中国医科大学药学本科

中国医科大学药学概论简述新药研发的定义
从新化合物的发现到新药成功上市的过程通常被称为新药研发。

新药研发是一项系统的技术创新工程，其通过试验不断改进药物性能，并证明该药物的有效性和安全性，同时经过严格的科学审查，最后取得发给的允许上市的证明文件。

从完整意义上说，新药的研发过程需要历经“药物发现”、“药物临床前研究”与“药物临床研究”三个阶段。

通常，“药物临床前研究”与“药物临床研究”这两个研究阶段又被统称为“开发阶段”，
这三个阶段的工作相互关联并且各有侧重点。

“药物发现”环节是药物研发活动的开始，具有浓厚的科研探索性质，旨在找到并确定针对某一疾病具有活性的先导化合物。

此阶段工作内容包括作用机理的研究、大量化合物的合成、活性研究等以寻找先导化合物为目的的研究工作，涉与到分子生物学、微生物学、生物化学、有机化学甚至基因组学等学科。

药物发现处于新药研发早期，是一项创新程度与偶然性极高的科研活动，失败率极高，不但需要极高的科研水平，且投入巨大，所以往往由高校或者科研院所在从事基础研究中完成，研发经费来源主要依靠政府资助学校科研经费拨款，各级政府科研计划资助等，以与部分制药公司的资金投入。

“药物临床前研究”是药物研发过程中最为复杂的环节，是承上启下的关键阶段，其主要目的是针对己经确定的先导化合物进行一系列非人体试验的研究，这一阶段的工作完成后需要向政府监管部门提
出临床试验申请并接受技术审评，审评通过后方可进入下一研究阶段。

此阶段工作内容包括药学研究，安全性评价、药代动力学评价等成药性研究内容参见图一，涉与到药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药物代谢动力学、药理毒理学等学科。

中国医科大学药学院简介
佚名
【期刊名称】《中国医科大学学报》
【年(卷),期】2007(36)4
【摘要】学院概况中国医科大学药学院在原药学系的基础上于2005年12月更名为中国医科大学药学院，在党和政府的重视和关怀下，在中国医科大学党政领导下，药学院得到迅速发展。

【总页数】1页(PF0002-F0002)
【关键词】中国医科大学;学院简介;党政领导;药学系
【正文语种】中文
【中图分类】R-4
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《药理学》本科
一、选择题
1C 2A 3B 4D 5A 6C 7A 8A 9A 10A
11A 12B 13A 14B 15A 16B 17C 18D 19B 20B
二、填空题
1、（5）个
2、受体与配体结合具有可逆性，受体与配体结合有高度特异性受体与配体结合有高度的亲和力、受体与配体结合具有饱和性。

3、变态反应、特异质反应
4、浓度效应曲线平行右移和最大效应的降低
5、负荷剂量法
三、名词解释
1、从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大。

则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。

2、凡能增强要敏活性或增加药敏合成的药物，加速药物代谢，使合用药物或自身药效减弱。

3、经过4~5半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度
4、指药物吸收进入大循环的速度和程度
四、简答题
1、导致神经细胞兴奋性升高
2、交感神经系统激活：增加心肌收缩力，收缩血管。

2、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活（RAAS）：收缩血管，增加心脏负荷。

3、精氨酸加压素（AVP）增多：升高Ca 2+ ，收缩血管，增加心脏负荷。

4、升高内皮素（ET）：收缩血管和正性肌力作用。

5、心脏β受体密度下降。

3、利尿作用迅速、强大、短暂，口服有效，30分钟起效，1-2小时达高峰，维持6-8小时，静注2-10分钟生效，30分钟达高峰，维持2-4小时。

不良反应为水与电解质紊乱，耳毒性，高尿酸血症，恶心、呕吐。

中国医科大学2017年10月药剂学本科在线作业试卷总分：100 测试时间：--单选题一、单选题共 50 道试题,共 100 分;1. 以下方法中,不是微囊制备方法的是DA. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法满分：2 分2. 下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是BA. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭可阻止水汽进入置于室温及较高温度如55℃,观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性满分：2 分3. 药物制成以下剂型后那种显效最快DA. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2 分4. 影响药物稳定性的外界因素是AA. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分：2 分5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用BA. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2 分6. 下列有关气雾剂的叙述,错误的是DA. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全C. 使用剂量小,药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2 分7. 下列关于微囊的叙述,错误的是BA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分：2 分8. 环糊精包合物在药剂学上不能用于DA. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发满分：2 分9. 下列哪种物质为常用防腐剂DA. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠满分：2 分10. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用CA. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2 分11. 可作除菌滤过的滤器有DA. 0.45μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器满分：2 分12. 软膏中加入 Azone的作用为AA. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2 分13. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是CA. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数满分：2 分14. 浸出过程最重要的影响因素为BA. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2 分15. 以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是BA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：2 分16. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是AA. Z值B. D值C. F值D. F0值满分：2 分17. 最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为DA. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时满分：2 分18. 包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是BA. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大满分：2 分19. 片剂处方中加入适量1%的微粉硅胶其作用为DA. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分20. 配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的CA. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分：2 分21. 下列那组可作为肠溶衣材料AA. CAP,Eudragit LB. HPMCP,CMCC. PVP,HPMCD. PEG,CAP满分：2 分22. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是BA. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分23. 口服制剂设计一般不要求CA. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速,能用于急救D. 制剂易于吞咽满分：2 分24. HAS在蛋白质类药物中的作用是BA. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度满分：2 分25. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是BA. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放满分：2 分26. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为BA. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分：2 分27. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是AA. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分：2 分28. 在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式BA. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动满分：2 分29. 渗透泵片控释的基本原理是AA. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率满分：2 分30. 下列剂型中专供内服的是CA. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分：2 分31. 以下不用于制备纳米粒的有DA. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分：2 分32. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿AA. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃满分：2 分33. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是AA. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC满分：2 分34. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为AA. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2 分35. 对靶向制剂下列描述错误的是AA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间满分：2 分36. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为AA. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂满分：2 分37. 制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为CA. 加入表面活性剂,增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加,密度大的后加满分：2 分38. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是DA. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大,溶胶剂越稳定满分：2 分39. 构成脂质体的膜材为BA. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇满分：2 分40. 以下应用固体分散技术的剂型是DA. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸满分：2 分41. 片剂硬度不合格的原因之一是AA. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差满分：2 分42. 下列数学模型中,不作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是BA. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分：2 分43. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是AA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分：2 分44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是AA. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物满分：2 分45. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是BA. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法满分：2 分46. 固体分散体存在的主要问题是AA. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度满分：2 分47. 下列叙述不是包衣目的的是AA. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 分48. CRH用于评价CA. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2 分49. 牛顿流动的特点是AA. 剪切力增大,粘度减小B. 剪切力增大,粘度不变C. 剪切力增大,粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2 分50. 下列对热原性质的正确描述是AA. 耐热,不挥发B. 耐热,不溶于水C. 有挥发性,但可被吸附D. 溶于水,不耐热满分：2 分。