高物复习
基本概念
第一章
平均分子量（数均分子量，重均分子量，粘均分子量）
分子量分布宽度指数：分子量分布宽度指数是指试样中各个分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值
多分散性指数：重均分子量与数均分子量之比.
第二维利系数的物理意义：高分子链段与链段之间以及高分子与溶剂分子间相互作用的一种量度，它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。
相对粘度：
增比粘度：
对数粘数：
极限粘数(特性粘数：
第二章
无规共聚物，交替共聚物，嵌段共聚物，接枝共聚物（两种单体单元反应生成的二元共聚物，其结构记书上的图）
无规立构，全同立构，间同立构（是针对结构单元为聚丙烯型的高分子而言的）
全同立构：高分子全部由一种旋光异构体键连接而成
间同立构：两种旋光异构单元交替键接而成
无规立构：两种旋光异构单元完全无规健接而成
等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数
支化高分子：如果在缩聚过程中有三个或三个以上官能度的单体存在或在加聚过程中，有自由基的链转移反应，或双烯类单体中第二双键的活化等，都能生成支化或交联的高分子
支化度：两相邻支化点间链的平均分子量
交联度：两相邻交联点间链的平均分子量
构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为构象
构型：包括单体单元的键合顺序，空间构型的规整性，支化度，交联度以及共聚物的组成及序列结构
链段：高分子链能够独立运动的单元
均方末端距：平均末端距的平方的平均
自由结合链：n是一个很大的数，每个键不占体积，内旋转没有键角限制并可以自由取向
自由旋转链：假定分子链中每个键可以在键角允许的方向自由转动，称为自由旋转链
等效自由结合链：以链段作为独立运动的单元自由结合组成的高分子链
柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质
高斯链：等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，故这种链又称为“高斯链”
均方回转半径，用(Rg2)表示，它的定义是：假定高分子链中包含许多链单元，每个链单元0r100rspCCspr1lnlnCCrCspClnlimlim00
高分子物理：高分子的链结构
引言
高分子物理是研究高分子材料的物理性质、结构和动力学行为的学科。在高分子材料中，链结构对其性质和表现起着至关重要的作用。本文将详细介绍高分子的链结构，包括线性链、支化链和交联链。
线性链结构
线性链是最简单的高分子链结构，由许多重复单元依次连接而成。高分子链的长度可以长达数千个重复单元，形成长而直的链状结构。线性链结构决定了高分子的柔韧性和弹性。由于其链状结构，线性高分子能够自由转动和移动，因此具有较好的流动性和可加工性。
线性链的化学结构和重复单元的排列方式直接影响高分子的性质。高分子中的化学键和功能基团的选择会改变高分子链的相互作用和排列方式，从而影响其力学性能、热学性质和化学稳定性。
支化链结构
支化链结构是在线性链上添加分支或支链的结果。分支能够改变高分子的物理性质和化学性质。分支的引入会增加高分子链之间的交互点，限制高分子链的移动，从而影响高分子的流动性和可加工性。此外，支化结构还会增加高分子材料的表面积，改变其吸附能力和溶解度。
支化结构还能够影响高分子材料的热学性质。由于分支的存在，高分子链之间的相互作用会增强，从而提高高分子的玻璃化转变温度和熔点。此外，支化结构还能够降低高分子材料的结晶性，从而影响其力学性能和热学稳定性。
交联链结构
交联链结构是在高分子链之间形成共价键的结果。交联能够增加高分子材料的强度、硬度和耐热性。通过交联，高分子链之间形成三维网络结构，限制了其移动和形变。因此，交联链结构的高分子材料通常具有较高的机械强度和耐久性。
交联还能够改善高分子材料的耐温性。交联链的形成增加了高分子链的连接数，提高了高分子材料的稳定性和耐热性。交联链结构还能够降低高分子材料的溶胀性和吸水性，从而改善其稳定性和耐候性。 链结构对高分子性能的影响
高分子的链结构直接影响其性能和应用。线性链结构的高分子通常具有较好的流动性和可加工性，适用于注塑和挤出成型等加工工艺。支化链结构的高分子则具有较高的热稳定性和耐候性，适用于高温和户外环境下的应用。而交联链结构的高分子则适用于需要较高强度和硬度的应用，如橡胶制品、密封材料和建筑材料等。
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ppt课件-聚氨酯树脂
1. 引言
聚氨酯树脂是一种重要的高分子化合物，具有广泛的应用领域。它具有优异的物理和化学性质，可以用于制造各种产品，如弹性体、绝缘材料、涂料、胶粘剂等。本文将介绍聚氨酯树脂的概念、制备方法、应用领域及优缺点。
2. 聚氨酯树脂的概念
聚氨酯树脂是一种由多个氨基甲酸酯（或其衍生物）单体组成的高分子聚合物。其结构中含有酯键和尿素键，具有类似橡胶的弹性和良好的耐磨损性能。聚氨酯树脂可以通过调整单体结构和反应条件来获得不同性能的树脂。
3. 聚氨酯树脂的制备方法
聚氨酯树脂的制备主要包括两个步骤：预聚体的合成和聚合物的形成。
3.1 预聚体的合成
预聚体是聚氨酯树脂的前体物，它是由聚醚、聚酯或聚醇与二异氰酸酯反应得到的。反应过程中，聚醚、聚酯或聚醇中未知驱动探索，专注成就专业
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的羟基与二异氰酸酯中的异氰酸酯基团反应生成尿素键，形成预聚体。
3.2 聚合物的形成
预聚体在一定的温度和湿度条件下，与过量的聚醚多元醇进行反应，形成聚氨酯树脂。该反应被称为链延长反应，通过聚醚多元醇中的羟基与预聚体中的异氰酸酯基团反应，生成新的尿素键和酯键，同时形成聚合物网络结构。
4. 聚氨酯树脂的应用领域
聚氨酯树脂由于其良好的性能和可塑性，被广泛应用于多个领域。
4.1 弹性体
聚氨酯树脂可以制备各种硬度和弹性的弹性体，被广泛用于制造汽车零部件、工程机械配件等。其优异的弹性能够有效减震和缓解冲击，提高产品的使用寿命。 未知驱动探索，专注成就专业
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4.2 绝缘材料
聚氨酯树脂具有良好的绝缘性能，可以用于制造电缆、绝缘胶带等电气设备。它的优点包括耐高温、耐化学品、耐腐蚀等。
4.3 涂料
聚氨酯树脂可以用作涂料材料，具有良好的附着力和抗腐蚀性能。它可以制备高光泽、耐磨损的涂层，被广泛用于汽车、建筑、船舶等行业。
4.4 胶粘剂
聚氨酯树脂可以制备具有优异粘接性能的胶粘剂，广泛应用于家具、汽车、纺织品等领域。其优点包括耐高温、耐化学品、耐水性能好等。
高分子物理重点分解
第五章聚合物的分子运动和转变
1．聚合物分子运动的特点:①.运动单元的多重性②.分子运动的时间依赖性③.分子运动的温度依赖性2．运动单元的多重性：A.具有多种运动模式B.具有多种运动单元
A.具有多种运动模式:由于高分子的长链结构，分子量不仅高，还具有多分散性，此外，它还可以带有不同的侧基，
加上支化，交联，结晶，取向，共聚等，使得高分子的运动单元具有多重性，或者说高聚物的分子运动有多重模式
B.具有多种运动单元:如侧基、支链、链节、链段、整个分子链等某各种运动单元的运动方式
①.链段的运动:主链中碳-碳单键的内旋转,使得高分子链有可能在整个分子不动,即分子链质量中心不变的情
况下,一部分链段相对于另一部分链段而运动
②.链节的运动:比链段还小的运动单元
③.侧基的运动:侧基运动是多种多样的,如转动,内旋转,端基的运动等④.高分子的整体运动:高分子作为整体呈现质量中心的移动
⑤.晶区内的运动:晶型转变，晶区缺陷的运动，晶区中的局部松弛模式等
3．分子运动的时间依赖性:在一定的温度和外力作用下,高聚物分子从一种平衡态过渡到另一种平衡态需要一定时间 的，这种现象即为分子运动的时间依赖性;因为各种运动单元的运动都需克服内摩擦阻力,不可能瞬时完成
4．松弛现象：除去外力，橡皮开始回缩，其中的高分子链也由伸直状态逐渐过渡到卷曲状态，即松弛状态。故该过程
简称松弛过程。
-tτΔ某t=Δ某0e5．松弛时间:形变量恢复到原长度的1/e时所需的时间
6．分子运动的温度依赖性：
①.温度升高,使分子的内能增加：运动单元做某一模式的运动需要一定的能量,当温度升高到运动单元的能量足
以克服的能垒时,这一模式的运动被激发。
②.温度升高使聚合物的体积增加：分子运动需要一定的空间,当温度升高到使自由空间达到某种运动模式所需要
的尺寸后,这一运动就可方便地进行。
7．黏弹行为的五个区域：①.玻璃态②.玻璃化转变区③.高弹态（橡胶-弹性平台区）④.粘弹转变区⑤.粘流态8．图--：模量－温度曲线----各区的运动单元、特点、名字、描述
