测量设备检验记录表

仪器设备检定证书确认记录
仪器设备检定证书确认记录
仪器设备检定证书确认记录
确认编号：202X-003
仪器设备校准证书确认记录
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仪器设备校准证书确认记录。

注射泵质量控制检测原始记录表
医院名称
质控计划名称
检测依据
输液泵/注射泵质量检测技术规范
项目类别
被检设备
检测仪器
设备名称
注射泵
输液管路
输液设备分析仪
品牌
型号规格
资产编号
检查、检验、记录
外观检查
口符合口不符合
泵铭牌应完好、设备相关信息应完整
口符合口不符合
泵的外壳应无影响其正常工作或电气安全的机械损伤，泵管槽内应洁净无污渍
口符合口不符合
输液管等配件应齐全
口符合□不符合
过滤器和通风口保持清洁
开机检查
口符合口不符合
开关正常，各种按键或调节旋钮应能正常对设备相关参数进行设置。
口符合口不符合
有正确的时间日期
口符合口不符合
亮度正常
记录、流程和资质
口符合口不符合
使用人员接受操作规程的培训1,并经考核合格
口符合□不符合
使用泵时，需要进行使用登记记录，信息至少包括：装备名称、规格型号、使用日期、使用人员；
由具有输液泵、注射泵的质量与安全控制相关技术资质的人员完成上述工作，并填写维护保养记录，信息至少包括：保养内容、保养日期、保养人员等
性能检测、校准、记录
流量检测
流量测试点
5ml/h
流量(ml∕h)
250ml/h流量(ml)
测试结果
允许测量误差±10%
平均流量
口符合口不符合
阻塞报警检测
阻塞报警设置值
报警时间(min)
口符合口不符合
需要有输液泵、注射泵使用操作规程
保养、维护、记录
保养维护
口符合□不符合
按照设备服务手册的说明，定期进行消毒擦拭

1
一般检查
母线无毛刺、裂痕、锤痕，接触面平整，主辅电路正 确，导线截面颜色、标记及相序符合要求。
所有母线、分支线，电缆 配电箱：电气间隙≥8mm、爬
接头和电器之间的连接之 间及其与接地金属件之间
的电气间隙、爬电距离
电距离≥10mm 低压成套开关设备：电气间
隙≥10mm、爬电距离≥ 12.5mm
有主接地点和接地标记，零部件和电器元件的保护接地
使用专用的螺钉，以保证保护电路的连接性
主接地对门（箱体）
2
保护电路连 用接地电阻测试仪测出电
续性
阻值，每台测量不得少于
5点，电阻值应在100m…
以下。
主接地对安装支架 主接地对金属框架
主接地对覆板
主接地对后盖板
手动操作试验：装置中所有手动操作部分：如主开关的
操作手柄，抽出式功能单元等都应操作50次而无异常现
主电路与其它不直接连接的 辅助电路之间
5
介电强度试 承受50HZ，2000V历时
验
5s，泄漏电流≤100mA的
耐压试验，无穿击、闪络
辅助电路与地之间
现象
承受50HZ，3750V历时
5s，泄漏电流≤100mA的 绝缘手柄（裹金属箔）与猓
耐压试验，无穿击、闪络
导电部件之间
现象
6 结论：
用直径为2.5±0.5mm的硬钢丝施加3±0.3N的力，对装置
3
操作试验
象出现。
电气操作试验：按装置的电气原理图要求应进行空载通
电模拟动作试验，试验结果符合设计要求。
4
绝缘电阻验
证
主电路与猓导电部件之间、辅助电路对地之间≥3.8mΩ
承受50HZ，2500V历时 5s，泄漏电流≤100mA的 耐压试验，无穿击、闪络

仪器设备校验记录大全1. 简介仪器设备校验是指通过一系列测试和检查来确保仪器设备符合预设的标准和规范。

校验记录是用于记录每次校验的详细过程和结果的文件。

本文档将介绍仪器设备校验记录的基本要素和相关内容。

2. 校验记录的重要性仪器设备校验记录是重要的质量管理文件，它可以提供以下信息：•验证仪器设备的合法性和正常运行情况。

•检测仪器设备的准确性和精确度。

•确定仪器设备是否满足所需的质量标准和要求。

•检查仪器设备的维护和保养情况。

•为仪器设备的维修和问题解决提供参考依据。

3. 校验记录的基本要素校验记录应包括以下基本要素：3.1 仪器设备信息•仪器设备名称•仪器设备型号•仪器设备编号•仪器设备制造商3.2 校验项目校验项目包括对仪器设备各个方面的测试和检查，例如：•准确性检验：通过与已知标准或参考标准进行比较，确定仪器设备的测量准确性。

•精确度检验：通过对同一样本进行多次测试，确定仪器设备的测量结果的重复性和一致性。

•稳定性检验：通过长时间连续测试，确定仪器设备的稳定性和可靠性。

•可操作性检验：测试仪器设备的操作性和易用性，包括按键、显示屏、接口等功能的测试。

3.3 校验方法和标准校验记录应包括校验所采用的方法和标准的详细描述。

校验方法可以包括实验操作步骤、测试参数设置等内容。

校验标准可以包括国际标准、行业标准或企业内部标准等。

3.4 校验结果校验记录应明确记录每个校验项目的测试结果。

对于合格的项目，应标明“合格”或“通过”；对于不合格的项目，应标明“不合格”或“未通过”。

对于不合格的项目，应记录具体的问题和异常情况。

3.5 校验日期和操作人员校验记录应包括校验日期和执行校验的操作人员的姓名或工号。

4. 校验记录的编写和管理4.1 编写格式校验记录可以使用表格形式编写，每列包括仪器设备信息、校验项目、校验方法和标准、校验结果、校验日期和操作人员等信息。

示例：仪器设备名称仪器设备型号仪器设备编号校验项目校验方法和标准校验结果校验日期操作人员电子天平XYZ-100 ETP-001 准确性检验按照国家标准GB/T 1…合格2021-01-01张三显微镜ABC-200 MCR-002 精确度检验按照ISO12345标准合格2021-01-02李四温度计DEF-300 TMR-003 稳定性检验按照企业内部标准不合格2021-01-03王五4.2 管理和归档校验记录应进行有效的管理和归档，以便日后查阅和审查。