国家食品药品监督管理局关于修订注射用七叶皂苷钠说明书的通知
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国家药品监督管理局公告2019年第71号——国家药监局关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2019.08.29
•【文号】国家药品监督管理局公告2019年第71号
•【施行日期】2019.08.29
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药品监督管理局公告
2019年第71号
国家药监局关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告
为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对丹参川芎嗪注射液说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。
现将有关事项公告如下:
一、所有丹参川芎嗪注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照丹参川芎嗪注射液说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2019年10月29日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。
在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。
上述丹参川芎嗪注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训,涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位,指导医师、药师合理用药。
二、临床医师、药师应当仔细阅读丹参川芎嗪注射液说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读说明书。
特此公告。
附件:丹参川芎嗪注射液说明书修订要求
国家药监局
2019年8月29日。
国家食品药品监督管理局关于修订左氧氟沙星口服和注射剂
说明书的通知
【法规类别】药品管理
【发文字号】国食药监注[2012]373号
【发布部门】国家食品药品监督管理局(原国家药品监督管理局)(已撤销)
【发布日期】2012.12.31
【实施日期】2012.12.31
【时效性】现行有效
【效力级别】部门规范性文件
国家食品药品监督管理局关于修订左氧氟沙星口服和注射剂说明书的通知
(国食药监注[2012]373号)
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
根据不良反应监测结果,为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局决定对左氧氟沙星(包括盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星)口服和注射剂说明书进行修订。
现将有关事项通知如下:
一、左氧氟沙星口服和注射剂说明书相关警示语、不良反应和注意事项等项目按照要求进行修订(见附件),说明书其他内容应当与原批准内容一致。
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国家药品监督管理局关于修改部分非处方药品使用说明书的通知文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2003.02.19•【文号】国药监注[2003]71号•【施行日期】2003.02.19•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】药政管理正文*注:本篇法规已被:国家食品药品监督管理局关于废止和宣布失效的规范性文件目录(第二批)的公告(发布日期:2011年6月28日,实施日期:2011年6月28日)废止国家药品监督管理局关于修改部分非处方药品使用说明书的通知(国药监注[2003]71号)各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),国家药品监督管理局组织对部分非处方药品使用说明书进行了论证,经研究,决定对复方醋酸环丙孕酮片等11个药品使用说明书内容进行修改(见附件)。
现将有关事项通知如下:一、请各省(区、市)药品监督管理局及时将此通知转发至辖区内相关生产企业,并受理此类非处方药品审核登记的变更申请,换发《非处方药品审核登记证书》(下称《登记证书》),新旧《登记证书》的编号不变。
二、药品生产企业自取得省(区、市)药品监督管理局换发的《登记证书》之日起,即可使用调整后的药品使用说明书。
三、其它有关事宜按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》(国药监办〔2002〕195号)中的第三条办理。
附件:部分非处方药品使用说明书调整内容国家药品监督管理局二00三年二月十九日附件:部分非处方药品使用说明书调整内容1.复方醋酸环丙孕酮片┏━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃项目│原内容│修改后内容┃┠─────┼─────────────────┼────────────────────┨┃注意事项│如欲怀孕,应停药并采取其他避孕措│如欲怀孕,应停药并采取其他避孕措施,直到┃┃│施,停药半年后再怀孕。
注射用七叶皂苷钠的药品临床综合评价赵紫楠;赵飞;李婷;张亚同;金鹏飞【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2022(22)9【摘要】目的:从有效性、安全性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度对注射用七叶皂苷钠进行药品综合评价。
方法:系统检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和WebCRD等数据库,通过快速卫生技术评估(HTA)的方法,对注射用七叶皂苷钠的有效性、安全性和经济性进行分析。
检索国家药品监督管理局、国家药品监督管理局药品审评中心等专业网站以及各国药典、药品说明书,对注射用七叶皂苷钠的创新型、适宜性和可及性进行分析。
结果:(1)有效性与安全性方面,研究人群包括脑出血致脑水肿、脑缺血致脑水肿、手术致肿胀和创伤致肿胀;研究方案为注射用七叶皂苷钠对比甘露醇、注射用七叶皂苷钠对比其他阳性药物和注射用七叶皂苷钠对比空白对照,注射用七叶皂苷钠联合甘露醇对比甘露醇、注射用七叶皂苷钠联合依达拉奉对比依达拉奉、注射用七叶皂苷钠联合依达拉奉对比注射用七叶皂苷钠和注射用七叶皂苷钠联合依达拉奉对比空白对照,研究组与对照组均予以常规治疗。
结果显示,注射用七叶皂苷钠单药或与甘露醇等阳性药物联合应用能显著提高治疗有效率、降低药品不良反应发生率。
(2)经济学方面,注射用七叶皂苷钠联合甘露醇在创伤致肿胀人群中的应用具有最佳的增量成本-效果比,在脑梗死患者中使用的增量成本-效果比仅次于低分子肝素钠。
注射用七叶皂苷钠属于医保乙类药品,存在报销限制。
(3)创新性方面,注射用七叶皂苷钠在分析检测方法和制备方法上具有2项专利。
(4)适宜性方面,注射用七叶皂苷钠的质量标准为国家标准,注射剂型对药品的使用适宜性具有一定影响。
(5)可及性方面,注射用七叶皂苷钠的注册生产企业所在地涉及11个省、直辖市,供应可及性良好。
结论:注射用七叶皂苷钠在出血性脑卒中致脑水肿、缺血性脑卒中致脑水肿、手术致肿胀和创伤体肿胀患者中应用,具有较好的临床效果和安全性;单药应用于缺血性脑卒中致脑水肿和创伤致肿胀患者的经济性居中;尚无针对该药在手术致肿胀患者中应用的经济学研究。
・112・CHINAJOURNALOFEMERGENCYRESUSCITATIONANDDISASTERMEDICINEFebruary2008,Vol3,No.2・临床经验交流・B一七叶皂苷钠联用阿米卡星致非少尿性急性肾功能不全一例唐建国杨春辉薛杨勇徐丹檀书斌【中图分类号】R969.2【文献标识码】A【文章编号】1673-6966(2008)02-0112-02氨基糖甙类抗生素的主要副作用为耳、肾毒性,13一七叶皂苷钠应用临床后有静脉炎、过敏性药疹、休克、横纹肌溶解、过敏反应、肝损害、心动过缓及肾功能不全等副作用报道【-1。
我院在联用两药后致非少尿性急性肾功能不全1例,现报告如下。
1病例资料患者,男,76岁,诊断:胃癌、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病(chronicobstructivepulmonarydisease.COPD)、慢性肺源性心脏病、心脏扩大、心功能III级:心律失常:阵发性室上性心动过速、频发房早、完全性右束支传导阻滞、左前分支传导阻滞;心房黏液瘤术后。
术前后前位胸片:两肺纹理增多、肺气肿、左上肺肺大疱;心电图(ECG):阵发性室上性心动过速、频发房早、完全性右束支传导阻滞、左前分支传导阻滞;肺功能检测:重度混合性通气功能障碍,患者于2006年9月6日行胃大部切除术(毕II式),术后给予头孢哌酮/舒巴坦(新瑞普欣3g,加入生理盐水100ml静滴,2次/d)抗炎及其它常规支持治疗,术后即刻床旁胸片:右下肺炎、两肺纹理增多、肺气肿、左上肺肺大疱,9月7日加用阿米卡星(0.4g加儿%葡萄糖液250ml静滴,1次/d)抗炎,术后腹胀、腹腔压力高、肠蠕动恢复延迟、呼吸增快,9月10日给予芒硝全腹外敷、B一七叶皂苷钠(20mg加入5%葡萄糖液250ml静滴,1次/d),9月12日出现肉眼血尿,未引起重视,9月15日复查肾功能、电解质:肌酐、尿素氮、血清钾增高,次日停用阿米卡星、B一七叶皂苷钠及静脉补钾,维持尿量、电解质及内环境稳定,10d后肾功能、血清钾逐渐恢复正常,术前、术后的肾功能、电解质、动脉血气分析及尿量见表l。
国家药监局关于修订环磷腺苷葡胺注射剂说明书的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2024.06.13•【文号】国家药监局公告2024年第71号•【施行日期】2024.06.13•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药监局公告2024年第71号关于修订环磷腺苷葡胺注射剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对环磷腺苷葡胺注射剂(包括注射用环磷腺苷葡胺、环磷腺苷葡胺注射液、环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液)说明书内容进行统一修订。
现将有关事项公告如下:一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照附件要求修订说明书,于2024年9月12日前报省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。
在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应当严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件:注射用环磷腺苷葡胺、环磷腺苷葡胺注射液、环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液说明书修订要求国家药监局2024年6月13日。
食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知佚名
【期刊名称】《中老年保健》
【年(卷),期】2015(0)5
【摘要】根据药品不良反应评估结果,为控制临床用药风险,保障公众用药安全,经研究,决定对醒脑静注射液说明书增加警示语,井对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】各项进行修订。
醒脑静注射液说明书修订要求:
【总页数】2页(P4-5)
【关键词】醒脑静注射液;说明书;食品药品监管;修订;办公厅;药品不良反应;临床用药;用药安全
【正文语种】中文
【中图分类】R277.733.4
【相关文献】
1.食品药品监管总局办公厅关于进一步加强中秋国庆"两节"期间食品安全监管工作的紧急通知 [J], 国家食品药品监督管理总局
2.国家卫生计生委办公厅、公安部办公厅、食品药品监管总局办公厅等关于做好进一步整顿医疗秩序打击非法行医专项行动深入巩固阶段工作的通知 [J], ;
3.国家卫生计生委办公厅、公安部办公厅、国家食品药品监管总局办公厅等关于印发《进一步整顿医疗秩序打击非法行医专项行动方案》的通知 [J], ;
4.教育部办公厅国家卫生计生委办公厅国家食品药品监管总局办公厅国家中医药管理局办公室关于公布首批全国职业院校健康服务类示范专业点名单的通知[J], ;;;;
5.国家食品药品监督管理总局办公厅食品药品监管总局办公厅关于加强中药鳖甲质量监管严防病死甲鱼骨流入药用渠道的通知 [J],
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国家⾷品药品监督管理局关于修订左氧氟沙星⼝服和
注射剂说明书的通知
⽂号:国⾷药监注[2012]373号
颁布⽇期:2012-12-31
执⾏⽇期:2012-12-31
时效性:现⾏有效
效⼒级别:部门规章
各省、⾃治区、直辖市⾷品药品监督管理局(药品监督管理局):
根据不良反应监测结果,为控制药品使⽤风险,国家⾷品药品监督管理局决定对左氧氟沙星(包括盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星)⼝服和注射剂说明书进⾏修订。
现将有关事项通知如下:
⼀、左氧氟沙星⼝服和注射剂说明书相关警⽰语、不良反应和注意事项等项⽬按照要求进⾏修订(见附件),说明书其他内容应当与原批准内容⼀致。
⼆、请通知⾏政区域内药品⽣产企业做好相关⼯作:
(⼀)药品⽣产企业要尽快修订说明书及标签的相关内容,按照有关规定进⾏备案。
(⼆)药品⽣产企业应当将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并主动跟踪药品临床应⽤的安全性情况,按规定收集不良反应并及时报告。
附件:1.第⼀三共制药(北京)有限公司左氧氟沙星⼝服和注射剂说明书
左氧氟沙星⼝服和注射剂说明书/a>
盐酸左氧氟沙星⼝服和注射剂说明书/a>
甲磺酸左氧氟沙星⼝服和注射剂说明书/a>
乳酸左氧氟沙星⼝服和注射剂说明书/a>
国家⾷品药品监督管理局
2012年12⽉31⽇
备注:
本条例⽣效时间为:2012.12.31,截⾄2022年仍然有效
最近更新:2021.12.03。
国家食品药品监督管理局关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知(国食药监注[2008]7号)【收藏】各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为落实国家局制定的《整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案》(国食药监办〔2006〕465号),严格审评审批化学药品注射剂、中药注射剂和多组分生化注射剂等安全性风险较大的3类品种。
国家局组织制定了《化学药品注射剂基本技术要求(试行)》和《多组分生化药注射剂基本技术要求(试行)》(以下称《技术要求》),现予发布,请参照执行,并将有关事宜通知如下:一、国家局已受理但尚未批准注册的化学药品注射剂和多组分生化药注射剂应参照《技术要求》进行研究。
二、已经批准注册的化学药品注射剂和多组分生化药注射剂也应参照《技术要求》进行相关研究,并在申报再注册时提供相关研究资料。
三、对已上市化学药品注射剂、多组分生化药注射剂进行仿制、改变剂型或者改变给药途径研究时,研究者应当慎重考虑已上市品种的研究基础。
附件:1.化学药品注射剂基本技术要求(试行)2.多组分生化药注射剂基本技术要求(试行)国家食品药品监督管理局二○○八年一月十日附件1:化学药品注射剂基本技术要求(试行)本技术要求适用于化学药品中各种注册分类的注射剂。
本技术要求主要针对目前化学药品注射剂研发、生产和使用中存在的突出问题,在遵循一般评价原则的基础上,通过分析可能影响注射剂临床使用安全性的主要因素,结合品种的上市基础等,提出化学药品注射剂审评中的重点关注点和相应的技术要求。
一、化学药品注射剂剂型选择的必要性、合理性(一)选择注射途径给药剂型的必要性、合理性对剂型的必要性、合理性进行评价通常应综合考虑如下因素:1.药物的理化性质、稳定性和生物学特性药物的理化性质(溶解度、pKa、分配系数、吸湿性、晶型等)、稳定性(对光、湿、热的稳定性,固、液状态下的稳定性和配伍稳定性)和生物学特性(吸收、分布、代谢、消除等)可以为剂型的选择提供指导,在有些情况下甚至可能限定剂型的选择。
国家食品药品监督管理总局办公厅关于修订注射用美罗培南说明书的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)•【公布日期】2014.08.08•【文号】食药监办药化管[2014]153号•【施行日期】2014.08.08•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家食品药品监督管理总局办公厅关于修订注射用美罗培南说明书的通知(食药监办药化管〔2014〕153号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:为控制临床用药风险,保障公众用药安全,经研究,决定对注射用美罗培南说明书(药品规格包括1.0g、0.5g和0.25g)进行修订,将【用法用量】项下“美罗培南可使用下列输液溶解:0.9%氯化钠溶液、5%或10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(碳酸氢钠浓度0.02%)、5%葡萄糖溶液(氯化钾浓度0.15%)、25%或10%甘露醇溶液”一段修改为“美罗培南可使用下列输液溶解:0.9%氯化钠溶液、5%或者10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液”。
同时,对【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】、【药理毒理】和【药代动力学】项进行修订(详见附件)。
请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作:一、在2014年9月15日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定,按附件要求提出修订说明书的补充申请。
说明书的其他内容应当与原批准内容一致。
补充申请获准后生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
二、应当将说明书修改和修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请获准后6个月内对已出厂的药品说明书予以调整。
三、药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。
附件:注射用美罗培南说明书修订要求国家食品药品监督管理总局办公厅2014年8月8日附件注射用美罗培南说明书修订要求【适应症】美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染:肺炎(包括院内获得性肺炎)、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎和盆腔炎)、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。
国家药监局关于修订脾多肽注射液药品说明书的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2024.07.05•【文号】国家药监局公告2024年第89号•【施行日期】2024.07.05•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药监局公告2024年第89号关于修订脾多肽注射液药品说明书的公告根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对脾多肽注射液说明书内容进行统一修订。
现将有关事项公告如下:一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照要求(见附件)修订说明书,于2024年10月4日前报省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。
在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应当严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件:脾多肽注射液说明书修订要求国家药监局2024年7月5日。
国家药监局关于修订含美洛西林钠注射剂说明书的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2024.09.29•【文号】国家药监局公告2024年第124号•【施行日期】2024.09.29•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药监局公告2024年第124号关于修订含美洛西林钠注射剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对含美洛西林钠注射剂(注射用美洛西林钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠(4:1))说明书内容进行统一修订。
现将有关事项公告如下:一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照附件要求修订说明书,于2024年12月29日前报省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。
在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换或以其他形式将说明书更新信息告知患者。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应当严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换及说明书更新信息的告知工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件:注射用美洛西林钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠(4:1)说明书修订要求国家药监局2024年9月29日。
复方七叶皂苷钠凝胶复方七叶皂苷钠凝胶使用说明书•【药品名称】通用名称:复方七叶皂苷钠凝胶汉语拼音:fu fang qi ye zao gan na ning jiao•【成份】本品为复方制剂,每克含七叶皂苷钠10毫克、水杨酸二乙胺50毫克。
辅料为:•【适应症】用于急性软组织损伤,如挫伤、扭伤、压伤、血肿及腱鞘炎。
•【用法用量】局部外用。
取本品适量,于患处涂一薄层,一日数次。
•【不良反应】偶见皮疹。
•【禁忌】1.孕妇、哺乳期妇女禁用。
2.破损皮肤表面及放射性治疗的皮肤禁用。
•【注意事项】1.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
2.本品性状发生改变时禁止使用。
3.请将本品放在儿童不能接触的地方。
4.儿童必须在成人监护下使用。
5.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
•【药物相互作用】1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
•【药理毒理】本品中七叶皂苷钠具有以下作用:抗组织水肿、促进血液循环、减少血管通透性、防止组织内水分存积和消除局部水肿引起的沉重感和压力。
水杨酸二乙胺可增强抗炎作用,并有止痛作用。
•【执行标准】国家药品监督管理局标准【注意】药物说明书里面有三种标识,一般要注意一下:1.第一种就是禁用,就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用,就是药物可以使用,但是要密切关注患者口服药以后的情况,一旦有不良反应发生,需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用,就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应,应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物,就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候,多留意说明书,留意注意事项,避免不良反应的发生。
本文到此结束,谢谢大家!。
国家药监局关于修订葡醛酸钠注射制剂说明书的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2024.09.29•【文号】国家药监局公告2024年第121号•【施行日期】2024.09.29•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药监局公告2024年第121号国家药监局关于修订葡醛酸钠注射制剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对葡醛酸钠注射制剂(包括葡醛酸钠注射液、注射用葡醛酸钠、葡醛酸钠氯化钠注射液)说明书内容进行统一修订。
现将有关事项公告如下:一、上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照要求(见附件)修订说明书,于2024年12月29日前报省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。
在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换,或以其他形式将说明书更新信息告知患者。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应当严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人,按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换及说明书更新信息的告知工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件:葡醛酸钠注射制剂说明书修订要求国家药监局2024年9月29日。
七叶皂苷钠片七叶皂苷钠片使用说明书•【药品名称】通用名称:七叶皂苷钠片汉语拼音:Qiyezaoganna Pian•【成份】七叶皂苷钠。
•【适应症】1.各种原因所致的软组织肿胀、静脉性水肿。
2.下肢静脉性水肿,静脉曲张等静脉疾病。
3.痔疮。
•【用法用量】成人:常规剂量,口服给药一次30-60mg,早、晚各1次,20日为一疗程。
静脉注射:10-15mg溶于10%葡萄糖注射液5-10ml,或0.9%氯化钠注射液40ml中给药,一日2次。
静脉滴注:20-30mg溶于10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml中给药,一日1次。
儿童:静脉注射:1. 3-10岁:一日0.2mg/kg。
2. 3岁以下:一日0.1mg/kg。
静脉滴注:用量同静脉注射。
•【禁忌】1.对本药过敏者。
2.肾功能不全者。
3.妊娠早期患者。
4.Rh血型不合的孕妇。
•【注意事项】1.药片必须完整服下。
2.在有效日期内服用。
3.放置儿童不易触及的地方。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无妊娠期用药的安全性研究资料,妊娠早期及Rh血型不合的孕妇禁用。
药物对哺乳的影响,尚不明确。
•【儿童用药】药物对儿童的影响,尚缺乏儿童用药的安全性研究资料。
也有个别资料认为儿童过量使用可导致肾功能不全。
•【老年用药】药物对老人的影响,尚缺乏老人用药的安全性研究资料。
•【药物相互作用】用药前后及用药时应当检查或监测,用药期间监测肾功能,如发现肾功能异常应立即停药。
•【药理毒理】1.药效学:本药是从七叶树科植物天师栗的干燥成熟种子提取得到的三萜皂苷的钠盐,含七叶皂苷钠A、B、C、D,其作用如下:(1)降低血管通透性:对血清中的溶酶体活性具有明显的抑制作用,稳定溶酶体膜,阻碍蛋白酶的代谢,降低毛细血管的通透性,对抗渗出,从而减少静脉性充血,减轻组织肿胀,缩小肿胀的周径,减少栓塞的体积,达到预防和治疗静脉性水肿、组织水肿的作用。
(2)增加静脉回流,减轻静脉淤血症状:七叶皂苷钠可作用于血管内皮细胞感受器,引起静脉收缩,增加静脉回流量,改善淤血症状如:肢体肿胀、疼痛、瘙痒、疲劳和沉重感等。
国家药监局关于修订曲马多注射剂和单方口服剂说明书的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2021.02.24•【文号】国家药品监督管理局公告2021年第28号•【施行日期】2021.02.24•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局公告2021年第28号国家药监局关于修订曲马多注射剂和单方口服剂说明书的公告为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对曲马多注射剂和单方口服剂说明书进行修订。
现将有关事项公告如下:一、本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照曲马多注射剂和单方口服剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2021年5月24日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。
在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训,涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位,指导医师、药师合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读曲马多注射剂和单方口服剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读说明书,应严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内本品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件:1.曲马多注射剂说明书修订要求2.曲马多单方口服剂说明书修订要求国家药监局2021年2月24日附件1曲马多注射剂说明书修订要求一、增加警示语:1.使用曲马多的患者,可能发生成瘾、滥用和误用的风险,严重者可致用药过量和死亡。
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国家食品药品监督管理局关于修订注射用七叶皂苷钠说明书
的通知
【法规类别】药品管理
【发文字号】国食药监注[2006]70号
【发布部门】国家食品药品监督管理局(原国家药品监督管理局)(已撤销)
【发布日期】2006.02.21
【实施日期】2006.02.21
【时效性】现行有效
【效力级别】部门规范性文件
国家食品药品监督管理局关于修订注射用七叶皂苷钠说明书的通知
(国食药监注[2006]70号)
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
目前国内已有多家企业获得注射用七叶皂苷钠批准文号,但由于批准时间先后的原因,
造成实际使用的药品说明书在用法用量等方面的差异。为了科学规范说明书,正确指导
临床用药,国家局组织对注射用七叶皂苷钠说明书进行了修订,现将修订后的说明书予
以公布(见附件),并将有关事宜通知如下:
一、该品用法用量修订为“静脉注射或静脉滴注。成人按体重一日0.1~0.4mg/kg,或取
本品5~10mg溶于10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中供静脉滴注;也可取
本品5~10mg溶于10~20ml10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中供静脉推注。重症
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病人可多次给药,但一日总量不得超过20mg。疗程7~10天。”其他事项按照附件执
行。
二、请通知本行政区域内相关药品生产企业,按照所附说明书样稿对药品说明书和包装
标签进行修订。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填
写。如规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业等。
三、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签,并于本文下发之日起40
日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。自备案之日起出厂的药品不得再使用原药
品说明书和包装标签。
四、药品生产企业应当将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位和部
门,