增多、丙二醛（mda）升高等一系列变化[1]。

实验结果表明[2]hsya能缓解离体大鼠心肌线粒体肿胀、膜流动性下降及羟自由基诱导下线粒体产生的mda升高，说明hsya对大鼠心肌线粒体损伤具有一定的缓解作用。

1.2 改善和缓解心肌损伤动脉粥样硬化导致心肌缺血、缺氧。

sy有明显降低冠脉阻力，增加冠脉流量，改善心肌能量代谢作用。

研究表明[3]腹腔注射sy可明显降低大鼠心率.且显著改善异丙基肾上腺素（isop）所致的心电图缺血性改变，sy可缓解大鼠低灌流离体心脏的心率及冠状动脉流量的下降。

㊀基金项目:中央引导地方科技发展专项(Ｎｏ.ＹＤＺＸ２０２１０８３)ꎻ中央引导地方科技发展专项子课题(Ｎｏ.ＹＤＺＸ２０２１０８３－０２)ꎻ∗同为通信作者作者简介:梁从莲ꎬ女ꎬ博士ꎬ讲师ꎬ研究方向:中药学ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｃｏｎｇｌｉａｎ＿ｌｉａｎｇ＠１６３.ｃｏｍ通信作者:刘红燕ꎬ女ꎬ博士ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:中药学ꎬＴｅｌ:０５３１－８９６２８０８１ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｌｈｙａｎ０＠１６３.ｃｏｍꎻ张永清ꎬ男ꎬ博士ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:中药学ꎬＴｅｌ:０５３１－８９６２８２００ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｚｙｑ６２２００３＠１２６.ｃｏｍ采摘时间与干燥方式对藏产红花药材质量的影响梁从莲１ꎬ韩文悦１ꎬ王智超１ꎬ刘红燕２∗ꎬ张永清１∗(１.山东中医药大学药学院ꎬ山东济南２５０３５５ꎻ２.山东中医药大学实验中心ꎬ山东济南２５０３５５)摘要:目的㊀为藏产红花合理采收和干燥加工提供理论依据ꎮ方法㊀利用高效液相色谱法(ＨＰＬＣ)测定红花６种化学成分含量ꎬ采用ＤＰＰＨ㊁ＡＢＴＳ自由基清除法测定抗氧化活性ꎬ并对成分含量和抗氧化活性进行相关性分析ꎮ结果㊀采摘时间和干燥方式对藏产红花化学成分含量和抗氧化活性均有影响ꎬ在中花期和盛花期多数成分含量较高ꎬ阴干或烘干能保留更多的化学成分ꎻ抗氧化活性为烘干>阴干>晒干ꎬ中花期>盛花期>初花期>败花期ꎻ芦丁和没食子酸是对ＤＰＰＨ㊁ＡＢＴＳ自由基清除率贡献较大的成分ꎮ结论㊀藏产红花应在中花至盛花期采摘ꎬ采用烘干或阴干方式干燥ꎮ关键词:红花ꎻ采摘时间ꎻ干燥方式ꎻ成分含量ꎻ抗氧化活性中图分类号:Ｒ２８２㊀文献标志码:Ａ㊀文章编号:２０９５－５３７５(２０２３)１２－０９８８－００６ｄｏｉ:１０.１３５０６/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｐｒ.２０２３.１２.００７ＴｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｄｒｙｉｎｇｍｅｔｈｏｄａｎｄｈａｒｖｅｓｔｔｉｍｅｏｎｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｏｆＴｉｂｅｔａｎｓａｆｆｌｏｗｅｒＬＩＡＮＧＣｏｎｇｌｉａｎ１ꎬＨＡＮＷｅｎｙｕｅ１ꎬＷＡＮＧＺｈｉｃｈａｏ１ꎬＬＩＵＨｏｎｇｙａｎ２∗ꎬＺＨＡＮＧＹｏｎｇｑｉｎｇ１∗(１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＳｈａｎｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅꎬＪｉｎａｎ２５０３５５ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＣｅｎｔｅｒꎬＳｈａｎｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅꎬＪｉｎａｎ２５０３５５ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ㊀ＴｏｐｒｏｖｉｄｅｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｂａｓｉｓｆｏｒｒｅａｓｏｎａｂｌｅｈａｒｖｅｓｔｉｎｇａｎｄｄｒｙｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｏｆＴｉｂｅｔａｎｓａｆｆｌｏｗｅｒ.Ｍｅｔｈｏｄｓ㊀ＳｉｘｋｉｎｄｓｏｆｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｉｎｓａｆｆｌｏｗｅｒｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙＨＰＬＣꎬａｎｄｔｈｅｉｒａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｃａｐａｃｉｔｙｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙＤＰＰＨａｎｄＡＢＴＳｆｒｅｅｒａｄｉｃａｌｃｌｅａｒａｎｃｅｍｅｔｈｏｄ.Ａｎｄｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｓｉｘｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｃａｐａｃｉｔｙｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ.Ｒｅｓｕｌｔｓ㊀Ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｍｏｓｔｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓａｒｅｈｉｇｈｉｎｓｈａｄｅｄｒｙｉｎｇａｎｄｏｖｅｎｄｒｙｉｎｇꎻｗｈｉｌｅｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｃｏｎｔｅｎｔｉｓｉｎｍｉｄｄｌｅｂｌｏｏｍｐｅｒｉｏｄ.Ｆｏｒｔｗｏｋｉｎｄｓｏｆｆｒｅｅｒａｄｉｃａｌｃｌｅａｒａｎｃｅｏｖｅｎｄｒｙｉｎｇ>ｓｈａｄｅｄｒｙｉｎｇ>ｓｕｎｄｒｙｉｎｇꎻｍｉｄｄｌｅｂｌｏｏｍｐｅ￣ｒｉｏｄ>ｆｕｌｌｂｌｏｏｍｐｅｒｉｏｄ>ｉｎｉｔｉａｌｂｌｏｏｍｐｅｒｉｏｄ>ｄｅｃｌｉｎｅｐｅｒｉｏｄ.ＴｈｅｌａｒｇｅｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓｔｏＤＰＰＨａｎｄＡＢＴＳｗｅｒｅｒｕｔｉｎａｎｄｇａｌｌｉｃａｃｉｄꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ㊀ＩｔｉｓｒｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄｔｏｂｅｐｉｃｋｅｄｉｎｔｈｅｍｉｄｄｌｅｔｏｔｈｅｆｕｌｌｆｌｏｗｅｒｉｎｇｐｅｒｉｏｄａｎｄｄｒｉｅｄｂｙｏｖｅｎｄｒｙｉｎｇａｎｄｓｈａｄｅｄｒｙｉｎｇｆｏｒＴｉｂｅｔａｎｓａｆｆｌｏｗｅｒ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＳａｆｆｌｏｗｅｒꎻＨａｒｖｅｓｔｔｉｍｅꎻＤｒｙｉｎｇｍｅｔｈｏｄｓꎻＣｏｎｔｅｎｔꎻＡｎｔｉｏｘｉｄａｎｔａｃｔｉｖｉｔｙ㊀㊀药材红花为菊科植物红花(ＣａｒｔｈａｍｕｓｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓＬ.)的干燥管状花ꎬ药用历史悠久ꎬ其性温㊁味辛ꎬ归心㊁肝经ꎬ具有活血通经㊁散瘀止痛等功效ꎬ用于治疗经闭㊁痛经㊁恶露不行㊁癥瘕痞块㊁胸痹心痛㊁瘀滞腹痛㊁胸胁刺痛㊁跌扑损伤㊁疮疡肿痛等[１－２]ꎮ红花也是重要的藏药之一ꎬ藏语名 Ｋｕ－ｇｏｎｇ ꎬ藏医临床多用于治疗痛经㊁难产㊁外伤㊁血瘀㊁肝炎㊁肝热ꎬ被誉为 保肝圣药[３－４]ꎮ含有红花的藏药成方较多ꎬ如 十四味羚羊角丸 石榴日轮丸 二十五味松石丸七味铁屑丸 等[５]ꎮ现代研究显示ꎬ红花含有黄酮类㊁生物碱类㊁倍半萜类㊁有机酸类等成分ꎬ其中黄酮类是红花的主要活性成分ꎬ也是活血化瘀的药效物质[６－７]ꎮ我国红花栽培历史悠久ꎬ早在汉代就有关于红花栽培和药用的记载ꎬ目前红花主产于新疆㊁四川㊁云南㊁河南等地ꎬ西藏部分地区也有栽培ꎮ有关红花种质资源㊁栽培技术㊁化学成分㊁药理活性等的研究文献众多ꎬ但鲜见藏产红花质量方面的研究ꎮ本文探讨了采收时间及干燥方式对藏产红花黄酮类㊁酚酸类成分含量及其提取液抗氧化活性的影响ꎬ旨在为提高和稳定藏产红花药材质量提供参考ꎬ助力藏药产业发展ꎮ１㊀材料㊁仪器与试剂１.１㊀材料㊀红花样品采自西藏自治区山南市ꎬ原植物经山东中医药大学张永清教授鉴定ꎬ确认为菊科植物红花(Ｃ.ｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓＬ.)ꎮ分别在初花期(初开放为黄色时)㊁中花期(渐变为黄红色时)㊁盛花期(成熟为红色时)㊁败花期(在植株上枯败为土红色时)采摘开放的管状花ꎬ置于５０ħ烘箱热风烘干ꎻ将在盛花期采摘的鲜花ꎬ分别５０ħ烘干㊁阴干和晒干ꎮ以上样品充分干燥后ꎬ粉碎ꎬ过三号筛ꎬ避光密封保存备用ꎮ１.２㊀仪器㊀Ａｇｉｌｅｎｔ１２６０ＩｎｆｉｎｉｔｙⅡ高效液相色谱分析仪(美国安捷伦科技有限公司)ꎻＧＦＬ－２３０型烘箱(天津市莱玻特瑞仪器设备有限公司)ꎻＬＧ－０１粉碎机(瑞安市百信制药机械有限公司)ꎻＭＳＡ６.６Ｓ－０ＣＥ电子天平[赛多利斯(上海)贸易有限公司]ꎻＰＬ２０３型电子天平[梅特勒－托利多仪器(上海)有限公司]ꎻＫＱ－５００ＤＥ型数控超声波清洗器(昆山超声仪器有限公司)ꎻＨＨ－Ｓ６数显恒温水浴锅(常州国宇仪器制造有限公司)ꎻＳｐｅｃｔｒａＭａｘＭ５酶标仪[美谷分子仪器(上海)有限公司]ꎮ１.３㊀试剂㊀羟基红花黄色素Ａ(纯度ȡ９８％ꎬ批号:６０６Ｈ０２１)㊁山柰酚(纯度ȡ９８％ꎬ批号:１２０８Ｊ０２２)㊁槲皮素(纯度ȡ９９.８５％ꎬ批号:ＭＵＳＴ－２２０４２０１２)㊁芦丁(纯度ȡ９８％ꎬ批号:ＳＲ８２５０)㊁原儿茶酸(纯度ȡ９８％ꎬ批号:３１０Ｅ０２３)㊁没食子酸(纯度ȡ９８％ꎬ批号:１００８Ｕ０２１)㊁１ꎬ１－二苯基－苦基肼(ＤＰＰＨꎬ纯度ȡ９８％ꎬ批号:９１４Ｓ０２１)㊁２ꎬ２ᶄ－联氨－双(３－乙基苯并噻唑啉－６－磺酸)二胺盐(ＡＢＴＳꎬ纯度ȡ９８％ꎬ批号:１０３１Ｆ０２２)均购自北京索莱宝科技有限公司ꎮ流动相用甲醇㊁磷酸为色谱纯ꎬ水为纯净水ꎬ其他试剂均为分析纯ꎮ２㊀试验方法２.１㊀含量测定２.１.１㊀供试品溶液的制备㊀羟基红花黄色素Ａ㊁槲皮素㊁芦丁㊁原儿茶酸及没食子酸的方法依照文献[８]并稍做改进ꎮ取红花样品粉末约０.２０ｇꎬ精密称定ꎬ置具塞锥形瓶中ꎬ精密加入５０％甲醇１０ｍＬꎬ称定重量ꎬ超声处理(功率３００Ｗꎬ频率５０ｋＨｚꎬ５０ħ)４０ｍｉｎꎬ放冷ꎬ用５０％甲醇补足减失的重量ꎬ２０００ｒ ｍｉｎ－１离心２ｍｉｎꎬ取上清液ꎬ用０.２２μｍ微孔滤膜过滤ꎬ即得供试品溶液ꎮ依照«中国药典»２０２０年版(以下简称药典)红花[１]中山柰酚制备方法制备山柰酚供试品溶液ꎮ２.１.２㊀对照品溶液的制备㊀精密称定羟基红花黄色素Ａ㊁山柰酚㊁槲皮素㊁芦丁㊁原儿茶酸及没食子酸对照品各１２.０６５㊁１３.１２１㊁１７.９７６㊁９.０２３㊁６.９１１㊁５.４２４ｍｇꎬ加２５％甲醇１０ｍＬꎬ制成混合标准品储备溶液ꎬ精密量取１ｍＬ用２５％甲醇稀释至１０ｍＬꎬ混匀ꎮ２.１.３㊀色谱条件㊀色谱柱:ＺｏｒｂａｘＳＢ－Ｃ１８色谱柱(４.６ｍｍˑ２５０ｍｍꎬ５μｍ)ꎻ流动相:选用０.７％的磷酸－水溶液(Ａ)和甲醇(Ｂ)进行梯度洗脱ꎻ梯度条件:０~１５ｍｉｎꎬ２％Ｂң２０％Ｂꎻ１５~３０ｍｉｎꎬ２０％Ｂң３０％Ｂꎻ３０~３５ｍｉｎꎬ３０％Ｂꎻ３５~７０ｍｉｎꎬ３０％Ｂң８０％Ｂꎻ检测波长:２５４ｎｍꎻ流速:１.０ｍＬ ｍｉｎ－１ꎻ柱温:(３０ʃ０.８)ħꎻ样品室温度１０ħꎬ进样量:１０μＬꎮ色谱图见图１ꎮ２.２㊀方法学考察２.２.１㊀精密度试验㊀取 ２.１.２ 项下混合对照品溶液ꎬ连续进样６次ꎬ记录羟基红花黄色素Ａ㊁山柰酚㊁芦丁㊁槲皮素㊁没食子酸㊁原儿茶酸峰面积ꎬ计算各成分峰面积的ＲＳＤ值ꎬ结果显示的ＲＳＤ值分别为０.９％㊁１.１％㊁１.２％㊁０.９％㊁１.３％㊁１.１％ꎬ证明仪器的精密度良好ꎮ２.２.２㊀线性关系考察㊀取混合标准品储备溶液１ｍＬꎬ用２５％甲醇分别定容于５㊁２５㊁５０㊁１００㊁２００ｍＬ容量瓶中ꎬ配置成一系列浓度梯度的混合对照品线性溶液ꎬ按 ２.１.３ 项下色谱条件进行梯度洗脱ꎬ以样品浓度(Ｘ)为横坐标ꎬ峰面积(Ｙ)为纵坐标ꎬ进行线性回归分析ꎬ并计算相关系数ꎮ结果如表１所示ꎬ由表１可知ꎬ６种成分在相应浓度范围内线性关系良好ꎮ表１㊀各成分的回归方程㊁相关系数㊁线性范围化合物回归方程ｒ线性范围/μｇ ｍＬ－１羟基红花黄色素ＡＹ＝２.５６３１Ｘ－１.４４３６０.９９９５６.０３５~２４１.３山柰酚Ｙ＝３.２６７６Ｘ＋０.８９７３０.９９９１６.５６０~２６２.４芦丁Ｙ＝１.４３５３Ｘ＋３.７１６３０.９９９３４.５１２~１８０.５槲皮素Ｙ＝０.３３８２Ｘ＋０.３２５９０.９９９２８.９９０~３５９.５没食子酸Ｙ＝１.８７６８Ｘ＋０.９７３１０.９９９６２.７１２~１０８.５原儿茶酸Ｙ＝１.９５４４Ｘ＋１.２４６２０.９９９０３.４５６~１３８.２２.２.３㊀重复性试验㊀取烘干处理的中花期红花粉末样品０.２ｇꎬ精密称定ꎬ平行６组ꎬ按 ２.１.１ 项分别制成两种供试品溶液ꎬ在 ２.１.３ 项下的色谱条件分别进样ꎬ计算羟基红花黄色素Ａ㊁山柰酚㊁芦丁㊁槲皮素㊁没食子酸㊁原儿茶酸含量的ＲＳＤꎬ结果显示６种成分含量的ＲＳＤ值分别为１.４％㊁１.６％㊁０.９％㊁１.３％㊁０.９％㊁１.３％ꎬ表明该方法测定６种化学成分的重复性良好ꎮ２.２.４㊀加样回收试验㊀取已知含量的烘干处理的中花期红花粉末样品０.２ｇꎬ精密称量ꎬ按 ２.１.１ 项下分别制备成两种供试品溶液ꎬ平行９组ꎬ按１.５ʒ１㊁１ʒ１㊁１ʒ０.５分为高㊁中㊁低各３组ꎬ分别加入相应对照品ꎬ按 ２.１.３ 项中的色谱条件进行检测ꎬ计算羟基红花黄色素Ａ㊁山柰酚㊁芦丁㊁槲皮素㊁没食子酸㊁原儿茶酸６种成分加样回收率ꎬ回收率范围分别为９７.５％~１０１.８％㊁９７.９％~１０１.２％㊁９８.３％~１００.９％㊁９８.５％~１０１.５％㊁９８.１％~１０２.３％㊁９８.５％~１０２.７％ꎬＲＳＤ值分别为１.８％㊁１.５％㊁０.９％㊁１.３％㊁１.７％㊁１.３％ꎮ㊀１.没食子酸ꎻ２.原儿茶酸ꎻ３.羟基红花黄色素Ａꎻ４.芦丁ꎻ５.槲皮素ꎻ６.山柰酚图１㊀混合对照品(Ａ)㊁供试品(Ｂ㊁Ｃ)在２５４ｎｍ下ＨＰＬＣ图２.２.５㊀稳定性试验㊀分别取 重复性 项下的两种供试品溶液的第一份ꎬ在 ２.１.３ 项下的色谱条件分别在０㊁２㊁４㊁６㊁１０㊁１６㊁２４ｈ连续进样ꎬ记录羟基红花黄色素Ａ㊁山柰酚㊁芦丁㊁槲皮素㊁没食子酸㊁原儿茶酸的峰面积ꎬ计算峰面积的ＲＳＤꎬ分别为０.９％㊁０.７％㊁１.１％㊁０.９％㊁１.７％㊁１.９％ꎬ表明供试品溶液在１０ħ条件下ꎬ２４ｈ内稳定性良好ꎮ２.３㊀抗氧化活性分析㊀样品提取:红花醇提取物制备参照文献[９]并稍做改进ꎮ精密称取红花样品０.２ｇꎬ加入５０％甲醇２５ｍＬꎬ超声处理(功率３００Ｗꎬ频率５０ｋＨｚꎬ５０ħ)３０ｍｉｎꎬ２０００ｒ ｍｉｎ－１离心２ｍｉｎꎬ取上清液备用ꎮＤＰＰＨ清除能力测定:参照文献[１０]并稍做改进ꎮ移取上述红花样品提取液ꎬ用５０％甲醇稀释适当倍数ꎬ向１００μＬ样品溶液中加入０.０１５ｍｇ ｍＬ－１ＤＰＰＨ溶液１００μＬꎬ混合均匀ꎬ室温避光放置３０ｍｉｎꎮ在５１７ｎｍ波长下测定反应溶液的吸光度ꎮ以５０％甲醇作为空白对照ꎮ重复３次ꎮ根据以下公式计算ＤＰＰＨ自由基清除率:ＤＰＰＨ自由基清除率(％)＝１－(Ａｉ－Ａｊ)/Ａｏˑ１００其中ꎬＡｉ为ＤＰＰＨ溶液＋样品溶液的吸光度ꎻＡｊ为样品溶液＋５０％甲醇溶液的吸光度ꎻＡｏ为ＤＰＰＨ溶液＋５０％甲醇溶液的吸光度ꎮＡＢＴＳ清除能力的测定:参照文献[１１]并稍做改进ꎮ取７.４ｍｍｏｌ Ｌ－１ＡＢＴＳ储备液和２.６ｍｍｏｌ Ｌ－１过硫酸钾溶液以１ʒ１(Ｖ/Ｖ)混匀ꎬ室温避光静置１２ｈ后ꎬ作为ＡＢＴＳ工作液ꎮ移取上述红花提取液ꎬ用５０％甲醇稀释适当倍数ꎬ向１００μＬ样品溶液中加入上述配制的ＡＢＴＳ工作液１００μＬꎬ混合均匀ꎬ室温避光下静置３０ｍｉｎꎬ在７３４ｎｍ波长下测定反应溶液的吸光度ꎮ以５０％甲醇作为空白对照ꎮ重复３次ꎮＡＢＴＳ自由基清除率计算公式同ＤＰＰＨꎮ３㊀结果与分析３.１㊀采摘时间对藏产红花化学成分含量及抗氧化活性的影响３.１.１㊀对化学成分含量的影响㊀经测定ꎬ采摘时间对藏产红花化学成分含量的影响参见图２ꎬ藏产红花中羟基红花黄色素Ａ㊁山柰酚含量在４个不同时期采摘均符合药典标准ꎮ羟基红花黄色素Ａ㊁芦丁含量显示中花期>盛花期>初花期>败花期ꎬ山柰酚㊁原儿茶酸含量显示中花期>盛花期>败花期>初花期ꎬ槲皮素含量显示败花期>盛花期>中花期>初花期ꎬ没食子酸含量显示中花期>初花期>盛花期>败花期ꎮ４个花期之间的没食子酸含量均有显著性差异(Ｐ<０.０５)ꎬ中花期和盛花期的羟基红花黄色素Ａ㊁芦丁㊁槲皮素和山柰酚含量无显著性差异ꎬ盛花期和败花期的原儿茶酸含量无显著性差异ꎮ３.１.２㊀对抗氧化活性的影响㊀经测定ꎬ不同花期红花甲醇提取液对ＤＰＰＨ和ＡＢＴＳ自由基的清除能力图２㊀采摘时间对藏产红花６种化学成分含量的影响如图３所示ꎬ采摘时间对藏产红花抗氧化活性的影响较大ꎮ中花期㊁盛花期采摘的红花对两种自由基的清除率均较高ꎬ说明这两个时期的红花抗氧化活性较强ꎮ拟合各采摘时间抗氧化活性曲线ꎬ得出红花ＤＰＰＨ自由基清除率的ＩＣ５０值在初花期㊁中花期㊁盛花期和败花期分别为３.２３２㊁２.４２２㊁２.６２５㊁５.２５７ꎻＡＢＴＳ自由基清除率的ＩＣ５０值在初花期㊁中花期㊁盛花期和败花期分别为０.４１６㊁０.３０６㊁０.３４０㊁０.５７８ꎮ图３㊀采摘时间对藏产红花ＤＰＰＨ(Ａ)和ＡＢＴＳ(Ｂ)自由基清除率的影响３.２㊀干燥方法对藏产红花化学成分含量及抗氧化活性的影响３.２.１㊀对化学成分含量的影响㊀干燥方式对藏产红花化学成分含量的影响如图４所示ꎬ阴干㊁晒干与烘干藏产红花的羟基红花黄色素Ａ和山柰酚含量均符合国家药典标准ꎬ且羟基红花黄色素Ａ含量均是药典规定标准的２倍以上ꎮ烘干红花的羟基红花黄色素Ａ㊁芦丁和没食子酸３种成分含量均最高ꎬ分别是阴干和晒干的１.０２４㊁１.２４３ꎬ１.１４９㊁１.１８２ꎬ１.２３９㊁１.２５７倍ꎮ阴干红花的山柰酚和槲皮素含量最高ꎬ分别是烘干和晒干的１.０６１㊁１.２７３倍及１.２０８㊁１.２０３倍ꎮ晒干红花的原儿茶酸含量最高ꎬ分别是阴干和烘干的１.２２６㊁１.３１４倍ꎮ差异性分析结果显示ꎬ阴干㊁晒干及烘干红花的羟基红花黄色素Ａ和没食子酸含量均有显著性差异(Ｐ<０.０５)ꎬ而阴干与烘干红花的山柰酚㊁原儿茶酸含量ꎬ烘干与晒干红花的槲皮素含量ꎬ阴干和晒干红花的芦丁含量ꎬ均无显著性差异ꎮ图４㊀干燥方式对藏产红花６种化学成分含量的影响３.２.２㊀对抗氧化活性的影响㊀干燥方式对藏产红花抗氧化活性的影响ꎬ如图５所示ꎮ图５结果显示ꎬ干燥方式对藏产红花抗氧化活性影响较大ꎮ烘干红花对两种自由基的清除率均高于其他２种干燥方式ꎬ其次是阴干和晒干ꎮ拟合各干燥方式抗氧化活性曲线ꎬ得出红花ＤＰＰＨ自由基清除率的ＩＣ５０值在烘干㊁阴干和晒干的处理下分别为２.６７０㊁３.１８５㊁５.６５６ꎻＡＢＴＳ自由基清除率的ＩＣ５０值在烘干㊁阴干和晒干的处理下分别为０.３３９㊁０.４１６㊁０.７５７ꎮ图５㊀干燥方式对藏产红花ＤＰＰＨ(Ａ)和ＡＢＴＳ(Ｂ)自由基清除率的影响３.３㊀统计分析３.３.１㊀化学成分与抗氧化活性间的相关性分析㊀采用Ｅｘｃｅｌ软件ꎬ将不同时间采摘㊁不同方式干燥藏产红花ＤＰＰＨ㊁ＡＢＴＳ的ＩＣ５０值ꎬ分别与６种化学成分含量进行灰色关联度分析ꎬ结果如表２所示ꎬ藏产红花６种化学成分含量与ＤＰＰＨ㊁ＡＢＴＳＩＣ５０值的关联系数均大于０.６ꎬ表明关联度较高ꎮ采用ＳＰＳＳ软件中的斯皮尔曼法进行双变量相关性分析ꎬ结果如表３所示ꎬ藏产红花ＤＰＰＨＩＣ５０值与羟基红花黄色素Ａ㊁芦丁含量ꎬＡＢＴＳＩＣ５０值与羟基红花黄色素Ａ㊁芦丁㊁没食子酸含量ꎬ存在显著负相关(Ｐ<０.０５)ꎻ而没食子酸和山柰酚的含量与ＤＰＰＨ的ＩＣ５０值中度相关ꎬ山柰酚㊁槲皮素和原儿茶酸的含量与ＡＢＴＳ的ＩＣ５０值中度相关ꎮ表２㊀藏产红花化学成分含量与抗氧化活性间的灰色关联系数成分ＤＰＰＨＩＣ５０值ＡＢＴＳＩＣ５０值羟基红花黄色素Ａ０.６６０９０.７０３９山柰酚０.６９８９０.７４６９槲皮素０.７０９９０.７５５５芦丁０.６８０４０.７０６３原儿茶酸０.７０９００.７０８７没食子酸０.６５５１０.６７７９表３㊀藏产红花６种化学成分和抗氧化活性的双变量相关性分析成分ＤＰＰＨＩＣ５０值ＡＢＴＳＩＣ５０值相关系数Ｐ值相关系数Ｐ值羟基红花黄色素Ａ－０.８５７∗０.０１４－０.８２１∗０.０２３山柰酚－０.７１４０.０７１－０.５７１０.１８０槲皮素０.４２９０.３３７０.６０７０.１４８芦丁－０.８９３∗∗０.００７－０.７８６∗０.０３６原儿茶酸０.３５７０.４３２０.５０００.２５３没食子酸－０.７１４０.０７１－０.８２１∗０.０２３㊀注:∗表示Ｐ<０.０５ꎬ∗∗表示Ｐ<０.０１ꎮ３.３.２㊀回归分析㊀采用ＳＰＳＳ软件中的偏最小二乘法分别对两种抗氧化活性的ＩＣ５０值和显著相关成分之间建立多元回归方程ꎬ其中以ＩＣ５０值为因变量ꎬ相关成分为自变量ꎬＤＰＰＨ的多元回归方程为Ｙ＝１０.２４０－２.３７４Ｘ１－１１.５５９Ｘ２ꎬＸ１为羟基红花黄色素ＡꎬＸ２为芦丁ꎻＡＢＴＳ的多元回归方程为Ｙ＝１.４２０－０.３２０Ｘ１－０.３２０Ｘ２－９.３６６Ｘ３ꎻＸ１为羟基红花黄色素ＡꎬＸ２为芦丁ꎬＸ３为原儿茶酸ꎮ在ＤＰＰＨ的多元回归方程中ꎬ芦丁系数为－１１.５５９ꎬ在回归方程里负向贡献最大ꎬ且在相关性分析中ꎬ芦丁含量与抗氧化活性的相关系数为－０.８９３ꎬ也是具有极显著(Ｐ<０.０１)负相关的成分ꎮ在ＡＢＴＳ的多元回归方程中ꎬ没食子酸的系数为－９.３６６ꎬ在回归方程里负向贡献最大ꎬ羟基红花黄色素Ａ㊁芦丁的系数均为－０.３２０ꎬ贡献较小ꎮ综上ꎬ在清除ＤＰＰＨ自由基的过程中ꎬ６种成分起主要作用的是芦丁ꎬ而在清除ＡＢＴＳ自由基的过程中ꎬ没食子酸为发挥主要作用的成分ꎮ４㊀讨论与结论红花在开花过程中会经历因化学成分变化导致的花色变化ꎬ因此ꎬ为了获得花色好㊁有效成分含量高的红花药材ꎬ适宜的采摘时间非常重要ꎮ丁丽丽等[１２]研究表明红花羟基红花黄色素Ａ的含量变化为盛花期>始初期>花蕾期>衰落期ꎻ山柰酚的含量变化为衰落期>盛花期>始初期>花蕾期ꎮ胡喜巧等[１３]对始花期㊁盛花期和衰落期的新乡红花进行黄酮㊁羟基红花黄色素Ａ㊁多糖含量的测定ꎬ结果以上成分在红花盛开后３~４ｄ左右的盛花期含量最高ꎮ干燥是中药材加工必不可少的环节ꎬ干燥能降低药材的含水量ꎬ便于贮藏运输ꎮ中药材的干燥方法较多ꎬ较常用的有晒干㊁阴干㊁烘干㊁红外干燥等ꎮ不同干燥方法由于干燥时间㊁温度控制等不同ꎬ形成的药材在性状㊁成分含量上存在差异ꎮ如张彦等[１４]分别测定了阴干㊁晒干㊁４５ħ烘干和６０ħ烘干处理下新疆产红花羟基红花黄色素Ａ和山柰酚的含量ꎬ结果发现４５ħ烘干条件下两种成分保留的更多ꎮ许兰杰等[１５]研究发现红花中的羟基红花黄色素Ａ随着温度５０~１００ħ范围内升高呈直线下降趋势ꎬ说明采用５０ħ以下的烘干温度能使羟基红花黄色素Ａ得到更多的保留ꎮ药典规定红花药材的采收加工为夏季花由黄变红时釆摘ꎬ阴干或晒干ꎮ据实地观察ꎬ藏产红花花色会经历黄色㊁橙色㊁红色至土红色的变化ꎻ红花药材在当地加工时ꎬ常采用晒干㊁阴干和低温烘干ꎮ为此本研究收集了黄色初花㊁橙色中花㊁红花盛花和土红色败花几种花期的红花ꎬ选择产地常用３种干燥方式ꎬ考察其中４种黄酮类成分和２种酚酸类成分的含量及其提取液抗氧化性的影响ꎮ结果表明ꎬ中花期红花羟基红花黄色素Ａ㊁芦丁㊁山柰酚㊁原儿茶酸和没食子酸的含量均是最高的ꎬ且中花期和盛花期的羟基红花黄色素Ａ㊁芦丁㊁山柰酚和槲皮素含量无显著性差异ꎻ抗氧化活性测定结果也表明ꎬ中花期和盛花期采摘的红花对两种自由基清除率较高ꎻ因此在藏产红花的实际生产中ꎬ应该尽量于花冠发育至黄红色到红色期间进行采摘ꎮ采摘过早ꎬ不仅药效成分含量少㊁抗氧化活性较弱ꎬ产量也较低ꎻ采摘过晚ꎬ红花干枯ꎬ药材色泽变差ꎬ药效成分含量也较低ꎮ烘干红花羟基红花黄色素Ａ㊁芦丁和没食子酸的含量最高ꎬ阴干红花山柰酚和槲皮素的含量最高ꎬ但阴干和烘干红花的山柰酚含量无显著性差异ꎻ且烘干红花两种自由基清除率均是最高的ꎬ其次为阴干和晒干ꎻ因此在藏产红花的产地加工过程中ꎬ应该尽量选择低温烘干的方式ꎬ没有烘干设备的条件下尽量选择通风处阴干ꎬ并注意时时翻动ꎮ参考文献:[１]㊀国家药典委员会.中华人民共和国药典２０２０年版(一部)[Ｓ].北京:中国医药科技出版社ꎬ２０２０:１４３－１４５.[２]谢兵ꎬ吕跃军ꎬ颜敏.中药材红花的文献考证[Ｊ].亚太传统医药ꎬ２０１８ꎬ１４(９):５８－６０.[３]ＬＩＱꎬＬＩＨＪꎬＸＵＴꎬｅｔａｌ.ＮａｔｕｒａｌＭｅｄｉｃｉｎｅｓＵｓｅｄｉｎｔｈｅＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＴｉｂｅｔａｎＭｅｄｉｃａｌＳｙｓｔｅｍｆｏｒｔｈｅＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＬｉｖｅｒＤｉｓｅａｓｅｓ[Ｊ].ＦｒｏｎｔＰｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０１８(９):２９. 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红花的药理作用研究甘春颖摘要】红花为菊科植物红花（Carthamus tinctorius L.）的管状花，为主要活血化淤的中药之一，常用于血脉闭塞、跌打损伤、疮疡肿痛等证．目前世界上共有13种红花，我国仅有一种．红花的化学成分主要为黄酮和脂肪油两大类，其中查耳酮类化合物红花黄色素（safflor yellow,SY）为红花的主要有效成分，本文就红花的药理作用的研究综述如下。

【关键词】红花药理作用研究1 对心血管系统的作用1.1 扩张冠状动脉、改善心肌缺血朴永哲等[1]研究发现，SY可减少大鼠低灌流离体心脏乳酸脱氢酶(LDH)漏出,缓解心室肌组织ATP含量下降及其超微结构的损伤；亦可缓解大鼠心肌线粒体混悬液中线粒体的肿胀及膜流动性下降，表明SY可缓解大鼠心肌缺氧性损伤,改善心肌能量代谢，腹腔注射SY可明显降低大鼠心率, 且显著改善异丙基肾上腺素（ISOP）所致的心电图缺血性改变;同时可缓解大鼠低灌流离体心脏的心率及冠状动脉流量的下降，提示SY具缓解大鼠心肌缺血作用,改善冠状动脉供血可能为其作用机理之一。

1.2 扩张血管、降低血压刘发等［2］报道红花黄色素对自发性高血压大鼠有明显降压作用，给予大鼠灌服红花黄色素1～2g/(kgd)，给药3～5d后开始降压，2～3周作用最强，血浆肾素活性和血管紧张素Ⅱ均有明显下降,认为SY的降压作用可能与抑制中枢加压反射、激动H1受体、抑制肾素血管紧张素和直接扩张外周血管等作用有关。

2 对血液系统的作用体外实验结果表明，SY可抑制血小板活化因子（platelet activating抑制PAF factor,PAF）诱发的家兔血小板聚集、释放及血小板内游离钙浓度升高;诱发的人中性粒细胞聚集、黏附[3]放射受体结合实验结果表明,SY可竞争性抑制氚标记的PAF与兔洗涤血小板（washed rabbit platelets,WRP）、兔血小板膜及膜蛋白上PAF 受体特异性结合,从整体细胞及分子不同层次观察到了SY的PAF受体拮抗剂的作用。

红花中主要的化学成分红花，又称为番红花、藏红花，是一种珍贵的花卉植物，具有丰富的药用价值和色素成分。

下面我将介绍红花中主要的化学成分。

一、胡萝卜素类红花中含有丰富的胡萝卜素类化合物，主要包括β-胡萝卜素、α-胡萝卜素和类胡萝卜素。

这些化合物具有抗氧化作用，能够中和自由基，减少氧化应激对机体的损害。

同时，胡萝卜素类物质还具有促进细胞再生和修复的作用，对皮肤健康具有重要意义。

二、黄酮类红花中含有多种黄酮类化合物，如异鼠李素、芸香甙、山柰酚等。

这些化合物具有抗炎、抗氧化、抗菌等多种生物活性。

研究表明，红花中的黄酮类化合物能够抑制炎症反应、减轻组织损伤，并具有一定的抗癌作用。

三、萜类化合物红花中还含有多种萜类化合物，如番红花醛、番红花酮等。

这些化合物具有抗炎、抗氧化、抗菌等活性，能够改善机体的免疫功能，减轻炎症反应，促进伤口愈合。

四、黄酮苷类红花中富含黄酮苷类化合物，如芸香苷、异鼠李苷、山柰酚苷等。

这些化合物具有抗炎、抗氧化、抗过敏等多种生物活性。

研究表明，红花中的黄酮苷类化合物能够抑制炎症反应、减轻组织损伤，并对心血管疾病、糖尿病等具有一定的保护作用。

五、多糖类红花中富含多糖类化合物，如红花多糖、番红花多糖等。

这些化合物具有免疫调节、抗氧化、抗炎等活性，能够增强机体的免疫功能，提高机体抵抗力。

六、酚类红花中含有丰富的酚类化合物，如儿茶酚、黄酮酚等。

这些化合物具有抗氧化、抗炎、抗菌等活性，能够保护细胞免受自由基的损害，减轻炎症反应，抑制病原微生物的生长。

七、矿物质红花中富含多种矿物质，如钙、铁、锌等。

这些矿物质对人体生长发育、免疫功能、神经传导等具有重要作用。

红花中的矿物质含量丰富，能够满足人体对这些元素的需求，对维持机体健康具有重要意义。

红花中主要的化学成分包括胡萝卜素类、黄酮类、萜类化合物、黄酮苷类、多糖类、酚类和矿物质等。

这些化学成分赋予了红花丰富的药用价值和保健功能。

红花不仅是一种美丽的花卉植物，还是一种珍贵的中药材，具有广泛的应用前景。

红花黄色素注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的效果观察宋祺1，孙西庆21山东中医药大学，济南250014；2山东中医药大学附属医院摘要：目的探讨红花黄色素注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果。

方法选取急性脑梗死患者136例，随机分为观察组和对照组各68例。

两组均给予常规基础治疗（包括纠正电解质紊乱、控制血压、降低血糖、降血脂稳定斑块、补液、抗血小板聚集、脱水降低颅内压、吸氧等）以及丁苯酞氯化钠注射液治疗，观察组在此基础治疗之上，再给予注射用红花黄色素注射液静脉滴注，两组均连续治疗14d。

观察治疗前及治疗第14天NHISS评分、Barthel指数、肌力变化、临床疗效、治疗过程中不良反应发生情况。

结果与治疗前比较，治疗第14天两组NIHSS评分均减小，Barthel指数均升高（P均<0.05）；治疗第14天，两组NHISS评分、Barthel指数差异有统计学意义（P均<0.05）。

与治疗前比较，治疗第14天两组左右上下肢肌力均增大（P均<0.05）；治疗第14天，两组左右上下肢肌力差异有统计学意义（P均<0.05）。

观察组总有效率95.59%；对照组总有效率88.24%，观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。

治疗过程中两组均未见明显不良反应。

结论红花黄色素注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者效果明显，可有效缓解临床症状，且安全性良好。

关键词：急性脑梗死；红花黄色素注射液；丁苯酞氯化钠注射液；治疗结果doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2021.13.020中图分类号：R743.33文献标志码：A文章编号：1002-266X（2021）13-0072-03急性脑梗死（ACI）发病急促，致残率、致死率较高，常导致患者生活质量急剧下降，严重危害患者的健康及生命安全，给患者及其家庭带来沉重的经济及精神负担［1］。

急性脑梗死患病人群中仅约25%无明显后遗症状，多数患者发病后容易遗留有生活工作能力受损，表现为不同程度的运动功能、语言表达等障碍。

红花黄色素与心血管疾病的研究进展（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】红花黄色素心血管疾病羟基红花黄色素A 红花黄色素(Safflower yellow，SY)是从传统活血化淤中药红花中提取而来，为多种水溶性查耳酮成分的混合物，被认为是红花中的主要有效成分。

红花黄色素又可进一步分离为红花黄色素A、红花黄色素B、红花黄色素C，其中羟基红花黄色素A (hydroxysafflor yellow A，HSYA)被认为是红花黄色素中含量最高的黄酮成分，也是红花发挥药理作用的主要物质。

大量研究表明红花黄色素具有活血通经、化瘀止痛之功效，对冠心病、高血压、脑梗塞［1］、糖尿病并发症等有疗效，并具有抑制免疫、抗炎、抗肿瘤等广泛作用。

近年来对该药在心血管疾病方面的研究取得了较大的进展，本文就此做一综述。

1 降压作用高血压是一种常见的、多发的心脑血管疾病，常常引起严重的心、脑、肾并发症，是目前造成人类心脑血管疾病死亡的主要原因之一。

高血压的发生机制错综复杂，如肾素一血管紧张素系统的激活，内皮细胞功能障碍，平滑肌细胞增殖等。

目前为止，大量的实验表明红花黄色素具有降压作用。

1.1 抑制肾素—血管紧张素系统活性刘发［2］等将1g·kg1·d1和2g·kg1·d1的SY连续四周周周后作用最强，且降压的同时对心率无明显影响。

通过放射免疫法发现给药五周后两组SHR的血浆肾素活性和血管紧张素均有所下降，仅在SY大剂量组AngⅡ降低显著。

血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是强烈的缩血管物质，是维持和升高血压的关键物质。

高血压时，RAS过度激活．血液循环中AngⅡ增多．直接引起血管收缩．血管壁增厚使血压升高：组织中AngⅡ增多则对组织器官产生长期的损伤．导致器官发生结构的改变。

SY可通过抑制肾素一血管紧张素系统的活性来降低血压，而且能降低AngⅡ增多对组织器官产生长期的损伤。

红花素化学式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述红花素是一种具有重要意义的化学物质，它具有非常特殊的化学性质和广泛的应用前景。

在本文中，我们将重点介绍红花素的化学式及其性质，并探讨其可能的应用领域。

红花素，又称为花红，是一类天然的有机化合物，属于类黄酮类化合物的一种。

其化学式为C21H18O11，分子量为446.36 g/mol 。

红花素的分子结构中含有三环结构，其中两个苯环通过一个吡喃环连接在一起。

这种特殊的结构赋予了红花素独特的化学性质和生物活性。

红花素具有很强的抗氧化活性，可以有效清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。

此外，红花素还显示出抗菌、抗炎和抗肿瘤等多种药理活性。

这些生物活性使得红花素在医药、保健品和化妆品等领域具有广泛的应用前景。

在医药领域，红花素被广泛研究和应用于药物研发。

研究表明，红花素具有抗肿瘤、抗炎、抗血栓、降脂等多种药理活性，对于预防和治疗心血管疾病、肿瘤、炎症等相关疾病具有潜在的治疗效果。

此外，红花素也可以作为天然药物辅助治疗慢性病和改善免疫系统功能。

在保健品领域，红花素的抗氧化性质成为其受欢迎的原因之一。

随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，越来越多的人开始关注抗衰老和保护细胞健康。

红花素作为强效的抗氧化剂，可以中和体内的自由基，减少氧化损伤，有助于维持细胞的正常功能。

此外，红花素还被广泛应用于化妆品领域。

由于其抗氧化性和抗衰老的特性，红花素被用于各类护肤品和抗衰老产品中。

它可以减少因环境污染和紫外线辐射而引起的皮肤氧化损伤，提供有效的护肤和修复效果。

综上所述，红花素作为一种重要的化学物质，具有独特的化学结构和多种生物活性。

它在医药、保健品和化妆品等领域具有广泛的应用前景。

通过深入研究红花素的化学式和性质，我们可以更好地理解其作用机制，并进一步探索其在不同领域的应用潜力。

1.2文章结构文章结构是指文章按照一定的逻辑顺序和组织结构进行组织和呈现的方式。

对于本篇文章《红花素化学式》，文章结构的安排可以按照如下方式进行：1. 引言部分：在引言部分中需要对文章的主题进行概述，并明确文章的目的和意义。

红花的药理分析摘要红花，又名草红花，生长期短，从播种到收种只需4个月的时间，适应力强，适合在中国西北等地区广泛栽种。

到目前研究为止，红花已开发出多种用途：从红花提取出来的红花素可用作染料；因红花油含有十分丰富的多不饱和脂肪，可用作炼油；炼油后的渣可用作饲料；红花还可作为药用等。

红花种子油中含有高达80%的亚油酸，适用于降压、降血脂、抗血小板聚集、抗脑缺血损伤、抗心肌损伤等。

中医药用于治疗肿瘤已逐渐成为现代肿瘤治疗的常用手段之一。

为了更加清晰明确红花的药用价值，本文在详细分析红花主要化学成分和药理作用及机制的基础上，进一步提出红花抗肿瘤的部分药理作用及机制，为活血化瘀类的中医药治疗肿瘤提供科学依据。

关键词红花药理分析羟基红花黄色素抗血小板聚集1.活血化瘀类中医药抗肿瘤研究现状肿瘤是严重危害人类健康的常见疾病之一。

近年来肿瘤死亡率的不断增加，如何有效地进行肿瘤防治已成为当今医药界的热门话题。

目前，化疗、放疗、外科手术是当今治疗肿瘤的基本手段，但疗效甚低，远没有预期的好。

随着医药界学者对活血化瘀类中医药用于治疗肿瘤的不断深入探讨实践，活血化瘀类中医药有效地治疗肿瘤取得了一定研究成果。

肿块、出血、疼痛等是肿瘤的具体表征，在中医药学者不断的探索实践中，总结出了治疗肿瘤的基本规律：活血化瘀调节机体微循环、清热解毒提高机体免疫力等。

2.红花主要化学成分据《中华人民共和国药典》记载，红花中草药具有活血通经，散瘀止痛的功效。

目前，经过大量研究发现，红花主要含有：黄酮类、脂肪酸、维生素、多糖、色素、挥发油微量元素等多种物质。

红花黄色素是红花起药理活性作用的主要成分，按其化学结构分，属于黄酮类化合物。

红花中的黄铜类化合物包括：红花黄色素（safflow yellow）、羟基红花黄色素A（hydroxysafflor yellow A，HSYA）等，其中羟基红花黄色素A含量较高。

下面将对红花及其主要化学成分的药理作用及机制进行分析阐述。

红花的化学成分及其药理活性研究进展扈晓佳;殷莎;袁婷婷;王玉珏;黄珍茹;陆阳【摘要】红花为菊科红花属植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥花,是我国传统中药.红花的化学成分按照结构包括黄酮、生物碱、聚炔、亚精胺、木脂素、倍半萜、有机酸、甾醇和烷基二醇等类型,其中醌式查耳酮为其他植物中较少见的成分.红花具有多种生理活性,研究发现对心脑血管、神经系统、免疫系统等具有一定的作用.本文对近二十年红花化学成分以及药理活性的研究进行系统的综述,为其深入研究提供参考.【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2013(031)003【总页数】9页(P161-168,197)【关键词】红花;化学成分;药理活性;醌式查尔酮;菊科【作者】扈晓佳;殷莎;袁婷婷;王玉珏;黄珍茹;陆阳【作者单位】上海交通大学医学院基础医学院化学教研室,上海200025;上海交通大学医学院基础医学院化学教研室,上海200025;上海交通大学医学院公共卫生学院,上海200025;上海交通大学医学院公共卫生学院,上海200025;上海交通大学医学院公共卫生学院,上海200025;上海交通大学医学院基础医学院化学教研室,上海200025【正文语种】中文【中图分类】R282.71菊科红花属植物全世界有13种，我国仅有红花(Carthamus tinctorius L.)一种。

红花为1～2年生草本植物，高30～120 cm，头状花序顶生，花初开时黄色后变暗红色。

红花在我国主产于新疆、河南、浙江、云南等地[1]，全国各地多有栽培。

红花的干燥花为药材红花又名红蓝花，别名有草红花、刺红花、红花樱子、红花草、红花菜等。

红花原产于埃及，文字记载已有4 000多年历史。

我国红花始载于《开宝本草》，曰：“主产后血晕，口噤，腹内恶血不尽，绞痛，胎死腹中，并酒煮服……”。

《本草纲目》称红花能“活血润燥，止痛散肿，通经”。

中医认为该药味辛微苦、性湿，归心、肝经，是活血通经、祛瘀止痛之良药。

尤瑞克林联合红花黄色素治疗急性脑梗塞85例临床观察目的：探讨尤瑞克林联合红花黄色素治疗急性脑栓塞的临床疗效，为脑梗塞的治疗提供联合用药方案。

方法：将我院收治的170例急性脑血栓患者随机分为观察组和对照组，每组各85例。

观察组给予尤瑞克林联合红花黄色素进行治疗；对照组给予尤瑞克林进行治疗，比较两组患者的治疗效果。

结果：观察组和对照组的总有效率分别为96.5%、87.1%，观察组治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

两组患者均未出现明显不良反应。

结论：尤瑞克林联合红花黄色素，溶栓效果好，能明显降低急性脑梗塞的致残率，值得临床使用推广。

标签：尤瑞克林；红花黄色素；急性脑梗塞；临床观察急性脑梗塞是由多种原因导致脑动脉血流中断引发局部脑组织缺血缺氧坏死出现的相应神经功能缺损，主要表现为失语、偏瘫、感觉障碍等症状[1]。

急性脑梗塞为威胁人类健康的常见病、高发病、高致残病，严重影响患者生活质量的同时，也给患者家属带来了痛苦与压力，单一用药不能有效阻断脑梗塞缺血级联反应。

为此，我院在常规治疗基础上，采用尤瑞克林联合红花黄色素对急性脑梗塞患者进行治疗，取得了显著的疗效，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选择我院2009年10月至2014年2月收治的脑血栓患者170例，根据神经功能缺损评分（NIHSS）分层，随机分为观察组和对照组，每组85例。

以全国第四届脑血管病学术会议制定标准为依据，通过CT或磁共振成像证实为脑梗塞，且入院至出院后至少3个月存活者作为纳入对象，其中对红花黄色素、尤瑞克林类药物有过敏史或过敏体质者，以及有脑部出血或脑部肿瘤、脑卒中病史、全身多种严重疾病者除外[2-3]。

两组患者性别、年龄、病情程度、发病时间等基本情况见表1，各项指标比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

表1患者基本情况表组别例数性别男女年龄（岁）病情程度轻度中度重度发病时间（h）NIHSS （分）观察组85454054.3±14.223422059.2±11.924.1±4.2对照组85434255.1±13.420461957.9±12.625.9±3.41.2治疗方法两组患者均进行常规治疗（常规用药使用奥扎格雷钠），对照组给予尤瑞克林0.15PNA单位溶于生理盐水100ml，持续静脉点滴，1次/d，14d 为一个疗程；观察组在对照组基础上，加用红花黄色素静滴（即红花黄色素150mg，加入生理盐水250ml），静脉滴注，1次/d，14d为1个疗程，两组均给予1个疗程的治疗，治疗期间禁用ACEI类药物，以免造成患者血压过低。

通讯作者：朱巍Tel：（010）88521483E-mail：櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊櫊zhuwe2007@sina．com9Zhang G，Terry AJ，Bartlett MG．Liquid chromatography/tandem mass spectrometry method for the simultaneous determination of olanzapine，risperidone，9-hydroxyrisperidone，clozapine，haloperi-dol and ziprasidone in rat plasma［J］．Ｒapid Commun Mass Spec-trom，2007，21（6）：920-928（2016-01-26收稿2016-03-08修回）红花黄色素改善肥胖小鼠脂肪肝及胰岛素抵抗的研究高秀莹郭彩虹朱巍（北京航天总医院内分泌科北京100076）摘要目的：探讨红花黄色素对饮食诱导肥胖小鼠的体脂、脂肪肝及胰岛素抵抗的影响。

方法：4周龄雄性C57BL/6小鼠喂以高脂饮食8周，建立肥胖模型，随后进行6周的腹腔注射红花黄色素（100mg·kg－1·d－1）干预。

实验终点行腹腔葡萄糖耐量试验（IPGTT）及胰岛素糖耐量（ITT）试验，小鼠处死后，检测体脂、血脂等代谢参数，并采集附睾脂肪及肝脏组织，行HE 染色，定量脂肪细胞面积、观察肝脏脂肪变性程度。

结果：红花黄色素可显著降低肥胖小鼠的体质量、体脂含量、脂肪细胞面积、肝脏重量及血脂水平（P＜0．05），并且明显减轻肥胖小鼠肝脏脂肪变性程度，同时，IPGTT及ITT实验显示红花黄色素可显著改善肥胖小鼠的糖耐量异常，增强胰岛素的敏感性（P＜0．05）。

结论：红花黄色素可显著降低饮食诱导肥胖小鼠的体脂含量，减轻脂肪肝，改善糖耐量异常及胰岛素抵抗。