当前位置:文档之家› 索氏提取法提取脂肪主要是依据脂肪的

索氏提取法提取脂肪主要是依据脂肪的

索氏提取法提取脂肪主要是依据脂肪的
索氏提取法提取脂肪主要是依据脂肪的

习题五

一、填空题

1、索氏提取法提取脂肪主要是依据脂肪的特性。用该法检验样品的脂肪含量前一定要对样品进行处理,才能得到较好的结果。

2、用索氏提取法测定脂肪含量时,如果有水或醇存在,会使测定结果偏(高或低或不变),这是因为。

3、在安装索氏提取器的操作中,应准备好一个坚固的铁架台和;然后根据水浴锅的高低和抽提筒的长短先固定,并固定好抽提筒;再在下部安装,将连接在抽提筒下端,然后夹紧;在上部再安装,将连接在抽提筒上端,然后夹紧。安装好的装置应做到。

4、索氏提取法恒重抽提物时,将抽提物和接受瓶置于100℃干燥2小时后,取出冷却至室温称重为45.2458g,再置于100℃干燥小时后,取出冷却至室温称重为45.2342g,同样进行第三次干燥后称重为45.2387g,则用于计算的恒重值为。

5、索氏提取法使用的提取仪器是,罗紫-哥特里法使用的抽提仪器是,巴布科克法使用的抽提仪器是,盖勃法使用的抽提仪器是。

二、选择题

1、索氏提取法常用的溶剂有()

(1)乙醚(2)石油醚(3)乙醇(4)氯仿-甲醇

2、测定花生仁中脂肪含量的常规分析方法是(),测定牛奶中脂肪含量的常规方法是()。

(1)索氏提取法(2)酸性乙醚提取法

(3)碱性乙醚提取法(4)巴布科克法

3、用乙醚提取脂肪时,所用的加热方法是()。

(1)电炉加热(2)水浴加热(3)油浴加热(4)电热套加热

4、用乙醚作提取剂时,()。

(1)允许样品含少量水(2)样品应干燥

(3)浓稠状样品加海砂(4)应除去过氧化物

5、索氏提取法测定脂肪时,抽提时间是()。

(1)虹吸20次(2)虹吸产生后2小时

(3)抽提6小时(4)用滤纸检查抽提完全为止

三、叙述题

1、简要叙述索氏提取法的操作步骤。

2、简要叙述索氏提取法应注意的问题。

3、如何判断索氏提取法抽提物的干燥恒重值。

四、名词解释

粗脂肪索氏提取法CM混合液

五、综合题

某检验员对花生仁样品中的粗脂肪含量进行检测,操作如下

1、准确称取已干燥恒重的接受瓶质量为45.3857g;

2、称取粉碎均匀的花生仁3.2656g,用滤纸严密包裹好后,放入抽提筒内;

3、在已干燥恒重的接受瓶中注入三分之二的无水乙醚,并安装好的装置,在45-50℃左右的水浴中抽提5小时,检查证明抽提完全。

4、冷却后,将接受瓶取下,并与蒸馏装置连接,水浴蒸馏回收至无乙醚滴出后,取下接收瓶充分挥干乙醚,置于105℃烘箱内干燥2小时,取出冷却至室温称重为46.7588g,第二次同样干燥后称重为46.7020g, 第三次同样干燥后称重为46.7010g,第四次同样干燥后称重为46.7018g。

请根据该检验员的数据计算被检花生仁的粗脂肪含量。

索氏提取器的原理及其操作

索氏提取器 索氏提取器 索氏提取器又称脂肪抽取器或脂肪抽出器 索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的(图),提取管两侧分别有虹吸管和连接管。各部分连接处要严密不能漏气。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸包内,放入提取管内。提取瓶内加入石油醚,加热提取瓶,石油醚气化,由连接管上升进入冷凝器,凝成液体滴入提取管内,浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到一定高度,溶有粗脂肪的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝,滴入提取管内,如此循环往复,直到抽提完全为止。 从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需 要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长.溶剂用量大、效率不高。 在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器(如图所示) 就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接触的面积。然后将固体物质放在滤纸套1内,置于提取器2中,提取器的下端勺盛有溶剂的圆底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过提取器 的支管3上升,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当溶剂面超 过虹吸管4的最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶,因而萃取出一部分物质,如此重复,使固体物质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。 液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到 提取分离的目的.一种方法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种 方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高.另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂

脂肪测定仪的操作步骤及注意事项

脂肪测定仪的操作步骤及注意事项 一、脂肪测定仪简介概述: 托普云农脂肪测定仪/脂肪测量仪SZF-06C根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来,然后烘干,称量,计算出脂肪含量。 二、脂肪测定仪的原理: 托普云农脂肪测定仪是根据重量测定方法、用索氏抽提原理来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法脂肪从溶剂中分离出来,然后称量,烘干,计算出脂肪含量。脂肪测定仪主要有加热浸泡抽提,溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度,试样在抽提过程中反复浸泡及抽提、从而达到快速测定目的。 仪器具有索氏标准法(国标法)、索氏热萃取、热萃取、连续流动及CH 标准热萃取等五种萃取方式;可自动实现萃取、淋洗、溶剂回收和预干燥四大功能;仪器采用一体式金属浴加热,升温效果更加完善;触摸彩色显示屏及其简约的界面设计风格给人全新感受;采用外置操作面板和外置打印系统;内置乙醚泄漏检测装置有效防止空气污染,充分保障了实验的安全性。 三、托普云农脂肪测定仪分类: 托普云农脂肪测定仪一般可分为脂肪快速测定仪、粗脂肪测定仪、全自动脂肪测定仪等类别。 四、托普云农脂肪测定仪技术参数: 测定范围:含油量在0.5%~60%范围内的粮食、饲料、油料及各种脂肪制品 测定样品数量:同时6个 升温时间:10分钟内 回收系统:自动 熔剂回收率:≧80%

控温范围:室温~100℃ 电源:AC220V/50Hz 功率:1000W 脂肪测量仪功能特点: 体积小巧,水浴加热升温快,加热均匀 仪器全部采用玻璃磨口接合,避免乙醚泄漏问题 数显控温,控温准,操作简单方便 五、托普云农脂肪测定仪测定脂肪含量时的注意事项: 脂肪含量的测定在食品油脂饲料等行业都常有应用,利用专门测定脂肪含量的粗脂肪测定仪进行测定是现在的主要方法。其测定结果也十分准确可靠。粗脂肪测定仪是应用索氏抽提法,用乙醚或者其他有机溶剂将脂肪从样品中溶解出来,然后对其烘干、称重,最后得到脂肪的含量。通过索氏抽提法,溶解出的物质不仅仅是脂肪,还有叶绿素、胡萝卜素、有机酸等其他物质,因此脂肪抽提仪有时又被叫做粗脂肪测定仪。 脂肪测定仪索氏抽提法是测定脂肪含量最经典的方法。随着仪器技术的进步,索氏抽提法大大提高了测样效率。我们来分析下用粗脂肪测定仪测样时的注意事项: 1.首先在进行溶解前,先对样品进行研磨,研磨的充分程度,可以直接影响到脂肪的提取速度,研磨充分可以使脂肪更好的溶解在石油醚、乙醚等有机溶剂中。 2.当样品被研磨后,将样品装入滤纸筒,此时滤纸筒一定要紧密,而且滤纸筒的高度不能超过回流弯管,否则溶剂不易穿透样品。 3.提取时是用乙醚作为脂肪的溶剂,乙醚的沸点为40℃左右,因此温度不要太过,一般的70-85℃左右即可。 4.实验中使用的试剂必须是无水试剂,例如:如果实验中用到的是乙醚,那么乙醚必须使无水乙醚,因为如果含有其他的物质,如水,就可能将样品中的糖分或者无机物抽出,影响脂肪的测定结果。因此,也要保证实验中用到的溶剂

考虑边界条件的频率法则索力实用公式

龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/e810092634.html, 考虑边界条件的频率法则索力实用公式 作者:唐盛华方志杨索 来源:《湖南大学学报·自然科学版》2012年第08期 摘要:通过两端固结梁和两端铰接梁的频率特征方程,在找出了二者的频率关系后,建立了一个形式简单、物理意义明确的索力计算公式.和同类方法的对比分析结果表明,该公式具有更好的计算精度和适用范围,使用该公式可以快速、准确地识别出不同长细比、抗弯刚度拉索的索力.分析了拉索边界条件对索力计算结果的影响,提出了考虑拉索端部转动约束刚度的索力计算公式. 关键词:拉索;频率法;索力测试;边界条件;实用公式;抗弯刚度 中图分类号:U443.38 文献标识码:APractical Formula for the Estimation 索结构广泛应用于斜拉桥、悬索桥以及中下承式拱桥等大跨结构中,索力直接控制结构的内力分布和几何线型,无论是在结构施工过程还是正常使用阶段,都需要能够及时准确地对索力进行测试.目前,索力的测试方法主要有液压表法、压力传感器法、测索伸长量法、磁通量法及频率法.现阶段以频率法最为经济、实用,因而应用最为普遍. 由拉索频率计算索力的方法主要可以分为有限元方法和公式计算方法,其中有限元方法[1-3]可以较好地模拟斜拉索的线型、边界条件、中间支撑等,并且可以同时使用多阶频率对拉索进行多参数识别,能够较好地识别包括索力在内的拉索参数,但是,此类方法一般需要编程或借助现有软件通过计算机实现,不便于工程应用. 公式计算方法要求建立索力与自振频率的显式关系,主要有2种方法,第1种方法由拉索的振动微分方程入手,建立频率特征方程,再根据边界条件对该方程进行求解,当拉索边界条件取两端固结时,得到的频率方程为超越方程,难以得到索力与频率的显式关系,为此,较多学者对其进行了研究.Robert等[4]提出了固结边界时拉索频率与弦理论频率的关系式.Zui等[5]以考虑弯曲刚度的拉索方程的高精度近似解为基础得到一组计算索力的实用计算公式.方志等[6]基于两端固结梁在轴向拉力作用下横向振动方程,拟合出轴向拉力与梁的抗弯刚度、长度、线密度及振动频率之间的数值关系.Ceballos等[7]基于振动微分方程,推导了可以考虑拉索抗弯刚度和端部转动约束刚度的索力迭代计算公式.张清华等[8]基于拉索自振频率的解析表达式,引入奇异摄动解法建立了由关键参数表示的拉索自由振动解析表达式.另一种方法必须先获得拉索的振型函数,再利用能量原理建立索力与频率的关系式.宋一凡等[9]引入压杆屈曲函数构造两端固结刚性拉索的1阶和2阶振型函数,再由RITZ法求得相应的1阶和2阶固有振动频率.任伟新等[10]采用能量法和曲线拟合方法,建立了分别考虑索垂度 和抗弯刚度影响由基频计算索力的实用公式.甘泉等[11]将固支欧拉梁的振型函数作为两端固结拉索的振型函数,运用能量原理,推导了该类拉索的索力实用计算公式.这些表达式,多

脂肪测量仪的使用方法

脂肪测量仪怎么用?“大多数人只注重减肥,而不是脂肪”爱瑞康商城的专家如是说。这是非常不健康的,“保持瘦肉组织,坚持身体脂肪 - 这就是你需要努力的,”专家说。 “知道你怎么做的唯一途径是通过某种形式的身体组成的评估。”一些仪器可以判断你的身体脂肪百分比。脂肪测量仪就是非常好的测量自身脂肪的产品。脂肪测量仪可以使你的身体脂肪百分比自己在家里。 那么, 脂肪测量仪怎么用?“准确衡量个人体脂肪测试仪是易于使用的隐私,你的家,卓越的精度和可靠性。 由于大多数的脂肪在体内直接位于皮肤下,一个非常有效和实用的方法来衡量你的身体脂肪百分比是皮褶厚度测量 - 科学的方法,历史悠久的“掐英寸”的方法。 的Accu -衡量个人体脂肪测试仪是一种精密仪器,已被证明在临床研究中的“金标准”水下称重测量身体脂肪比任何更精巧的方法(不含带来的不便,费用在精度上更接近于,受过训练的人员,和缺乏隐私,这些方法需要)。 因此,无论您选择私人或与其他人的帮助下,使用个人身体上的脂肪测试仪,只需按照以下简单的步骤 - 它是那么容易,因为一,二,三。 第1步、您将使用的皮褶测量是suprailliac(右髋骨上方约一英寸)。 第2步、紧紧捏住的suprailliac皮褶厚度你的左手拇指和食指之间,。 将下巴的个人身体上的脂肪测试仪在皮褶厚度,同时用左手继续保持皮褶。 第3步、按用拇指个人身体上的脂肪测试仪上显示,直到你感到有轻微的点击。 在正确的测量,滑动部件会自动停止。 阅读您的测量后,返回到最右边的起始位置的滑动件。 重复三次,并使用为您的测量中的平均值。 以上就是关于脂肪测量仪使用方法的一些介绍,可以给有需要的朋友借鉴一下,最后建议大家如果要购买此类家用医疗器械,还是去有互联网药品信息服务证书的爱瑞康商城去购买,这样才能保证器械的质量和您人身的安全。

索氏提取法

索氏提取法 一、原理利用溶剂回流和虹吸原理,使固体物质每一次都能为纯的溶剂所萃取,所以萃取效率较高。萃取前应先将固体物质研磨细,以增加液体浸溶的面积。然后将固体物质放在滤纸套内,放置于萃取室中。如图安装仪器。当溶剂加热沸腾后,蒸汽通过导气管上升,被冷凝为液体滴入提取器中。当液面超过虹吸管最高处时,即发生虹吸现象,溶液回流入烧瓶,因此可萃取出溶于溶剂的部分物质。就这样利用溶剂回流和虹吸作用,使固体中的可溶物富集到烧瓶内。 二、仪器索氏提取器,干燥器(直径15~18cm,盛变色硅胶),不锈钢镊子(长20cm),培养皿,分析天平(感量0.001g),称量瓶,恒温水浴,烘箱,样品筛(60目)。 三、操作步骤 1、切片 将滤纸切成8cm×8cm,叠成一边不封口的纸包,用硬铅笔编写顺序号,按顺序排列在培养皿中。将盛有滤纸包的培养皿移入105±2℃烘箱中干燥2h,取出放入干燥器中,冷却至室温。按顺序将各滤纸包放人同一称量瓶中称重(记作a)、称量时室内相对湿度必须低于70%。 2、包装和干燥 在上述已称重的滤纸包中装入3g左右研细的样品,封好包口,放入105±2℃的烘箱中干燥3h,移至干燥器中冷却至室温。按顺序号依次放入称量瓶中称重(记作b)。 3、抽提 将装有样品的滤纸包用长镊子放入抽提筒中,注入一次虹吸量的1.67倍的无水乙醚,使样品包完全浸没在乙醚中。连接好抽提器各部分,接通冷凝水水流,在恒温水浴中进行抽提,调节水温在70~80℃之间,使冷凝下滴的乙醚成连珠状(120~150滴/min或回流7次/h以上),抽提至抽取筒内的乙醚用滤纸点滴检查无油迹为止(约需6~12h)。抽提完毕后,用长镊子取出滤纸包,在通风处使乙醚挥发(抽提室温以12~25℃为宜)。提取瓶中的乙醚另行回收。 4、称重 待乙醚挥发之后,将滤纸包置于105±2℃烘箱中干燥2h,放入干燥器冷却至恒重为止(记作c)。 四、结果与计算 粗脂肪含量(%)=( b-c)/(b-a)×100

索氏提取器

索氏提取器,又称脂肪抽取器或脂肪抽出器。索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的,提取管两侧分别有虹吸管和连接管,各部分连接处要严密不能漏气。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸包内,放入提取管内。提取瓶内加入石油醚,加热提取瓶,石油醚气化,由连接管上升进入冷凝器,凝成液体滴入提取管内,浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到一定高度,溶有粗脂肪的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝,滴入提取管内,如此循环往复,直到抽提完全为止。 用滤纸制作圆柱状滤纸筒,称取10g茶叶,用研钵捣成茶叶末,装入滤纸筒中,将开口端折叠封住,放入提取筒中.将150 mL圆底烧瓶安装于电热套上,放入2粒沸石,安装好索氏提取装置,见图,从仪器上部的回流冷凝管中加入够两次虹吸量的95 %乙醇(当流入索氏中提取器中的液体量超过虹吸管的高度时,液体会沿着虹吸管全部被虹吸至下边的烧瓶中,完成一 次虹吸)。打开电源,加热回流2小时.构造 实验时能够观察到,随着回流的进行,当提取筒中回流下的乙醇液的液面稍高于索氏提取器的虹吸管顶端时,提取筒中的乙醇液发生虹吸并全部流回到烧瓶内.然后再次回流, 虹吸,记录虹吸次数.虹吸5-6次后,当提取筒中提取液颜色变得很浅时,说明被提取物已大部分被提取,停止加热,移去电热套,冷却提取液. 拆除索氏提取器(若提取筒中仍有少量提取液,倾斜使其全部流到圆底烧瓶中),安装冷凝管进行蒸馏,至剩余10mL左右时趁热倾入盛有生石灰的蒸发皿中搅拌成糊状后蒸干成粉状(注意不可烤焦)。然后在蒸发皿上盖一张刺有许多小孔的滤纸(刺孔向上),再将玻璃漏斗罩在滤纸上,继续加热,使咖啡因升华。

索氏提取器的原理及其操作

索氏提取器的原理及其 操作 Document number:NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT

索氏提取器 索氏提取器 索氏提取器又称脂肪抽取器或脂肪抽出器 索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的(图 ),提取管两侧分别有虹吸管和连接管。各部分连接处要严密不能漏气。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸包内,放入提取管内。提取瓶内加入石油醚,加热提取瓶,石油醚气化,由连接管上升进入冷凝器,凝成液体滴入提取管内,浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到一定高度,溶有粗脂肪的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝,滴入提取管内,如此循环往复,直到抽提完全为止。 从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需 要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长.溶剂用量大、效率不高。 在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器(如图所示)就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约

溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接触的面积。然后 将固体物质放在滤纸套1内,置于提取器2中,提取器的下端勺盛有溶剂的圆 底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过提取器 的支管3上升,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当溶剂面超 过虹吸管4的最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶,因而萃取出一部分物 质,如此重复,使固体物质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。 液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到 提取分离的目的.一种方法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种 方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高.另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂 的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液 面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.随温度升高,

索氏提取器的原理及其操作培训资料

索氏提取器的原理及 其操作

索氏提取器 索氏提取器 索氏提取器又称脂肪抽取器或脂肪抽出器 索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的(图 ),提取管两侧分别有虹吸管和连接管。各部分连接处要严密不能漏气。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸包内,放入提取管内。提取瓶内加入石油醚,加热提取瓶,石油醚气化,由连接管上升进入冷凝器,凝成液体滴入提取管内,浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到一定高度,溶有粗脂肪的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝,滴入提取管内,如此循环往复,直到抽提完全为止。 从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需 要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长.溶剂用量大、效率不高。 在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器(如图所示)就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约

溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接触的面积。然后 将固体物质放在滤纸套1内,置于提取器2中,提取器的下端勺盛有溶剂的圆 底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过提取器 的支管3上升,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当溶剂面超 过虹吸管4的最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶,因而萃取出一部分物 质,如此重复,使固体物质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。 液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到 提取分离的目的.一种方法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种 方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高.另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂 的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液 面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.随温度升高,

索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法812

索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法 一. 方法原理: 一定量的样品经有机溶剂浸提脂肪,称剩余物重,有重量的减少求得脂肪重量计算脂肪含量二、试剂: 1.无水。 三、仪器: 脂肪提取器、水浴、干燥器;烘箱。 四、操作步骤: 1.取经脱脂处理后烘干过的滤纸,折叠成一头开口的纸包,用铅笔编号,然后称重(/万天平·W1)。 2.取粉碎样品1g左右,小心放人纸包内,将口折封,在1000 c烘1小时,放干燥器中冷却后,称重(W2)。 3.将纸包放人脂肪提取器内,加入无水,使能全部浸没纸包并有部分流人下部烧瓶中。4.安装好浸提器,注意接口不漏气,水浴加热下部烧瓶(温度约50℃),通水冷凝回流10 小时左右,控制每小时回流10次左右。 5.打开脂肪提取器,取出纸包,风干+然后在105℃烘于1一2小时。 6.置于干燥器中冷却后,称重(W3)。 五、计算: 月旨肪%=[(w2-w3)*100]/w2-w1 式中:W1:滤纸包空重(g) w2:(滤纸包+样品)重(g) W3:(滤纸包+残余物)重(g) 索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法 六、注意事项: 1.滤纸用中速或慢速的,不要用快速的;滤纸形状可为方形也可为圆形。 2.滤纸先经脱脂烘干处理,方法是:滤纸放在大烧杯中,加无水浸泡4—6小时,取出 晾干,105℃烘干,在干燥器中冷却备用。 3.样品磨细过40目筛,磨碎时先弃去开始的部分样品,其余的再磨混匀,注意磨碎时使 样品不要发热,磨碎样不要久放,及时测定,称样重:油料样品1g左右,谷物样3—5g。4.如样品含水份较多,应先烘干,烘干的时间和温度要注意控制,温度过高或时间过长,可能使不饱和脂肪酸氧化或油脂挥发影响结果,或使油脂氧化难以提取。 5.滤纸包必须折好,确保样晶不漏出。如在实,验过程中有样品漏出,必须重做。纸包的大小,必须适合浸提器的口径和高度,纸包高度应低于回流弯管,使纸包能完全被浸没。 6.整个脂肪提取器内部都应干燥无水,按装好后各接口应密闭不漏气,冷凝管上口用脱 脂棉花松松堵上或是接上CaCl2干燥管,防水份进入和防挥发出去。

食品中脂肪的测定索氏提取法实验报告

1目的 熟练掌握索氏法的原理、操作步骤、注意事项。 2原理 样品用无水乙醚或石油萃取后,蒸去溶剂所得的物质,在食品分析上称为脂肪或粗脂肪。因为除脂肪外,还含色素及挥发油、蜡、树脂等脂溶性物质。索氏抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。 3试剂 无水乙醚或石油醚 海砂:同实验二《食品中水分的测定》 4仪器 索氏提取器、干燥箱、干燥器、分析天平 5样品 奶粉 6操作 6.1样品称量 6.1.1精密称取经恒重处理后的收集瓶,m瓶(准至0.0001g) 6.1.2固体样品 精密称取2~5g样品m样(可取测定水分后的样品),必要时拌以海砂,全部移入滤纸筒内。 6.1.3液体或半固体样品 精密称取5~10g,至于蒸发皿中,加入海砂约20g(准至±0.0001g)于沸水浴上蒸干后,再于95~105℃干燥,研细,全部移入滤纸筒内。蒸发皿及附有样品的玻棒,均用沾有乙醚的脱脂棉擦净,并将棉花放入滤纸筒内。 6.2萃取 将滤纸筒放入脂肪萃取器的样品室内,连接已干燥至恒重的收集瓶,从萃取器冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处,于水浴上加热,使乙醚或石油醚不断回流提取1~1.5h,一般在条件允许的情况下提取6~12h . 6.3称量

取下收集瓶,回收乙醚或石油醚,待收集瓶内乙醚剩1~2mL时在水浴上蒸干,再于95~1℃干燥20min,放干燥器内冷却0.5h后称量m总’。 7数据记录 7.1原始数据 7.2可疑值弃留 实验测得数据均符合一般规律,无可疑值。 7.3整理数据 m样(g)m瓶(g)m总’(g) 2.0000 114.4616 114.7979 8计算 m总’- m瓶 X = —————————× 100 m样 式中:X —样品中脂肪含量,% m瓶—收集瓶的质量,g m样—样品的质量(如果是测定水分后的样品,应按测定水分前的湿润样品质量计),g m总’—收集瓶和脂肪的质量,g m总’- m瓶114.7979– 114.4616 X = —————————× 100 = —————————× 100 = 16.81% m样 2.000

索氏提取器脂肪测定仪的工作原理及应用案例

索氏提取器(脂肪测定仪)的工作原理及应用案例 从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长.溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提 取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器,就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接 触的面积。然后将固体物质放在滤纸套1内,置于提取器2中,提取器的下端勺盛有溶剂 的圆底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过提取器的支 管3上升,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当溶剂面超过虹吸管4的 最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶,因而萃取出一部分物质,如此重复,使固体物 质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。液—固萃取是利用溶剂对固体 混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的.一种方法是把固 体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高.另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒 中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.随温度升高,再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提取时间,所以萃取效率较高, 1.萃取法提取粗咖fei因 用滤纸制作圆柱状滤纸筒,称取10g茶叶,用研钵捣成茶叶末,装入滤纸筒中,将开口端折叠 封住,放入提取筒中.将150 mL圆底烧瓶安装于电热套上,放入2粒沸石,量取95%乙醇 100mL,从提取筒中倒入烧瓶,安装好索氏提取装置,见图4-21.1,打开电源,加热回流2小时. 实验时能够观察到,随着回流的进行,当提取筒中回流下的乙醇液的液面稍高于索氏提取器 的虹吸管顶端时,提取筒中的乙醇液发生虹吸并全部流回到烧瓶内.然后再次回流,虹吸,记 录虹吸次数.虹吸5-6次后,当提取筒中提取液颜色变得很浅时,说明被提取物已大部分被提取,停止加热,移去电热套,冷却提取液. 拆除索氏提取器(若提取筒中仍有少量提取液,倾斜使其全部流到圆底烧瓶中),安装1 $ 4 9 U L$ 5à2- 113 - 紧贴器壁又要能方便放置. 2.生石灰起中和和吸水作用,以除去部分杂质. 3.粗咖fei因中的水分必须除完全之后,才能进行升华操作,否则留有的少量水分会在下一 步升华开始时带来一些烟雾. 4.加热温度是升华操作成功的关键,升华过程中始终都应严格控制加热温度,温度太高,会发生炭化,影响结晶颜色,升华温度一定要控制在固体化合物熔点以下. 5.再升华是为了使升华完全,再升华过程也要严格控制加热温度. 参考资料:杭州川一实验仪器有限公司

索力测试原理

2.斜拉索索力 主要提供各根斜拉索的初始张拉力,并对张拉过程中各根钢绞线的均匀性及整根斜拉索索力值进行监控。根据张力弦振动公式: ρ δL F 21= (3) 式中:F ——弦的自振频率; L ——弦的长度; δ——弦的应力; ρ——弦的材料密度。 可知,明确了弦的材料和长度之后,测量弦的振动频率就可以确定弦的拉力。 当张紧的斜拉索横向抗弯刚度忽略不计时,其动平衡微分方程为: 假定斜拉索两端是铰接,解微分方程可得索力 式中:f n —斜拉索第n 阶自振频率(Hz ); L —斜拉索计算长度(m ); n —振动频率阶数。 如考虑斜拉索的抗弯刚度,则索力: 02222=??-???x y T t y g W g n f W L T n 2224=22 22224L EI n g n f W L T n π-=(4) (5) (6)

式中:EI —斜拉索抗弯刚度。 上式中第二项222L EI n π表现为斜拉索弯曲刚度对索力的修 正。 对于施州大桥的斜拉索是两端固定匀质受力的钢索,因此也可以似作为弦,将式(5)中的g WL /42提出来作为一个比例系数K ,则斜拉索的拉力T 与其基频F 可简化为如下关系: 2KF T = (7) 式中:K ——比例系数; F ——索的基频; T ——钢索索力(kN )。 其中基频 n f F n /= (8) 其中: f n ——斜拉索第n 阶自振频率(Hz ); n ——振频率的阶数。 因此,通过测量钢索的主振动频率,就可以求出钢索的拉力。其中(7)式中比例系数K 为 g W L K /42= (9) 其中: W ——索的单位长质量(kg/m ); L ——索两嵌固点之间的长度(m )。 通过对斜拉索单位长质量和各个索的计算索长的确定可以计算出各个斜拉索的比例系数见表3.2.1(表中BS1-BS14 、ZS1-ZS14分

脂肪测定仪的安装与日常保养分析

脂肪测定仪的安装与日常保养分析 脂肪测定仪根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法脂肪从溶剂中分离出来,然后烘干,称量,计算出脂肪含量。脂肪测定仪主要用于食品、油脂、饲料、土壤等行业进行。如豌豆粉中脂肪含量测定、葵花籽中脂肪含量测定、炒货蚕豆中脂肪含量测定、土壤中残留前处理、芝麻中脂肪含量测定、扁桃中脂肪含量测定、婴儿米粉中粗脂肪含量测定、香肠中总脂肪含量测定、面包中脂肪含量测定等。 脂肪测定仪是依索氏抽提、重量测定为基本原理,集浸泡、抽提、加温、冷凝及溶剂回收于一体。采用了自动控温全封密电加热形式,使仪器加温更为均匀,安全可靠,并具有良好的密封设施,同时可测试1~6个样品,纤检脂肪测定仪做到浸泡、抽提、溶剂回收一次完成。所以本仪器具有设计合理、性能稳定、重现性好、度高、操作方便、省力、省时等优点。 一、脂肪测定仪主要特征 1、加热抽提,溶剂回收和冷却三大部分组成; 2、在操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度; 3、试样在抽提过程反复浸泡及抽提,从而达到快速提取目的; 4、可自动回收溶剂,大大方便了用户的使用,并节约了很多时间; 5、抽提时间可调,到时报警。 二、脂肪测定仪安装

1.打开包装,检查仪器及附件是否齐全,是否有损坏。 2.将主机搬至工作台,将仪器背后的进水管连接水龙头,将出水管通往下水道。注意接口注要用卡箍或扎带扎紧,避免水管脱落。 三、脂肪测定仪的日常保养 1、同一套抽提系统短时间内尽量使用同一种溶剂,防止溶剂交叉污染; 2、用潮湿布将仪器擦干净以免产生静电,用一块纱布清除掉加热板的一切灰迹以提高热量传送 3、平时注意抽提杯的洁净,需要定期进行清洗; 4、确认冷却器中是否有海藻类植物生长,如必要请用1mol/L的盐酸或次氯酸溶剂清理。

食品中脂肪的测定索氏提取法实验报告

食品中脂肪的测定(索氏提取法) 实验报告 1目的 熟练掌握索氏法的原理、操作步骤、注意事项。 2原理 样品用无水乙醚或石油萃取后,蒸去溶剂所得的物质,在食品分析上称

为脂肪或粗脂肪。因为除脂肪外,还含色素及挥发油、蜡、树脂等脂溶性物质。索氏抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。 3试剂 无水乙醚或石油醚 海砂:同实验二《食品中水分的测定》 4仪器 索氏提取器、干燥箱、干燥器、分析天平 5样品 奶粉

6操作 6.1样品称量 6.1.1精密称取经恒重处理后的收集瓶,m(准至0.0001g)瓶6.1.2固体 样品 精密称取2~5g样品m(可取测定水分后的样品),必要时拌以海样砂,全部移入滤纸筒内。 6.1.3液体或半固体样品 精密称取5~10g,至于蒸发皿中,加入海砂约20g(准至±0.0001g)于沸水浴上蒸干后,再于95~105℃干燥,研细,全部移入滤纸筒内。蒸发皿及附有样品的玻棒,均用沾有乙醚的脱脂棉擦净,并将棉花放入滤纸筒内。 6.2萃取 将滤纸筒放入脂肪萃取器的样品室内,连接已干燥至恒重的收集瓶,从 萃取器冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处,于水浴上加热,使乙醚或石油醚不断回流提取1~1.5h,一般在条件允许的情况下提取6~12h . 称量6.3. 时在水浴取下收集瓶,回收乙醚或石油醚,待收集瓶内乙醚剩1~2mL '。℃干燥20min,放干燥器内冷却0.5h后称量m上蒸干,再于95~1总数据记录7 原始数据7.1

可疑值弃留7.2 实验测得数据均符合一般规律,无可疑值。整理数据7.3 m样瓶'(g)2.0000 114.7979 114.4616

海能SOX406脂肪测定仪作业指导书

海能SOX406脂肪测定仪作业指导书 (第一版) 文件控制状态:受控□非受控□ 文件持有人: 版号:第一版 编制人: 批准人: 控制编号: 发布日期:年月日 实施日期:年月日 华大质量检测中心有限责任公司发布

1、目的 保证每次使用均能按使用说明书要求规范操作,避免损坏仪器,保证个人及样品的安全。 2、适用范围 适用于海能SOX406脂肪测定仪的使用以及保养、维修。 3、职责 本实验室所有技术人员,必须按照本文件相关的操作规程进行操作。 4、操作程序 安装: 1. 打开包装,检查仪器及附件是否齐全,是否有损坏。 2. 将主机搬至工作台,将仪器背后的进水管连接水龙头,将出水管通往下水道。注意接 口注要用卡箍或扎带扎紧,避免水管脱落。 操作: 1. 折叠滤纸筒,并将折叠好的滤纸筒放入滤纸筒架内,要求纸筒口不能高也不能低于滤 纸筒架的金属口。 2. 滤纸筒底部垫入一层脱脂棉,压紧。压紧厚度大约2mm。 3. 称样:粮食、饲料等低油脂样品,可直接称取粉碎样品2克左右,精确至0.0002克。 将样品转入滤纸筒内,再盖上一层脱脂棉,压紧至滤纸筒口。再放入铝杯内,铝杯内外 保持清洁。 4. 将滤纸筒架及铝杯一同转移至托架内(6个) 5. 拉上提把,将滤纸筒架吸到上速节上,在拉下提把。逐个将样品全部装上。 6. 在每个铝杯内倒入50ml乙醚或石油醚。 7. 将加热板擦干净,不能有任何杂质。 8. 将托架装入仪器,压下压杆并锁住。注意检查铝杯位置不能偏移。 9. 旋钮保持在垂直位置。 10. 拉上提把,将滤纸筒架浸入铝杯内。开始浸泡。 11. 设定温度。(若是SZC-D型,则再设定报时时间)浸泡时间参照说明书表。 12. 浸泡到时后拉下提把,开始抽提过程。抽提时间参照说明书中表格。(SZC-D型则需 再设报时时间)。 13. 抽提到时后将旋钮转到水平位置进行溶剂回收。溶剂回收在旋钮上方的玻璃瓶中。 14. 溶剂回收后关闭电源。

索氏提取器的原理及其操作

索氏提取器的原理及其 操作 集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)

索氏提取器 索氏提取器 索氏提取器又称脂肪抽取器或脂肪抽出器 索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的(图 ),提取管两侧分别有虹吸管和连接管。各部分连接处要严密不能漏气。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸包内,放入提取管内。提取瓶内加入石油醚,加热提取瓶,石油醚气化,由连接管上升进入冷凝器,凝成液体滴入提取管内,浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到一定高度,溶有粗脂肪的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝,滴入提取管内,如此循环往复,直到抽提完全为止。 从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需 要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长.溶剂用量大、效率不高。 在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器(如图所示) 就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约 溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接触的面积。然后

将固体物质放在滤纸套1内,置于提取器2中,提取器的下端勺盛有溶剂的圆 底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过提取器 的支管3上升,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当溶剂面超 过虹吸管4的最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶,因而萃取出一部分物 质,如此重复,使固体物质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。 液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到 提取分离的目的.一种方法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种 方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高.另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂 的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液 面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.随温度升高, 再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提

索氏提取装置

:

1、使用前,先将各部件清洗干净烘干。 2、选择一稳固的铁架台和三个铁夹,三个双顶丝。 3、根据水浴锅的高低和抽提筒的长短先紧固一个铁夹,松开铁夹螺丝,将抽提筒上端放入铁夹内,用手合紧铁夹夹住抽提筒,然后再用另一只手旋紧螺丝,固定好抽提筒。 4、在下部再安装一个铁夹,将接收瓶连接在抽提筒下端,然后用夹子夹紧。 5、将提取物放入抽提筒。 6、在上部再安装一个铁夹,将冷凝管连接到抽提筒上端,用夹子夹紧。安装好的装置应整齐美观,仪器各部件所在平面应平行或垂直。按与安装相反的顺序拆出装置。 1 二、看演示做记录三、技能练习 1、画出仪器装置图并指出各部件的名称。 2、安装索氏提取装置。四、技能考核 1、在 5 分钟内安装好索氏提取器。 2、在 5 分钟内画出正确的索氏提取装置图。 2

: 索氏提取器又称脂肪抽取器或脂肪抽出器索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的(图 ),提取管两侧分别有虹吸管和连接管。各部分连接处要严密不能漏气。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸包内,放入提取管内。提取瓶内加入石油醚,加热提取瓶,石油醚气化,由连接管上升进入冷凝器,凝成液体滴入提取管内,浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到一定高度,溶有粗脂肪的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝,滴入提取管内,如此循环往复,直到抽提完全为止。从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长.溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器(如图所示) 就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶利萃取

脂肪测定仪的使用操作规程

脂肪测定仪的使用操作规程 一、设备操作: 1、试样包扎、称取2~5g后,置于滤纸筒(滤纸筒用仪器附带的卷纸棒卷好)内,然后 放入滤纸架,用磁铁把滤纸架吸住;(样品应捣碎、研细、混合均匀;样品不易粉碎或脂肪含量高(超过200g/kg),必须先经过预先提取;) 2、干燥恒重抽提杯,然后在抽提杯内放入石油醚或无水乙醚60ml,然后将抽提杯置于 加热板上; 3、按下扳手,使密封垫圈压紧抽提杯,移动滑珠,把滤纸筒置于抽提杯内,使试样完 全浸入溶剂内; 4、打开仪器电源,打开冷凝水,设置好温度和所需时间; 4.1、打开开关(power键) 4.2、开机后,按【确认】进入“加热”菜单 4.3、设置好温度和时间,按【确认】后开始加热 4.4、设定时间到后,停止加热,如果温度超过仪器设定温度,仪器会提示超温。 4.5、开机初始化完成后,按方向键【】移动光标至“设置”,按下【确认】键, 进入“设置”界面设置传感器温度、校正温度、计时方式、计时点及到达温度。 4.6、此外,在加热过程中,按【暂停】,可暂时停止加热,再次按下后恢复加热; 按【停止】,可紧急停止加热,返回功能选择界面 4.7、正常操作中,按【返回】键,可返回到仪器系统操作界面 5、浸提一定时间后,移动滑珠,将滤纸筒升至高位,进行抽提; 6、抽提结束后,关闭冷凝管上的旋塞,待溶剂全部蒸发到储液槽中,打开旋塞,使溶 剂流下,反复淋洗几次,以确保样品中无残留脂肪,最后关闭旋塞将抽提杯中的溶剂全部蒸发到储液槽中,停止加热; 7、等加热板及抽提杯冷却至室温时,向上提起扳手,打开旋塞,回收储液槽中的溶剂; 8、把抽提杯从加热板上拿下,置于干燥箱内,烘干水分及剩余有机溶剂,然后移入干 燥器中冷却后称量,计算脂肪含量; 9、关闭电源,关闭冷凝水。 二、仪器的日常保养 1、同一套抽提系统短时间内尽量使用同一种溶剂,防止溶剂交叉污染; 2、用潮湿布将仪器擦干净以免产生静电,用一块纱布清除掉加热板的一切灰迹以提高 热量传送 3、平时注意抽提杯的洁净,需要定期进行清洗; 4、确认冷却器中是否有海藻类植物生长,如必要请用1mol/L的盐酸或次氯酸溶剂清理;

索氏提取器-使用说明

索氏提取器 使用说明摘要 利用索氏提取器提取月季花红色素生物工程 月季花色素提取工艺研究

索氏提取器 索氏提取器,又称脂肪抽取器或脂肪抽出器。索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的,提取管两侧分别有虹吸管和连接管,各部分连接处要严密不能漏气。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸包内,放入提取管内。提取瓶内加入石油醚,加热提取瓶,石油醚气化,由连接管上升进入冷凝器,凝成液体滴入提取管内,浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到一定高度,溶有粗脂肪的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝,滴入提取管内,如此循环往复,直到抽提完全为止。 从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出

来,即长期浸出法。此法花费时间长.溶剂用量大、效率不高。 在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取。脂肪提取器(如图所示) 就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶剂,萃取效率又高。 萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接触的面积。然后,将固体物质放在滤纸包内,置于提取器中,提取器的下端与盛有浸出溶剂的圆底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热圆底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过连接管上升,进入到冷凝管中,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当提取器中溶剂液面达到虹吸管的最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回到烧瓶,因而萃取出一部分物质。然后圆底烧瓶中的浸出溶剂继续蒸发、冷凝、浸出、回流,如此重复,使固体物质不断为纯的浸出溶剂所萃取,将萃取出的物质富集在烧瓶中。液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的. 安装: 1.使用前,先将各部件清洗干净烘干。 2.选择一稳固的铁架台和三个铁夹,三个双顶丝。 3.根据水浴锅的高低和抽提筒的长短先紧固一个铁夹,松开铁夹螺丝,将抽提筒上端放入铁 夹内,用手合紧铁夹夹住抽提筒,然后再用另一只手旋紧螺丝,固定好抽提筒。 4.在下部再安装一个铁夹,将接收瓶连接在抽提筒下端,然后用夹子夹紧。 5.将提取物放入抽提筒。 6.在上部再安装一个铁夹,将冷凝管连接到抽提筒上端,用夹子夹紧。 安装好的装置应整齐美观,仪器各部件所在平面应平行或垂直。 按与安装相反的顺序拆除装置。 操作步骤:

SOX406脂肪测定仪

SOX406脂肪测定仪 价格:¥ 16000 SOX406脂肪测定仪是依索氏抽提、重量测定为基本原理,集浸泡、抽提、淋洗、加温、冷凝及溶剂回收于一体。采用了自动控温全密封金属浴加热形式,使仪器加温更为均匀,安全可靠,并具有良好的密封设施,同时可测试6个样品,没有三废外泄,操作时可以根据试剂沸点和自然温度的不同而选择最佳温度,从而达到快速测定的目的;试剂还可以回收利用,减少化验成本,并能做到浸泡、抽提溶剂回收一次完成。所以本仪器具有设计合理、性能稳定、重现性好、精确度高、操作方便、省时省力等优点。 性能特点 1 采用整体金属加热块供热,控温范围广,控温精度高 2 电路和抽提空间完全隔离,增强系统安全性 3 仪器兼具有定时功能和计时功能 4 具有超温,过温报警及定时提醒功能 5 声,光,液晶屏文字提示三重报警系统 6 丰富的界面内容,同时同步显示设定温度,实际温度,设定时间和加热计时 7 直线轴承传导技术的升降连接,升降操作灵活自如 8 智能化人机对话操控系统 9 独用的空气层隔热技术,保持机体外壳常温,具有隔热和保温双重作用 10 采用5.1吋液晶显示屏,微电脑控制系统 技术参数 溶剂杯体积:80 ml 样品量:0.5-15g (常量2-5g) 测量范围:0-100%

重复性:±1% 温度范围:室温+5°C —280°C 控温精度:±1°C 样品处理能力:6个样品 溶剂回收率:≥80% 比传统方法可缩短时间:20 –80% 功率:220V/50Hz 1000W 适用范围 SOX406脂肪测定仪可以快速的从固体混合物或半固体物质中分离一种或一类 物质。可以测定食品、饲料、药品、土壤、污泥、聚合物、纤维制品、石化产品、清洁剂、橡胶、塑料等物质中的可溶性有机化合物。 如:1.快速安全地测定食品、饲料、谷物、种子中的脂肪。 2. 萃取土壤中的半挥发性有机化合物,杀虫剂、除草剂等 3. 萃取废水、污泥中油脂。。 4.萃取塑料中的增塑剂,纸张、纸版中的松香,皮革中的油脂等。 5.为气相、液相色谱法作固态样品的消解预处理。

脂肪测定的四种方法,索氏提取法、酸水解法、巴布科克法、盖勃氏法

脂肪的测定方法 第—法索氏抽提法 1原理 样品用无水乙醚或石油醚等溶剂抽提后,蒸去溶剂所得的物质,在食品分析上称为 脂肪或粗脂肪。因为除脂肪外,还含色素及挥发油、蜡、树脂等物。抽提法所测得的脂 肪为游离脂肪。 2 试剂 无水乙醚或石油醚。 海砂:同GB 《食品中水分的测定方法》。 3仪器 索氏提取器。 4操作方法 样品处理 4.1.1固体样品:精密称取2~5g(可取测定水分后的样品),必要时拌以海砂,全部移入 滤纸筒内。 液体或半固体样品:称取~,置于蒸发皿中,加入海砂约20g于沸水浴上 蒸干后,再于95~105℃干燥,研细,全部移入滤纸筒内。蒸发皿及附有样品的玻棒,均用沾有乙醚的脱脂棉擦净,并将棉花放入滤纸筒内。 抽提 将滤纸筒放入脂肪抽提器的抽提筒内,连接已干燥至恒量的接受瓶,由抽提器冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处,于水浴上加热,使乙醚或石油醚不断回流提取,一般抽取6~12h。 称量 取下接受瓶,回收乙醚或石油醚,待接受瓶内乙醚剩1~2mL时在水浴上蒸干,再于,95~105℃干燥2h,放干燥器内冷却后称量。 计算 m1-m0 X = ─────── × 100 m2 式中,X——样品中脂肪的含量,%; m1——接受瓶和脂肪的质量,g; m0——接受瓶的质量,g; m2——样品的质量(如是测定水分后的样品,按测定水分前的质量计),g。 第二法酸水解法 5原理 样品经酸水解后用乙醚提取,除去溶剂即得游离及结合脂肪总量。 6试剂 盐酸 95%乙醇。 乙醚。 石油醚。 7仪器

100mL具塞刻度量筒。 8操作方法 样品处理 8.1.1固体样品:精密称取约2g,置于50mL大试管内,加8mL水,混匀后再加10mL盐酸。液体样品:称取,置于50mL大试管内,加10mL盐酸。 将试管放入70~80℃水浴中,每隔5~10min以玻璃棒搅拌一次,至样品消化完全为 止,约40~50min。 取出试管,加入10mL乙醇,混合。冷却后将混合物移于100mL具塞量筒中,以25mL乙醚分次洗试管,一并倒入量筒中。待乙醚全部倒入量筒后,加塞振摇1min,小心开塞,放出气体,再塞好,静置12min,小心开塞,并用石油醚-乙醚等量混合液冲洗塞及筒口附着的脂肪。静置10~20min,待上部液体清晰,吸出上清液于已恒量的锥形瓶内,再加5mL 乙 醚于具塞量筒内,振摇,静置后,仍将上层乙醚吸出,放入原锥形瓶内。将锥形瓶置水浴上蒸干,置95~l05℃烘箱中干燥2h,取出放干燥器内冷却后称量。 计算 同 三、巴布科克法(Babcock 法) 巴布科克法是用来测定乳及乳制品的一种方法,测定牛奶前我们首先搞清牛奶的营养成分牛奶的平均成分: 牛乳100%:水分%,总固体%,维生素,免疫体和酶; 总固体%:非脂固体%,乳脂肪%; 非脂固体%:蛋白质%,乳糖%,矿物质等; 蛋白质%:酪蛋白%,白蛋白%,球蛋白% 在成分表中乳脂肪%是需要我们检测。在牛乳中蛋白质比人乳蛋白质高。乳糖含量比人乳少,矿物质中Ca 的含量比人乳多,而Fe的含量比人乳少 牛乳中脂肪含量标准如下 生鲜牛乳: (1)特级≥ % (2)一级≥ % (3)二级≥ % 消毒牛乳≥ % 众所周知牛乳是乳浊液。它的脂类在牛乳中并不是以溶解状态存在,而是以脂肪球呈乳浊液状态存在,在它周围有一层膜,这层膜使脂肪球得以在乳中保持乳浊液的稳定状态,这层膜其中含蛋白质。磷脂等许多物质,通常用浓H2SO4时非脂成分溶解,脂肪球膜就被软化破坏,于是乳浊液就破坏,脂肪即可分离出来,这是公认的标准分析法。 巴布科克法和盖勃氏法这两种方法是有两个科学家研制出来,一个是美国的Babcock在1890年研究出测牛乳的脂肪,后来经过2年,即1892年由英国的盖勃液研究出测牛乳的脂肪。

这两种方法都是用来提取乳制品中的脂肪,此法也叫湿法提取,因为样品不需要事先烘干,脂肪在牛乳中以乳胶体形式存在,要测定脂肪必需要破坏乳胶体脂肪与其它非脂成分分离,分离出来的非脂成分一般用浓H2SO4分解,用容量法定量,操作简便,为许多国家用于乳制品的常规分析。 Babcock法原理 利用硫酸溶解乳中的乳糖浴蛋白质等非脂成分使脂肪球膜破坏,脂肪游离出来,在乳脂瓶中

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档