枳实中橙皮苷的提取工艺研究
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连云港中医药高等职业技术学校高职学生专题实验设计枳实中有效成分的提取系部:中医药系专业:高职药物分析技术年级:2009级组号:第4组执笔:陆玺羽枳实中有效成分的提取陆玺羽张嫚丁梓李杰摘要枳实中黄酮类成分的种类不同{2},有的含有的主要黄酮类成分为新橙皮苷、柚皮苷、橙皮苷和柚皮芸香苷,而有的则不含有前两种成分。
来源于甜橙枳实黄酮类成分主要为橙皮苷及柚皮芸香苷,不含有柚皮苷及新橙皮苷。
我们对甜橙枳实黄酮成分提取,采用乙醇提取后,采用PH梯度萃取法和显色法。
关键词枳实黄酮类 PH梯度萃取显色来源正品枳实为芸香科植物枸橘、酸橙、或香圆橙的干燥幼果。
原植物形态:小乔木。
茎枝三棱形,光滑,有长刺,长5~20毫米。
叶退化成单叶状,互生,革质;叶柄有狭长形或倒心脏形的翼,长0.8~1.5厘米,宽3~6毫米;叶片长椭圆形,长5~8厘米,宽2.5~4厘米,先端短而钝,渐尖,或微凹头,基部阔楔形或钝圆形,全缘或有不明显的波状锯齿,两面无毛而有油点,背脉明显。
花排列成总状花序,亦有单生或簇生于叶腋内;花萼皿状,5裂,裂片阔三角状,外面疏被短毛;花瓣5,白色,长椭圆形,长约1.8厘米,宽6~7毫米,略反卷;雄蕊多数,在20以上,花丝分离,长出于柱头;子房上位,球形,约12室,每室内含胚珠多数,花柱圆柱形,柱头头状。
柑果圆形而稍扁,成熟时橙黄色,果皮粗糙,花期4~5月。
11月果熟。
野生或栽培。
分布江苏、浙江、广东、贵州、四川、江西等地。
药材外观性状:本品呈半球形,少数为球形,直径0.5~2.5cm。
外果皮黑绿色或暗棕绿色,具颗粒状突起和皱纹,有明显的花柱残迹或果梗痕。
切面中果皮略隆起,厚0.3~0.2cm,黄白色或黄褐色,边缘有1~2列油室,瓤囊棕褐色。
质坚硬。
气清香,味苦、微酸。
粉末淡黄色或棕黄色。
中果皮细胞类圆形或形状不规则,壁大多呈不均匀增厚。
果皮表皮细胞表面观多角形、类方形或长方形,气孔环式,直径18~26µm,副卫细胞5~9个;侧面观外被角质层。
基金项目:河北省中医药管理局科研计划项目(2019536)作者简介:徐坤勇(1982—),男,学士,主管中药师,研究方向:医院药学及制剂。
E-mail:****************通信作者:韵国萍(1963—),女,学士,主任药师,研究方向:医院药学及制剂。
E-mail:******************响应曲面法优化枳壳中柚皮苷与新橙皮苷的提取工艺及抗氧化研究徐坤勇1,郭建忠1,颜 娟2,韵国萍1*(1.张家口市第一医院 药学部,河北 张家口 075000;2.河北北方学院附属第一医院 药学部,河北 张家口 075000)摘 要:目的 优化枳壳中柚皮苷与新橙皮苷的提取工艺,并对其抗氧化活性进行研究。
方法 以柚皮苷、新橙皮苷含量和收膏率的综合得分为考察指标,在单因素试验的基础上,采用响应曲面法考察液料比、提取时间及提取次数对枳壳提取工艺的影响,通过测定柚皮苷、新橙皮苷提取物清除DPPH 自由基和ABTS +自由基能力研究其抗氧化作用。
结果 最佳提取条件为液料比为18∶1,提取时间为105 min,提取次数为2次,在该条件下,综合得分为87.73%,柚皮苷、新橙皮苷提取物清除DPPH 自由基的IC 50值为29.54 mg/mL,清除ABTS +自由基的IC 50值为22.54 μg/mL。
结论 优化工艺方法准确可靠,体外抗氧化试验证明柚皮苷、新橙皮苷具有一定的抗氧化性。
关键词:枳壳;柚皮苷;新橙皮苷;提取工艺;响应曲面;抗氧化中图分类号:R283.6 文献标识码: A 文章编号:1673-6427(2021)01-66-07doi: 10.13728/j. 1673-6427. 2021. 01. 015Optimization of Extraction Process of Naringin and Neohesperidin from AurantiiFructus by Response Surface Methodology and Anti-oxidant ActivityXU Kun-yong 1, GUO Jian-zhong 1, YAN Juan 2, YUN Guo-ping 1*(1. Department of Pharmacy, First Hospital of Zhangjiakou City, Zhangjiakou 075000, China;2. Department of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Hebei North University, Zhangjiakou 075000, China )Abstract: Objective To optimize the extraction process of naringin and neohesperidin in Aurantii Fructus and study its anti-oxidant activity. Methods Based on the single factor test, taking the comprehensive scores of naringin, neohesperidin content and cream yield as the inspection indicators, the response surface method is used to investigate the influence of the liquid-material ratio, extraction time and extraction times on the extraction process of Aurantii Fructus. The anti-oxidant effects of naringin and neohesperidin extracts to scavenging DPPH free radicals and ABTS + free radicals are measured. Results The optimal extraction process conditions are 18∶1 ratio of liquid to material, 105 min of water decocting method, and 2 extraction times. Under these conditions, the comprehensive score is 87.73%. The IC 50 value of naringin and neohesperidin extracts for scavenging DPPH free radicals is 29.54 mg/mL, and the IC 50 value for scavenging ABTS + free radicals is 22.54 μg/mL. Conclusion The optimized process method is accurate and reliable. In vitro anti-oxidant test prove that naringin and neohesperidin have good anti-oxidant properties.Keywords: Aurantii Fructus; naringin; neohesperidin; extraction process; response surface; anti-oxidant activities枳壳为芸香科植物酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种的干燥未成熟果实,味苦、辛、酸,性微寒,归脾、胃经。
中药枳壳中柚皮苷和橙皮苷的提取方法研究刘学仁;蔡品品;向显智;吕鉴泉【期刊名称】《湖北师范学院学报(自然科学版)》【年(卷),期】2011(031)001【摘要】目的:采用正交设计法,对枳壳中的柚皮苷和新橙皮苷的提取方法和提取工艺参数进行优化.方法:通过水浴回流、索氏提取、超声辅助提取、微波炉辅助提取四种提取方法的比较,其中水浴回流提取法采用L9(33)正交实验以提取溶剂、时间、温度为因素,每个因素选3个水平,以枳壳中的柚皮苷和新橙皮苷的提取率来确定最优化的提取方法和提取条件.结果:水浴回流提取的优化条件是:溶剂为80%乙醇,温度为60℃,时间为40min.索氏提取优选95%乙醇,超声提取优选甲醇作溶剂.微波提取的最优化条件是,80%乙醇作溶剂,微波萃取仪功率400W,提取时间10min,温度40℃.结论:水浴回流提取法适用于作为生产制剂的提取,超声和微波提取法宜用于药物成分分析的提取.【总页数】6页(P78-83)【作者】刘学仁;蔡品品;向显智;吕鉴泉【作者单位】湖北师范学院,化学与环境工程学院,湖北,黄石,435002;湖北师范学院,化学与环境工程学院,湖北,黄石,435002;湖北师范学院,化学与环境工程学院,湖北,黄石,435002;湖北师范学院,化学与环境工程学院,湖北,黄石,435002【正文语种】中文【中图分类】G632【相关文献】1.微波辅助提取枳壳中柚皮苷、新橙皮苷的工艺研究 [J], 刘学仁;蔡品品;姜涛;向显智;吕鉴泉2.高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量 [J], 杨华;邓义德;胡高云3.HPLC同步测定麸炒枳壳配方颗粒特征图谱与柚皮苷橙皮苷新橙皮苷含量 [J], 姚娜; 黄燕明; 李雪银; 陈桂生; 康志英4.响应曲面法优化枳壳中柚皮苷与新橙皮苷的提取工艺及抗氧化研究 [J], 徐坤勇;郭建忠;颜娟;韵国萍5.不同生长期枳实枳壳中柚皮苷橙皮苷新橙皮苷的含量研究 [J], 康四和;邓海英因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
Abstract The study on Hesperidin is recently very hot in the fieldsof food,medicine and personal care product industries.Hesperetin flavone mainly exists in natural plant Fructus Aurantii Immmaturus,Pericarpium citri reticulate,Citrus peel,and so on.It has various physiological activities:antibiotic,anti -inflammation,antiviral;preventionofcardiovasculardisease;relaxanteffectsongastrointestinal smooth muscles;reinforcement of Vitamin C;anti -oxidization of free radicals;inhibitor of central nervous system;reducing cholesterol;improvement of skin quality;anti-Osteoporosis;anti -cancer,and others.This paper studies the main functions of hesperidin,the main materials for extraction of hesperidin,and the extraction and purification technologies.The extraction methods include boil water extraction;alkali-extraction and acid-precipitation;alcohol extraction and acid precipitation;water extraction and resin adsorption.By using property modification technology,one could prepare water soluble hesperidin,hesperetin,persicogenin,diosmin,diosmetin,methylhesperidin,hesperidindihydrochalcone,luteolin,eriodictyol,orobol,neohesperidin flavonoid,and others,which will help the study on hesperidin flavonoid.Keywordshesperidin;bioactive;extraction and purification;modification technology;flavonoid0引言橙皮苷(Hesperidin )异名陈皮苷、橘皮苷,分子式C 28H 34O 15,相对分子量610.55,熔点257~260℃,旋光度为-70°。
柑橘中橙皮苷提取工艺研究
柑橘中橙皮苷是一类有生物活性的植物化合物,具有多种药理活性,如抗氧化、抗炎、抗菌等作用,可用于保健食品、医药及化妆品等行业。
橙皮苷作为营养成分和药用辅料被
广泛应用,其提取工艺技术亟待探索。
柑橘中橙皮苷的提取工艺研究,主要以水蒸气蒸馏为主要技术方案。
在此工艺过程中,主要采用水浸提、溶剂萃取和蒸馏提取方式,实现柑橘中橙皮苷的有效提取。
首先,将柑橘皮经过破碎后水浸提,然后将提取的液体用添加了醇的溶剂进行萃取,
以分离和回收其中的橙皮苷。
接着将醇溶剂萃取液放入容器,采用水蒸气蒸馏工艺,实现
有效分离并得到高纯度的橙皮苷。
此外,为了提高橙皮苷的提取效率,还需结合其他技术,如超声波技术、活性炭吸附
技术、色谱分离技术等,加以综合应用,以期取得最佳提取效果。
过去几年,柑橘皮中橙皮苷的提取技术取得了较大的进展,创新性的技术发展得到了
广泛的应用。
今后,我国将深入探索改进柑橘皮中橙皮苷提取技术,以更有效地开发柑橘
皮中的有效成分,为保健食品、医药及化妆品等应用提供技术支持。
微波辅助法提取橙皮苷工艺研究黄利华【摘要】Hesperidin extracted from hide trimmings of navel orange with microwave is studied in this article. Orthogonal experiments are designed for extracting hesperidin from hide trimmings microwave-assisted. The results show that optimum conditions are microwave power to be low,ratio of solid to liquid to be 1:40 (g/mL) and extracting time to be 20 seconds. The extracting value of total hesperidin is 2.23% by High Performance Liquid Chromatography (HPLC).%采用微波辅助法提取脐橙皮渣中的橙皮苷,研究不同溶剂对脐橙皮渣中橙皮苷提取率影响,筛选利于橙皮苷提取的溶剂。
在单因素试验基础上,设计影响橙皮苷提取效果的微波辅助提取正交试验。
实验结果表明,影响橙皮苷提取的最佳提取组合:微波功率为低火档,料液比为1:40,微波时间为20s,此工艺条件下用HPLC测得橙皮苷的提取率为2.23%。
【期刊名称】《广州城市职业学院学报》【年(卷),期】2012(000)001【总页数】3页(P53-55)【关键词】脐橙;橙皮苷;微波辅助提取法;HPLC【作者】黄利华【作者单位】广州城市职业学院食品系,广东广州510405【正文语种】中文【中图分类】TS209橙皮苷是桔皮中最主要的类黄酮,属维生素P类药物,具有很强的药理活性,如降低毛细管脆性、抗氧化、降血脂、抗炎免疫等[1]。
枳实中橙皮苷的提取工艺研究 摘要: 采用正交试验,95%的乙醇作提取剂,提取三次,固液比分别为1:6,1:4,1:4的条件下提取,探讨从枳实中提取橙皮苷的方法。其最佳工艺条件为:温度85℃ ,PH值为5,提取4 h。粗品重结晶提高橙皮苷纯度,该工艺操作简单可行,对环境的污染小。所得橙皮苷产品用紫外分光光度计测试纯度≥95%,与标准对照品相符。
关键词:枳实;橙皮苷;提取工艺;正交实验法
Abstract: The method of hesperidin extraction hesperidin by using the orthogonal test, extraction material of 95% ethyl alcohol for reagent three times,solid-liquid ratio of 1:6,1:4,1:4 extracted under conditions,the discussion from fructus aurantii immaturus withdraws the hesperidin the method,the optimnm technological conditions were determined by the orthogonal test,which were at 85℃,PH4 and 4h of extracting time.The purity of hesperidin was raised by crude recrystallized, the process was simple,feasible and the environment the degree which pollutes was light. The purity of hesperidin was equal to or bigger than 95% using the ultraviolet spectrophotometer to test,and the product was tallies with the standard.
Key words: Fructus Aurantii Immaturus,Hesperidin,Extracting process, Orthogonal test
枳实(Frucus Aurantii Immaturus)为芸香科植物(Citrusauantiuml)及其栽培变种的干燥幼果与未成熟的果实。枳实始载于《神农本草经》,枳壳始载于《开宝本草》,李时珍《本草纲目》将两者总称为枳,幼小的果实称为枳实,未成熟的果实成为枳壳[1]。其主要含挥发油、辛弗林、橙皮苷等,而枳实中有效成分辛弗林含量测定的报道较多 ,但有关枳实提取橙皮苷工艺的研究很少见报道,本试验采用正交试验法对枳实的提取工艺进行优选,确定最佳提取条件,采用紫外分光光度计对枳实提取物产品进行质量分析。 橙皮苷分子式为 C28H34026,分子量为610,熔 点:258-262℃,是一种淡黄色结晶粉末,属黄烷酮类糖苷,能溶于乙醇、稀碱、吡啶等,不溶于乙醚、氯仿苯等,在紫外光262±2nm处有最高峰,吸收系数为160,橙皮苷是枳实中主要成分之一,含量约为10-20%[2-3] 。 橙皮苷属二氢黄酮类,它的最显著的作用是具有抗氧化性,防止自由基的形成。自由基很不稳定,具有高度的化学活性[5]。是人体生命活动中多种生化反应的中间代谢产物。在正常情况下,人体内的自由基是处于不断产生与清除的动态平衡之中。并在代谢中发挥着重要的作用。但自由基产生过多或清除过慢,就会攻击生命大分子物质及各种细胞器,在细胞膜上的分子中夺取电子来使自己配对,这时就会生成一个新的自由基,同时进行连锁反应,它能损伤细胞和结缔组织,并损伤细胞中的脱氧核糖核酸(DNA),从而使一系列致病因子进入细胞,加速机体的衰老进程并诱发各种疾病。这时必须通过补充天然的抗氧化剂来提高自身对自由基的去除作用。 橙皮苷还是优良的活性氧清除剂和脂质抗氧化剂,其清除自由基和抑制脂质过氧化的机理是,与超氧阴离子反应阻止自由基反应的引发,与铁离子络合阻止羟基自由基的生成,与脂质过氧化基反应阻止脂质过氧化过程。因此可将橙皮苷提取后作为功能性因子加入到食品中,制成具有抗自由基的功能性食品[13]。 随着科学技术的进步,人民生活水平的不断提高,延缓衰老、祛除老年斑、防病治病的功能性食品定将与日俱增,深受消费者青睐。天然自由基清除剂也将更广泛地应用到食品中,有着几千年积累的中华药膳,如能引用现代分离重组技术,无疑是发展功能性食品潜力无穷的宝库。 从枳实中提取的橙皮苷也是一种天然产物,它在医药上还具有维持血管正常渗透压,降低血管脆性,降低人体胆固醇含量,抗过敏,降血压,抑制口腔癌、食道癌、大肠癌等的癌变和抗病毒作用[4]。橙皮苷氢化后得到的二氢查耳酮是一种天然甜味剂,其甜度是蔗糖的1000倍,甜度大,性质稳定,口感好,可作为功能性食品[5-6]。对橙皮苷提取工艺的研究,可为综合开发、利用枳实,提高原材料利用率,增加经济效益提供有用的原始数据,具有广泛的应用前景和科学意义。
1. 材料、试剂和仪器设备 1.1 材料与试剂 枳实(都江堰药店购买),精制橙皮苷对照品(由成都超大枳化公司提供),盐酸,无水乙醇,氢氧化钠
1.2 仪器设备 紫外分光光度计,pH计,电热恒温水浴锅,旋转蒸发仪,电热鼓风干燥箱,电子分析天平,循环水真空泵,常规玻璃仪器。 1.3 工艺流程
2. 试验方法与标准曲线测定 2.1 单因素试验 2.1.1 温度的影响 橙皮苷在常温下微溶于乙醇,升高温度对橙皮苷的提取有利,从表1看出温度控制在80-90℃之间,橙皮苷收率较高。 表1 温度对橙皮苷提取率的影响表
温度(℃) 65 75 85 95 橙皮苷收率(%) 较少 0.35 0.82 0.75
2.1.2 浸提时间的影响 植物组织内的化学成分随时间的延长,提取量增大,但提取时间过长杂质含量增加,时间过短,橙皮苷溶出量少,收率低,结果见表2。 表2 浸提时间的影响表
烘干 粉碎 回流提取 过滤 滤渣再次回流提取
滤液浓缩 回收溶剂 待用
过滤 滤液浓缩 合并两次滤液 调节PH 静置 粗制橙皮苷 重结晶 精制橙皮浸提时间(h) 1 2 3 4 5 6
收率(%) 8.5 11.1 13.1 13.4 13.1 12.8 2.1.3 PH值的影响 在不同的PH值的条件下,橙皮苷析出的量不同,从表3可以看出随着PH值的增加,橙皮苷的收率是先增加后减少,PH值在3-5之间收率较高。
表3 PH值的影响表
PH值 2.0 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 6.0 收率(%) 10.8 12.9 13.1 13.3 13.5 13.7 12.5 通过前面一系列的单因数试验,初步确定影响提取橙皮苷的主要因数是:浸提时间,温度和PH值。
2.2 正交试验 根据单因数试验结果可以看出,用95%乙醇作提取剂,选择正交试验表,得出最佳工艺条件,结果见表4。 表4 正交试验方案表
试验号 A(温度℃) B(时间 h) C(PH值) 1 1(75) 1(3) 1(3.0) 2 1 2(4) 2(4.0) 3 1 3(5) 3(5.0) 4 2(85) 1 2 5 2 2 3 6 2 3 1 7 3(95) 1 3 8 3 2 1 9 3 3 2
2.3 标准曲线测定 利用分光光度计在特定波长处,测定样品吸收度或透光率的大小,计算橙皮苷含量的方法。 准确称取对照品10mg,置于100ml容量瓶中,用95%的乙醇定容,分别吸取2ml、4ml、6ml、8ml、10ml、1.2ml待测样品于10ml容量瓶中,用95%的乙醇定容至10ml,在260±2波长处,测定各溶液的吸光度,结果如表5所示,根据吸光度—浓度标准曲线如图2,得回归方程Y=0.889x-0.805,根据标准曲线得相关系数r=0.924。 表5 吸光度—浓度标准曲线测定表
浓度(mg/ml) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 吸光度(Abs) 0.11 0.216 0.321 0.428 0.531
2.4 样品的测定 准确称取样品10mg,置于10ml容量瓶中,用95%的乙醇定容,吸取3ml于10ml的容量瓶中,用95%的乙醇定容至10ml,在260±2nm波长处,测定样品的吸光度为0.521,根据回归方程Y=0.889x-0.805,计算出样品含量为97.5%。
3. 结果与分析 3.1 分析结果 正交试验结果见表6。 表6 正交试验结果分析表
试验号 A(温度 ℃) B(时间 h) C(PH值) 收率(%)
0.11 0.218 0.321 0.428 0.531 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
0.6
0.7
0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 浓度(mg/ml)
吸光度 (Abs)
图2 含量测定标准曲线图