吉大《生物药剂与药物动力学》离线作业考核试题

吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-0001
影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A:非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B:药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C:药物的水溶性愈大，愈易吸收
D:药物的粒径愈小，愈易吸收
E:药物的溶解速率愈大，愈易吸收
答案：C
大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A:被动转运
B:主动转运
C:易化扩散
D:胞饮与吞噬
答案：A
影响药物分布的因素不包括
A:体内循环的影响
B:血管透过性的影
C:药物与血浆蛋白结合力的影响
D:药物与组织亲和力的影响
E:药物制备工艺的影响
答案：E
溶出度的测定方法中错误的是
A:溶剂需经脱气处理
B:加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C:调整转速使其稳定。

D:开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E:经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
答案：E
多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）A:3
B:10
C:4-5
D:6-7
答案：C
多室模型中的α的意义是（）
A:消除速率常数
B:吸收速率常数
C:分布速率常数
D:代谢常数
答案：C
药物的排泄途径有（）
A:肾
B:胆汁
C:唾液
D:以上都有可能
答案：D
关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A:药物转运速度在任何时间都是恒定的。

吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-0004
生物体内进行药物代谢的主要酶系是（）
A:肝微粒体代谢酶
B:乙酰胆碱酯酶
C:琥珀胆碱酯酶
D:单胺氧化酶
答案：A
多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）A:3
B:10
C:4-5
D:6-7
答案：C
关于药物的分布叙述错误的是
A:药物在体内的分布是不均匀的
B:药效强度取决于分布的影响
C:药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D:药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E:药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
答案：E
影响药物分布的因素不包括
A:体内循环的影响
B:血管透过性的影
C:药物与血浆蛋白结合力的影响
D:药物与组织亲和力的影响
E:药物制备工艺的影响
答案：E
对药物动力学含义描述错误的是
A:用动力学和数学方法进行描述
B:最终提出一些数学关系式
C:定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D:可知道药物结构改造、设计新药
E:制订最佳给药方案
答案：C
溶出度的测定方法中错误的是
A:溶剂需经脱气处理
B:加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C:调整转速使其稳定。

D:开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，E:经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
答案：E
影响药物代谢的主要因素没有
A:给药途径
B:给药剂量
C:酶的作用
D:生理因素
E:剂型因素
答案：E。

一、单选题1、药效学是研究 (A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究 (A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学3、某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为(A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右4、有关生物利用度,下列叙述正确的是 (A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量4、毛果芸香碱缩瞳是(A、激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛5、 t1/2的长短取决于 (A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积6、阿托品抗休克的主要机制是(A、对抗迷走神经,使心跳加快B、兴奋中枢神经,改善呼吸C、舒张血管,改善微循环D、扩张支气管,增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管7、地西泮在很小剂量就具有的药理作用是(A、抗抑郁B、抗焦虑C、抗躁狂D、镇静催眠E、抗惊厥8、左旋多巴的作用机理是(A、兴奋中枢DA神经元B、中枢脱羧转化DA,作为递质补充C、激动中枢DA受体D、促进中枢DA神经递质释放E、抑制多巴脱羧酶9、吗啡没有下列哪一作用(A、镇痛B、镇静C、镇咳D、镇吐E、呼吸抑制10、吗啡对下列镇痛的适应症是(A、头痛B、癌痛C、牙痛D、关节痛E、肠痉挛痛11、ACEI类药物较常见的不良反应是(A、无痰干咳B、头痛C、呼吸困难D、低血钾E、高血钠12、最易引起暂时性或永久性耳聋的利尿药是(A、依他尼酸B、布美他尼C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、氯酞酮13、治疗肾病性高血压首选(A、ACEIB、血管扩张药C、钙通道阻滞药D、利尿药E、受体阻滞药14、氯沙坦具有(A、选择性AT2受体拮抗作用B、ACE抑制作用C、减少缓激肽降解的作用D、选择性AT2受体拮抗作用E、直接扩张血管作用15、治疗脑水肿的首选药是(A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、甘露醇16、高血压伴有消化道溃疡者不宜选用的药物是(A、卡托普利B、美加明C、利舍平D、普萘洛尔E、胍乙啶17、选择性舒张冠脉、胃肠道及脑血管的药物是(A、吡那地尔B、氯沙坦C、维拉帕米D、卡托普利E、普萘洛尔18、西米替丁抑制胃酸分泌的机制是 (A、阻断M胆碱受体B、阻断H2受体C、阻断H1受体D、保护胃黏膜E、中和胃酸19、氨茶碱的平喘机制是 (A、促进儿茶酚胺释放、阻断腺苷受体及抑制磷酸二酯酶B、抑制腺苷酸环化酶C、激活腺苷受体D、激活磷酸二酯酶E、激活鸟苷酸环化酶20、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是(A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少E、淋巴细胞增加21、关于糖皮质激素的临床应用,下列哪一项是错误的(A、中毒性肺炎B、心包炎C、虹膜炎D、角膜溃疡E、感染性休克22、治疗过敏性休克的首选药物是(A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品23、下列哪项描述不正确?(A、严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B、糖皮激素可中和内毒素,提高机体对内毒素的耐受性C、皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D、糖皮质激素可刺激骨髓,使红细胞、血小板增多E、糖皮质激素可使血淋巴细胞减少24、糖皮激素对急性炎症的作用是(A、防止粘连和疤痕形成B、增强机体防御机制C、刺激骨髓造血功能D、抑制免疫反应的多个环节E、缓解炎症的全身及局部症状25、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是(A、可的松B、强的松 (泼尼松C、氢化可的松D、地塞米松E、醛固酮26、不属于糖皮激素类药物的不良反应是(A、诱发高血压B、耳毒性和肾毒性C、诱发或加重感染D、动脉粥样硬化E、中枢兴奋27、长期使用糖皮质激素突然停药可导致(A、类肾上腺皮质机能亢进症B、肾上腺皮质萎缩和机能不全C、诱发消化性溃疡D、骨质疏松E、诱发感染28、关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的(A、抑制胃粘液分泌B、刺激胃酸分泌C、刺激胃蛋白酶分泌D、降低胃肠粘膜抵抗力E、直接损伤胃肠粘膜组织29、甲状腺激素可用于治疗(A、甲状腺机能亢进B、呆小病、粘液性水肿C、甲亢危象D、甲亢术前准备E、以上都是30、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是(A、林可霉素B、万古霉素C、四环素D、红霉素E、氯霉素31、有关第三代头孢的特点,叙述错误的是(A、对肾脏基本无毒性B、对各种β-内酰胺酶高度稳定C、对G-菌的作用比一、二代强D、对G+菌的作用也比一、二代强E、对铜绿假单孢菌的作用很强32、四环素的抗菌机制为(A、影响细菌的蛋白质合成B、影响细菌细胞膜的通透性C、影响细菌细胞壁的生长D、抑制DNA回旋酶E、抑制DNA合成33、最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是(A、素啶嗪B、诺氟沙星C、磺胺类D、甲氧苄啶E、甲硝唑34、青霉素的抗菌作用机制是(A、阻止细菌二氢叶酸的合成B、抑制细菌的细胞壁的合成C、阻止细菌核蛋白体的合成D、阻止细菌蛋白质的合成E、破坏细菌的分裂增殖二、多选题1、药物通过细胞膜的方式有 (A、滤过B、简单扩散C、载体转运D、与受体结合E、由ATP酶介导2、关于药物代谢,以下哪些说法是正确的 (A、药物发生化学结构改变B、经代谢后,药物作用降低或消失C、经代谢后,药物作用也可以增加D、药物的脂溶性增加E、主要由细胞色素P450催化3、当尿液碱性增高时 (A、酸性药物解离程度随之下降,药物重吸收增加B、酸性药物解离程度随之增高,药物重吸收减少C、碱性药物解离程度随之下降,药物重吸收增加D、碱性药物解离程度随之增高,药物重吸收减少E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变4、M胆碱受体阻断药有(A、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱5、氯丙嗪的主要临床用途是(A、Ⅰ型精神病B、Ⅱ型精神病C、镇吐D、顽固性呃逆E、抗抑郁症6、吗啡主要的不良反应是(A、成瘾B、呼吸抑制C、血压升高D、便秘E、诱发溃疡病7、度冷丁的临床用途是(A、晚期癌痛B、牙痛C、心源性哮喘D、人工冬眠E、麻醉前给药8、抗晕动呕吐可选用(A东莨菪碱 B、甲氧氯普胺 C氯丙嗪 D、昂丹司琼 E、苯海拉明9、青霉素的特点有(A、高效,低毒B、对螺旋体感染也有效C、不耐酸、不能口服D、不耐酶E、耐酸、不易水解10、属于不良反应的是(A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、阿托品治疗胆绞痛时引起的面红。

(单选题) 1: 关于药物一级速度过程描述错误的是（）A: 半衰期与剂量无关B: AUC与剂量成正比C: 尿排泄量与剂量成正比D: 单位时间消除的药物的绝对量恒定正确答案:(单选题) 2: 关于药物零级速度过程描述错误的是（）A: 药物转运速度在任何时间都是恒定的B: 药物的转运速度与药物量或浓度无关C: 半衰期不随剂量增加而增加D: 药物消除时间与剂量有关正确答案:(单选题) 3: 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）A: 被动转运B: 主动转运C: 易化扩散D: 胞饮与吞噬正确答案:(单选题) 4: 影响药物代谢的主要因素没有A: 给药途径B: 给药剂量C: 酶的作用D: 生理因素E: 剂型因素正确答案:(单选题) 5: 多室模型中的α的意义是（）A: 消除速率常数B: 吸收速率常数C: 分布速率常数D: 代谢常数正确答案:(单选题) 6: 对药物动力学含义描述错误的是A: 用动力学和数学方法进行描述B: 最终提出一些数学关系式C: 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D: 可知道药物结构改造、设计新药E: 制订最佳给药方案正确答案:(单选题) 7: 生物体内进行药物代谢的主要酶系是（）A: 肝微粒体代谢酶B: 乙酰胆碱酯酶C: 琥珀胆碱酯酶D: 单胺氧化酶正确答案:(单选题) 8: 关于药物的分布叙述错误的是A: 药物在体内的分布是不均匀的B: 药效强度取决于分布的影响C: 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D: 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E: 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关正确答案:(单选题) 9: 不同给药途径药物吸收一般最快的是A: 舌下给药B: 静脉注射C: 吸入给药D: 肌内注射E: 皮下注射正确答案:(单选题) 10: 药物的排泄途径有（）A: 肾B: 胆汁C: 唾液D: 以上都有可能正确答案:(多选题) 1: 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响A: 脂溶性大的药物易于透过细胞膜B: 未解离型的药物易于透过细胞膜C: 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD: 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E: 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的正确答案:(多选题) 2: 我国药典收载的溶出度法定测定方法为A: 转篮法B: 桨法C: 小杯法D: 循环法E: 扩散池法正确答案:(多选题) 3: 促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有A: 减小药物粒径B: 制成盐类C: 多晶型药物的晶型转换D: 固体分散技术E: 以上答案均正确正确答案:(多选题) 4: 药物吸收的方式有A: 被动扩散B: 主动转运C: 促进扩散D: 胞饮E: 吞噬正确答案:(多选题) 5: 常用的透皮吸收促进剂（）A: 甲醇B: 乙醇C: 丙二醇D: 油酸正确答案:(判断题) 1: 药物在饱腹时比在空腹时易吸收。