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药物分子修饰技巧例题和知识点总结在药物研发的领域中，药物分子修饰是一项至关重要的技术。
通过对药物分子进行巧妙的修饰，可以改善药物的药代动力学性质、药效学特性、降低毒性以及提高药物的选择性等。
接下来，我们将通过一些具体的例题来深入探讨药物分子修饰的技巧，并对相关知识点进行总结。
一、改善药物的溶解性溶解性是影响药物吸收和生物利用度的重要因素之一。
许多药物由于水溶性差，导致在体内难以溶解和吸收，从而限制了其疗效。
例如，紫杉醇是一种有效的抗癌药物，但由于其水溶性极差，临床应用受到很大限制。
为了改善其溶解性，科研人员在紫杉醇分子上引入了亲水基团，如聚乙二醇（PEG）。
PEG 是一种具有良好水溶性的聚合物，通过与紫杉醇分子共价结合，形成紫杉醇PEG 偶联物，显著提高了紫杉醇的水溶性，从而改善了其在体内的分布和吸收。
知识点总结：1、选择合适的亲水基团：常见的亲水基团包括羟基、羧基、氨基、磺酸基等，以及一些水溶性聚合物如 PEG。
2、考虑修饰位点：要选择对药物活性影响较小的位点进行修饰，以避免降低药效。
3、评估修饰效果：通过实验测定药物的溶解性、稳定性等参数，评估修饰的效果。
二、增强药物的稳定性药物在储存和体内环境中可能会发生降解、氧化等反应，导致药物失活或产生毒性代谢产物。
以阿司匹林为例，阿司匹林在潮湿环境中容易水解生成水杨酸和乙酸。
为了提高阿司匹林的稳定性，可以对其分子结构进行修饰。
比如将羧基进行酯化反应，生成乙酰水杨酸酯，从而降低了羧基的反应活性，提高了药物的稳定性。
知识点总结：1、分析药物不稳定的原因：了解药物可能发生的化学反应，如水解、氧化、光解等。
2、选择合适的修饰方法：根据不稳定的原因，选择相应的修饰策略，如酯化、酰胺化、环化等。
3、进行稳定性测试：在不同条件下（温度、湿度、光照等）对修饰后的药物进行稳定性测试，确保其稳定性得到有效改善。
三、降低药物的毒性药物的毒性是限制其临床应用的重要因素之一。
抗肿瘤药物的个体化药学监护温馨提示：试题从题库中随机抽取生成。
若5次未通过考核，则需重新学习该课视频课程，试题也将重新组合，请在答题时慎重答题、提交。
单选题：每道题只有一个答案。
1．药物的体内过程属于生物转化的是（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄2．氟尿嘧啶（5-FU）的关键代谢酶有（D）A.DPDB.MTHFRC.UGT1A1D.A和B3．药学监护需要做到以下哪点要求（D）A.标准化B.个体化C.全程化D.以上三项均正确4．以下说法正确的是（C）A.甲氨蝶呤给药后，当血药浓度大于0.5μmol/L时应使用四氢叶酸解救B.氟尿嘧啶治疗结直肠癌时，保证血药浓度大于29mg·L-1·h-1即可C.紫杉醇治疗卵巢癌时，其血药浓度>0.05μM的时程与CR或PR的比例以及DFS成正相关D.在GIST治疗中，伊马替尼峰浓度达到1110ng/mL可以获得更长的DFS期5．紫杉醇联用表阿霉素后，其血药浓度>0.1μM的时间会相应减少。
（A）A.安全B.有效C.经济D.多样6．以下不属于化疗药物的是（B）A.烷化剂B.小分子抑制剂C.抗代谢药D.抗肿瘤抗生素7．药物基因检测的指导原则是（A）A.循证和个体化B.循证和标准化C.精准和个体化D.精准和标准化8．全球范围内，（A）依旧是发病率和死亡率第一位的恶性肿瘤。
A.肺癌B.胃癌C.胰腺癌D.乳腺癌9．全身性的肿瘤治疗手段包括（C）A.手术B.放疗C.化疗D.介入10．由NIH资助的PharmGKB全称为（B）A.遗传药理学和治疗药物监测数据库B.遗传药理学和药物基因组学数据库C.药代动力学和药物基因组学数据库D.药代动力学和治疗药物监测数据库11．非线性动力学药物血药浓度和半衰期上升迅速，易产生毒性，主要是因为（A）A.低剂量时一级消除，高剂量时零级消除B.低剂量时零级消除，高剂量时一级消除C.低剂量和高剂量时均为一级消除D.低剂量和高剂量时均为零级消除12．治疗药物监测的主要检测方法不包括（D）A.光谱法B.色谱法C.免疫法D.荧光原位杂交法13．肿瘤患者慢性基础病的比例较高，用药较复杂。
靶向性紫杉醇纳米胶束的制备及体外评价张银滔;李亮曜;黄文怡;王浩滨;冀素平;黄媛婉;典灵辉【摘要】为了增加紫杉醇溶解度和稳定性,采用薄膜分散法制备紫杉醇纳米胶束;采用粒径测定仪测定粒径和PDI;采用UV法测定药物的含量,计算载药量和包封率;采用膜透析法对载药聚合物胶束的体外释药进行考察.本研究制备的纳米胶束粒径分布均匀,平均粒径为(64.34±1.83)nm,包封率大于85%;紫杉醇纳米胶束体外释放显示了良好的缓释特性.本研究制备的紫杉醇纳米胶束制备工艺操作简单,制备得到载药胶束的粒径较小且分布均匀,包封率、载药量较高.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2017(045)012【总页数】3页(P75-77)【关键词】紫杉醇;纳米胶束;薄膜分散法【作者】张银滔;李亮曜;黄文怡;王浩滨;冀素平;黄媛婉;典灵辉【作者单位】广东医科大学药学院, 广东东莞 523808;广东医科大学药学院, 广东东莞 523808;广东医科大学药学院, 广东东莞 523808;广东医科大学药学院, 广东东莞 523808;广东医科大学药学院, 广东东莞 523808;广东医科大学药学院, 广东东莞 523808;广东医科大学药学院, 广东东莞 523808【正文语种】中文【中图分类】R283.6紫杉醇(Paclitaxel，PTX)是从天然植物红豆杉中提取分离出来的一线抗癌药物，在临床上主要用于乳腺癌、结肠癌、肝癌等疾病，但是由于其难溶于水、较低生物利用度及较大的毒性等，临床应用收到限制。
在临床上一般采用注射给药，注射剂商品名为泰素，此注射液的溶剂是聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇的混合液，注射给药后，常常对病人产生严重肾毒性和神经毒性及一系列的过敏反应。
为了避免毒副作用的发生，口服给药是最理想的给药方法。
口服给药时最简单、最方便，特别适合于长期服药的病人，这样大大增加病人的顺应性。
但是由于紫杉醇水溶性差，同时由于胃肠道细胞P-糖蛋白对药物的泵出，造成口服生物利用极低，研究表明结构和性能相似的载体材料可在水溶液中自发形成混合胶束体系用于包载难溶性药物，将混合胶束用于口服给药系统有助于显著提高难溶性药物在水中的溶解度，增加药物在胃肠道中的稳定，提高药物在吸收部位的浓度，从而促进药物的口服吸收[2]。
紫杉醇⾼分⼦前药紫杉醇⾼分⼦前药摘要: 紫杉醇是⼀种⾮常有⽤的药物且应⽤⾮常之⼴。其具有极⾼的开发利⽤价值，是继阿霉素和顺铂之后，⽬前世界上最好的抗癌药物。紫杉醇前体药物很好地解决了紫杉醇⽔溶性差的问题，可避免辅助溶剂聚氧⼄烯蓖⿇油(Cremophor EL)的毒性问题，因此，临床使⽤⽆需抗过敏预处理。其在药代、药效及毒副反应⽅⾯具有明显优势，临床应⽤前景良好。本⽂将对其历史、抗癌机理，以及紫杉醇前体药物的研发及其临床应⽤进展。
关键词:紫杉醇作⽤机制研究前体药物近年来，⼴谱抗肿瘤药物紫杉醇及其前体药物的研究开发⼀直是作为研究的热点。紫杉醇前药作⽤机制独特，对很多耐药瘤株均有效，20世纪90年代起紫杉醇制剂在全球包括美国、中国等在内的近40个国家和地区先后上市。
1紫杉醇前药研究历史紫杉醇前药主要⽤于卵巢癌和乳腺癌治疗，其对肺癌、结肠直肠癌、⿊⾊素瘤、头颈部癌、淋巴瘤及脑瘤也有⼀定疗效。有关紫杉醇前体药物开发主要在于改善其⽔溶性，克服紫杉醇⽔中溶解度低的问题，同时降低药物毒性和提⾼抗肿瘤活性也是研究的⽬标之⼀。
1.1紫杉醇概述紫杉醇于1967 年为美国北卡罗莱纳州三⾓研究所发现，其英⽂名为Taxol。它来源于红⾖杉科植物红⾖杉的⼲燥根、枝叶以及树⽪。其外观为⽩⾊结晶体粉末。⽆臭，⽆味。微溶于⽔，易溶于氯仿、丙酮等有机溶剂。它的分⼦式为C47H51NO14，分⼦量853.92，结构式如下图：
紫杉醇的化学名称为5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-⼆⼄酸酯-2-苯甲酸酯-13[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯]。同其它抗癌药物⼀样，紫杉醇在使⽤时也会出现过敏反应与副作⽤。过敏反应轻微症状为⾯潮红、⽪肤反应、⼼率略快、⾎压稍降，严重反应为⾎压低、⾎管神经性⽔肿、呼吸困难、全⾝寻⿇疹等。副作⽤有指趾⿇⽊、⼀过性⼼动过速和低⾎压、关节和肌⾁疼痛、消化道反应、轻度脱发以及胆红素、碱性磷酸酶、⾕草转氨酶升⾼等。
苏教版八年级上册第15章单元达标测试卷(一)生物（考试时间：30分钟试卷满分：50分）班级___________ 姓名___________ 学号____________ 分数____________一、判断题：请判断下列叙述是否正确，正确的写“√”，错误的打“×”，本题共10小题，每小题1分，共10分。
1.物种的多样性是由遗传物质的多样性决定的。
2.就地保护是保护生物多样性最为有效的措施。
3.生物多样性的破坏和丧失，将不会直接影响人类和其他生物的生存和生活。
4.很多生物在提取新药物、改良生物品种方面将发挥重要作用，这体现了生物多样性的直接价值。
5.生物多样性是生物进化的结果。
二、单项选择题：本题共15小题，每小题1分，共分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
6.下列生物多样性叙述中，不正确的是A．物种多样性是生物多样性最直观的体现 B．油菜提供油料，属于生物多样性的直接价值C．湿地是地球之肾，属于生物多样性的间接价值 D．生物多样性的潜在价值就是没有价值的部分7.目前生物多样性丧失的最主要原因是A．自然变迁导致缓慢丧失 B．世界人口快速增长和破坏性加剧C．生物自身调节机制缺失导致灭绝 D．环境剧变导致物种灭绝加快8.下列有关措施中，属于就地保护的是A．建立沿海滩涂珍禽丹顶鹤自然保护区 B．建立植物园C．建立动物园 D．建立海洋鱼类公园9.近年人们来对生物多样性认识的提高，建设了多个湿地公园，湿地被称为“地球之肾”，在生态平衡调节中起着重要作用，这是利用生物多样性的A.间接价值B.潜在价值C.直接价值D.观赏价值10.下表是科学家对某地区哺乳类和鸟类受到威胁或濒危原因的调查数据，数据表明该地区这两类生物受到威胁或濒危的共同原因主要是栖息地丧失32% 60%外来物种的影响17% 12%其他因素20% 8%A.其他因素B.外来物种的影响C.栖息地丧失D.偷猎11.下列哪一项是生物多样性最直观的体现A.物种多样性B.生态系统多样性C.环境多样性D.遗传多样性12.我国各地已建立了许多自然保护区。
抗癌药王紫杉醇背景材料1963年，美国化学家瓦尼和沃尔首次从一种生长在美国西部大森林中被称为太平洋杉树皮和木材中分离到了一种粗提物，并发现该粗提物对离体培养的小鼠肿瘤细胞有很高的抑制活性。
1971年，他们同杜克大学的化学教授姆克法尔合作，通过x射线分析确定了该活性成分的化学结构一种四环二萜化合物，并把它命名为紫杉醇。
细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管，这些微管的积累使细胞停留在g2期和m 期直至死亡。
由于紫杉醇能够抑制细胞分裂，阻止癌细胞的增殖，所以可以抗肿瘤。
1992年12月29日，美国fda批准紫杉醇上市，商品名taxol，用于治疗卵巢癌，后连续被批准用于治疗转移性乳腺癌、转移性肺癌、白血病等。
在治疗类风湿性关节炎、早老性痴呆、先天性多囊肾病方面也存在潜力。
由于红豆杉分布地域较窄，而野生红豆杉的很多生物学特性，又限制了自然群落的发展，加之人为盗伐，如今全世界野生红豆杉已近濒危边缘。
只有大力发展红豆杉产业，才能有效保护野生资源，解决紫杉醇原料短缺问题。
目前有关红豆杉的研究主要集中在红豆杉植物的人工种植、化学提取、组织和细胞培养、紫杉醇的合成和化学修饰、生物转化、微生物和基因工程等方面。
其中，组织培养技术在红豆杉产业中应用最为广泛。
红豆杉组织培养技术包括两个层面：一是利用微繁技术生产大量的组培苗以满足人工栽培需求；二是通过愈伤组织或细胞悬浮大量培养，直接提取紫杉醇成分并用于药物生产。
相对于种子繁殖、人工扦插两种常规繁殖技术，微繁技术具有繁殖速度快、可控性强、植物材料利用少等突出优点，还可用于脱毒苗及新品种选育。
利用细胞悬浮培养方法提取紫杉醇是近年来红豆杉研究的一个重要课题。
自1989年首次报道细胞培养法生产紫杉醇以来，各国学者开展了广泛研究，特别是在紫杉醇生物合成途径及代谢调控、细胞培养动力学、利用生物反应器扩大培养和紫杉醇类物质的分离纯化方面取得了较大进展。
虽然紫杉醇是毒性较小的药物，但使用后仍存在一些不良反应，例如：（1）中性粒细胞减少：紫杉醇的主要毒性包括骨髓抑制（以粒细胞减少症为主）、神经毒性和肌肉毒性。
水溶性紫杉醇衍Sinenxan A(SI-A,3)[3]是由南方红豆杉愈创组织培养得到的含量较高(干重可达2%)的 新型紫杉烷化合物,具有紫杉醇母核类似骨架和14β-含氧基团,而无相应的1,7,9,13位含氧 基团,为寻找新的抗癌药提供了可以不依赖自然资源的原料。因此,我们围绕SI-A母核进行了 系统的结构修饰,合成了一系列14β-侧链紫杉醇衍生物[4]。本文报道我们工作的一部分。 经计算机分子计算,化合物4和5分子表面静电势与紫杉醇相似[5],有可能具有较强的抗 肿瘤活性,因此这两个化合物成为我们要合成的目标分子。 化合物4的合成路线见图2。从SI-A出发经11步反应可以得到起始中间体6[6]。6用氢 氧化钾选择性水解10位酯基高收率地得到7,7随后经TPAP[tetrapropylammonium perruthenate(Ⅶ)]氧化生成8。我们参考Nicolaou在全合成紫杉醇所用的方法[7],在叔丁醇钾 和苯硒酸酐[(PhSeO)2O]作用下,化合物8的羰基α-氢被氧化为羟基生成9,化合物9的9位 羟基构型经NOE差谱证实处于α位。在对9进行硅胶柱分离纯化时,发现9在硅胶中易转变 成10。紫杉烷类化合物的10位羰基/9位羟基在硅胶中转变为10位羟基/9位羰基,未见文献 报道。与Nicolacu的方法[7]相比,利用该方法将化合物9转变为10,条件温和,副产物少,容易 操作。Nicolaou在全合成紫杉醇时将10位羰基/9位羟基转变为10位羟基/9位羰基,采用的 方法是先用叔丁醇钾在-78℃进行烯醇化生成烯二醇,然后用醋酸酸化实现转变。但我们在实 验中发现Nicolaou的方法不适合我们这类化合物,产物很复杂,生成很多极性大的产物,可能 是由于这类化合物的四员氧环对酸更敏感,醋酸的酸性已导致四员氧环的开环。
图2 制备目标化合物4的合成路线 Fig.2 Synthesis route for target compound 4 在4-二甲胺基吡啶(DMAP)作用下,将9进行乙酰化得到11。用四丁基氟化胺 (tetrabutylammonium fluoride,TBAF)脱去11的TES保护基时,生成的产物主要为双键转移 化合物12,预期的产物13很少。改用0.5%稀盐酸去除TES能得到高收率的13。在二环己基 碳二亚胺(DCC)和DMAP作用下,13与用ee保护的侧链酸14偶联生成15,随后用0.5%稀 盐酸脱去ee保护基得到目标化合物4。 化合物5的合成见图3。与合成4的方法相同,先将10进行乙酰化、脱去TES保护基得到 17,17与用ee保护的侧链酸14偶联后,用稀盐酸去除ee保护基顺利得到目标化合物5。 所有化合物的结构都经IR、1HNMR、13C NMR、FAB-MS证实。目标化合物4和5的结构 还经高分辨质谱验证。 图3 制备目标化合物5的合成路线 Fig.3 Synthesis route for target compound 5 将4和5进行了体外肿瘤细胞抑制试验(MTT法)和微管聚合试验(浊度测定法)[6]。药理 结果表明,这两个化合物对人口腔癌细胞(KB)的IC50>10μg/ml-1,在浓度为10μM时对微 管无聚合作用。而紫杉醇对KB细胞的IC50为2.59×10-3μg/ml-1,在10μM时对微管有聚合 作用。从药理结果可以看出,目标化合物的细胞毒活性比紫杉醇差3个数量级以上,说明分子 表面静电势不是影响活性的关键因素。 紫杉醇的构效关系研究表明,分子北部基团(7,9,10位含氧基团)对活性影响不大[8],这 与我们的初步研究结果相同(9,10位含氧基团互换对活性无明显影响)。从分子结构对比看, 目标分子的侧链处于14β-位而不是13α-位,并且缺乏紫杉醇相应的1位羟基,这可能是导致化
合物活性差的主要原因。有关研究正在进一步进行中。 28 天然产物研究与开发Vo1.12 No.1
收稿日期:1999-07-19 紫杉醇(Taxol,1)〔1〕是近十多年来出现的治 疗晚期乳腺癌、卵巢癌等疗效最好的药物之一,现 已成为治疗这两种癌症的临床一线用药.它的作 用机理独特〔2〕、化学结构新颖复杂,已引起人们 的广泛关注.但紫杉醇也存在水溶性差、对某些癌 症无效、易产生多药耐受性等缺点.目前紫杉醇临 床用药只能靠从植物中直接提取,或由植物中含 量较高的10-deacetyl baccatinⅢ半合成获得.由 于该植物生长缓慢,且这两条途径都易造成自然 资源的破坏.因此,寻找高效低毒、抗瘤谱广、综合 性能好又不依赖自然资源的新一代紫杉醇类抗癌 药具有重要意义. 1 合成路线设计 Sinenxan A(SI-A,2)〔3〕是由南方红豆杉愈创 组织培养得到的紫杉烷化合物(干重可达2%), 具有14β-含氧基团和与紫杉醇母核类似的骨架, 而无相应的1,7,9,13位含氧基团,为进行结构修 饰、寻找新的抗癌药提供了可以不依赖自然资源 的原料.因此,围绕SI-A母核进行了系统的结构 修饰,合成了一系列14β-侧链紫杉醇衍生物〔4~6〕. 同时作为对SI-A进行系统结构修饰研究的一部 分,还对其10位进行结构改造,考察10位基团的 极性变化、亲疏水性改变以及空间效应对活性的 影响,合成了10位为羰基、羟基、甲氧基乙酸酯、 苄氧基乙酸酯、羟乙酸酯等共6个新的14β-侧链 紫杉醇衍生
物.目标化合物的合成路线分别见图 1和图2. 从SI-A出发经7步反应可以顺利得到起始 原料(3)〔7〕.由于化合物(3)的4位羟基空间位阻 大于2位,在二环己基碳二亚胺(DCC)和4-吡咯 烷基吡啶(4-pyrrolidinopyridine,4-PP)作用下,选 择性苯甲酰化得到(4).在夺质子能力很强的 lithium bis(trimethylsilyl)amide(LHMDS)作用 下,以乙酰氯作为酰化剂得到(5).用氢氧化钾水 解化合物(5)的10位乙酸酯,选择性不高,除得到 所需的化合物(6)外,还得到(7)〔6〕以及多羟基化 合物.用TES(三乙基氯硅)保护(6)的10位羟基, 随后水解14位乙酸酯得到化合物(9).在DCC和 4-二甲胺基吡啶(DMAP)作用下,(9)与侧链酸 (10)偶联后,用稀盐酸同时去除ee(乙氧基乙基) 和TES保护基得到目标化合物(13).(9)与用ee 保护的β-内酰胺侧链(11)偶联〔8〕,再用稀盐酸同 时去除ee和TES保护基则得到另一个目标化合 物(15).
a)PhCO2H,DCC,4-PP,PhMe,80℃;b)LHMDS,THF,AcCl,0℃;c)KOH,MeOH;d)TESCl,imidazole,DMF,0℃; e)KOH,MeOH;f)10,DCC,DMAP,PhMe;g)11,LHMDS,THF,0℃;h)HCl,EtOH Fig·1 The synthetic route for target compounds (13) and (15) 目标化合物(19),(22),(25),(26)的合成见 图2.由紫杉烷中间体(16)〔5〕出发,参照Holton的 方法〔9〕、用tetrapropylammonium perruthenate (TPAP)/N-methylmorpholineN-oxide(NMO)氧 化得到(17),(17)用稀盐酸脱去TES保护基后, 与带ee保护基的侧链酸(10)偶联,再用稀盐酸去 除ee得到目的物(19).中间体(16)直接进行酰化 后,采用合成(19)的类似方法,即先去除14位 TES保护基,再与侧链酸(10)偶联,最后脱去ee 得到化合物(22)和(25).不同之处在于改用四丁 基氟化胺(TBAF:tetrabutylammonium fluoride)去 除TES.由于用稀盐酸去除TES,反应时间长,常 常需要数天时间才能反应完全,而用TBAF仅需 几个小时,二者收率相当.以氢氧化钯为催化剂, 化合物(25)经常压氢化得到目的物(26). 191期刘瑞武等:10位结构修饰14β-侧链紫杉醇衍生物的合成及其抗肿瘤活性
紫杉醇(paclitaxel)是治疗卵巢癌的一线药物，易引起骨 髓抑制、神经毒性、心脏毒性等不良反应，降低了紫杉醇临 床应用价值。为了避免或减少紫杉醇在应用中产生的毒副作 用，国内外相关学者开展了实验室和临床的广泛研究。尤其 是近五年来对紫杉醇的新剂型如乳剂、胶囊、包合物、脂质 体、纳米粒、凝胶、植入剂和药物释放支架等[1]，给药方法如 静脉给药、腹腔给药、每周给药法等，以及联合用药等的研 究较多，至今已取得阶段性成果。
美国蒙大拿州立大学植物病理系化学家Andre Stierle博 士[8]从短叶红豆杉的韧皮部分离到一株能产紫杉醇的 真菌Taxomyces andreanae。紫杉醇产生菌的发现,为紫 杉醇资源提供了一条新途径。从而,从植物内生菌中筛 选具有疗效的新型化合物[9]。
1 紫杉醇的药源保护 人工栽培和综合利用植物资源是紫杉醇药源保护的 要途径。首先,依靠种子繁殖及扦插等无性繁殖方法,有计 划大批量培育红豆杉科植物的幼苗,是当前有效保护和再 资源的主要方法之一。美国BMS公司在1991年已种植红 豆杉树400万株[5]。我国的云南、湖南等地也开展了大片栽 培试验,云南已成功繁育了5万株红豆杉树,成活率达 94·3%;湖南已首次人工繁殖出红豆杉幼苗3 000多株,移栽 大田长势良好[6]。据笔者调查,近年,广西晖昂生化制药有 限公司在广西资源县等地进行曼地亚红豆杉引种实验并取 得成功,目前长势良好。其次,综合利用红豆杉植物的嫩枝、 针叶,可节约天然资源。在一项由美国NCI和美国FDA共 同资助的项目研究中,对欧洲几种不同红豆杉属植物的针叶 样品测定结果显示,许多种针叶样品的紫杉醇含量可与干燥 的短叶红豆杉树皮相当(约0·01%),在美国不同地区栽培的 35种红豆杉新鲜针叶,至少有6种含量高于或等于干燥短叶 红豆杉树皮,此项目已提供了1·362万公斤干枝叶供提取和
