2017卫生资格考试初级药士(相关专业知识)模拟试卷
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2017年卫生资格考试初级药士（相关专业知识）模拟试卷
2016年卫生资格考试已经过去有段时间了，目前有部分考生着手准备2017年卫生资格考试了。那么，2017年卫生资格考试内科主治医师都需要注意哪些考点呢？医学教育网小编为大家搜集整理了2017年卫生资格考试初级药士（相关专业知识）模拟试卷，希望对大家有帮助。
1、属软膏剂不稳定变化的是（）
A.破坏
B.絮凝
C.潮解
D.基质分层
E.崩解迟缓
2、有关HLB值的叙述错误的是（）
A.非离子表面活剂HLB值介于0～20
B.HLB值越小表示此物质越具亲水性
C.一般而言，HLB值在8～18的适合O／W型乳化剂
D.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
E.HLB值的理论计算值可能超过20
3、增加微生素B2体内吸收的给药方式为（）
A.空腹
B.清晨空腹
C.餐前15min
D.睡前
E.食时或食后立即服
4、不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是（）
A.制成溶蚀型微球
B.制成植入剂
C.包控释膜
D.制成水凝胶骨架片
E.制成溶解度小的盐或酯
5、关于药品稳定性的正确叙述是（）
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
B.固体药物的晶型不影响药物稳定性
C.药物的降解速度与离子强度无关
D.药物的降解速度与溶剂无关
E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
6、《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是（）
A.该品种药理活性
B.该品种质量标准
C.该品种产地
D.该品种规格
E.该品种注意事项
7、目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家发展与改革部门
D.国家商务部门
E.中国药学会
8、某药品的有效期至2002年7月9日，表明本品可以使用至（）
A.2002年7月1日
B.2002年7月8日
C.2002年7月9日
D.2002年7月10日
E.2002年8月1日
9、我国目前有毒性中药有（）
A.11种
B.27种
C.28种
D.29种
E.45种
10、《抗菌药物临床应用指导原则》属性是（）
A.属于药品监督管理的法规性文件
B.本文件供卫生行政部门执法使用
C.用药失误一律须担当法律责
D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
E.文件内容属必须执行的指导性文件，不允许更改
11、具有高等药学学历，从事药学工作的人（）
A.主管药师
B.临床药师
C.驻点药师
D.药师
E.执业药师
12、《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是。（）
A.公用制计量单位
B.传统计量单位
C.国际单位制计量单位
D.通用计量单位
E.市制计量单位
13、我国国家药品标准属于（）
A.推荐性标准
B.强制性标准
C.参考标准
D.统一标准
E.通用性标准
14、药品是指（）
A.指用于预防、诊断人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
B.指用于预防、治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
C.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
E.指用于治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
15、依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（）
A.查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
16、有关气雾剂叙述错误的是（）
A.可避免肝首关效应
B.有速效和定位作用
C.可用定量阀门准确控制剂量
D.可发挥全身和局部作用
E.一般采用碳氢化合物作为医药用气雾剂的抛射剂
17、在有关无水羊毛脂的叙述中，正确的是（）
A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水
B.本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成
C.本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质
D.本品为白色蜡状物质，极易溶于水、乙醇，极难溶于乙醚、氯仿
E.本品不能与凡士林合用
18、下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是（）
A.吸附力小
B.孔径小而均匀
C.孔隙率高，滤速快
D.不影响药液的pH和药物含量
E.经处理后可反复使用
19、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是（）
A.草酸钙
B.焦亚硫酸钠
C.依地酸二钠
D.枸橼酸
E.盐酸
20、关于灭菌法的表述正确的是（）
A.干热灭菌适用于所有软膏基质
B.紫外线灭菌穿透力强
C.灭藩过程不会对药物产生破坏
D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准
E.安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌
21、制备下列溶液时，应用加热溶解法可加速溶解的是（）
A.氢氧化钙
B.氯化铵
C.氯化钙(CaCl2·2H20)
D.碳酸氢钠
E.氢氧化钠
22、新的药品不良反应是（）
A.药品说明书中未载明的不良反应
B.药品标签中未载明的不良反应
C.危及生命的不良反应
D.药品使用过程中新发现的不良反应
E.对器官功能产生永久损伤的不良反应
23、不良反应的报告程序和要求正确的是（）
A.药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度
B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C.常见药品不良反应30d内报告。必要时可以越级报告
D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告
E.新的、严重的不良反应应于15d内报告
24、生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该（）
A.由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正
B.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正
C.由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正
D.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
25、现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）
A.1995年版
B.2000年版
C.2005年版
D.2010年版
E.2011年版
26、《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
A.药典标准
B.企业标准
C.食用标准
D.药用要求
E.生产要求
27、医疗单位配制的制剂可以（）
A.凭医生处方在本医疗机构使用
B.在医疗单位之间使用
C.在零售药店凭处方销售
D.凭处方市场上销售
E.凭处方在其他医疗机构销售
28、药品委托生产必须经（）
A.国务院药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.省级卫生行政部门批准
D.市级卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
29、有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是（）
A.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4(面积)
B.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4(面积)
C.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1(面积)
D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：2(面积)
E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1(面积)
30、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单住所生产、经营、使用的药品的（）
A.质量、疗效和反应
B.质量、疗效和信誉
C.质量、价格和顾客满意状况
D.质量、疗效和顾客满意状况
E.质量、价格和信誉
31、医疗机构配制制剂，必须具有（）
A.《制剂生产许可证》
B.《营业执照》
C.《医疗机构制剂许可证》
