肠源性5-羟色胺与骨密度、骨代谢生化指标的相关性分析

肠源性TPH1、LRP5表达及血清5-HT水平与雄性大鼠增龄性骨量丢失相关

胡庭毅;张健;陈潇;蔡枭;熊科

【摘 要】目的 观察不同月龄SD雄性大鼠十二指肠TPH1、LRP5表达水平及血清5-HT水平,分析其在增龄中的变化及增龄性骨量丢失的相关性.方法 分别选取2、6、12、15和18月龄大鼠各6只,共30只,按照月龄分组以模拟增龄性模型.分别用RT-PCR法、Western blot法检测十二指肠TPH1和LRP5的mRNA和蛋白表达,用ELISA方法检测血清5-HT水平,双能骨密度仪测定大鼠离体股骨骨密度.结果 十二指肠TPH1 mRNA和蛋白表达及血清5-HT水平随年龄的增长而增加,与增龄性骨量丢失呈负相关性(P ＜0.001).结论 肠源性5-HT及其关键合成限速酶TPH1表达在增龄性骨量丢失中发挥着重要作用,可能成为老年性骨质疏松潜在治疗干预靶.

【期刊名称】《基础医学与临床》

【年(卷),期】2015(035)007

【总页数】4页(P934-937)

【关键词】LRP5;TPH1;5-HT;老年性骨质疏松

【作 者】胡庭毅;张健;陈潇;蔡枭;熊科

【作者单位】重庆医科大学第一附属医院骨外科,重庆404100;重庆医科大学第一附属医院骨外科,重庆404100;重庆医科大学第一附属医院骨外科,重庆404100;重庆医科大学第一附属医院骨外科,重庆404100;重庆医科大学第一附属医院骨外科,重庆404100 【正文语种】中 文

【中图分类】R681

骨组织结构、强度及功能是通过骨吸收和骨形成之间的动态耦联平衡相维系的。随着年龄的增长，这种微妙平衡逐渐被打破，呈现以骨形成绝对不足为特征的低转换病理状态。其过程中骨量逐渐丢失，骨皮质变薄及骨小梁紊乱等微结构破坏，最终导致骨脆性增加及病理性骨折。WHO将这种生理病理退行性病变定义为老年性骨质疏松症。衰老作为独立的危险因素在其发生发展中起着至关重要的作用，且还间接介导了多种机制影响[1]。近年的研究发现肠源性5-HT水平通过内分泌途径对骨代谢产生着重要负性调控作用[2]。经典的骨量调节蛋白LRP5可能通过调节肠道tryptophan hydroxylase 1(TPH1)表达而对骨代谢产生影响[3]。本实验通过研究LRP5/TPH1/5-HT通路与增龄骨量丢失关系，旨在为增龄相关骨量丢失寻找潜在的治疗干预靶。

5-羟色胺系统与炎症性肠病发病的相关性

朱正明;罗洪亮

【期刊名称】《广东医学》

【年(卷),期】2012(033)024

【摘 要】目的 检测炎症性肠病(IBD)肠黏膜组织中5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺转运体(5-SERT)、5-羟色胺3受体(5-HT3R)mRNA及其蛋白表达,探讨5-HT系统与炎症性肠病的相关性.方法 应用RT-PCR和蛋白质免疫印迹(Western blot)方法检测IBD患者(IBD组)炎症肠黏膜组织和健康者(健康对照组)肠黏膜组织中5-HT、SERT、5-HT3R mRNA及其蛋白表达.结果 IBD组5-TH3R mRNA表达量高于健康对照组(P<0.001);同时IBD组5-TH、5-TH3R表达量均高于健康对照组(P=0.003,P=0.013);此外5-HT与克罗恩病和溃疡性结肠炎的活动度有关,5-HT的表达量随疾病活动度的加重而升高(P=0.017,P=0.010).结论 5-TH、5-TH3R表达量的上调增加IBD的易感性,并且5-HT的表达量与IBD活动度相关.

【总页数】4页(P3787-3790)

【作 者】朱正明;罗洪亮

【作者单位】南昌大学第二附属医院胃肠外科,南昌,330006;南昌大学第二附属医院胃肠外科,南昌,330006

【正文语种】中 文

【相关文献】 1.中国西北地区汉族人群5-羟色胺2A受体启动区多态性与心境障碍发病、性别、症状、自杀的相关性 [J], 柳文华;张兰;殷宏;罗建勋

2.5-羟色胺转运体基因多态性和抑郁症的发病、性别、严重程度及自杀行为的相关性 [J], 宋亚静;张兰;殷宏;罗建勋

3.5-羟色胺信号系统在炎症性肠病发病机制中的地位 [J], 王继恒;王海红

4.多巴胺和5-羟色胺受体系统参与脊髓损伤后继发性骨质疏松症发病：新理论和诊疗策略 [J], 张淼;张旭然;李锐;孙羽;

5.多巴胺和5-羟色胺受体系统参与脊髓损伤后继发性骨质疏松症发病：新理论和诊疗策略 [J], 张淼;张旭然;李锐;孙羽

肠易激综合征患者5-羟色胺及5-羟色胺2B受体变化的研究

肠易激综合征（IBS）是一种常见的胃肠道功能紊乱性疾病，其症状包括腹痛、腹泻、便秘和腹胀。虽然IBS的确切病因尚不清楚，但有研究表明5-羟色胺及其在肠道中的受体可能在IBS的发病机制中起着重要作用。而5-羟色胺2B受体的变化与IBS的发病机制密切相关。本文将对这一研究进行深入探讨。

5-羟色胺是一种神经递质，它在调节情绪、认知功能以及睡眠等方面起着重要作用。5-羟色胺也在胃肠道中起着调节作用，影响着肠道的蠕动和分泌功能。5-羟色胺在IBS患者中的变化可能与疾病的发病有所关联。

一些研究表明，IBS患者的5-羟色胺水平较正常人群有所不同。一些研究发现，IBS患者体内的5-羟色胺水平较低，这可能与其出现腹痛、腹泻等症状有关。一些研究还发现，IBS患者的5-羟色胺受体的表达也发生了变化，特别是5-羟色胺2B受体。

5-羟色胺2B受体是5-羟色胺受体家族中的一员，它在胃肠道中的分布相当广泛，特别是在肠道平滑肌和黏膜神经元中表达较高。5-羟色胺2B受体在胃肠道功能调节中起着重要作用。研究发现，IBS患者的肠道组织中5-羟色胺2B受体的表达明显上调，这与患者出现腹痛、腹泻等症状密切相关。而5-羟色胺2B受体的上调可能使得肠道肌肉过度兴奋，导致蠕动加快，从而引发腹泻等症状。

一些研究还发现，5-羟色胺2B受体的上调可能与肠道黏膜的炎症反应有关。炎症因子的释放会导致肠道黏膜细胞的异常兴奋，从而引起肠道的痉挛和蠕动异常，进而加重了IBS患者的症状。

除了5-羟色胺2B受体在肠道中的变化，研究还发现，5-羟色胺系统在大脑中的变化也可能与IBS的发病机制有关。5-羟色胺在中枢神经系统中参与情绪调节和疼痛感受，5-羟色胺在大脑中的异常变化可能与IBS患者出现焦虑、抑郁等心理症状有关。

5-羟色胺及其在肠道中的受体变化可能在IBS的发病机制中起着重要作用。将5-羟色胺系统作为治疗靶点，可能为IBS的治疗带来新的思路。一些药物通过调节5-羟色胺受体的活性来缓解IBS患者的症状，例如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）和5-羟色胺受体拮抗剂等。针对5-羟色胺系统进行干预可能成为未来治疗IBS的重要方向。

肠易激综合征患者5-羟色胺及5-羟色胺2B受体变化的研究

1. 引言

1.1 概述

肠易激综合征（IBS）是一种常见的功能性肠道疾病，患者主要表现为腹痛、腹泻、便秘和排气等症状，对患者的生活质量造成严重影响。近年来的研究表明，5-羟色胺及其受体在IBS患者中可能存在异常变化，引起了学术界的广泛关注。

5-羟色胺，即血清素，是一种调节肠道蠕动和感觉传导的神经递质，它的异常变化与IBS的发病机制密切相关。5-羟色胺2B受体作为5-羟色胺的主要受体之一，在IBS患者中也显示出潜在的异常表达。

通过对5-羟色胺及5-羟色胺2B受体在IBS患者中的变化进行深入研究，可以帮助我们更好地理解IBS的发病机制，为该病的治疗提供新的思路和方法。本研究旨在探讨5-羟色胺及5-羟色胺2B受体在IBS中的作用机制及临床意义，为进一步研究IBS的发病机制和治疗方法提供参考。

1.2 研究背景

肠易激综合征（IBS）是一种常见的功能性胃肠疾病，其主要症状包括腹痛、腹泻、便秘和腹胀。据统计，全球范围内有超过10％的人口患有这种疾病，给患者带来严重的生活负担。尽管IBS的发病机制尚不完全清楚，但研究表明，神经源性异常可能在其发病中起到关键作用。

5-羟色胺（5-HT）是一种重要的神经递质，它在胃肠道中起着重要的调节作用。5-HT主要由肠道中的神经元合成，而5-羟色胺2B受体（5-HT2B受体）是5-HT的主要受体之一，对胃肠道的功能具有重要影响。研究表明，在IBS患者中，5-HT水平和5-HT2B受体的表达可能发生变化，这可能与IBS的发病机制密切相关。

在这种背景下，本研究旨在探索IBS患者中5-HT及其受体5-HT2B的变化，进一步揭示其在IBS发病机制中的作用。通过对5-HT和5-HT2B受体的变化进行深入研究，我们希望为IBS的治疗提供新的思路和方法，为患者提供更有效的治疗方案。