吉大19春学期《药理学(含实验)》在线作业二

吉大《药物毒理学》在线作业二一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。

）V1. 药物引起自身免疫的典型疾病是（）。

A. 药物源性狼疮B. 哮喘C. 过敏性皮炎D. 荨麻疹满分：4 分2. 容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是（）。

A. 胺碘酮B. 博来霉素C. 呋喃妥因D. 马利兰满分：4 分3. 皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是（）。

A. 角膜着色B. 变态反应C. 白内障D. 青光眼满分：4 分4. 体细胞突变的最严重的后果是（）。

A. 传给下一代B. 细胞死亡C. 隐性改变D. 癌症满分：4 分5. 药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。

A. 服用“氧化性”药物如非那西汀B. 出现异常血红蛋白MC. 出现异常血红蛋白HD. 服用氰化物和硫化氢满分：4 分6. 与速发型过敏反应有关的是（）。

A. IgAB. IgEC. IgGD. IgM满分：4 分7. 关于药物，不正确的描述是（）。

A. 蓄积过多，也会发生毒性反应B. 新药上市前需要做临床前研究C. 新药上市前需要做临床研究D. 获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的。

满分：4 分8. 通常认为不致畸时的指数为（）。

A. <100B. <50C. <10D. 10-100满分：4 分9. 缺乏6-G-P的患者应用以下那种药物易引起氧化溶血（）。

A. 氢氯噻嗪B. 青霉素C. 阿司匹林D. 亚甲蓝满分：4 分10. 异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）。

A. 维生素B2B. 维生素B6C. 维生素CD. 维生素E满分：4 分11. 药物毒性作用的发生（）。

A. 与滞留靶器官的量及时间相关B. 与机体对药物的处置能力相关C. 与靶器官对药物的易感性相关D. 以上均是 满分：4 分12. 终毒物与靶分子的反应有（）。

A. 氢键吸引B. 电子转移C. 共价键结合D. 以上全是 满分：4 分13. 吗啡药物依赖性的特征是（）。

【奥鹏】吉大19秋学期〈〈药理学（含实验）》在线作业试卷总分:100 得分:100
2、E
一、单选题（共8题，32分
1、抢救心脏骤停使用的药物是
A多巴胺
B间羟胺
C肾上腺素
D麻黄碱
E阿托品
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：C
2、下列何种病例宜选用大剂量碘制剂
A弥漫性甲状腺肿
B结节性甲状腺肿
C粘液性水肿
D轻症甲状腺功能亢进内科治疗
E甲状腺功能亢进症手术前准备
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：E
3、受体阻断剂（拮抗剂）是：
A有亲和力又有内在活性
B无亲和力又无内在活性
C有亲和力而无内在活性
D无亲和力但有内在活性
E亲和力和内在活性都弱
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：C
4、对癫痫小发作最有效的药物是：
A苯巴比妥
B乙琥胺
C丙戊酸钠
D地西泮
E苯妥英钠
[仔细分析以上题目，运用所学知识完成作答]
参考选择：B
5、对东莫若碱叙述正确的是
A抑制腺体分泌作用较阿托品弱
B散瞳作用较阿托品强。

吉大《药理学（含实验）》在线作业二一、单选题（共10 道试题，共40 分。

）V 1. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A. 0．693/KB. K/0．5C0C. 0．5C0/KD. K/0．5E. E．0．5/K满分：4 分2. 产生副作用的药理基础是：A. 药物剂量太大B. 药理效应选择性低C. 药物排泄慢D. 病人反应敏感E. 用药时间太长满分：4 分3. 支气管哮喘急性发作时，应选用A. 异丙肾上腺素喷雾给药B. 麻黄碱C. 心得安D. 色甘酸钠E. 阿托品满分：4 分4. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度满分：4 分5. 能引起调节麻痹的药物是A. 肾上腺素B. phentolamineC. 后马托品D. 筒箭毒碱E. 毛果芸香碱满分：4 分6. 青霉素引起的休克是：A. side reactionB. allergic reactionC. after effectD. toxic reactionE. idiosyncratic reaction满分：4 分7. 关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？A. 引起效应的最小浓度称阈浓度B. 起效应的剂量称效应强度C. ED50/LD50的比值称治疗指数D. 引起最大效应的剂量称最大效能E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应满分：4 分8. 产生副作用的剂量是：A. 治疗量B. 极量C. 无效剂量D. LD50E. 中毒量满分：4 分9. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备满分：4 分10. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学满分：4 分二、多选题（共5 道试题，共20 分。

吉大《药理学（含实验）》（二）1、被动转运的特点有哪些？指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧进行跨膜转运。

特点：①不需要载体；②不消耗能量；③转运时无饱和现象；④不同药物同时转运时无竞争性抑制现象；⑤当膜两侧浓度达到平衡时转运即保持在动态稳定水平。

2、影响药物跨膜转运最主要的理化性质有哪些？⑴溶解性指药物具有的脂溶性和水溶性。

⑵解离性常用的药物多属于弱酸性或弱碱性化合物，它们在水溶液中仅部分解离，且其解离型的多少取决于药物所在溶液的pH值，其解离特性以pKa表示。

pKa 即弱酸性或弱碱性药物在50% 解离时的溶液pH值。

解离型药物不易通过生物膜，故溶液pH值改变能影响药物的转运。

3、被动转运有几种分类？（1）简单扩散(simple diffusion):又称脂溶扩散，脂溶性药物克溶于膜的脂质通过细胞膜。

（2）滤过(filtration)：是指分子直径小于膜孔的水溶性极性或非极性药物，借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水携带到低压侧的过程。

（3）易化扩散(facilitated diffusion)：又称载体转运，是通过细胞膜上某些特异性蛋白质——通透酶帮助而扩散，不需供应能量。

4、主动转运得特点有哪些？①需要载体，载体对药物有特异性选择作用；②需要消耗能量；③受载体转运能力的限制，当载体转运能力达到最大时有饱和现象；④不同药物同时被同一载体转运时，有竞争性抑制现象；⑤当膜一侧的药物转运完毕后转运即停止。

5、什么是膜动转运？大分子物质的转运伴有膜的运动，称膜动转运(cytosis)。

(1)胞饮(pinocytosis)：是指某些液态蛋白质或大分子物质，可通过生物膜的内陷形成小胞吞噬而进入细胞内。

如脑垂体后叶粉剂，可从鼻黏膜给药吸收。

(2)胞吐(exocytosis)：是指某些液态大分子物质可从细胞内转运到细胞外，如腺体分泌及递质的释放等。

6、药物的排泄的途径有哪些？1.肾排泄2.胆汁排泄3.乳腺排泄4.其他7、一级动力学的特点有哪些？是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的药量。

药理学（含实验）一、单选题1.(2分)巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是• A. 巴比妥• B. 戊巴比妥• C. 苯巴比妥• D. 异戊巴比妥• E. 硫喷妥钠答案C2.(2分)糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是• A. 痤疮• B. 多毛• C. 胃、十二指肠溃疡• D. 向心性肥胖• E. 高血压答案E3.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆• A. 5L• B. 15L• C. 30L• D. 25L答案A4.(2分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是• A. 苯巴比妥• B. 水合氯醛• C. 硫喷妥钠• D. 戊巴比妥• E. 地西泮答案E5.(2分)静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为• A. 31L• B. 16L• C. 8L• D. 4L• E. 2L答案A6.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是• A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用• B. 均可用于抗惊厥• C. 可用于麻醉或麻醉前给药• D. 均可用于抗癫痫• E. 可诱导肝药酶，加速自身代谢答案D7.(2分)氯丙嗪引起的锥体外系反应中不能用苯海索缓解的是• A. 帕金森综合征• C. 肌张力增强• D. 迟发性运动障碍• E. 静坐不能答案D8.(2分)相对生物利用度等于• A. (试药AUC/标准药AUC)×100%• B. (标准药AUC/试药AUC)×100%• C. (口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC)×100%• D. (静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%• E. 以上都不是答案A9.(2分)诱导肝药酶的药物是• A. 阿司匹林• B. 多巴胺• C. 去甲肾上腺素• D. 苯巴比妥• E. 阿托品答案D10.(2分)镇痛效力明显强于吗啡的药物是• A. 美沙酮• B. 喷他佐辛• C. 芬太尼• E. 可待因答案C11.(2分)青霉素引起的休克是• A. 副作用• B. 过敏反应• C. 后遗效应• D. 毒性反应• E. 特异质反应答案B12.(2分)肾功能不良的病人铜绿假单胞菌感染时可选用• A. 多粘菌素E• B. 头孢哌酮• C. 氨苄西林• D. 庆大霉素• E. 克林霉素答案B13.(2分)下面关于解热镇痛药的叙述哪点是错误的?• A. 水杨酸类药物适用于轻、中度疼痛，对内脏病变导致的疼痛无效• B. 阿司匹林可使COX-2分子的一个丝氨酸残基不可逆地乙酰化，但对于COX-1无作用• C. 治疗剂量的水杨酸类药物对心血管系统无明显的药理作用• D. 水杨酸可直接刺激呼吸中枢，导致明显的过度通气，呼吸深度和频率都增加• E. 长期、大剂量服用水杨酸类药物可引起胃溃疡或胃出血答案B14.(2分)决定药物每天用药次数的主要因素是• A. 血浆蛋白结合率• B. 吸收速度• C. 消除速度• D. 作用强弱• E. 起效快慢答案C15.(2分)兼有抗结核病和抗麻风病的药物是• A. 异烟肼• B. 氨苯砜• C. 利福平• D. 苯丙砜• E. 乙胺丁醇答案C16.(2分)伴有肾衰的肾外感染可选用• A. 多西环素• B. 四环素• C. 金霉素• D. 异烟肼• E. 妥布霉素答案A17.(2分)下述药物能用于神经阻滞镇痛术的是• A. 氯丙嗪• B. 氟奋乃静• C. 五氟利多• D. 奋乃静• E. 氟哌利多答案E18.(2分)强的松对炎症后期的作用是• A. 促进炎症消散• B. 降低毛细血管通透性• C. 稳定溶酶体膜• D. 减低毒素对机体的损害• E. 抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成答案E19.(2分)治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是• A. 磺胺嘧啶银盐• B. 磺胺嘧啶• C. 四环素• D. 链霉素• E. 磺胺-2，6-二甲氧嘧啶答案B20.(2分)有抗胆碱作用，可加快房室传导，引起心室率过快，故在用其治疗房扑或房颤时应先用强心苷抑制房室结、减慢传导，以防止引起心室率过快的药物是• A. 利多卡因• B. 美西律• C. 氟卡尼• D. 奎尼丁• E. 普萘洛尔答案D21.(2分)下列哪项不是选择性β1受体阻断药• A. 醋丁洛尔• B. 美托洛尔• C. 艾司洛尔• D. 阿替洛尔• E. 索他洛尔答案E22.(2分)下列关于药动学阐述哪项是错误的• A. Vd值大，反映药物的分布广• B. 恒速静脉滴注与口服相比，可加快达到稳态血浓度• C. 按照一级动力学的规律，半衰期是一个常数值• D. 药物的转运包括吸收、分布和排泄• E. 消除速率常数K值越大，说明转运速率越快答案A23.(2分)关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的?• A. 引起效应的最小浓度称阈浓度• B. 引起效应的剂量称效应强度• D. 引起最大效应的剂量称效能• E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应答案A24.(2分)应用强心苷治疗时下列哪项是错误的• A. 选择适当的强心苷制剂• B. 选择适当的剂量及用法• C. 洋地黄化后停药• D. 联合应用利尿药• E. 治疗剂量比较接近中毒剂量答案A25.(2分)呼吸抑制作用最弱的镇痛药是• A. 吗啡• B. 哌替定• C. 芬太尼• D. 喷他佐辛• E. 美沙酮答案D26.(2分)对青光眼无治疗作用的药物是• A. 毒扁豆碱• B. 地美溴铵• C. 毛果芸香碱• D. 噻吗洛尔答案E27.(2分)过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是• A. 肾上腺素• B. 麻黄碱• C. 异丙肾上腺素• D. 多巴胺• E. 阿拉明答案A28.(2分)磺胺类药物的抗菌机理是• A. 抑制敏感菌二氢蝶酸合酶• B. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶• C. 破坏细菌细胞壁• D. 增强机体免疫机能• E. 改变细菌细胞膜通透性答案A29.(2分)可引起“首剂现象”的降压药是• A. 哌唑嗪• B. 硝普钠• C. 二氮嗪• D. 米诺地尔• E. 美托洛尔答案A30.(2分)卡托普利等ACEI的降压机制不包括• A. 抑制循环中血管紧张素I转化酶• B. 抑制局部组织中血管紧张素I 转化酶• C. 减少缓激肽的降解• D. 引起NO的释放• E. 抑制肾素分泌答案E31.(2分)骨折引起剧痛应选用• A. 吲哚美辛• B. 阿司匹林• C. 纳洛酮• D. 哌替定• E. 保泰松答案D32.(2分)锥体外系反应最轻的吩噻嗪类抗精神病药是• A. 氯丙嗪• B. 氟奋乃静• C. 奋乃静• D. 三氟拉嗪• E. 硫利达嗪答案E33.(2分)关于受体调节的叙述，下列哪项是正确的?• A. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应敏化• B. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应下降• C. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应敏化• D. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应下降• E. 连续用阻断剂后，受体会向下调节、反应敏化答案A34.(2分)新生儿窒息首选• A. 山梗菜碱• B. 回苏灵• C. 戊四氮• D. 尼可刹米• E. 去氧肾上腺素答案A35.(2分)异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用• A. 激动β2受体• B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质• C. 收缩支气管粘膜血管• D. 松弛支气管平滑肌• E. 激动β1受体答案C36.(2分)下列哪个药物能增强digoxin的毒性• A. 氯化钾• B. 考来烯胺• C. 苯妥英钠• D. 螺内酯• E. 奎尼丁答案E37.(2分)氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用• A. 肾上腺素• B. 酚妥拉明• C. 异丙肾上腺素• D. 去甲肾上腺素• E. 多巴胺答案D38.(2分)当前最常用的抗麻风病药是• A. 苯丙砜• B. 氨苯砜• C. 醋氨苯砜• D. 利福平• E. 氯法齐明答案B39.(2分)下列何种病例宜选用大剂量碘制剂• A. 弥漫性甲状腺肿• B. 结节性甲状腺肿• C. 黏液性水肿• D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗• E. 甲状腺功能亢进症手术前准备答案E40.(2分)长期应用糖皮质激素可引起• A. 高血钙• B. 高血钾• C. 低血糖• D. 低血钾• E. 高血磷答案D41.(2分)关于螺内酯的叙述不正确的是• A. 与醛固酮竞争受体产生作用• B. 产生保钾排钠的作用• C. 利尿作用弱、慢、持久• D. 用于醛固酮增多性水肿• E. 对于肾上腺切除的动物有效答案E42.(2分)高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用• A. 利尿剂• B. β受体阻断剂• C. α受体阻断剂• D. 钙拮抗剂• E. 血管紧张素转换酶抑制剂答案B43.(2分)氯丙嗪不适用于• A. 人工冬眠• B. 麻醉前给药• C. 镇吐• D. 帕金森病• E. 精神分裂症答案D44.(2分)停药后会出现严重生理功能紊乱称为• A. 习惯性• B. 耐受性• C. 成瘾性• D. 依赖性• E. 耐药性答案C45.(2分)易渗入骨组织中治疗骨髓炎有效药物是• A. 红霉素• B. 阿奇霉素• C. 罗红霉素• D. 克林霉素• E. 链霉素答案D46.(2分)给动物注射某药可引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再注射某药，引起血压明显下降，但如预先给以普萘洛尔后再注射该药引起血压上升，则该药可能是• A. 阿托品• B. 异丙肾上腺素• C. 肾上腺素• D. 去甲肾上腺素• E. 山莨菪碱答案C47.(2分)下面关于地西泮的陈述哪点是错误的?• A. 地西泮有较强的肌肉松弛作用• B. 地西泮口服后吸收迅速而完全• C. 地西泮毒性小，安全范围大• D. 一般剂量对正常人呼吸功能有很大影响• E. 地西泮可明显缩短入睡时间，减少觉醒次数答案D48.(2分)青霉素G难以杀灭的细菌是• A. 梅毒螺旋体• B. 溶血性链球菌• C. 肺炎链球菌• D. 破伤风杆菌• E. MRSA答案E49.(2分)禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是• A. 肾上腺素• B. 间羟胺• C. 去甲肾上腺素• D. 麻黄素• E. 去氧肾上腺素答案C50.(2分)下述药物中属长效抗精神病药的是• A. 氯丙嗪• B. 氟奋乃静• C. 五氟利多• D. 奋乃静• E. 氯氮平答案C。

药物化学单选题1.易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是（ D ）A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬1.1硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（E ）A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）1.2哌替啶的化学名是（ C ）A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯1.3西咪替丁主要用于治疗（A ）A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫1.4氟脲嘧啶抗肿瘤药属于（ C ）A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物1.5盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（ B ）A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色2.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为（B ）A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个2.1各种青霉素在化学上的区别在于（B ）A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样2.2药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林的哪一项杂质（ A ）A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯脂D.乙酰苯脂E.乙酰水杨酸苯脂2.3下列关于阿莫西林叙述正确的是（D ）A.为氨基糖苷类抗生素B.临床上用右旋体C.对革兰氏阴性菌的活性较差D.不易产生耐药性3.以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂（B ）A.氯苯那敏B.西咪替丁C.赛庚啶D.西替利嗪4.盐酸四环素最易溶于哪种试剂（A ）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮5.吡唑酮类药物具有的药理作用的是（B ）A.镇静催眠B.解热镇痛抗炎C.抗菌D.抗病毒6.吗啡具有的手性碳个数为（ D ）A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个7.雷尼替丁含有下列哪种芳杂环（ C ）A.噻吩环B.咪唑环C.呋喃环D.噻唑环8.下列哪一项叙述与氯霉素不符（ E ）A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化，偶合反应鉴别9.下列哪项与扑热息痛的性质不符（ E ）A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿10.环磷酰胺的商品名为（B ）A.安疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素多选题1.生物体内属于l相反应类型的是（ A.B.C.D ）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.羟化反应E.结合反应1.1下列哪种抗生素不具有广谱的特性（B.C.D ）A.阿莫西林B.链霉素C.青霉素GD.青霉素V1.2具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是（A.C.D ）A.哌替啶，镇痛药B.氯丙嗪，抗菌药C.阿米替林，抗抑郁药D.萘普生，非甾体抗炎药2.下列叙述与异烟肼不相符的是（A.B.C ）A.异烟肼的肼基具有氧化性B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D.异烟肼的肼基具有还原性3.与吗啡性质相符的是（A.C.D ）A.为酸性两性化合物B.分子由四个环稠合而成C.有旋光异构体D.会产生成瘾性等严重副作用4.关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有（A.B.C.D ）A.一般毒性较小B.是临床应用最多的抗生素C.青霉素是β-内酰胺类抗生素D.克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂E.β-内酰胺环碳基的α-碳无侧链5.生物体内ll相反应中可以与l相反应物结合的包括（A.B.C.D ）A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.谷胱甘肽E.盐酸判断题1.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂（B ）A.错误B.正确2.P值越大，代表药物的水溶性越好（A ）A.错误B.正确3.头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似（A ）A.错误B.正确4.某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团（B ）A.错误B.正确5.苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物（A ）A.错误B.正确6.阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物（A ）A.错误B.正确7.药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科（B ）A.错误B.正确8.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物（A ）A.错误B.正确9.β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成（B ）A.错误B.正确10.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯（B ）A.错误B.正确单选题1.以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物（A ）A.阿糖胞苷B.顺铂C.环磷酰胺D.6-MP2.属于唑类抗真菌药物是（D ）A.两性霉素BB.灰黄霉素C.丝裂霉素D.氟康唑E.博来霉素3.属于合成的抗结核药物是（ A ）A.异烟肼B.链霉素C.庆大霉素D.利福霉素E.利福平4.苯巴比妥不具有下列哪种性质（ C ）A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶，硫酸铜试液成紫堇色5.吩哌嗪第2位上哪个取代基时，其安定作用最强（B ）A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH36.药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为（ C ）A.第II相生物转化B.结合反应C.第l相生物转化D.轭合反应7.TMP的化学名是（ D ）A.6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪B.4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-本磺酰胺C.2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-本磺酰胺D.5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2，4-嘧啶二胺8.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（B ）A.绿色络合物B.紫呈色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色9.属于抗代谢药物的是（B ）A.巯嘌呤B.喜树碱C.奎宁D.盐酸可乐定E.米托蒽醌多选题1.下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是（A.B.C）A.链霉素B.氯霉素C.舒巴坦D.氨曲南2.可使药物脂溶性减小的基团是（B.C.D ）A.烃基B.羧基C.氨基D.羟基判断题1.阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物（A）A.错误B.正确2.非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物，对类风湿关节炎、风湿热等有显著疗效的药物，具有抗炎镇痛等作用（ B ）A.错误B.正确3.药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关（A）A.错误B.正确4.安定是地西泮的商品名（B）A.错误B.正确5.阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用（ B ）A.错误B.正确6.抑制细胞蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理（A ）A.错误B.正确7.白消安属于烷化剂类抗癌药（B ）A.错误B.正确。