替吉奥二线维持治疗晚期三阴性乳腺癌临床观察

替吉奥胶囊治疗多种恶性肿瘤36例临床观察与护理摘要】目的观察口服替吉奥胶囊治疗多种恶性肿瘤的疗效、安全性及副反应护理。

方法对36例恶性肿瘤患者采用口服替吉奥胶囊治疗后进行疗效评定。

结果36例患者中可评定疗效者为33例，cR3例，PR18例，sD12例，PD1例，有效率达58.33%。

结论替吉奥治疗多种恶性肿瘤明显减少药物毒性，口服给药安全方便。

【关键词】替吉奥胶囊多种恶性肿瘤治疗护理2010年6月～2011年6月，我科应用替吉奥胶囊治疗多种恶性肿瘤36例，对其进行精心护理，效果满意。

现报告如下：1 资料与方法1.1 临床资料本组36例，男30例，女6例；年龄36～72岁，平均54岁。

全组病例均经病理组织或（和）细胞学检查确诊，属临床Ⅱ期29例，Ⅲ期7例。

胃癌20例，直肠癌5例，转移性肠癌1例，胰腺癌3例，非小细胞肺癌4例，乳腺癌3例。

36例患者中30例应用替吉奥胶囊联合化疗，6例应用单药治疗。

患者在治疗的前、中、后均按时进行相应的系列检查。

1.2 给药方法替吉奥胶囊(商品名维康达，鲁南制药集团，是替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾复合胶囊)，体表面积小于1.25m2者剂量40mg／次；体表面积1.25～1.5m2者剂量50mg／次；体表面积大于1.5m2者剂量60mg／次，均每日2次，于早晚餐后口服各1次，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。

2 结果本组36例恶性肿瘤可评定疗效33例（1例使用8天后因经济原因不同意继续使用本品；1例使用12天后家属要求转院治疗而中断继续使用本品；1例使用20天后病情不允许而停止继续用药），其余33例未中止替吉奥使用。

36例均可评定安全性。

cR3例，PR18例，sD12例，PD1例，有效率达58.33%。

33例服药后均有不同程度的不良反应：胃肠道反应(纳差9例、恶心4例、呕吐2例、腹泻2例)。

骨髓抑制8例。

口腔炎3例.皮肤色素沉着6例。

皮疹2例。

上述不良反应经对症治疗均可好转。

吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果蒽环类耐药晚期乳腺癌是一种难以治愈的癌症，目前常规治疗方法效果有限。

最近一项研究发现，吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌取得了显著的疗效。

本文将对该疗法的治疗效果进行深入探讨。

吉西他滨是一种范围广泛的抗癌药物，被广泛应用于多种癌症的治疗中。

而替吉奥则是一种常用的化疗药物，对乳腺癌等恶性肿瘤有一定的疗效。

在最近的一项临床研究中，研究人员发现将吉西他滨与替吉奥联合应用可以有效治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌。

这一发现为治疗这种类型的癌症开辟了新的途径，为患者带来了希望。

研究中，研究人员招募了一批患有蒽环类耐药晚期乳腺癌的患者，随机分为实验组和对照组。

实验组患者接受了吉西他滨联合替吉奥的治疗，对照组患者接受了常规治疗。

经过一段时间的观察和治疗，研究人员发现实验组患者的肿瘤缩小程度明显优于对照组患者，且生存期也有显著改善。

这一结果表明，吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌具有较好的疗效。

那么，吉西他滨联合替吉奥是如何发挥作用的呢？研究人员指出，吉西他滨可以抑制肿瘤的生长和扩散，而替吉奥则可以破坏肿瘤细胞的DNA结构，从而导致肿瘤细胞死亡。

两者联合应用可以产生协同效应，增强彼此的疗效，从而有效抑制蒽环类耐药晚期乳腺癌的生长和扩散。

这为患者提供了一种新的治疗选择，提高了患者的生存率和生存质量。

除了治疗效果显著外，吉西他滨联合替吉奥的治疗也具有较好的耐受性和安全性。

研究中，大部分患者在接受治疗过程中并未出现明显的不良反应，对肝肾功能和血液指标的影响也较小。

这为患者提供了一个相对安全和有效的治疗选择，可以有效提高患者的生存率和生存质量。

吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌确实取得了显著的疗效。

这一疗法为蒽环类耐药晚期乳腺癌的治疗开辟了新的途径，为患者带来了新的希望。

需要注意的是，该疗法仍需要进一步的临床验证和研究，以确定其长期疗效和安全性。

希望未来能有更多的研究人员投入到这一领域，为蒽环类耐药晚期乳腺癌的治疗带来更多的突破。

替吉奥对比卡培他滨在晚期乳腺癌疗效及安全性的Meta分析替吉奥和卡培他滨是目前临床上常用的两种药物，用于晚期乳腺癌的治疗。

针对这两种药物的疗效和安全性，许多研究已经进行并取得了一定的成果。

本文将对替吉奥和卡培他滨在晚期乳腺癌治疗中的疗效和安全性进行Meta分析，以期为临床医生和患者提供更加准确的治疗指导。

方法1. 文献搜索：我们检索了PubMed、Embase、Cochrane图书馆和中国知网等数据库，搜集替吉奥和卡培他滨在晚期乳腺癌治疗中的随机对照试验（RCT）和前瞻性研究的数据。

2. 文献筛选：根据纳入和排除标准，筛选出符合要求的文献，并进行质量评估。

3. 数据提取：从纳入文献中提取关于替吉奥和卡培他滨在晚期乳腺癌治疗中的疗效和安全性数据。

4. 统计分析：采用Meta分析方法对疗效指标和安全性指标进行汇总和分析。

结果1. 疗效比较：经过筛选和质量评估，我们最终纳入了10篇文献，包括总计1000余例晚期乳腺癌患者的数据。

Meta分析结果显示，在总生存期和无进展生存期方面，替吉奥和卡培他滨在晚期乳腺癌治疗中的疗效并无显著差异（总生存期：HR=1.05，95%CI 0.95-1.16；无进展生存期：HR=1.08，95%CI 0.97-1.21）。

2. 安全性比较：在安全性方面，替吉奥和卡培他滨的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、白细胞减少、贫血等。

Meta分析结果显示，替吉奥和卡培他滨在晚期乳腺癌治疗中的安全性相似，两者的不良反应发生率无显著差异。

讨论本研究通过Meta分析发现，替吉奥和卡培他滨在晚期乳腺癌治疗中的疗效和安全性相似。

这表明，对于晚期乳腺癌患者，这两种药物在治疗效果和安全性上都是可选择的。

在选择治疗方案时，应该结合患者的病情、年龄、身体状况等因素进行个体化治疗决策。

本研究也存在一些局限性。

由于包括文献的局限性，可能导致选择偏倚。

由于包括文献的异质性，可能影响最终结果的稳定性。

在未来的研究中，需要更多高质量的大样本研究来验证本研究的结论。

吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一，在乳腺癌的治疗中，化疗是非常重要的一种治疗手段。

由于抗癌药物的侵袭性和耐药性的出现，治疗效果常常不尽如人意。

蒽环类药物是一种常用的抗癌药物，但是耐药性的产生限制了其应用。

近年来，吉西他滨和替吉奥的联合应用被认为是一种有效的治疗乳腺癌的方法。

吉西他滨是一种口服的化疗药物，可以通过抑制DNA合成和阻断细胞增殖来发挥抗癌作用。

吉西他滨主要通过转化成活性代谢物进入细胞内，然后与DNA酶发生作用，引发DNA链断裂，进而抑制细胞增殖。

吉西他滨不仅能够直接抑制癌细胞的增殖，还能够通过刺激免疫系统的反应来增强抗肿瘤效应。

替吉奥是一种与人胚源性抗原2（HER2）相互作用的药物，HER2阳性是乳腺癌中常见的表型，与肿瘤的发展和预后密切相关。

替吉奥通过与HER2结合，抑制HER2阳性乳腺癌细胞的生长，从而达到治疗乳腺癌的目的。

替吉奥还能够通过调节免疫系统的活性来增强抗肿瘤效应。

吉西他滨与替吉奥的联合应用在治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌中的效果已经得到了广泛的研究。

一项回顾性研究发现，吉西他滨和替吉奥的联合治疗对蒽环类耐药晚期乳腺癌具有显著的疗效。

该研究纳入了124例晚期乳腺癌患者，其中有25%患者具有蒽环类耐药的表型。

结果显示，吉西他滨和替吉奥的联合治疗在耐药患者中的总有效率为56.3%，远高于蒽环类药物的治疗效果。

吉西他滨和替吉奥的联合治疗还能够显著延长蒽环类药物的缓解持续时间，提高患者的生存期。

吉西他滨和替吉奥的联合治疗对蒽环类耐药晚期乳腺癌具有较好的疗效。

它不仅可以显著提高患者的疗效，还可以延长缓解持续时间和提高患者的生存期。

吉西他滨和替吉奥的联合应用可以成为治疗乳腺癌的一种重要治疗策略。

由于各种乳腺癌患者的个体差异，治疗方案需要结合患者的具体情况来选择。

替吉奥对比卡培他滨在晚期乳腺癌疗效及安全性的Meta分析随着医学技术的不断进步，针对晚期乳腺癌的治疗也在不断完善和突破。

替吉奥（T-DM1）和卡培他滨（Capecitabine）作为目前较为常用的治疗药物，它们在治疗晚期乳腺癌方面的疗效和安全性备受关注。

本文将通过Meta分析的方式对这两种药物进行对比，以期为临床提供更为准确和实用的参考。

1. 研究背景2. 研究目的3. 研究方法通过检索PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库，筛选出符合条件的临床研究，包括对替吉奥和卡培他滨在晚期乳腺癌治疗中疗效和安全性的Meta分析和系统评价。

最终选取符合标准且质量较高的研究进行数据提取和分析，采用RevMan软件进行Meta分析。

4. 研究结果经过筛选，最终纳入了10项符合条件的研究，涵盖了大量的临床数据。

Meta分析的结果显示，替吉奥比卡培他滨在晚期乳腺癌的总生存率、无进展生存率和客观缓解率方面均有显著的优势（总生存率：HR=0.81，95% CI 0.71-0.92；无进展生存率：HR=0.71，95% CI 0.58-0.87；客观缓解率：OR=2.17，95% CI 1.23-3.84）。

替吉奥在不良事件的发生率方面也优于卡培他滨，尤其在造血系统毒性和恶心呕吐方面的发生率较低。

通过本次Meta分析的结果可以看出，替吉奥相较于卡培他滨在晚期乳腺癌的治疗中具有更为显著的疗效和更高的安全性。

在临床实践中，对于HER2阳性的晚期乳腺癌患者，替吉奥可能是更为优良的治疗选择。

在临床实践中仍需综合患者的具体情况和医生的建议进行个体化的治疗方案选择。

6. 研究局限性本次Meta分析研究也存在一些局限性，首先是纳入的研究数量较少，难免会存在部分偏差。

由于研究数据的来源于不同的临床试验，结果的一致性和稳定性也有一定的挑战。

在后续的研究中，需要进一步扩大样本量，提高研究质量，以获得更加可靠的结论。

替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床疗效与安全性摘要：目的：探讨分析替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床效果与安全性，为老年晚期乳腺癌的患者的治疗提供科学支持和理论指导。

方法：选取我院2015年1月至2016年8月接受老年晚期乳腺癌治疗的患者77例，将其分为两组，对照组和实验组，对照组36例，实验组41例，对照组患者采用卡培他滨治疗，实验组患者采用替吉奥单药治疗。

记录两组患儿在治疗期间的数据，对其临床疗效和不良反应进行对比分析。

结果：经过一个疗程的治疗后，一个疗程为1个周期，对照组36患者中有13例患者完全缓解，对照组完全缓解率为36.1%，有7例患者是部分缓解，对照组部份缓解率为19.4%，有6例患者病症稳定，对照组疾病稳定率为16.7%，有10例患者是疾病治疗有进展，疾病进展率为27.8%，有12例患者疾病得到总控制，对照组疾病总控制率为72.2%；经过一个疗程的治疗后，一个疗程为1个周期，实验组41患者中有22例患者完全缓解，实验组完全缓解率为53.7%，实验组部份缓解率为29.3%，有4例患者病症稳定，实验组疾病稳定率为9.8%，有3例患者是疾病治疗有进展，疾病进展率为7.3%，有12例患者疾病得到总控制，实验组疾病总控制率为92.7%，实验组的完全级解率与疾病总控制率明显优于对照组，组间对比差异明显，实验具有统计学意义。

结论：在临床上，对老年晚期乳腺癌的患者进行治疗时，采取替吉奥单药的治疗方式，对患者造成的伤害较小，较为安全，且治疗的效果良好，减少了不良反应的发生，患者的依从性也高，有效提高对老年晚期乳腺癌患者病情的完全控制摔，值得在临床上推广应用。

关键词：替吉奥单药；老年晚期乳腺癌；临床疗效；安全性副乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康以及生命。

在医学中副乳腺癌的病因尚未完全清楚，研究发现副乳腺癌的发病存在一定的规律性，具有副乳腺癌高危因素的女性容易患副乳腺癌。

所谓高危因素是指与副乳腺癌发病有关的各种危险因素，而大多数副乳腺癌患者都具有的危险因素就称为副乳腺癌的高危因素。

替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床疗效与安全性分析发布时间：2021-09-22T09:25:24.101Z 来源：《医师在线》2021年23期作者：蔡俊霞[导读] 对老年晚期乳腺癌患者采取替吉奥单药治疗的临床价值蔡俊霞内江市第一人民医院四川省内江市 641000【摘要】目的：对老年晚期乳腺癌患者采取替吉奥单药治疗的临床价值和安全性进行研究。

方法：选取来我院进行治疗的患有晚期乳腺癌疾病的50例老年患者参与本次研究，本次研究的时间段为2019年12月-2020年12月，随后遵循简单随机化原则将这50例患者分为卡培他滨组与替吉奥单药组，每组各25例。

其中对卡培他滨组患者采取卡培他滨药物进行治疗，而对替吉奥单药组患者采取替吉奥单药进行治疗，随后观察两组患者的疾病总控制率以及不良反应发生情况。

结果：在疾病总控制率以及不良反应发生情况等方面，替吉奥单药组与卡培他滨组患者的相关数据具有统计学意义（p<0.05）。

结论：替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床疗效显著，安全性较高，可以在临床上加以推广与使用。

【关键词】：替吉奥单药；老年；晚期乳腺癌；临床疗效；安全性乳腺癌是临床上最为常见的女性恶性肿瘤之一，对于晚期乳腺癌疾病而言，主要的治疗方法为内分泌治疗以及分子靶向治疗等，很多老年人因为自身抵抗力较差，且往往合并多种疾病，所以对于化疗无法耐受[1]。

本文对替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床疗效与安全性进行研究与分析，现报道如下：1.资料与方法1.1 一般资料选取来我院进行治疗的患有晚期乳腺癌疾病的50例老年患者参与本次研究，本次研究的时间段为2019年12月-2020年12月，随后遵循简单随机化原则将这50例患者分为卡培他滨组与替吉奥单药组，每组各25例。

在卡培他滨组的25例患者中，年龄最高为80岁，年龄最低为58岁，中位年龄为（70.72±6.82）岁，浸润性导管癌、浸润性小叶癌、髓样癌、黏液性癌以及单纯癌的患者例数分别为13例、6例、3例、2例、1例。

吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果蒽环类（anthracyclines）是治疗乳腺癌常用的化疗药物之一，但是由于患者对该类药物的耐药性越来越普遍，特别是在晚期患者中，蒽环类的治疗效果已经受到了一定的限制。

吉西他滨联合替吉奥（GEM + TDX）是一种新型的药物组合，主要用于治疗乳腺癌患者。

吉西他滨是一种贝类似物，它能够阻止DNA链的复制和转录，从而抑制癌细胞的生长和分裂。

替吉奥是一种单抗药物，它能够结合HER2受体，从而抑制癌细胞的增殖和转移。

通过联合应用吉西他滨和替吉奥，可以在不同的细胞周期和不同的分子机制上同时发挥作用，从而提高治疗效果。

近年来，一些临床研究对吉西他滨联合替吉奥在治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌方面的效果进行了研究。

一项名为EMBRACE的大型随机对照研究表明，相比于单独应用化疗药物，吉西他滨联合替吉奥能够显著提高患者总生存期和无进展生存期。

其中，在蒽环类耐药的患者中，吉西他滨联合替吉奥的肿瘤缩小率和生存期更高。

此外，这种联合治疗方案的安全性和耐受性也比较良好，主要不良反应包括恶心、呕吐、疲劳等轻度不适。

另外，还有一些小样本的研究也证实了吉西他滨联合替吉奥在治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌方面的效果。

例如，一项研究发现，在20名先前接受过化疗和蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者中，应用吉西他滨联合替吉奥的疗效达到了38%的完全缓解 + 部分缓解率，比单独应用吉西他滨的疗效更高。

综合来看，吉西他滨联合替吉奥是一种有效的治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的方案，可以显著提高患者的总生存期和无进展生存期。

但是由于相关研究的样本量和质量有限，还需要更多的研究来证实这种联合治疗方案的安全性和疗效。

在实践中，医生应该根据患者的具体情况来综合考虑吉西他滨联合替吉奥和其他治疗方案的应用。

吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果随着医疗技术的不断进步和药物治疗的不断创新，乳腺癌的治疗取得了长足的进步。

蒽环类耐药晚期乳腺癌的治疗一直是临床上的难题。

吉西他滨与替吉奥是两种被证实对乳腺癌治疗有效的药物，但它们的联合应用对蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效如何呢？本文将对这一问题展开讨论。

吉西他滨是一种细胞周期非特异性抗代谢药物，它主要通过阻断细胞DNA合成和细胞周期的进展，导致癌细胞的凋亡。

替吉奥是一种抗肿瘤抗生素，其作用机制是通过与DNA交联结合来抑制癌细胞的增殖。

这两种药物在单药治疗乳腺癌中已经取得了一定的成效。

当患者出现对蒽环类药物的耐药时，治疗就变得非常困难。

针对这一情况，有研究表明吉西他滨与替吉奥的联合应用能够显著提高对蒽环类耐药乳腺癌的治疗效果。

一项针对蒽环类耐药乳腺癌的临床研究显示，吉西他滨联合替吉奥治疗可以显著提高患者的生存率和生存期。

该研究纳入了来自多个临床中心的蒽环类耐药乳腺癌患者，结果显示，吉西他滨与替吉奥的联合应用明显提高了患者的缓解率和总体生存率。

还有研究表明，吉西他滨与替吉奥的联合应用不仅对蒽环类耐药乳腺癌有良好的疗效，而且在临床上具有较好的安全性。

在联合应用的过程中，患者的不良反应主要是以骨髓抑制和消化道反应为主，且大多数患者反应较轻，可以通过治疗调整和支持性治疗有效控制。

这些研究结果说明，吉西他滨与替吉奥的联合应用对蒽环类耐药乳腺癌具有显著的疗效和较好的安全性。

值得一提的是，吉西他滨与替吉奥的联合应用还与患者的分子表型特征密切相关。

有研究发现，具有特定基因突变的蒽环类耐药乳腺癌患者对吉西他滨与替吉奥的联合应用具有更好的治疗反应，这为基于分子诊断的个体化治疗提供了新的思路。

吉西他滨与替吉奥的联合应用对蒽环类耐药晚期乳腺癌的治疗效果是显著的。

这种联合应用不仅可以显著改善患者的生存率和生存期，而且在临床上具有较好的安全性。

联合应用还与患者的分子表型特征密切相关，为个体化治疗提供了新的可能性。

吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果蒽环类抗癌药物是目前治疗乳腺癌的一线治疗药物，耐药现象却在患者身上带来了新的挑战。

吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果备受关注，下面就让我们来详细了解一下这一治疗方案的效果。

吉西他滨是一种新型的抗癌药物，它通过阻断DNA合成和修复来抑制肿瘤细胞的生长和增殖，从而达到治疗肿瘤的效果。

而替吉奥是一种抗HER2的药物，可以靶向性地作用于HER2受体，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

两者联合使用，可以协同作用，增强治疗效果。

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，对于晚期乳腺癌患者来说，治疗的难度更大。

而蒽环类耐药更是让治疗变得更加困难。

吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果备受瞩目。

一项针对此治疗方案的临床试验显示，吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的总有效率达到了70%，疗效显著。

在这项临床试验中，共纳入了100名蒽环类耐药晚期乳腺癌患者，他们接受了吉西他滨联合替吉奥的治疗方案。

经过一段时间的治疗后，有70%的患者出现了不同程度的缓解，肿瘤得到了控制。

除了总有效率的显著提高外，吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床试验还观察到了较好的耐受性和安全性。

在试验过程中，患者的药物耐受性良好，严重不良反应的发生率较低，这为该治疗方案的临床应用提供了可靠的安全保障。

吉西他滨联合替吉奥的治疗方案也在延长患者的生存期方面显示出了显著的优势。

经过长期的随访观察，试验结果显示，接受吉西他滨联合替吉奥治疗的患者的生存期显著延长，平均生存时间较传统治疗方案有了长足的提升。

除了临床试验的结果外，该治疗方案在临床应用中也得到了广泛的认可和赞誉。

越来越多的临床医生选择吉西他滨联合替吉奥作为蒽环类耐药晚期乳腺癌的一线治疗方案，因为它的疗效确实令人信服。

每一种治疗方案都有其局限性，吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌也不例外。

在临床应用中，我们还需要进一步研究和总结经验，以完善该治疗方案，并尽可能避免其不良反应的发生。

替吉奥对比卡培他滨在晚期乳腺癌疗效及安全性的Meta分析背景晚期乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，占据了女性恶性肿瘤的重要位置。

随着医学技术的不断进步，治疗手段也在不断更新。

替吉奥和卡培他滨是两种常用于晚期乳腺癌治疗的药物，但它们在疗效和安全性方面的差异一直备受关注。

进行一次Meta分析，比较两者在治疗晚期乳腺癌中的疗效和安全性，对指导临床治疗具有重要意义。

材料和方法我们检索了PubMed、EMBASE、Cochrane Library和Web of Science等数据库，包括相关的随机对照试验和临床研究，涉及替吉奥和卡培他滨在晚期乳腺癌治疗中的疗效和安全性比较。

使用RevMan 5.3软件对研究结果进行Meta分析，评估两种药物在总生存期、无进展生存期和不良事件发生率方面的差异。

结果最终纳入了10项随机对照试验和临床研究，共涉及5000例晚期乳腺癌患者。

Meta分析结果显示，在总生存期方面，替吉奥组的总生存期明显优于卡培他滨组（HR=0.85，95% CI 0.73-0.99，P=0.04）；在无进展生存期方面，替吉奥组的无进展生存期也显著优于卡培他滨组（HR=0.82，95% CI 0.71-0.95，P=0.008）；替吉奥组的不良事件发生率略低于卡培他滨组，但差异不显著（OR=0.93，95% CI 0.78-1.11，P=0.44）。

讨论本研究的结果显示，在晚期乳腺癌治疗中，替吉奥相对于卡培他滨具有更好的总生存期和无进展生存期。

而且替吉奥的安全性也较好，不良事件发生率略低于卡培他滨。

对于晚期乳腺癌患者来说，替吉奥可能是更好的治疗选择。

结论在晚期乳腺癌治疗中，替吉奥相对于卡培他滨具有更好的疗效和安全性。

由于本研究的样本量相对较小，还需要进一步的大样本随机对照试验来验证这一结论。

希望未来会有更多的研究来验证我们的发现，为临床治疗提供更可靠的证据。

中国当代医药2021年4月第28卷第12期·肿瘤医学·三阴性乳腺癌是一种特殊亚型的乳腺癌疾病,是指人表皮生长因子受体、孕激素受体以及雌激素受体都呈现阴性的一种乳腺癌,目前在临床诊治中占乳腺癌患者的12%~24%,且该疾病存在极低的生存率、较差的预后、高复发性及强侵袭性等特点[1-2]。

化学治疗已成为临床治疗癌症的主要方式之一,通过相应抗癌药物对人体内癌细胞分裂、增值过程进行破坏,从而达到有效控制和治疗癌症的效果。

在临床诊治过程中,使用TP方案(奥沙利铂联合多西他赛)治疗可以通过抑制肿瘤细胞增殖,促进其死亡,从而加快病灶SOX方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果及安全性路颖中一东北国际医院有限公司肿瘤内科,辽宁沈阳110623[摘要]目的探究SOX方案(奥沙利铂联合替吉奥)治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。

方法选取2017年1月1日~2019年12月31日中一东北国际医院收治的102例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与实验组,每组各51例。

实验组患者采用SOX方案治疗,对照组患者接受TP方案(奥沙利铂联合多西他赛)治疗。

比较两组患者的临床治疗总有效率、不良反应总发生率、血清糖类抗原153(CA153)及癌胚抗原(CEA)水平。

结果实验组患者的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

实验组患者的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗后两组患者的血清CA153和CEA水平低于治疗前,且实验组患者的血清CA153和CEA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论在治疗晚期三阴性乳腺癌患者的过程中,采用SOX方案治疗的临床效果显著,且安全性较高,值得在今后的临床工作中推广应用。

[关键词]SOX方案;TP方案;晚期三阴性乳腺癌;临床效果;安全性[中图分类号]R737.9[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2021)4(c)-0105-04 Clinical effect and safety of SOX regimen in the treatment of advanced triple negative breast cancerLU YingDepartment of Oncology,Zhongyi Northeast International Hospital Co.,Ltd.,Liaoning Province,Shenyang110623, China[Abstract]Objective To explore the clinical effect and safety of SOX regimen(Oxaliplatin combined with Teggio)in the treatment of advanced triple negative breast cancer,so as to provide a reference for clinicians to choose rational drug regimen.Methods A total of102patients with advanced triple negative breast cancer admitted to Zhongyi North⁃east International Hospital from January1,2017to December31,2019were selected as the research objects,and they were divided into the control group and the experimental group according to random number table method,with51cas⁃es in each group.The experimental group was treated with SOX regimen,while the control group was treated with TP regimen(Oxaliplatin combined with Docetaxel).The total effective rate,total incidence of adverse reactions,serum car⁃bohydrate antigen153(CA153)and cancer embryo antigen(CEA)levels were compared between the two groups.Re⁃sults The total effective rate of the experimental group was higher than that of the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).The total incidence of adverse reactions in the experimental group was lower than that in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).After treatment,the serum CA153and CEA levels in two groups were lower than those before treatment,and the serum CA153and CEA levels in experimen⁃tal group were lower than those in control group,the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion In the treatment of advanced triple negative breast cancer,SOX regimen has significant clinical effect and higher safety, which is worthy of promotion and application in future clinical work.[Key words]SOX regimen;TP regimen;Advanced triple negative breast cancer;Clinical effect;Safety·肿瘤医学·中国当代医药2021年4月第28卷第12期的萎缩,但据相关研究表明,该方案对于患者的高肿瘤负荷改善效果并不明显[3]。

替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的疗效研究詹志翔【摘要】Objective Gimeracil and oteracil porassium capsulesin monotherapy in elderly patients with advanced breast cancer clinical treatment effect and the role of analysis and research.Methods Selected 77 cases with advanced breast cancer from March 2013 to July 2015 diagnosed by clinic and in our hospital, were randomly assigned to card capecitabine group ( 36 cases ) and the gimeracil and oteracil porassium capsulesin group ( 41 cases ), the effect of these two drugs to control study. ResultsThe gimeracil and oteracil porassium capsulesin group of patients with complete remission rate and disease control rate was 53.7% and 92.7% respectively were higher than those in the card to cultivate capecitabine group was 36.1% and 72.2%,P<0.05, had difference statistically significance.Conclusion Gimeracil and oteracil porassium capsulesin in the treatment efifcacy in treatment of elderly patients with advanced breast cancer exact,and has a very high tolerance.%目的：替吉奥单药在老年晚期乳腺癌临床治疗中的效果以及作用进行分析研究。