吉大20春学期《药理学(含实验)》在线作业一答卷

【奥鹏】-[吉林大学]吉大20年3月《药物毒理学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100第1题,内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是（）。

A、甲状腺B、胰腺C、肾上腺D、垂体正确答案:C第2题,皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是（）。

A、角膜着色B、变态反应C、白内障D、青光眼正确答案:C第3题,血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）引起咳嗽的毒性机制是（）。

A、过敏性支气管痉挛B、直接引起支气管平滑肌收缩C、肺抗氧化防御机制破坏D、引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高正确答案:D第4题,大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。

A、3个月B、半年C、1年D、2年正确答案:D第5题,药物毒性作用的发生（）。

A、与滞留靶器官的量及时间相关B、与机体对药物的处置能力相关C、与靶器官对药物的易感性相关D、以上均是正确答案:D第6题,以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是（）。

A、对花生四烯酸环氧酶通路抑制B、特异性抗体IgE介导的I型变态反应C、β受体激动剂D、对咽喉、气管的直接刺激正确答案:C第7题,药物引起自身免疫的典型疾病是（）。

A、药物源性狼疮B、哮喘C、过敏性皮炎D、荨麻疹正确答案:A第8题,毒物在组织的存储形式不包括（）。

A、肝和肾组织B、骨骼组织C、脂肪组织D、血清正确答案:D第9题,异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）。

A、维生素B2B、维生素B6C、维生素CD、维生素E正确答案:B第10题,容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是（）。

A、胺碘酮B、博来霉素C、呋喃妥因D、马利兰正确答案:A第11题,终毒物与靶分子的反应有（）。

A、氢键吸引B、电子转移C、共价键结合D、以上全是正确答案:D第12题,药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。

A、服用“氧化性”药物如非那西汀B、出现异常血红蛋白MC、出现异常血红蛋白HD、服用氰化物和硫化氢正确答案:D第13题,常见的肾毒性药物不包括（）。

吉林大学网络教育学院2019-2020 学年第二学期期末考试《药物治疗学》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日作业要求：大作业要求学生手写完成，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word 文档内，最终wod 文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR 等非word 文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。

—论述题( 共 2 题，总分值 30 分)1.何谓特殊人群?对妊娠妇女和儿童用抗菌药应特别注意什么? （15 分）答：特殊人群是指婴幼儿、妊娠妇女、哺乳妇女和老年人。

抗菌药物是妊娠期间最常用的药物，为了在感染部位达到足够的药物浓度，尤其是子宫内感染，必须增加药物剂量，采用静脉给药。

妊娠期间可安全使用的抗菌药(1)青霉素是最为安全的抗菌药，大量研究未发现对胎儿或胚胎有毒性;(2)头孢菌素类较难通过胎盘;(3)红霉素是妊娠期支原体感染治疗的重要药物，由于较难通过胎盘故对胎儿没有治疗作用;(4)克林霉素常用于治疗分娩期耐药的厌氧菌感染，可通过胎盘在胎儿组织达到治疗浓度。

妊娠期慎用和禁用的抗菌药：①氨基糖苷类;②四环素类;③氟喹诺酮类;④磺胺类小儿感染性疾病发生率较高，用药原则与成人基本相同，但由于婴幼儿，特别是新生儿许多重要器官的功能很不成熟，又处在迅速生长阶段，容易遭受药物毒性或异常反应的伤害。

有的成人可用的药在新生儿和婴儿当视为禁忌。

如磺胺类、氯霉素、庆大霉素注射剂等均不适于婴幼儿特别是新生儿使用。

首次药物过敏反应通常在幼儿或儿童发生，且反应严重，应予重视。

在使用青霉素、链霉素一起其他特殊要求的抗生素时，均应做过敏试验。

2.试说明下表中A 型药物不良反应和B 型药物不良反应的特点和发生的原因。

（15 分）。

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一、名词解释（每小题2分，共20分）1、首过消除首过消除（first pass elimination）：亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。

2、安全范围是指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围，它表示药物的安全性，一般安全范围越大，用药越安全。

3、受体激动剂2受体激动剂是一类能够激动分布在气道平滑肌上的β2受体产生支气管扩张作用的哮喘治疗药物。

4、躯体依赖性躯体依赖是指机体对药物产生的适应性改变，一旦停药则产生难以忍受的不适感如兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、呕吐、腹泻、甚至虚脱和意识丧失等，称为停药戒断综合征。

5、抗生素抗生素，是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。

6、药酶诱导剂凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂,肝药酶可以受到某些药物的诱导而活性增加，如苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、利福平等；也可受到某些药物的抑制而活性减弱，如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。

7、药物不良反应药物不良反应，广义的药物不良反应包括因药品质量问题或用药不当所引起的有害反应，包括药物的副作用、毒性作用（毒性反应）、后遗反应(后作用）、过敏反应、特异质反应、抗感染药物引起的二重感染、依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等。

这些不良反应有些是在药品本身含有杂质或用药不当时出现，有些在质量检验合格、临床上正常用法和用量的情况下即可发生。

吉大20春学期《天然药物化学》在线作业一-0002参考答案
吉大20春学期《天然药物化学》在线作业一-0002
试卷总分:100 得分:100
一、单选题(共10 道试题,共40 分)
1.齐墩果烷型又称（）型，此类三萜在植物界分布极为广泛。

A.β-香树脂烷型
B.α-香树脂烷型
C.羽扇豆烷型
D.木栓烷型
答案:A
2.下列关于溶剂极性的大小关系正确的是（）
A.石油醚<氯仿<乙酸乙酯<乙醇
B.石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯
C.氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇
D.石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿
答案:A
3.金合欢烯、金合欢醇是（）类的生物。

A.环状单萜
B.链状倍半萜
C.环状倍半萜
D.五环三萜。

1：9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是1.磺胺嘧啶银盐2.磺胺嘧啶3.四环素4.链霉素5.磺胺-2，6-二甲氧嘧啶2：31.强的松对炎症后期的作用是1.促进炎症消散2.降低毛细血管通透性3.稳定溶酶体膜4.减低毒素对机体的损害5.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成3：40.下面对戊二醛叙述不正确的是1.常用于医疗器械和设备的浸泡消毒2.1%戊二醛溶液治疗体癣；3.10%戊二醛溶液治疗脚气4.10%戊二醛可固定病理标本5.10%--25%溶液外涂可治疗甲癣4：25.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是1.过敏反应2.腹泻、恶心、呕吐3.听力减退4.二重感染5.肝、肾损害5：4．药物是：1.使机体产生作用的化学物质2.使机体产生效应的化学物质3.防治和诊断疾病的化学物质4.纠正机体生理紊乱的化学物质5.影响机体细胞功能的化学物质6：8．药物的治疗指数是：1.LD50/ED50的比值2.ED95/ED50比值3.LD5/ED95的比值4.LD5/ED80的比值5.LD1/ED99的比值7：37．男，50岁，持续高烧，剧烈头痛入院，用青霉素、链霉素治疗三天，无明显效果，发病第五日于胸、肩、背等处发现直径2~4mm 的圆形鲜红色丘疹，经进一步检查诊断为斑疹伤寒，宜选用1.gentamicin2.sulfadiazine3.ceftazidime4.lincomycin5.tetracycline8：16．产生竞争性拮抗作用的是：1.阿托品与肾上腺素2.间羟胺与麻黄碱3.毛果芸香碱与阿托品4.毛果芸香碱与去氧肾上腺素5.阿托品与吗啡9：52. 对中枢无明显抑制作用的抗过敏药物是1.异丙嗪2.苯海拉明3.氯苯那敏4.布可利嗪5.阿司咪唑10：34．显著降低肾素活性的药物是1.氢氯噻嗪2.可乐定3.利血平4.普萘洛尔5.肼屈嗪11：17．色甘酸钠预防哮喘发作的机制是1.稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放2.直接松弛支气管平滑肌3.对抗组胺、白三烯等过敏介质4.具有较强的抗炎作用5.阻止抗原与抗体结合12：47.可作结核病预防应用的药物是1.异烟肼2.利福平3.链霉素4.PAS5.乙胺丁醇13：3．对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是1.硝苯地平2.地尔硫卓3.维拉帕米4.尼莫地平5.氨氯地平14：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：1.90%离子化时的pH值2.80%离子化时的pH值3.50%离子化时的pH值4.20%非离子化时的pH值5.30%非离子化时的pH值15：52.methotrexate抗肿瘤的主要机制是1.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成2.抑制二氢叶酸还原酶3.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢4.干扰肿瘤细胞的mRNA转录5.阻止转录细胞的DNA复制16：40.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用1.小剂量碘剂2.大剂量碘剂3.甲状腺素4.甲巯咪唑5.以上都不是17：50.一糖尿病患者合并肺浸润性结核，以甲苯磺丁脲控制糖尿，以利福平、链霉素控制结核病，在服用抗痨药两月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是1.病人感染了肝炎2.链霉素损害了肾脏3.甲苯磺丁脲有肝毒性4.利福平诱导肝药酶并损害肝脏5.链霉素增强了利福平的毒性18：34.下列哪个药对军团病疗效好?1.土霉素2.强力霉素3.红霉素4.四环素5.麦迪霉素19：39. 可以静脉注射的胰岛素制剂是1.正规胰岛素2.低精蛋白锌胰岛素3.珠蛋白锌胰岛素4.精蛋白锌胰岛素5.以上都不是20：26．硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是1.直接扩张血管2.产生NO3.阻滞电压门控钙通道4.阻滞配体门控钙通道5.阻滞β受体21：12．下列何种抗酸药起效快、作用强、持续时间短且产气1.氢氧化镁2.三硅酸镁3.碳酸氢钠4.氢氧化铝5.碳酸钙22：17．强心苷加强心肌收缩力是通过1.阻断心迷走神经2.兴奋β受体3.直接作用于心肌4.交感神经递质释放5.抑制心迷走神经递质释放23：35．每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予：1.5倍剂量2.4倍剂量3.3倍剂量4.加倍剂量5.半倍剂量24：19.青霉素共同具有1.耐酸口服2.有效3.耐β-内酰胺酶4.抗菌谱广5.主要用于细菌感染25：15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是1.抑制窦房结2.缩短心房有效不应期3.减慢房室传导4.加强浦肯野纤维自律性5.延长心房有效不应期26：22．codine主要用于1.长期慢性咳嗽2.多痰的咳嗽3.剧烈的干咳4.支气管哮喘5.头痛27：4．不属于呋塞米不良反应的是1.低氯性碱中毒2.低钾血症3.低钠血症4.低镁血症5.血中尿酸浓度降低28：5．对阵发性室上性心动过速，首选1.硝苯地平2.苄普地尔3.尼卡地平4.尼索地平5.维拉帕米29：30.维生素B12主要用于治疗1.缺铁性贫血2.肿瘤放化疗后的贫血3.地中海贫血4.恶性贫血5.慢性失血性贫血30：33．高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用1.利尿剂2.β受体阻断剂3.α受体阻断剂4.钙拮抗剂5.血管紧张素转换酶抑制剂31：26．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是：1.离子型，吸收快而完全2.非离子型，吸收快而完全3.离子型，吸收慢而不完全4.非离子型，吸收慢而不完全5.以上都不是32：21．强心苷轻度中毒可给1.葡萄糖酸钙2.口服氯化钾3.呋塞米4.硫酸镁5.阿托品33：30.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性?1.头孢菌素2.氨基糖苷类3.四环素4.氯霉素5.氨苄西林34：42.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是1.链霉素2.利福平3.乙胺丁醇4.异烟肼5.以上都不是35：26.青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用1.肾上腺素2.糖皮质激素3.青霉素酶4.苯海拉明5.苯巴比妥36：13．西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是1.阻断M受体2.保护胃粘膜3.阻断H1受体4.促进PGE2合成5.阻断H2受体37：1．呋塞米利尿作用是由于1.抑制肾稀释功能2.抑制肾浓缩功能3.抑制肾浓缩和稀释功能4.抑制尿酸的排泄5.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收38：41.下面对苯酚叙述不正确的是1.本品易吸收，有毒性作用，仅能外用2.对芽胞杆菌及病毒有效3.酚甘油滴耳消炎止痛，治疗外耳及中耳炎4.苯酚软膏用于神经性皮炎、慢性湿疹等5.樟脑酚用于龋窝消毒39：15．药物的ED50是药物引起：1.50%动物死亡的剂量2.50%最大效应的剂量3.中毒的剂量4.受体减少的剂量5.动物死亡的剂量40：33．存在首关消除的给药途径是：1.直肠给药2.舌下给药3.静脉注射4.喷雾给药5.口服给药41：37．女，60岁，患高血压性心脏病多年，每当劳累、激动时可发生心绞痛，近几日血压不高，但心绞痛加重，并有心律失常，宜选用1.硝酸甘油+硝酸异山梨酯2.维拉帕米+普萘洛尔3.地尔硫草+普萘洛尔4.硝酸甘油+普萘洛尔5.硝酸异山梨酯42：19．洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用1.氯化钠2.阿托品3.苯妥英钠4.呋塞米5.硫酸镁43：45. 磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是1.抑制胰高血糖素的分泌2.提高靶细胞对胰岛素的敏感性3.刺激B细胞分泌胰岛素4.促进组织摄取葡萄糖5.降低胰岛素代谢44：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1.右美沙芬2.苯左那酯3.溴乙胺4.氯化胺5.喷托维林45：28. 双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量1.阿司匹林2.苯巴比妥3.消炎痛4.扑热息痛5.氯霉素46：41．下列何种病例宜选用大剂量碘制剂1.弥漫性甲状腺肿2.结节性甲状腺肿3.黏液性水肿4.轻症甲状腺功能亢进内科治疗5.甲状腺功能亢进症手术前准备47：11．下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药1.西米替丁2.哌仑西平3.omeprazole4.丙谷胺5.硫糖铝48：48．对胰岛素依赖型糖尿病患者有降糖作用的药物是1.格列本脲2.氯磺丙脲3.苯乙双胍4.甲苯磺丁脲5.格列齐特49：16.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸是因为药物1.减少胆红素的排泄2.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位3.降低血脑屏障功能4.促进新生儿红细胞溶解5.抑制肝药酶50：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是1.硝苯地平2.尼莫地平3.尼群地平4.维拉帕米5.地尔硫卓51：12．利多卡因对下列哪种心律失常无效1.室颤2.室性早搏3.室上性心动过速4.心肌梗死所致的室性早搏5.强心苷中毒所致的室性早搏52：44．甲状腺素对以下何种疾病应及早治疗1.黏液性水肿2.单纯性甲状腺肿3.呆小症4.结节性甲状腺肿5.甲状腺功能亢进53：35. 糖皮质激素抗毒作用的机制是1.稳定溶酶体膜2.中和细菌内毒素3.中和细菌外毒素4.提高机体对细菌内毒素的耐受力5.直接对抗毒素对机体的损害54：32.糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是1.减轻炎症反应2.迅速缓解症状，帮助病人度过危险期3.增强机体抵抗力4.增强机体应激性5.减轻后遗症55：3．药动学是研究：1.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律2.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律3.药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程4.药物从给药部位进入血液循环的过程5.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律56：18．具有平喘、强心、利尿作用的药物是1.麻黄碱2.氯化铵3.特布他林4.aminophylline5.溴乙胺57：39．男，60岁，高血压病史20年，时夜间出现胸闷，最近频繁出现阵发性室上性心动过速，宜选用1.硝苯地平2.胺碘酮3.美西律4.维拉帕米5.心律平58：3.肾功不良的患者禁用1.青霉素G2.耐药青霉素类3.广谱青霉素类4.第一代头孢菌素5.第三代头孢菌素59：20．强心苷最大的缺点是1.肝损害2.肾损害3.给药不便4.安全范围小5.有胃肠道反应60：11.可能影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物1.大环内酯类2.喹诺酮类3.磺胺类4.硝基呋喃类5.TMP61：31．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：1.1天2.2天3.4天4.6天5.8天62：9．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？1.引起效应的最小浓度称阈浓度2.引起效应的剂量称效应强度3.ED50/LD50的比值称治疗指数4.引起最大效应的剂量称最大效能5.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应63：33．急慢性骨髓炎患者最好选用1.金霉素2.林可霉素3.四环素4.土霉素5.乙酰螺旋霉素64：13.男性，65岁，有冠心病史，服用双香豆素预防血栓形成，近来因上呼吸道感染，医生给开了一种白色药片，服5天后上呼吸道感染症状明显减轻，但皮下出现多处出血点，这种抗感染药片可能是1.磺胺嘧啶2.依诺沙星3.TMP4.麦迪霉素5.氨苄西林65：24.头孢菌素类抗菌作用部位是1.二氢叶酸合成酶2.移位酶3.核蛋白50S亚基4.二氢叶酸还原酶5.细胞壁1：24．普萘洛尔禁用于哪种病症1.原发性高血压2.阵发性室上性心动过速3.稳定型心绞痛4.变异型心绞痛5.甲状腺功能亢进2：3.肾功不良的患者禁用1.青霉素G2.耐药青霉素类3.广谱青霉素类4.第一代头孢菌素5.第三代头孢菌素3：29.可对抗双香豆素过量所致出血的药物是1.右旋糖酐铁2.维生素K3.垂体后叶素4.鱼精蛋白5.维生素C4：20.对青霉素G基本无效的细菌是1.破伤风杆菌2.脑膜炎双球菌3.变形杆菌4.溶血性链球菌5.梅毒螺旋体5：49．关于胰岛素的描述哪一项是错误的1.由两条多肽链组成2.口服无效3.口服有效4.皮下注射吸收快5.由猪牛胰腺中提取6：24.头孢菌素类抗菌作用部位是1.二氢叶酸合成酶2.移位酶3.核蛋白50S亚基4.二氢叶酸还原酶5.细胞壁7：10.喹诺酮类主要抗菌作用机制是1.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶2.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶3.改变细菌细胞膜通透性4.抑制细菌DNA回旋酶5.以上都不是8：14．药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于：1.药物作用的强度2.药物剂量的大小3.药物的脂溶性4.药物的内在活性5.药物与受体的亲和力9：11．可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药1.丙吡胺2.普鲁卡因胺3.妥卡尼4.奎尼丁5.氟卡尼10：8．药物的治疗指数是：1.LD50/ED50的比值2.ED95/ED50比值3.LD5/ED95的比值4.LD5/ED80的比值5.LD1/ED99的比值11：36．下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物1.中毒性菌痢2.感染性休克3.活动性消化性溃疡病4.重症伤寒5.肾病综合征12：40．某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗，对该病人应特别注意1.观察心率变化2.补充钾盐3.限制钠盐4.检测心电图5.神经精神症状13：1.蛋白结合率最低、容易透过各种组织的磺胺药是1.磺胺二甲基嘧啶2.磺胺甲基异恶唑3.磺胺嘧啶4.磺胺-6-甲氧嘧啶5.以上都不是14：21.治疗溶血性链球菌引起的感染首选1.庆大霉素2.青霉素G3.红霉素4.氨苄青霉素5.头孢曲松15：14.磺胺类药物的抗菌机理是1.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶2.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶3.破坏细菌细胞壁4.增强机体免疫机能16：48.当前最常用的抗麻风病药是1.苯丙砜2.氨苯砜3.醋氨苯砜4.利福平5.氯法齐明17：9．急性心肌梗死引起室性心动过速的首选药物是1.利多卡因2.维拉帕米3.普萘洛尔4.奎尼丁5.索他洛尔18：38. 甲状腺危象的治疗主要采用1.大剂量碘剂2.小剂量碘剂3.小剂量硫脲类药物4.放射性碘5.甲状腺素19：22．能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是1.地高辛2.卡托普利3.扎莫特罗4.硝普钠5.肼屈嗪20：14．强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好1.心肌炎、肺心病2.高血压、瓣膜病3.甲状腺功能亢进、贫血4.严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏5.缩窄性心包炎21：11．下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药1.西米替丁2.哌仑西平3.omeprazole4.丙谷胺5.硫糖铝22：6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是1.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运体2.对抗醛固酮Na+-K+的交换过程3.抑制Na+-Cl-共同转运载体4.抑制肾小管碳酸酐酶5.抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多23：33．急慢性骨髓炎患者最好选用1.金霉素2.林可霉素3.四环素4.土霉素5.乙酰螺旋霉素24：26．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是：1.离子型，吸收快而完全2.非离子型，吸收快而完全3.离子型，吸收慢而不完全4.非离子型，吸收慢而不完全5.以上都不是25：16.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸是因为药物1.减少胆红素的排泄2.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位3.降低血脑屏障功能4.促进新生儿红细胞溶解5.抑制肝药酶26：39.大环内酯类对下述哪类细菌无效?1.G+菌2.G_球菌3.大肠杆菌、变形杆菌4.军团菌5.衣原体和支原体27：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用1.甲基多巴2.可乐定3.肼屈嗪4.利血平5.胍乙啶28：52. 对中枢无明显抑制作用的抗过敏药物是1.异丙嗪2.苯海拉明3.氯苯那敏4.布可利嗪5.阿司咪唑29：23．常用于抗喘的M受体阻断剂是1.阿托品2.后马托品3.异丙托铵4.丙胺太林5.山莨菪碱30：5．药物作用是：1.药物使机体细胞兴奋2.药物与机体细胞间的初始作用3.药物与机体细胞结合4.药物引起机体功能或形态变化5.药物使机体细胞产生效应31：18．具有平喘、强心、利尿作用的药物是1.麻黄碱2.氯化铵3.特布他林4.aminophylline5.溴乙胺32：49.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是1.异烟肼2.氨苯砜3.利福平4.苯丙砜5.乙胺丁醇33：45. 磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是1.抑制胰高血糖素的分泌2.提高靶细胞对胰岛素的敏感性3.刺激B细胞分泌胰岛素4.促进组织摄取葡萄糖5.降低胰岛素代谢34：17．色甘酸钠预防哮喘发作的机制是1.稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放2.直接松弛支气管平滑肌3.对抗组胺、白三烯等过敏介质4.具有较强的抗炎作用5.阻止抗原与抗体结合35：37．男，50岁，持续高烧，剧烈头痛入院，用青霉素、链霉素治疗三天，无明显效果，发病第五日于胸、肩、背等处发现直径2~4mm 的圆形鲜红色丘疹，经进一步检查诊断为斑疹伤寒，宜选用1.gentamicin2.sulfadiazine3.ceftazidime4.lincomycin5.tetracycline36：26．硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是1.直接扩张血管2.产生NO3.阻滞电压门控钙通道4.阻滞配体门控钙通道5.阻滞β受体37：18．强心苷引起心律失常最为常见的是1.室上性心动过速2.心脏传导阻滞3.室性心动过速4.窦性心动过缓5.室性早搏38：42.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是1.链霉素2.利福平3.乙胺丁醇4.异烟肼5.以上都不是39：23．血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是1.扩张冠脉，增加心肌供氧量2.减少心肌耗氧量3.减轻心脏的前、后负荷4.降低血压5.降低心输出量40：21．茶碱类主要用于治疗1.支气管哮喘2.支气管扩张3.肺不张4.气管炎5.慢性阻塞性肺病41：5．对阵发性室上性心动过速，首选1.硝苯地平2.苄普地尔3.尼卡地平4.尼索地平5.维拉帕米42：22.大量青霉素K盐静注的主要危险是1.过敏反应2.高血钾3.二重感染4.局部刺激5.耐药性43：9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是1.磺胺嘧啶银盐2.磺胺嘧啶3.四环素4.链霉素5.磺胺-2，6-二甲氧嘧啶44：3．不属于氢氯噻嗪的适应证是1.轻度高血压2.心源性水肿3.轻度尿崩症4.特发性高尿钙5.痛风45：51. 甲苯磺丁脲的适应症是1.胰岛功能完全丧失者2.糖尿病昏迷3.糖尿病合并酮症酸中毒4.糖尿病合并高热5.对胰岛素产生耐受的患者46：30．卡托普利等ACEI的降压机制不包括1.抑制循环中血管紧张素I转化酶2.抑制局部组织中血管紧张素I 转化酶3.减少缓激肽的降解4.引起NO的释放5.抑制肾素分泌47：12．下列何种抗酸药起效快、作用强、持续时间短且产气1.氢氧化镁2.三硅酸镁3.碳酸氢钠4.氢氧化铝5.碳酸钙48：24. 可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是1.硫酸亚铁2.叶酸3.维生素C4.右旋糖酐铁5.维生素B649：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是1.扩张血管2.阻止缓激肽降解3.逆转左室肥大4.改善血流动力学5.改善左室射血功能50：5．下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用1.氨苯蝶啶2.阿米洛利3.乙酰唑胺4.sprionolactone5.氯酞酮51：7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是1.青霉素2.磺胺嘧啶3.四环素4.磺胺嘧啶银盐5.磺胺二甲基嘧啶52：40.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是1.酮康唑2.灰黄霉素3.两性霉素B4.制霉菌素5.氟胞嘧啶53：25.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是1.过敏反应2.腹泻、恶心、呕吐3.听力减退4.二重感染5.肝、肾损害54：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1.利血平2.可乐定3.硝普钠4.硝苯地平5.肼屈嗪55：4．不属于呋塞米不良反应的是1.低氯性碱中毒2.低钾血症3.低钠血症4.低镁血症5.血中尿酸浓度降低56：43.下列叙述中，错误的是1.利福平是广谱抗菌药2.多数抗结核药都会损害肝脏3.乙胺丁醇单用不易耐药4.联合用药的目的是增强疗效5.早期应用抗结核药疗效最好57：44．甲状腺素对以下何种疾病应及早治疗1.黏液性水肿2.单纯性甲状腺肿3.呆小症4.结节性甲状腺肿5.甲状腺功能亢进58：44.可产生球后视神经炎的抗结核药是1.乙胺丁醇2.利福平3.链霉素4.烟肼5.以上都不是59：42. 下面对高锰酸钾叙述不正确的是1.本品在过氧化氢酶的作用下迅速分解，释出新生氧而发挥抗菌除臭作用2.对革兰阳性菌和某些螺旋体敏感，厌氧菌更佳3.治疗扁桃体炎、文森口腔炎、化脓性外耳道和中耳道炎4.可以应用于闭塞腔道5.清洁伤口及换药时松动痂皮和敷料60：7．兼有冠心病的高血压患者最宜选用1.尼莫地平2.维拉帕米3.地尔硫卓4.硝苯地平5.普尼拉明61：17.指出下列易对青霉毒G耐药的细菌1.溶血性链球菌2.肺炎球菌3.金黄色葡萄球菌4.白喉杆菌5.脑膜炎球菌62：26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是1.右旋糖酐2.鱼精蛋白3.垂体后叶素4.维生素K5.维生素C63：37.长期应用糖皮质激素可引起1.高血钙2.高血钾3.低血糖4.低血钾5.高血磷64：18.耐青霉素酶的半合成青霉素是1.苯唑西林2.氨苄西林3.阿莫西林4.羧苄西林5.哌拉西林65：32.糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是1.减轻炎症反应2.迅速缓解症状，帮助病人度过危险期3.增强机体抵抗力4.增强机体应激性5.减轻后遗症一、单选题( 每题4分, 共25道小题, 总分值100分)1.(4分)急慢性骨髓炎患者最好选用•A. 金霉素•C. 四环素•D. 土霉素•E. 乙酰螺旋霉素是否存疑答案:解析:2.(4分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是•A. 苯巴比妥•B. 水合氯醛•C. 硫喷妥钠•D. 戊巴比妥•E. 地西泮已存疑答案:解析:3.(4分)卡马西平对何种癫痫的疗效最好•A. 大发作•B. 小发作•C. 癫痫持续状态•D. 精神运动性发作4.(4分)普萘洛尔不具下列哪项作用•A. 降低心肌耗氧量•B. 增加呼吸道阻力•C. 抑制肾素分泌•D. 增加糖原分解•E. 抑制脂肪分解已存疑答案:解析:5.(4分)苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是•A. 抑制病灶本身异常放电•B. 稳定神经细胞膜•C. 抑制脊髓神经元•D. 具有肌肉松弛作用•E. 对中枢神经系统普遍抑制6.(4分)强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好•A. 心肌炎、肺心病•B. 高血压、瓣膜病•C. 甲状腺功能亢进、贫血•D. 严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏•E. 缩窄性心包炎7.(4分)由神经末梢释放的去甲肾上腺素作用终止主要依赖于•A. 被水解酶破坏•B. 被单胺氧化酶破坏•C. 被胆碱酯酶破坏•D. 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏•E. 被重新摄取入神经末梢内8.(4分)相对生物利用度等于•A. (试药AUC/标准药AUC)×100%•B. (标准药AUC/试药AUC)×100%•C. (口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC)×100%•D. (静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%•E. 以上都不是9.(4分)地西泮不具有的作用是•A. 镇静、催眠、抗焦虑作用•B. 抗抑郁作用•C. 抗惊厥作用•D. 缩短慢波睡眠时间•E. 中枢性肌肉松弛作用10.(4分)胺碘酮对心肌的作用不存在•A. 阻滞K+通道•B. 阻滞Na+通道•C. 阻滞Ca++通道•D. 阻滞β受体•E. 阻滞M受体11.(4分)琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是•A. 促进乙酰胆碱灭活•B. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱•C. 中枢性骨骼肌松弛作用•D. 终板膜持续过度去极化•E. 阻断肌纤维兴奋—收缩耦联12.(4分)对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是•A. 硝苯地平•B. 地尔硫卓•C. 维拉帕米•D. 尼莫地平•E. 氨氯地平13.(4分)临床上最常用的抗惊厥药物是•A. 苯巴比妥•B. 乙琥胺•C. 丙戊酸钠•D. 硫酸镁•E. 苯妥英钠14.(4分)吗啡的镇痛作用主要用于•A. 分娩阵痛•B. 慢性钝痛•C. 胃肠痉挛•D. 肾绞痛•E. 急性锐痛15.(4分)卡托普利等ACEI的降压机制不包括•A. 抑制循环中血管紧张素I转化酶•B. 抑制局部组织中血管紧张素I 转化酶•C. 减少缓激肽的降解•D. 引起NO的释放•E. 抑制肾素分泌16.(4分)苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是•A. 镇静、催眠•B. 抗焦虑•C. 麻醉作用•D. 抗惊厥•E. 抗癫痫作用已存疑答案:解析:17.(4分)糖皮质激素抗休克作用的机制不包括•A. 稳定溶酶体膜•B. 抑制某些炎性因子的产生•C. 扩张痉挛收缩的血管•D. 提高机体对细菌内毒素的耐受力•E. 直接对抗毒素对机体的损害18.(4分)治疔鼠疫的首选药是•A. 林可霉素•B. 红霉素•C. 链霉素•D. 青霉素•E. 四环素19.(4分)药物进入血液循环后首先•A. 作用于靶器官•B. 在肝脏代谢•C. 由肾脏排泄•D. 储存在脂肪•E. 与血浆蛋白结合20.(4分)左旋多巴治疗帕金森病的机制是•A. 补充纹状体内多巴胺的不足•B. 提高纹状体中乙酰胆碱的含量•C. 提高纹状体中5-羟色胺的含量•D. 降低黑质中乙酰胆碱的含量•E. 阻断黑质中胆碱受体21.(4分)变异型心绞痛最好选用•A. 普萘洛尔•B. 硝苯地平•C. 硝酸异山梨酯•D. 硝酸甘油。

【奥鹏】吉大19秋学期《药理学（含实验）》在线作业一试卷总分:100 得分:100
一、单选题（共8题，32分
1、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是
A肾上腺素
B麻黄碱
C异丙肾上腺素
D多巴胺
E阿拉明
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：A
2、对癫痫小发作最有效的药物是：
A苯巴比妥
B乙琥胺
C丙戊酸钠
D地西泮
E苯妥英钠
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：B
3、抢救心脏骤停使用的药物是
A多巴胺
B间羟胺
C肾上腺素
D麻黄碱
E阿托品
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：C
4、青霉素引起的休克是：
Aside reaction
Ballergic reaction
Cafter effect
Dtoxic reaction
Eidiosyncratic reaction
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：A
5、产生副作用的剂量是：
A治疗量
B极量
C无效剂量。

一、单选题1.(4分)抗铜绿假单胞菌的头孢菌素是A. 头孢唑啉B. 头孢他啶C. 头孢孟多D. 头孢呋辛E. 头孢氨苄得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案B .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..2.(4分)可引起“首剂现象”的降压药是A. 哌唑嗪B. 硝普钠C. 二氮嗪D. 米诺地尔E. 美托洛尔得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案A .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..3.(4分)舌下给药的优点是A. 经济方便B. 不被胃液破坏C. 吸收规则D. 避免首关消除E. 副作用少得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案D .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..4.(4分)男，50岁，体格健壮，血浆总胆固醇为12.93mmol/L(500mg/d1)，甘油三酯为2.26mmol/L(200mg/d1)，宜选用A. 乐伐他汀+考来替泊B. 非诺贝特+烟酸C. 普伐他汀+烟酸D. 非诺贝特+多烯康E. 普罗布考+苯扎贝特得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案A .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..5.(4分)下列何药用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 多巴胺D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案D .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..6.(4分)pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是A. 离子型，吸收快而完全B. 非离子型，吸收快而完全C. 离子型，吸收慢而不完全D. 非离子型，吸收慢而不完全E. 以上都不是得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案B .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..7.(4分)支气管哮喘急性发作时，应选用A. 异丙肾上腺素喷雾给药B. 麻黄碱C. 心得安D. 色甘酸钠E. 阿托品得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案A .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..8.(4分)下列叙述中，错误的是A. 利福平是广谱抗菌药B. 多数抗结核药都会损害肝脏C. 乙胺丁醇单用不易耐药D. 联合用药的目的是增强疗效E. 早期应用抗结核药疗效最好C得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案C .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..9.(4分)阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经活性，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管，缓解呼吸困难E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案C .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..10.(4分)肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗A. 颠茄片B. 新斯的明C. 度冷丁D. 阿托品E. C+D得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案E .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..11.(4分)癫痫持续状态时首选A. 苯巴比妥钠肌注B. 苯妥英钠静注C. 水合氯醛灌肠D. 地西泮静注E. 硫喷妥钠静注得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案D .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..12.(4分)关于硝酸甘油的叙述哪一项是错误的A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷C. 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功D. 加快心率，增加心肌收缩力E. 减少心室容积，降低心室壁张力得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案C .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..13.(4分)毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A. 阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B. 激动M受体，使瞳孔括约肌收缩C. 激动α受体，使瞳孔括约肌收缩D. 激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩E. 激动β受体，使瞳孔扩大肌松弛得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案B .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..14.(4分)关于硫喷妥钠的叙述错误的是A. 肌松作用不完全B. 镇痛效应差C. 维持时间短D. 无诱导兴奋现象E. 对呼吸循环的影响小得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案E .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..15.(4分)下列哪个药物能增强digoxin的毒性A. 氯化钾B. 考来烯胺C. 苯妥英钠D. 螺内酯E. 奎尼丁得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案E .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..16.(4分)不产生成瘾性的药物是A. 巴比妥类B. 苯二氮卓类C. 吗啡D. 哌替啶E. 苯妥英钠得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案E .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..17.(4分)普鲁卡因不可用于A. 蛛网膜下腔麻醉B. 浸润麻醉C. 表面麻醉D. 传导麻醉E. 硬膜外麻醉得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案C .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..18.(4分)下列哪项不是溴丙胺太林(普鲁本辛)的特点A. 对胃肠道M受体选择性高B. 可减少胃液分泌C. 可用于胃肠痉挛和泌尿道痉挛D. 可用于遗尿症和妊娠呕吐E. 扩张血管作用较强得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案E .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..19.(4分)肾功能不良的病人铜绿假单胞菌感染时可选用A. 多粘菌素EB. 头孢哌酮C. 氨苄西林D. 庆大霉素E. 克林霉素得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案B .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..20.(4分)关于链激酶的叙述不正确的是A. 是β溶血性链球菌产生的一种蛋白质B. 可促使纤溶酶原激活形成纤溶酶C. 对各种早期血栓有溶解作用D. 链球菌感染可增强其作用E. 主要不良反应为出血和过敏反应得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案D .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..21.(4分)巴比妥类药物中能用于短时麻醉的药物是A. 苯巴比妥B. 戊巴比妥C. 异戊巴比妥D. 司可巴比妥E. 硫喷妥得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案E .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..22.(4分)糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是A. 减轻炎症反应B. 迅速缓解症状，帮助病人度过危险期C. 增强机体抵抗力D. 增强机体应激性E. 减轻后遗症得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案B .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..23.(4分)普萘洛尔不具有的作用是A. 治疗甲状腺功能亢进B. 治疗心律失常C. 治疗高血压D. 治疗心绞痛E. 治疗青光眼得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案E .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..24.(4分)阿司匹林解热作用的机制是A. 兴奋汗腺上的M受体，使出汗增加，散热增加B. 抑制前列腺素的合成C. 抑制下丘脑体温调节中枢D. 中和内毒素E. 中和前列腺素对下丘脑的作用得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案B .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..25.(4分)药物的LD50是指A. 使细菌死亡一半的剂量B. 使寄生虫杀死一半的剂量C. 使实验动物死亡一半的剂量D. 使动物一半中毒的剂量E. 致死量的一半得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题收起解析 .答案C .一、单选题1.(4分)下述药物能用于神经阻滞镇痛术的是A. 氯丙嗪B. 氟奋乃静C. 五氟利多D. 奋乃静E. 氟哌利多得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案E .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..2.(4分)伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用A. 普萘洛尔B. 可乐定C. 利血平D. 氢氯噻嗪E. α-甲基多巴得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案C .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..3.(4分)丙米嗪抗抑郁症的机理是A. 可能抑制突触前膜NA的释放B. 使脑内单胺类递质减少C. 抑制突触前膜NA和5-HT的再摄取D. 使脑内5- HT缺乏E. 使脑内儿茶酚胺类递质耗竭得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案C .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..4.(4分)禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是A. 肾上腺素B. 间羟胺C. 去甲肾上腺素D. 麻黄素E. 去氧肾上腺素得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案C .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..5.(4分)下列何种抗酸药起效快、作用强、持续时间短且产气A. 氢氧化镁B. 三硅酸镁C. 碳酸氢钠D. 氢氧化铝E. 碳酸钙得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案C .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..6.(4分)药物在肝脏转化不属于第一步反应的是A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合E. 去巯得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案D .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..7.(4分)维生素B12主要用于治疗A. 缺铁性贫血B. 肿瘤放化疗后的贫血C. 地中海贫血D. 恶性贫血E. 慢性失血性贫血得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案D .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..8.(4分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是A. 苯巴比妥B. 水合氯醛C. 硫喷妥钠D. 戊巴比妥E. 地西泮得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案E .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..9.(4分)关于硝酸甘油的叙述哪一项是错误的A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷C. 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功D. 加快心率，增加心肌收缩力E. 减少心室容积，降低心室壁张力得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案C .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..10.(4分)下列哪些为扩血管抗休克药A. 阿托品、去甲肾上腺素、山莨菪碱B. 去甲肾上腺素、、山莨菪碱C. 阿托品、多巴胺、间羟胺D. 去氧肾上腺素、去甲肾上腺素、东莨菪碱E. 阿托品、多巴胺、山莨菪碱得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案E .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..11.(4分)一糖尿病患者合并肺浸润性结核，以瑞格列奈控制血糖，以利福平、链霉素控制结核病，在服用抗痨药两月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是A. 病人感染了肝炎B. 链霉素损害了肾脏C. 瑞格列奈有肝毒性D. 利福平诱导肝药酶并损害肝脏E. 链霉素增强了利福平的毒性得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案D .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..12.(4分)慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者，宜选用A. 氯化铵B. 可待因C. 喷托维林D. 氯化铵 +可待因E. 苯佐那酯得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案A .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..13.(4分)用于硫酸镁过量抢救的药物是A. 苯巴比妥B. 氯化钙C. 地西泮D. 生理盐水E. 氟马西尼得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案B .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..14.(4分)伴有中枢型睡眠呼吸暂停综合症的支气管哮喘发作者宜选用A. 异丙肾上腺素B. 沙丁胺醇C. 色甘酸钠D. 地塞米松E. 氨茶碱得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案E .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..15.(4分)氧氟沙星的特点是A. 抗菌活性强B. 抗菌活性弱C. 血药浓度低D. 作用短暂E. 以上都不是得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案A .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..16.(4分)药物的治疗指数是A. LD50/ED50的比值B. ED95/ED50比值C. LD5/ED95的比值D. LD5/ED80的比值E. LD1/ED99的比值得分：0 知识点：药理学（含实验）作业题展开解析 .答案A .解析考查要点：试题解答：总结拓展：..17.(4分)应用硫喷妥钠麻醉的最大缺点是A. 麻醉深度不够B. 兴奋期长C. 易引起缺氧D. 易产生呼吸抑制E. 易引起心律失常。

吉大18春学期《药理学（含实验）》在线作业一-0002
过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是
A:肾上腺素
B:麻黄碱
C:异丙肾上腺素
D:多巴胺
E:阿拉明
答案：A
对癫痫小发作最有效的药物是：
A:苯巴比妥
B:乙琥胺
C:丙戊酸钠
D:地西泮
E:苯妥英钠
答案：B
抢救心脏骤停使用的药物是
A:多巴胺
B:间羟胺
C:肾上腺素
D:麻黄碱
E:阿托品
答案：C
青霉素引起的休克是：
A:side reaction
B:allergic reaction
C:after effect
D:toxic reaction
E:idiosyncratic reaction
答案：A
产生副作用的剂量是：
A:治疗量
B:极量
C:无效剂量
D:LD50
E:中毒量
答案：A
强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好A:心肌炎、肺心病
B:高血压、瓣膜病
C:甲状腺功能亢进、贫血
D:严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏
E:缩窄性心包炎
F:心房纤颤伴心室率快
答案：E
阿托品对眼睛的作用是
A:散瞳、升高眼内压、调节麻痹
B:散瞳、降低眼内压、调节麻痹
C:散瞳、升高眼内压、调节痉挛。

1：7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是1.青霉素2.磺胺嘧啶3.四环素4.磺胺嘧啶银盐5.磺胺二甲基嘧啶2：26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是1.右旋糖酐2.鱼精蛋白3.垂体后叶素4.维生素K5.维生素C3：15．下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制1.抑制磷酸二酯酶2.促进内源性肾上腺素释放3.抑制腺苷酸环化酶4.拮抗肌苷的作用5.增加膈肌收缩力4：29．使用利尿药后期的降压机制是1.排Na+利尿，降低血容量2.降低血浆肾素活性3.增加血浆肾素活性4.减少血管平滑肌细胞内Na+5.抑制醛固酮的分泌5：23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为：1.10%2.40%3.50%4.60%5.90%6：43.下列叙述中，错误的是1.利福平是广谱抗菌药2.多数抗结核药都会损害肝脏3.乙胺丁醇单用不易耐药4.联合用药的目的是增强疗效5.早期应用抗结核药疗效最好7：34．舌下给药的优点是：1.经济方便2.不被胃液破坏3.吸收规则4.避免首关消除5.副作用少8：38．女，40岁，10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康，近3天常常原因不明突然心慌、气短，数分钟后突然好转，一天数次，发作时乏力、胸闷、伴心绞痛，发作停止后无明显不适。

心电图显示无P波。

初步印象：阵发性室上性心动过速，宜选药物1.普鲁卡因胺2.普罗帕酮3.索他洛尔4.硝苯地平5.维拉帕米9：15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是1.抑制窦房结2.缩短心房有效不应期3.减慢房室传导4.加强浦肯野纤维自律性5.延长心房有效不应期10：21．强心苷轻度中毒可给1.葡萄糖酸钙2.口服氯化钾3.呋塞米4.硫酸镁5.阿托品11：2.药效学是研究：1.药物的临床疗效2.药物的作用机制3.药物对机体作用的规律4.药物作用的影响因素5.药物在体内的变化规律12：40.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用1.小剂量碘剂2.大剂量碘剂3.甲状腺素4.甲巯咪唑5.以上都不是13：32．男，40岁，牧民，近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛，热呈弛张型，曾用青霉素G治疗3周无效。

药理学试题库第1章药理学总论-绪论1以下对药物的叙述不正确的是A．用以诊断疾病的化学物质B．用以预防疾病的物质C．用以治疗疾病的物质D．药物一般没有毒性E．药物可以改变机体的生理功能及病理状态答案：2药理学研究的内容是A．药物作用的机制B．药物与机体间相互作用及作用规律C．药物在体内的变化D．影响药物疗效的因素E．药物对机体的作用答案：3药理学既是理论科学，又是实践科学，即A．在不同的实验水平，观察药物的作用及其作用机制B．用动物实验研究药物的作用C．用药物治疗病人D．收集客观实验数据进行统计学处理E．用离体器官研究药物作用的机制答案：第2章药物代谢动力学4大多数药物的跨膜转运方式是A．简单扩散B．滤过C．载体介导的易化扩散D．离子通道介导的易化扩散E．主动转运答案：5药物的下列过程以主动转运方式进行的是A．肾小球滤过B．肝肠循环C．肾小管分泌D．胃粘膜吸收E．经血脑屏障答案：6下列关于药物简单扩散的叙述错误的是A．药物从浓度高侧向浓度低侧转运B．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止C．不消耗能量D．需载体E．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响答案：7影响药物简单扩散速度的因素不正确的是A．体液的pH值B．生物膜的面积与厚度C．生物膜两侧的浓度梯度D．药物的解离度E．以上均不是答案：8药物易进行跨膜转运的情况是A．弱碱性药物在酸性环境中B．弱酸性药物在碱性环境中C．弱酸性药物在酸性环境中D．离子型药物在酸性环境中E．离子型药物在碱性环境中答案：9弱酸性药物的跨膜特点是A．易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧B．易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧C．易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧D．易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧E．以上均不是答案：10某弱酸性药pKa为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为A．0.5B．0.1C．0.01D．0.001E．0.0001答案：11弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度A．减慢B．加快C．不变D．不吸收E．不定答案：12药物的吸收是指A．药物进入胃肠道的过程B．药物随血液分布到各器官或组织的过程C．药物自用药部位进入血液循环的过程D．药物与血浆蛋白的结合的过程E．药物与作用部位的结合的过程答案：13关于口服给药，错误的叙述是A．口服给药是最常用的给药途径B．多数药物口服方便有效C．口服给药不适用于有首关消除的药物D．多肽类药物不宜口服给药E．胃肠分泌的酸、酶及肠道菌群均可能影响到药物的吸收答案：14硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药A．活性低B．效能低C．首关消除显著D．排泄快E．分布快答案：15某药首关消除多，血药浓度低，则该药物A．活性低B．效价强度低C．治疗指数低D．生物利用度低E．排泄快答案：16生物利用度是指经任何给药途径药物的A．实际给药量B．吸收入血液循环的量C．被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）D．药物被肝脏消除的药量E．药物首次通过肝脏就发生转化的药量答案：17以下给药途径中，吸收速度最快的是A．肌内注射B．静脉注射C．吸入D．口服E．皮肤给药答案：18药物与血浆蛋白结合后A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物排泄加快D．药物分布加快E．药物暂时失去活性答案：19药物与血浆蛋白结合的特点不包括A．结合型药物不能跨膜转运B．结合是可逆的C．结合的特异性高D．血浆蛋白量可影响结合率E．药物与药物之间可发生竞争置换答案：20药A．吸收物通过血液进入组织器官的过程称为B．分布C．生物转化D．排泄E．体内过程答案：21以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是A．决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力B．药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C．药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D．药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E．几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内答案：22以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是A．药物主要在肝脏生物转化B．药物生物转化分两步C．药物的生物转化又称解毒D．肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E．不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄答案：23药物在体内的生物转化和排泄统称为A．代谢B．分布C．消除D．灭活E．解毒答案：24药物在体内的生物转化是指A．药物的活化B．药物的灭活C．药物的化学结构的变化D．药物的消除E．药物的分布答案：25药物肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢B．代谢快慢C．分布快慢D．作用持续时间E．以上均不对答案：26体液的pH值对下列哪项过程影响较小A．肾小管重吸收B．肾小管分泌C．细胞内外分布D．胃肠道吸收E．乳汁排泄答案：27药物的半衰期是A．药物被机体吸收一半所需的时间B．药物效应在体内减弱一半所需的时间C．药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间D．血浆药物浓度下降一半所需的时间E．以上均不对答案：28某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为A．1天B．5天C．3天D．7天E．不可能答案：29按一级动力学消除的药物其半衰期A．随给药剂量而变B．随给药次数而变C．口服比静脉注射长D．静脉注射比口服长E．固定不变答案：30某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A．2hB．3hC．4hD．5hE．0.5h答案：31多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为A．有效血浓度B．稳态血药浓度C．峰浓度D．阈浓度E．中毒浓度答案：32经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量A．增加半倍B．增加1倍C．增加1.44倍D．增加2倍E．增加4倍答案：多选题1、分值：1分药物消除试题内容：影响药物消除t1/2的因素有：A．首关消除B．血浆蛋白结合率C．表观分布容积D．血浆清除率E．曲线下面积答案：2、分值：1分血浆蛋白结合试题内容：药物与血浆蛋白结合的特点是：A．暂时失去药理活性B．具可逆性C．特异性低D．结合点有限E．两药间可产生竞争性置换作用答案3、分值：1分生物转化试题内容：经生物转化后的药物：A．可具有活性B．有利于肾小管重吸收C．脂溶性增加D．失去药理活性E．极性升高第3章药物效应动力学33药物的基本作用是指A．药物产生新的生理功能B．药物对机体原有功能水平的改变C．补充机体某些物质D．兴奋作用E．以上说法都不全面34药物作用的两重性是指A．原发作用与继发作用B．治疗作用与不良反应C．预防作用与治疗作用D．对症治疗与对因治疗E．防治作用与变态反应答案：35以下不属于不良反应的是A．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛B．眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大C．使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋D．久服四环素引起伪膜性肠炎E．以上都不是答案：36选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大B．副作用较多C．较易发生过敏反应D．易产生耐受E．容易成瘾答案：37以下有关药物副作用的叙述正确的是A．药物治疗后引起的不良后果B．用药剂量过大引起的反应C．药物转化为抗原引起的反应D．副作用与治疗作用可互相转化E．以上都不是答案：38药物治疗过程中疗效不佳，不可采取的措施是A．分析原因B．适当延长治疗时间观察C．适当增加剂量观察D．不断增加剂量并延长治疗时间E．更换药物答案：39下列关于药物毒性反应的描述错误的是A．毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B．一次用药超过极量可引起毒性反应C．长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应D．过敏体质病人可引起毒性反应E．肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应答案：40患者经链霉素治疗后听力下降属于A．停药反应B．过敏反应C．治疗作用D．副作用E．毒性反应答案：41与药物的变态反应最相关的是A．剂量大小B．药物毒性C．免疫功能D．用药途径E．年龄性别答案：42以下与遗传异常有关的不良反应是A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．特异质反应E．后遗效应答案：43量-效曲线的X轴取对数剂量，Y轴用效应强度%，图形为A．正态分布曲线B．对称S型曲线C．长尾S型曲线D．直线E．双曲线答案：44以下有关药物量-效关系叙述不正确的是A．药物的量效关系曲线中段较陡提示药效较温和B．剂量-效应曲线为直方双曲线C．药物的量效关系有量反应与质反应的量效关系D．药物的量效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度E．药物的量效关系指药理效应与剂量在一定范围内成比例答案：45药物的量-效曲线平行右移提示A．作用发生改变B．作用性质发生改变C．效价强度发生改变D．最大效应发生改变E．作用机制发生改变答案：46质反应的量效曲线可以提供以下哪种参考A．药物的毒性性质B．药物的疗效大小C．药物的给药方案D．药物的体内过程E．药物的安全范围答案：47A药的LD50值比B药大，说明A．A的效能比B小B．A毒性比B小C．A的效能比B大D．A毒性比B大E．以上均不对答案：48B药较A药效能高，正确的依据是A．B药的效价强度比A药大B．B药的LD50/ED50比A药小C．B药是一种完全激动药，而A药是同一受体的部分激动药D．B药的ED50比A药小E．B药可以达到最大效应的90%答案：49以下关于药物安全性的叙述，正确的是A．LD50越大用药越安全B．LD50/ED50的比值越大用药越安全C．LD50/ED50的比值越小用药越安全D．药物的极量越大，用药越安全E．以上都不是答案：50以下关于药物作用机制的叙述，正确的是A．改变组织细胞周围理化环境B．参与或干扰细胞物质代谢过程C．对某些酶抑制或促进D．影响细胞膜的通透性或影响递质释放E．以上都对答案：51甘露醇的脱水作用机制属于A．改变组织细胞周围理化环境B．影响细胞代谢C．对受体的作用D．对酶的作用E．以上都不是答案：52以下关于受体的叙述正确的是A．受体与配体结合后引起兴奋性效应B．受体是遗传基因决定的，其分布密度是固定不变的C．受体都是细胞膜上的蛋白质D．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分E．以上都不是答案：53以下关于受体的叙述错误的是A．受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B．受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C．受体不是酶的底物或酶的竞争物D．无饱和性E．受体与药物的结合是可逆的答案：54以下关于受体的叙述不正确的是A．各种受体都有其固定的分布与功能B．受体能与激动药或拮抗药结合C．受体激动的结果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D．受体均有相应的内源性配体E．药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应答案：55药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于A．效价强度B．效能高低C．剂量大小D．机体不同状态E．有否内在活性答案：56某药能与受体结合，并具有内在活性，则称该药为A．兴奋剂B．抑制剂C．激动剂D．拮抗剂E．以上都不是答案：57受体激动剂的特点是A．对受体无亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，有内在活性C．对受体有亲和力，无内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．能使受体变性失去活性答案：58以下叙述不正确的是A．亲和力指药物与受体结合的能力B．内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力C．亲和力与KD成反比D．亲和力与pD2成反比E．内在活性可用α表示，且0≤α≤1答案：59药物的内在活性是指A．药物对受体亲和力的大小B．受体激动时的反应强度C．药物脂溶性的高低D．药物穿透生物膜的能力E．以上都不是答案：60以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是A．对受体无激动作用B．有亲和力，无内在活性C．能拮抗激动药过量的毒性反应D．通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合E．对效应器官必定呈现抑制效应答案：61pD2反映药物与受体的亲和力，pD2大说明A．药物与受体亲和力小，用药剂量大B．药物与受体亲和力大，用药剂量小C．药物与受体亲和力大，用药剂量大D．药物与受体亲和力小，用药剂量小E．以上均不对答案：62竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是A．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数D．使2倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数E．以上均不是答案：63竞争性拮抗药的特点是A．能降低激动药的效能B．具有激动药的部分特性C．增加激动药剂量不能对抗其效应D．使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变E．与受体结合后能产生效应答案：64下列可能发生竞争性拮抗作用的一组药物是A．组胺和雷尼替丁B．毛果芸香碱和新斯的明C．去甲肾上腺素和异丙肾上腺素D．阿托品和氯丙嗪E．肾上腺素和乙酰胆碱答案：65若药物的量效曲线平行右移，则说明A．受体结构发生改变B．作用机制发生改变C．有激动剂存在D．有竞争性拮抗剂存在E．效价强度增加答案：多选题1、分值：1分量效关系试题内容：有关量效关系的描述，正确的是：A．在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B．量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C．质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D．LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E．量效曲线可以反映药物效能和效价强度答案：2、分值：1分质反应试题内容：质反应的特点有：A．频数分布曲线为正态分布曲线B．无法计算出ED50C．用全或无、阳性或阴性表示D．可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E．累加量效曲线为S型量效曲线答案：3、分值：1分安慰剂试题内容：下列正确的描述是：A．药物可通过受体发挥效应B．药物激动受体即表现为兴奋效应C．安慰剂不会产生治疗作用D．药物化学结构相似，则作用相似E．药效与被占领的受体数目成正比答案：4、分值：1分亲和力试题内容：下列有关亲和力的描述，正确的是：A．亲和力是药物与受体结合的能力B．亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C．亲和力越大，则药物效价越强D．亲和力越大，则药物效能越强E．亲和力越大，则药物作用维持时间越长答案：4、分值：1分竞争性拮抗剂试题内容：竞争性拮抗剂的特点有：A．本身可产生效应B．降低激动剂的效价C．降低激动剂的效能D．可使激动剂的量效曲线平行右移E．可使激动剂的量效曲线平行左移答案：第4章影响药物效应的因素66安慰剂是一种A．可以增加疗效的药物B．阳性对照药C．口服制剂D．使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E．不具有药理活性的剂型答案：67先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在A．口服吸收速度不同B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布差异D．肾脏排泄速度E．以上都不对答案：68药物的常用量是指A．最小有效量到最小致死量之间的剂量B．最小有效量到极量之间的剂量C．最小有效量到最小中毒量之间的剂量D．治疗量E．以上均不是答案：69肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意A．高敏性B．选择性C．过敏性D．个体差异E．酌情减少剂量答案70.药产生耐受性，意味着机体A．出现了副作用B．已获得了对该药的最大效应C．需增加剂量才能维持原来的效应D．可以不必处理E．肝药酶数量减少有关答案：71影响药物效应的因素是A．年龄与性别B．体表面积C．给药时间D．病理状态E．以上均是答案：72服麻黄碱2~3天后对哮喘不再有效，其原因可能是A．致敏性B．耐受性C．抗药性D．耐药性E．快速耐受性答案：73麻醉药品不产生的现象是A．耐药性B．依赖性C．成瘾性D．习惯性E．欣快感答案：第5章传出神经药理概论74以下不属于胆碱能神经的是A．几乎全部交感神经节后纤维B．全部交感神经的节前纤维C．全部副交感神经的节后纤维D．运动神经E．全部副交感神经的节前纤维答案：75β1受体主要分布在A．骨骼肌运动终板B．胃壁C．腺体D．支气管粘膜E．心脏答案：76M受体兴奋可引起A．心脏兴奋B．胃肠平滑肌收缩C．膀胱逼尿肌舒张D．瞳孔扩大E．膀胱括约肌收缩答案：77通过影响递质释放而发挥作用的药物是A．利血平B．可乐定C．可卡因D．新斯的明E．麻黄碱答案：78以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是A．乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质B．其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位C．其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值D．用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降E．乙酰胆碱可使腺体分泌增加答案：79下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配Ａ．心肌Ｂ．腺体Ｃ．骨骼肌Ｄ．平滑肌Ｅ．血管答案：80下列哪种神经末梢释放去甲肾上腺素Ａ．支配汗腺的交感神经节后纤维Ｂ．支配肾上腺的交感神经节前纤维Ｃ．支配骨骼肌的运动神经Ｄ．支配血管平滑肌的交感神经节后纤维Ｅ．支配心脏的副交感神经节后纤维答案：81乙酰胆碱作用消失主要依赖于Ａ．摄取—1Ｂ．摄取—2Ｃ．单胺氧化酶的作用Ｄ．乙酰胆碱转移酶的作用Ｅ．胆碱酯酶水解答案：82下列关于NN受体叙述正确的是Ａ．即神经节N受体和外周N受体Ｂ．即神经肌肉接头N受体Ｃ．即神经节N受体和中枢N受体Ｄ．即神经节N受体和神经肌肉接头N受体Ｅ．以上都不对答案：83下列关于NM受体叙述正确的是Ａ．NM分布于骨骼肌Ｂ．主要存在于睫状肌Ｃ．主要存在于括约肌Ｄ．主要存在肾上腺髓质Ｅ．主要存在于植物神经节答案：84以下哪一器官组织无β2受体分布Ａ．窦房结Ｂ．子宫平滑肌Ｃ．支气管平滑肌Ｄ．骨骼肌血管Ｅ．皮肤、内脏血管答案：85下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配Ａ．心肌Ｂ．腺体Ｃ．骨骼肌Ｄ．平滑肌Ｅ．血管答案：86下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体Ａ．α1肾上腺素受体Ｂ．β1肾上腺素受体Ｃ．M胆碱受体Ｄ．N胆碱受体Ｅ．以上都不对答案：87下列叙述除哪项外均是正确的Ａ．麻黄碱可促进去甲肾上腺素释放Ｂ．氨甲酰胆碱可促进乙酰胆碱释放Ｃ．利血平可促进去甲肾上腺素的再摄取Ｄ．可乐定能抑制去甲肾上腺素的释放Ｅ．以上均不对答案：第6章胆碱受体激动药88激动外周M受体可引起：A．瞳孔散大B．支气管松弛C．皮肤粘膜血管舒张D．睫状肌松弛E．糖原分解答案：89毛果芸香碱缩瞳是：A．激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B．激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C．阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛答案：90毛果芸香碱不具有的药理作用是A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D．骨骼肌收缩E．眼内压减低答案：91毛果芸香碱是A．作用于a受体的药物B．β受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂答案：多选题第5章传出神经系统药理概论1、分值：1分影响血压试题内容：可能影响血压的受体有：A．α1-RB．α2-RC．N1-RD．N2-RE．β1-R答案：多选题第6章胆碱受体激动药1、分值：1分毛果芸香碱试题内容：毛果芸香碱的作用有：A．缩瞳B．降低眼内压C．调节痉挛D．抑制腺体分泌E．胃肠道平滑肌松驰答案：第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药92新斯的明最强的作用是：A．膀胱逼尿肌兴奋B．心脏抑制C．腺体分泌增加D．骨骼肌兴奋E．胃肠平滑肌兴奋答案：93有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A．山莨菪碱对抗新出现的症状B．毛果芸香碱对抗新出现的症状C．东莨菪碱以缓解新出现的症状D．继续应用阿托晶可缓解新出现症状E．持久抑制胆碱酯酶答案：94治疗重症肌无力，应首选：A．毛果芸香碱B．阿托品C．琥珀胆碱D．毒扁豆碱E．新斯的明答案：95用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：A．表示药量不足，应增加用量B．表示药量过大，应减量停药C．应用中枢兴奋药对抗D．应该用琥珀胆碱对抗E．应该用阿托品对抗答案：96碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C．与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E．与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄答案：97毒扁豆碱对眼的作用和应用是：A．阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B．阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C．兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D．抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E．兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼答案：98具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：A．琥珀胆碱B．有机磷酸酯类C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．新斯的明答案：99碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是A．大小便失禁B．血压下降C．骨骼肌震颤D．中枢神经兴奋E．瞳孔缩小答案：多选题1、分值：1分青光眼试题内容：可用于治疗青光眼的药物有：A．氨甲酰胆碱B．匹鲁卡品C．氯磷定D．阿托品E．依色林答案：2、分值：1分新斯的明试题内容：新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用，主要机理有：A．抑制胆碱酯酶B．兴奋运动神经C．直接激动骨骼肌运动终极的N2-RD．直接抑制骨骼肌运动终极的N2-RE．促进运动神经末梢释放ACh答案：第8章胆碱受体阻断药（Ⅰ）-M胆碱受体阻断药100以下关于阿托品的叙述，错误的是A．阿托品对M受体有较高选择性B．大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用C．对胆管支气管的解痉作用较弱D．解救阿托品中毒主要是对症治疗E．对休克伴有高热者应用阿托品效果较好答案：101阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是A．输尿管、胆道平滑肌B．支气管平滑肌C．子宫平滑肌D．胃幽门括约肌E．过度活动或痉挛的胃肠平滑肌答案：102解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是A．消化道症状B．中枢症状C．呼吸抑制症状D．腺体分泌增多症状E．骨骼肌肌束震颤答案：103应用阿托品来治疗可取得较好效果的休克类型是A．感染性休克B．失血性休克C．心源性休克D．过敏性休克E．神经性休克答案：104阿托品不会引起的不良反应是A．口干、汗闭B．恶心呕吐C．心率加快D．视力模糊E．排尿困难答案：105山莨菪碱可用于治疗A．晕动病B．青光眼C．感染性休克D．帕金森病E．麻醉前给药答案：106东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有A．中枢抗胆碱的作用B．直接松弛骨骼肌的作用C．外周抗胆碱的作用D．扩血管，改善微循环的作用E．使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用答案：107以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是A．为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用B．作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重C．滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久D．本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼E．局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强答案：108关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关答案：109阿托品抗休克的主要机制是：A．对抗迷走神经，使心跳加快B．兴奋中枢神经，改善呼吸C．舒张血管，改善微循环D．扩张支气管，增加肺通气量E．舒张冠状动脉及肾血管答案：110阿托品显著解除平滑肌痉挛是：A．支气管平滑肌B．胆管平滑肌C．胃肠平滑肌D．子宫平滑肌。