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小儿埃博拉病毒病有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍小儿埃博拉病毒病症状，尤其是小儿埃博拉病毒病的早期症状，小儿埃博拉病毒病有什么表现？得了小儿埃博拉病毒病会怎样？以及小儿埃博拉病毒病有哪些并发病症，小儿埃博拉病毒病还会引起哪些疾病等方面内容。
……*小儿埃博拉病毒病常见症状：典型症状：剧烈头痛、腹痛、斑丘疹、寒战、疲乏*一、症状本病的潜伏期为2～21天，但多在7～14天。
病人突然出现发热、寒战、头痛、肌痛、疲乏与食欲减退。
随着疾病进展，出现呕吐、腹泻、排血样便。
可有腹痛、胸痛、咽痛。
发病数天后可出现斑丘疹样皮疹。
病人出现凝血障碍，注射部位可出血不止，皮肤、胃肠道及其他内脏亦可出血。
严重出血可导致休克及死亡。
本病的临床表现与其他病毒性出血热相似，确定诊断须靠病原学或血清学诊断。
用实验室方法从病人或可疑受感染者血液或其他临床标本中检测出埃博拉病毒的抗原、抗体或核酸或用病毒分离方法分离出此病毒即可诊断。
但因本病传染性强，作诊断检测的实验室必须具备严格的防护设施的相应的措施。
目前在非洲疫区使用的实验室检查方法有检测特异性IgM和IgG抗体的ELISA和Western印迹试验。
也有人用反转录PCR方法检测该病毒的RNA。
Saijo等近期报告，应用以基因工程方法制备的埃博拉病毒核心蛋白质羧基段110和102个氨基酸的肽为抗原，开发出检测埃博拉病毒IgG抗体的ELISA方法，具有很高的特异性和敏感性，对埃博拉病毒和马尔堡病毒感染具有很强的诊断意义。
*以上是对于小儿埃博拉病毒病的症状方面内容的相关叙述，下面再看下小儿埃博拉病毒病并发症，小儿埃博拉病毒病还会引起哪些疾病呢？*小儿埃博拉病毒病常见并发症：低血压、休克、睾丸炎*一、并发病症可发生DIC，皮肤、胃肠道可出血不止，可发生低血压、休克、电解质及酸碱平衡失调，由于组织多发性局灶性坏死，可并发胰腺炎、睾丸炎、尿道炎、腮腺炎、舌炎、肺炎、唇裂、口腔溃疡等。
*温馨提示：以上就是对于小儿埃博拉病毒病症状，小儿埃博拉病毒病并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“小儿埃博拉病毒病”可以了解更多，希望可以帮助到您！。
埃博拉出血热（Ebola hemorrhagic fever, EBHF）是埃博拉病毒（Ebola virus, EBV）引起的人的严重出血性热病。
EBV有极高的传染性，有传染性的试验操作要在P4级高度安全实验室中进行。
EBHF对人类的危害极大。
世界卫生组织将其列为潜在的生物战剂之一，该病毒始发现于扎伊尔北部的埃博拉河流域，故命名为EBV和EBHF。
【病原】埃博拉出血热（EBHF）是由埃博拉病毒（EBV）引起的人的严重出血性热病。
EBV有极高的传染性，试验操作要求在P4级的高度安全实验室中进行。
世界卫生组织将其列为潜在的生物战剂之一。
【症状】埃博拉出血热的潜伏期为5－14天，感染者最初的症状是感到胸闷、憋气，一般人都会以为是感冒或流感；几个小时后，患者会突然大量出汗、发烧，看上去像疟疾；几天之内，患者开始感到头部和全身肌肉极度疼痛、难以忍受，随后患者开始呕吐、腹泻并出现肾功能障碍，最后患者身体的各个器官都开始出血，血液从身体的各个孔冒出来，怎么也止不住，此时，50％－90％的患者生命已无法挽回。
【病理】目前，对于埃博拉的病理不详。
人类脐静脉内皮细胞感染EBV-Z之后，可以抑制MHC-I蛋白的基因表达，抑制IFN-α和IFN-γ靶基因的诱导，其中包括编码MHC-I蛋白基因，2′-5′多聚腺苷酸合成酶以及IFN调节因子，由此引导的免疫抑制是EBV感染具有高度致死性的原因之一。
通过猕猴实验证实单核巨噬细胞系统是EBV-Z的主要侵袭目标；肺中病毒滴度较高，肺部充满蛋白性渗出液，存在纤维蛋白及大量抗原阳性巨噬细胞；病猴胃与十二指肠连接处出现损害性出血点，认为是出血热引起血液循环紊乱导致的损害。
用豚鼠和4只不同种类猴为实验动物，通过皮下、气溶胶和腹腔接种感染不同剂量EBV,发现不论何种途径感染，首先感染的是动物的巨噬细胞、肝细胞、肾上腺皮质细胞、成纤维细胞和内皮细胞的感染，发生在感染后期病毒复制过程中。
对感染小剂量EBV的猴，因其种类不同，导致不同程度或不同类型的凝血障碍；绿猴和猕猴在病毒感染末期血管腔内普遍出现纤维蛋白沉淀，导致DIC发生，感染狒狒观察到持续性出血及DIC综合征中的纤维蛋白溶解现象；对食蟹猴（Cynomolgus）和豚鼠不出现DIC综合征。
圖解伊波拉病毒Hksew HO2014年8月伊波拉病毒什么是伊波拉病毒？伊波拉病毒為什么可怕？伊波拉病毒從病發到死亡過程很快其他症狀包括怎么判斷自己得伊波拉病毒了？人如何感染伊波拉病毒？伊波拉病毒易感染的人群伊波拉病毒的預防措施伊波拉病毒一般指埃博拉病毒（纖維病毒科埃博拉病毒屬病毒）埃博拉（Ebola virus）又譯作伊波拉病毒。
是一種能引起人類和靈長類動物產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之間，伊波拉病毒致死原因致死原因主要為中風、心肌梗塞、低血容量休克或多發性器官衰竭。
病毒以非洲的埃博拉河命名病毒以非洲剛果民主共和國的埃博拉河命名（該國舊稱薩伊），是一個用來稱呼一群屬於纖維病毒科埃博拉病毒屬下數種病毒的通用術語。
病毒來自那裏？病毒來自“Filoviridae”族。
“埃博拉”屬於絲狀病毒，是一種十分罕見的病毒，1976年在蘇丹南部和薩伊即現在的剛果（金）的埃博拉河地區發現它的存在後，引起醫學界的廣泛關注和重視，“埃博拉”由此而得名。
是當今世界上最致命的病毒埃博拉病毒是引起人類和靈長類動物發生埃博拉出血熱的烈性病毒，其引起的埃博拉出血熱（EBHF）是當今世界上最致命的病毒性出血熱，感染者症狀與同為纖維病毒科的瑪律堡病毒極為相似，包括噁心、嘔吐、腹瀉、膚色改變、全身酸痛、體內出血、體外出血、發燒等。
埃博拉病毒生物安全等級比沙士要求還嚴病毒潛伏期短埃博拉病毒，生物安全等級為4級（愛滋病為3級，SARS為3級，級數越大防護越嚴格）。
病毒潛伏期可達2至21天，但通常只有5天至10天。
預防感染的方法瞭解疾病的本質，它如何傳播，如何防止其進一步擴散。
在受到影響的雨林地區，減少與高危染病動物的接觸(即果蝠、猴子或猿)。
食用動物產品(血液和肉)前要徹底煮熟。
如對病人實施醫護，要戴手套並使用防護裝備。
到醫院探視病人或者在家實施照護後建議定期洗手。
埃博拉死者應當在使用保護性較強的裝備情況下得到處理，並立即將其埋葬。
埃博拉出血热防控方案（第二版）埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病。
主要通过接触病人或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物等而感染，临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。
埃博拉出血热病死率高，可达50%-90%。
本病于1976年在非洲首次发现，主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚等非洲国家流行。
一、疾病概述（一）病原学埃博拉病毒属丝状病毒科，为不分节段的单股负链RNA病毒。
病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。
毒粒长度平均1000nm，直径约100nm。
病毒有脂质包膜，包膜上有呈刷状排列的突起，主要由病毒糖蛋白组成。
埃博拉病毒基因组是不分节段的负链RNA，大小为18.9kb，编码7个结构蛋白和1个非结构蛋白。
埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细胞中增殖，对Vero和Hela等细胞敏感。
埃博拉病毒可分为扎伊尔型、苏丹型、塔伊森林型、莱斯顿型和本迪布焦型。
除莱斯顿型对人不致病外，其余四种亚型感染后均可导致人发病。
不同亚型病毒基因组核苷酸构成差异较大，但同一亚型的病毒基因组相对稳定。
埃博拉病毒对热有中度抵抗力，在室温及4℃存放1个月后，感染性无明显变化，60℃灭活病毒需要1小时，100℃5分钟即可灭活。
该病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。
（二）流行病学特征1.传染源和宿主动物感染埃博拉病毒的病人和灵长类动物为本病传染源。
目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠，尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠，但其在自然界的循环方式尚不清楚。
2.传播途径接触传播是本病最主要的传播途径。
可以通过接触病人和被感染动物的血液、体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。
病例感染场所主要为医疗机构和家庭，在一般商务活动、旅行、社会交往和普通工作场所感染风险低。
病人感染后血液中可维持很高的病毒含量。
医护人员、病人家属或其他密切接触者在治疗、护理病人或处理病人尸体过程中，如果没有严格的防护措施，容易受到感染。
西非埃博拉病毒病的三种传播途径西非埃博拉病毒病是一种极为严重的急性病毒性传播疾病。
该病发病急、传染快。
埃博拉病毒病和其他的一些传染性疾病有些不同，它可以在动物和动物之间传播，可以在动物和人之间传播，同时也可以在人与人之间传播。
这是埃博拉病毒病的三种传播途径。
正是由于埃博拉病毒病有这三种传播途径，而这三种传播途径又形成了一个完整的人于动物循环圈，因此，这样的一种急性传染病，对人类具有强大的攻击力，目前已经导致330死亡。
下面，我们一起详细看看这三种途径究竟是怎么传播病毒的。
第一种传播途径：在动物和动物之间传播。
在非洲，人们认为果蝠，可能是埃博拉病毒的自然宿主，在非洲热带雨林中，随着动物与动物的食物链，或者其他的一些方式，使得病毒渐渐蔓延开来。
第二种传播途径：在动物和人之间传播。
在非洲，相关记载说道：在热带雨林中，如果处理过受到病毒感染的动物，或者死去的某些动物，如：黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊等就会染病。
第三种传播途径：在人与人之间传播。
人与人之间有着很多种不同的交际圈，而埃博拉病毒病则是通过人类的交际，不断传播和蔓延。
如果人和感染者的血液、分泌物、器官或者其他体液直接接触的话，就容易染病，甚至如果人间接的接触到这类体液污染的环境，都有可能染病。
此外，某些病情已经康复的男性都有可能再次通过精液传播埃博拉病毒。
这就是埃博拉病毒的三种传播途径了。
我们了解这种疾病，知道这种疾病，其实，也是为了在清楚明了的前提下，有准备的预防这种疾病，以免造成某些不必要的损失。
目前，非洲多国已经出现埃博拉病毒病病例，对于人类而言，这无疑是一个噩梦。
为了防止该病毒流传至我国，广州检验检疫局严控疫情入境。
鉴于埃博拉病毒病的多种传播途径，而对于我们而言，在日常生活中，出于健康考虑，一定要注意家畜和家中宠物的卫生，此外，最好避免复杂的人际关系和不洁性生活。
埃博拉病毒(EBOV)是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热(EBHF)的烈性病毒，由此引起的出血热是当今世界上最致命的病毒性出血热，已造成10次具有规模的爆发流行。埃博拉病毒首次暴发就夺走了近300人的生命，2003年又在刚果(金)让100多人命丧黄泉，2004年5月下旬苏丹南部疫情再发，已有4人死亡，同时俄罗斯一实验室女科学家因针刺感染而丧命。2014年病毒再度爆发，已致4000不等人死亡，确诊、可能感染和疑似病例3069不等例。这一病毒杀手已引起WHO（联合国世界卫生组织）的高度重视。该组织在21日宣布，定于9月4日至5日在日内瓦总部召开专家咨询会，研讨在控制西非埃博拉疫情方面最具前景的试验性疗法和疫苗。100多位专家将参与这次咨询会，重点讨论对付埃博拉的潜在疗法和疫苗的安全性、有效性以及加快临床试验的创新措施与增加供应试验性药物等问题。 埃博拉病毒，生物安全等级为4级（艾滋病为3级，SARS为3级，级数越大防护越严格）。病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5天至10天。2014年11月18日，印度首次发现埃博拉病例，这也是亚洲首列感染埃博拉病毒。非洲爆发此病毒疫情为有记录以来最严重的埃博拉疫情。
传播途径 病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。 虽然猴子间的空气传染在实验室中已被证实，但并不能证明人与人之间能够透过空气传播病毒。埃博拉病毒直至现在，埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆发大规模流行。 在疾病的早期阶段，埃博拉病毒可能不具有高度的传染性。在此期接触病人甚至可能不会受感染。随着疾病的进展，病人的因腹泻、呕吐和出血所排出的体液将具有高度的生物危险性。由于缺乏适当的医疗设备和卫生训练，疫情的大规模流行往往发生在那些没有现代化医院和训练有素的医务人员的贫困地区。
世界上最可怕的10种传染病传染病是人类面临的一种重大健康威胁，它们可以迅速在人群中传播，造成大规模的疾病暴发，对社会稳定和经济发展造成严重影响。
下面将介绍世界上最可怕的10种传染病，这些疾病对全球健康产生了巨大的挑战。
1. 鼠疫鼠疫是由被鼠类带菌的跳蚤叮咬人类而感染的疾病。
它借助鼠类迅速传播，导致大规模的瘟疫。
在历史上，鼠疫造成过多次灾难性的死亡。
尽管现在有有效的治疗方法，但仍然存在未塑控制传染的风险。
2. 流感流感是一种高度传染的疾病，由流感病毒引起。
每年，流感病毒都会引发全球性的疫情，传播范围广泛，导致大量人群感染。
严重的流感疫情可以导致严重疾病和死亡，尤其是对老年人和免疫系统较差的人。
3. 艾滋病艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的疾病。
它通过血液、性接触和母婴传播。
艾滋病病毒破坏了人体免疫系统，使感染者容易受到其他疾病的攻击。
尽管已有抗病毒药物和防控措施，但艾滋病仍然是一个全球性的健康威胁。
4. 结核病结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病。
它通过空气飞沫传播，尤其在拥挤条件下容易感染。
结核病可以侵犯肺部以外的器官，导致严重的疾病和死亡。
尽管有结核菌素皮试和抗结核药物的治疗，但结核病在一些地区仍然是一个严重的公共卫生问题。
5. 登革热登革热是由登革病毒引起的传染病。
它通过蚊子叮咬传播，尤其在热带和亚热带地区流行。
登革热可导致高热、剧烈头痛和出血症状，并可能致命。
缺乏有效的防控和治疗手段，使得登革热成为全球范围内的公共卫生问题。
6. 疟疾疟疾是由疟原虫引起的疾病，由蚊子叮咬传播。
疟疾在热带和亚热带地区广泛流行，特别是对于儿童来说是临床表现严重的疾病。
虽然有抗疟疟药物和蚊虫控制措施，但疟疾仍然是一个全球性的公共卫生问题。
7. 埃博拉病毒病埃博拉病毒病是一种致命的出血热，由埃博拉病毒引起。
它有高度传播性和致命性，传染速度快，病情恶化迅速。
虽然起初发生地多在非洲，但随着国际交往的加深，埃博拉病毒病已成为全球关注的重要公共卫生挑战。
关注埃博拉病毒病 发布日间:2014-08-05 10:35:56 来源:WHO等
自2014年3月几内亚发生埃博拉出血热疫情以来，截至８月１日，西非地区累计出现
埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例１６０３例，死亡８８７人。 重要事实
埃博拉病毒病（EVD；以往称为埃博拉病毒性出血热）是严重的、往往致命的人类疾病。埃博拉病毒病疫情的病死率高达90%。埃博拉病毒病疫情主要发生在中非和西非靠近热带雨林的边远村庄。该病毒通过野生动物传到人，并且通过人际间传播在人群中蔓延。据认为，大蝙蝠科果蝠是埃博拉病毒的自然宿主。病情严重的患者需要获得重症支持治疗。无论对人还是对动物都无可用的已获正式许可的特异性治疗办法或者疫苗。埃博拉是1976年在苏丹恩扎拉和刚果民主共和国扬布库同时出现的两起疫情中首次出现的。后者发生在位于埃博拉河附近的一处村庄，该病由此得名。
埃博拉病毒属是丝状病毒科（线状病毒）的三位成员之一，另两位为马尔堡病毒属和Cuevavirus属。埃博拉病毒属包括五个不同的属种：
本迪布焦埃博拉病毒（BDBV）扎伊尔埃博拉病毒（EBOV）雷斯顿埃博拉病毒（RESTV）苏丹埃博拉病毒（SUDV）塔伊森林埃博拉病毒（TAFV）。本迪布焦埃博拉病毒、扎伊尔埃博拉病毒和苏丹埃博拉病毒与非洲埃博拉病毒病大型疫情相关，而雷斯顿埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒则与之无关。雷斯顿埃博拉病毒属种见于菲律宾和中华人民共和国，可感染人类，但迄今为止尚没有在人间报告出现这一属种的发病或死亡情况。
传播 埃博拉是通过密切接触到感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液而传到人类。在非洲，有文件记载，通过处理在热带雨林中发现的受到感染的患病或者死去黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊和豪猪而染病。
埃博拉随后在人类社会中通过人际间传播加以蔓延，这种传播是与感染者的血液、分泌物、器官或其它体液直接接触（通过破损皮肤或粘膜），以及间接接触受到这类体液污染的环境而导致的。在安葬仪式上哀悼者与死者尸体发生直接接触，这也可能对埃博拉的传播具有作用。病情已经康复的男性在痊愈后高达七周时仍可能通过其精液传播病毒。
时常发生卫生保健工作者在治疗埃博拉病毒病疑似或者确诊病人时获得感染的情况。这是在没有严格遵守感染控制预防措施的情况下与病人密切接触造成的。 在与受到莱斯顿埃博拉感染的猴或猪存在接触的工人中，已记录到几起人间感染情况，临床上并没有出现症状。因此，与其它埃博拉种群相比，雷斯顿埃博拉病毒在人间的致病力似乎较弱。
然而，现有仅有的证据来自健康成年男性。就该病毒对所有人群的健康影响做出推断还为时尚早，比如针对免疫受损人员，患有基础性医学病症者、孕妇和儿童。在对该病毒在人间的致病性和毒力可能作出明确结论之前，需要对雷斯顿埃博拉病毒开展更多研究。
症状和体征 埃博拉病毒病是一种严重、急性病毒性疾病，其特征往往是起病急，有发热、极度虚弱、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛症状。随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损，某些情况下会有内出血和外出血。化验结果包括白血细胞和血小板计数降低，而肝酶则会升高。
人的血液和分泌物中含有病毒时就会具有传染性。一位实验室感染男性病例在发病后高达第61天时，仍从其精液中分离到了埃博拉病毒。
潜伏期是从获得病毒感染到出现症状的时间间隔，可持续2天至21天。 诊断 在做出埃博拉病毒病可能诊断前应当排除的其它疾病包括：疟疾、伤寒、志贺菌病、霍乱、钩端螺旋体病、鼠疫、立克次体病、回归热、脑膜炎、肝炎和其他病毒性出血热。
埃博拉病毒感染可通过若干类型的检查在实验室获得明确诊断： 抗体捕获酶联免疫吸附试验（ELISA）抗原检测试验血清中和试验逆转录聚合酶链反应法（RT-PCR）电子显微镜通过细胞培养进行病毒分离。病人样本具有极端生物危害风险；只有在最高级别的生物防护条件下才可进行检测。
预防和治疗 尚没有针对埃博拉病毒病的特异性疫苗。正在对几种疫苗进行测试， 但没有任何疫苗可用于临床。
重病病人需获得重症支持医护。病人往往出现脱水，需要用含有电解质的液体进行口服补液或静脉输液。
尚没有特异性治疗办法。目前正在对新的药物疗法开展评估。 埃博拉病毒的自然宿主 在非洲，人们认为果蝠，尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠与小项圈果蝠，可能属于埃博拉病毒的自然宿主。因此，埃博拉病毒的地理分布可能与果蝠的生长区相重叠。
动物中的埃博拉病毒 虽然非人类灵长目动物属于人类的感染源，但他们并不被视作贮主，而像人类一样属于意外宿主。1994年以来，在黑猩猩和大猩猩中已见到扎伊尔埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒属种引起的埃博拉疫情。
雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾饲养的猕猴（食蟹猴）中以及从菲律宾于1989年、1990年和1996年进口到美国的猴子中以及于1992年进口到意大利的猴子中引起过严重埃博拉病毒病疫情。
自2008年以来，雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾和中国的猪群发生的几起致命性疾病疫情中被发现过。有报道称，在猪群存在无症状感染，试验性病毒接种已经表明，雷斯顿埃博拉病毒并不能在猪群中引起疾病。
预防和控制 在家畜中控制雷斯顿埃博拉病毒 尚没有针对雷斯顿埃博拉病毒的动物疫苗。对猪或者猴子饲养场实施常规清洗和消毒（用次氯酸钠或其他洗涤剂）应当有益于病毒灭活。
如怀疑出现疫情，应当立刻对饲养场实施检疫。可能需要对受到感染动物实施宰杀，并密切监视动物尸体的埋葬或者焚化，以减少动物与人之间的传播风险。限制或者禁止将动物从受到感染的饲养场转移到其它地带，这样可减少疾病的蔓延。
由于雷斯顿埃博拉病毒在猪群和猴子中的疫情要早于人间感染，因此必需建立用以发现新病例的主动性动物卫生监测体系，为兽医和人类公共卫生当局提供早期预警。
减少人感染埃博拉的风险 由于缺乏有效的治疗手段和人用疫苗，提高对感染埃博拉危险因素的认识以及个人可以采取一些保护措施，这是减少人类感染和死亡的唯一方法。
在非洲，发生埃博拉病毒病疫情时，应将减少风险的公共卫生宣教内容侧重在以下几个方面。
减少因接触受到感染的果蝠或者猴子/猩猩以及食用此类动物的生肉而带来的野生动物与人传播风险。处理动物时应当戴上手套并且穿上其他适当的防护服。这类动物产品（血和肉）应当在食用前彻底煮熟。减少社会上因直接或者密切接触感染者而带来的人际间传播风险，尤其是与其体液的接触。应避免与埃博拉病人发生身体密切接触。在家照护病人时，应戴上手套和适当的个人防护装备。探视住院病人以及在家照顾病人之后，要定时洗手。受到埃博拉影响的社区应使民众了解疾病本质以及疫情控制措施，包括死者的埋葬问题。死于埃博拉的病人应当立刻并且安全地加以埋葬。由于非洲的养猪场中有果蝠，因此这些养猪场对于感染的扩散具有作用。应当采取适当生物安全措施来限制传播。对雷斯顿埃博拉病毒而言，公共卫生宣教内容应当侧重在因不安全的畜牧业和宰杀做法以及不安全的使用新鲜血液、原料奶或者动物组织而导致的猪与人传播风险方面。在处理染病动物或其组织以及宰杀动物时，应戴上手套和其他适当的防护服。在那些已经在猪群中报告了雷斯顿埃博拉病毒的地区，所有动物产品（血、肉和奶）应在食用前彻底煮熟。
在卫生保健机构控制感染 埃博拉病毒的人际间传播主要与直接或者间接接触到血液和体液有关。在没有采取适当的感染控制措施时，已有卫生保健工作者受到传染的报告。
由于初期症状可能没有特异性，因此并不总是能够早期发现埃博拉病毒病人。因此，重要的是医务人员要确保针对所有病人和所有医护操作始终如一地采取标准防护措施，而无论其诊断情况如何。这些包括基本的手部卫生、呼吸卫生、使用个人防护装备（根据与感染物质存在溅污其它接触的风险情况）、安全注射做法和安全掩埋做法。
对埃博拉病毒疑似或者确诊病人进行医护的卫生保健工作者，除标准防护措施外，应采取感染控制措施，避免与病人的血液和体液发生任何接触，以及在没有防护的情况下与可能受到感染的环境发生直接接触。当与埃博拉病毒病人密切接触（一米之内）时，卫生保健工作者应当佩戴面部保护用品（面罩或者医用口罩和防护眼镜）、干净但非无菌的长袖罩衣以及手套（有些操作程序需要无菌手套）。
实验室工作人员也面临风险。从埃博拉疑似人间和动物病例身上采集到的诊断标本，应由训练有素的人员进行操作并且在有适当装备的实验室加以处理。
世卫组织的应对 世卫组织提供专门知识和文献资料，支持疾病调查和控制活动。
以下文件提出了向疑似或者确诊埃博拉出血热病人进行医护时的感染控制建议：“医护疑似或者确诊丝状病毒（埃博拉、马尔堡）出血热病人暂定感染控制建议”，2008年3月。目前正在对这一文件进行更新。
世卫组织已制定卫生保健标准预防措施方面的备忘录（现正在更新）。标准预防措施旨在减少血源性和其他病原体的传播风险。如果得到普遍适用，这些预防措施会有助于预防大多数通过接触血液和体液而发生的传播。
标准预防措施建议在护理和治疗所有病人时使用，而无论其自身感觉或者经过确认的感染状况如何。这包括基本层面的感染控制方法——讲究手卫生，使用个人防护装备来避免与血液和体液发生直接接触，预防针扎和其他锐器造成的伤害，以及一套环境控制方法。
