《制药工艺学》思考题及参考答案一、名词解释1 溶剂效应在溶质和溶剂之间能通过静电引力而发生溶剂化作用。
一般说来在溶剂化过程中，如果反应过渡状态比反应物更容易发生溶剂化，那么随着反应产物或活化络合物位能的下降，反应活化能也降低，故反应加速。
反之，如果反应物更容易发生溶剂化，则反应物的位能降低，相当于活化能增高，于是反应速度降低。
2 中试放大在工艺研究的实验室阶段任务完成后，一般都需要经过一个将小型试验规模放大50-100倍的中试放大过程（或中间试验阶段），以便进一步研究在一定规模的装置设备中各步化学反应条件变化的规律，并解决小型实验所不能解决或未发现的问题。
3 工艺路线在多数情况下，一个合成药物往往可有多种合成路线，而化学制药工艺学上通常将具有工业生产价值的合成路线称谓该药物的工艺路线。
4 “一锅煮”合成法当多步合成反应的反应机理不相互冲突，反应溶剂相同或相近时，则可能不予分离中间体而在一个瓶（锅）中连续完成数步反应，从而简化工艺，提高收率。
5 前手性分子指具有羰基、碳碳双键、碳氮双键或在这些基团的相邻碳原子上有二个氢原子的化合物。
主要有醛、酮、α-羰基羧酸、烯烃、不饱和羧酸、席夫碱、环己酮以及羧酸等。
6诱导结晶拆分法即在“氨基醇”消旋体的饱和水溶液中加入其中任何一种较纯的单旋体结晶作为晶种，则结晶生长并析出同种单旋体的结晶，迅速过滤，滤液再加入“氨基醇”消旋体使成适当的饱和溶液，冷却至适当温度便又析出另一种单旋体结晶，滤液再加入消旋体又可析出与第一次拆分相同构型的单旋体，如此交叉循环拆分多次。
7 工艺规程工艺规程是技术管理的基础，是企业内部各部门遵循的技术准则，是组织生产的主要依据。
包括产品介绍、反应过程、原料规格、工艺、设备、工时与生产周期、“三废”及综合利用、安全与放火、生产技术指标、物料平衡、检测方法等。
8 邻位效应芳族化合物为平面的刚体结构，当取代基与苯环结合时，若其取代基的体积较大时，可将邻位掩蔽起来，因而在进行各种化学反应时，邻位处的反应要较其它位置困难，此即邻位效应。
手性分子对化学反应的影响在化学中，手性分子是许多化学反应的重要影响因素。
手性分子是一种具有非对称的分子结构，可以存在两种互为镜像的结构，即左旋和右旋。
这两种结构也被称为对映体，它们的化学性质有很大的差别。
由于手性分子具有特殊的结构和性质，它们对化学反应的影响也是独特且重要的。
手性分子在化学反应中具有两个主要方面的影响：一是对光学旋光性的影响，二是对反应动力学的影响。
手性分子的这两种影响都与其非对称性结构和分子形状有关。
首先，手性分子对光学旋光性的影响是十分明显的。
光学旋光性是一个物质特性，指的是物质对旋光仪所测得的光线偏振方向的影响。
如果一个物质对光线偏振方向没有影响，那么它是一个无旋光物质。
然而，手性分子通常会对光线偏振方向产生影响，这种影响被称为双折射。
在光学旋光性的测量中，手性分子存在两种不同的表现形式。
一种是D型，另一种是L型。
D型和L型是根据旋光性质的符号来确定的，即它们的光旋性质都相反。
在手性分子中，D型和L型对映体的比例通常是1:1的。
因此，在某些情况下，旋光性的测量可以用来区分这两种对映体，这对于化学结构分析和相应反应的研究都是非常重要的。
其次，手性分子对反应动力学的影响也十分显著。
一种手性分子与另一种手性分子之间的反应速率通常是不同的。
这种不同的反应速率导致了手性分子在反应体系中的不对称性，从而影响了化学反应的结果和反应路线。
这种不对称性的结果可能采取很多形式，例如，它可能导致产物出现对映异构体的混合物，或者仅仅是单一手性的产物。
对于这种影响，不仅仅在化学反应的实验室中会观察到，也在自然环境中出现过。
例如，生物体系中的化学反应常常是高度选择性的，这种选择性一部分是由于手性分子的不对称性导致的。
还有一些特殊的化学反应会受到手性分子的影响。
例如，在金属有机化学中，手性配体可以影响金属的反应活性和选择性。
另一个例子是在手性催化反应中，手性分子可以影响催化剂的产率和选择性。
同时，手性分子也能够改变分子内的化学反应，如环化反应和群化反应。
