危险品管理制度

某某企业标准征求意见表

会签标准名称 危险品管理制度

会签标准编号 Q/XXXX 2071400-2013 标准编制部门 发电部

标准会签目的：

1. 确认本标准的内容符合国标、行标和上级公司的要求；

2. 确认本标准的内容能满足保证质量的要求；

3. 确认本标准的内容与本企业的其他标准不冲突、不矛盾，能够有效执行；

4. 确认职责明确、工作接口清楚；

5. 其他需确认的内容。

主要责任部门 部门审核人 部门负责人

相关责任部门

公司领导意见

2

QB

XXXX 公 司 企 业 标 准

Q/XXXX 2071400-2013

代替Q/XXXX 2071400-2011

危险品管理制度

（征求意见稿）

2013—05—15发布 2013—05—15实施

某某公司 发 布 Q/BCFD 2071400-2013

I 目 录

前 言 ............................................ 错误！未定义书签。

1 范围 ........................................... 错误！未定义书签。

2 规范性引用文件 ................................. 错误！未定义书签。

3 职责 ........................................... 错误！未定义书签。

4 管理要求 ........................................................ 1

Q/BCFD 2072700-2013

II 前 言

为进一步提高企业的管理水平、管理创新及本岗位人员的工作效率，使危险品管理工作标准化、规范化、制度化，按照GB/T 15498-2003《企业标准体系》中关于工作标准编制要求及GB/T 1.1-2009《标准化工作导则》、DL/T 800-2012《电力企业标准编制规则》中所规定的标准编制规则，特制定本标准。

本标准由发电部提出、组织起草并归口管理。

本标准主要起草人：

本标准系代替2011版本修订后重新发布。Q/XXXX 2071400-2013

1 危险品管理制度

1 范围

本标准规定了危险品管理范围、职责与管理要求。

本标准适用于某某危险品管理工作。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

中华人民共和国国务院令第344号 危险化学品安全管理条例

GB 190-2009 危险货物包装标志

GB 13690-2009 化学品分类和危险性公示 通则

Q/XXXX 2010100-2013 某某企业标准编制规则

3 职责

发电部负责危险品领用、存放、安全使用和使用后的废弃物处置的管理工作。计划经营部负责危险品的库房储存、堆放、管理工作。

4 管理要求

4.1 实验室常规分析化学药品

4.1.1 实验室常规分析化学药品，指实验室分析、化验及配药且无剧毒的试剂、药品。

4.1.2 实验室常规分析化学药品，由发电部化学专工根据生产需要定期编制药品计划，经发电部主任审核后，上报财务部审定，公司领导批准，计划经营部采购。

4.1.3 实验室常规分析化学药品，由化验班指定专人保管，药品保管应分类存放，标签对应清晰，并建立各类药品出入库的详细台帐，详细记录各类药品品名、进出数量及领用人员的记录。

4.1.4 化学药品库应有必要的通风、足够的消防设施和充足的照明设备。

4.1.5 实验室常规分析化学药品使用过程中，应严格执行《电力安全工作规程》GB26164.1-2010热机部分及《660MW火力发电机组化学化验规程》进行操作。

4.1.6 实验室常规分析化学药品由化验班配制，确保化验班、运行班组日常用量。运行班组使用药品由各班自行保管；运行班组公用药品执行交、接班管理制度。即：每Q/XXXX 2071400-2013

2 天白班当班运行人员应根据公用药品剩余量（其标准是能保证每天后夜、前夜班分析用药）决定是否领取，如要领取应在16：00之前完成。逢节假日应由放假前一天的白班当班运行人员进行公用分析药品的领取，以确保节日期间的分析用药。

4.1.7 配制、分析所产生的废液、固体废料，应排至指定的地方，或按规定进行回收。

4.1.8 实验室常规分析化学药品失效后的处置，应按国家规定，进行申报处理。

4.2 大宗化学药品

4.2.1 大宗化学药品，指炉内、水处理、制氢站、废水处理、精处理过滤器铺膜及树脂再生所用的药品。

4.2.2 化验班负责化学大宗药品到货时，进行取样和抽样分析、化验。

4.2.3 大宗化学药品验收合格后，化验班通知运行班组，派人在场监护方可卸货。

4.2.4 禁止未经化验的大宗化学药品直接卸货，一经发现，立即汇报。

4.2.5 化验班每次化验后，将大宗化学药品的化验结果上报发电部化学专工。

4.3 剧毒药品

4.3.1 剧毒药品指剧毒、放射性对人体能造成严重伤害甚至威胁人体生命的药品。

4.3.2 剧毒药品的领用必须由懂得其性能的专人、专柜负责保管，放置专柜必须由两人各用不同的开柜方式方能打开。领料单要注明用途，必须得到发电部领导的签字认同，保管人员对发放过程要严格执行审查手续，并登记有毒有害药品的名称、数量和具体领料人姓名。

4.3.3 剧毒药品的使用过程应予以严格控制和监督，必须二人以上完成。对剩、废、耗的数量必须详细记录，剩余药品必须及时入库至保险柜中。对药品的废液、废渣应按规定处理，严禁乱扔乱放、随意丢弃，更不得外借它用。

4.3.4 剧毒药品的仓库保管人员应建立出入保管柜的详细档案，详细记录品名、数量、性能、安全注意事项，应有明确的标志和警告标识。

4.3.5 剧毒药品的操作应严格执行GB26164.1-2010热机部分、《660MW火力发电机组化学化验规程》和《试验分析方法》的操作方法，按要求做好防范措施。

4.3.6 剧毒药品发生被盗、丢失、误用时，必须立即向公司发电部、安监办、行政部报告。

4.3.7 发电部化验班应定期检查、核对剧毒药品的库存情况。

4.4 物资库房危险品管理

4.4.1 化学危险物品的分类：爆炸品，如火药、雷管等；压缩气体和液化气体；易燃Q/XXXX 2071400-2013

3 液体，如汽油、甲醇等；易燃固体、自燃物品和遇湿易燃烧物品；氧化剂和有机过氧化物；有毒有害物品；放射性物品；腐蚀品。

4.4.2 化学危险物品的储存

4.4.2.1 隔离储存：在同房间或同一区域，不同的物品之间分开一定的距离。

4.4.2.2 隔开储存：在同一建筑或同一区内，用隔板或墙将其与禁忌物品分离开来。

4.4.2.3 分离储存：贮存在不同的建筑物或远离所有建筑物的外部区内。

4.4.3 储存化学危险物品的安全要求

4.4.3.1 化学危险物品必须储存在专用仓库，专用场地或专用储存室，并设专人管理。

4.4.3.2 化学危险物品专用仓库，应当符合有关安全、防火规定，并根据物品的种类、性质，设置相应的防火、防爆、防压、防晒、防雷、防静电等安全设施。

4.4.3.3 遇水遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品，遇高温、低温、曝晒会发生分解的化学危险品，以及液化气体不得在露天、潮湿、漏雨或易积水的地方以及高温或低温处贮存。

4.4.3.4 凡是化学性质、防护、灭火方法相抵的化学危险物品，不得在同一仓库或同一储存室内存放。

4.4.3.5 危险物品与普通物品同存一仓库时，应保持一定的距离。

4.4.3.6 炸药、剧毒、放射性物品应单独存放。

4.4.3.7 储存化学危险物品的仓库内严禁吸烟和使用明火，对进入库区内的机动车辆必须采取防火措施。

4.4.3.8 储存化学危险物品的仓库，应当根据消防条例，配备消防力量和灭火设施，以及通信报警装置。

4.4.4 装卸化学危险物品的要求

4.4.4.1 装卸人员必须按规定穿戴防护用品。

4.4.4.2 要轻拿轻放，严禁碰撞、拖拉和混装。

4.4.4.3 遇热、遇潮容易引起燃烧、爆炸的物品要采取隔热、防潮措施。

4.4.4.4 要严格按照安全操作规程操作。

4.4.5 化学危险物品的处理与销毁

4.4.5.1 销毁或处理有燃烧、爆炸、中毒和其他危险的废弃化学危险品，应采取可靠的安全措施，并征得当地公安 、环保部门同意后方可进行，严禁随便堆放或排入Q/XXXX 2071400-2013

4 地面、地下等。

4.4.5.2 剧毒物品用后的包装箱、纸袋、瓶、桶等必须严加管理，统一处理，未彻底洗刷干净的容器，不得改作它用。

4.4.6 危险物品仓库保管员的要求

4.4.6.1 从事化学危险物品管理的仓库保管员，必须进行化学危险物品的安全知识培训，考核合格后方可上岗。

4.4.6.2 仓库保管员应根据所保管的化学危险品性质，配备相应的防护用具。

4.4.6.3 仓库保管员应严格遵守各项安全防火制度。

4.4.7 人员防护措施

4.4.7.1 使用腐蚀性化学品的人员，必须戴上相应的防化学品溅人型的眼罩或安全眼镜、防护面罩、橡胶手套等。

4.4.7.2 不要随便接触不清楚的化学物品，因其可能有毒或腐蚀性。

4.4.7.3 如意外被危险物品固体粉末或碎粒溅着身体，应立即扫除及立即用水冲洗。

4.4.7.4 不要尝试化学物品的味道或嗅其气味。

4.4.7.5 配装化学原料时，一定要按操作规程操作，同时也要注意不要错拿化学药品，避免产生其他反应伤人。