多糖化学改性方法及其生物活性的研究进展
摘要多糖的化学修饰是一种重要的多糖结构修饰方法，是增强多糖生物活性、降低其副作用的有效途径。文中综述了几种目前多糖化学改性常用的无机酸酯化方法，以及目前国内外对于化学改性多糖制备及其生物活性的研究现状。
关键词多糖，化学改性，生物活性，研究进展
多糖是存在于众多有机体中一类具有丰富结构多样性的特殊生物高分子，多糖作为某些生物转化识别过程中的关键物质已被人们深入地认识，天然多糖已具有许多优异性能，如抗肿瘤、抗病毒、抗感染、抗氧化、抗诱变等，多糖这些生物活性的发挥与其结构有关，利用糖残基上的羟基、羧基、氨基等基团，对多糖进行分子表面修饰，可以进一步改善多糖的诸多性能，甚至获得具有特定结构的功能新材料。多糖衍生物的强抗病毒活性已经在临床应用上得到了充分的证明，因而对多糖结构进行适当修饰是多糖领域研究的重点之一。
多糖醚化和酯化反应是最具多样性的多糖改性方法，因为通过这两种方法可以很容易获得各种性能优异具有生物来源的新材料。本文主要介绍多糖无机酸酯化方法及其生物活性，将新颖的酯化方法、全面的结构解析和明确的的构效关系相结合必将推动多糖在生物工程、医药等诸多领域的应用。
1多糖结构表征方法及部分多糖结构
多糖含有易于发生酯化反应的伯羟基、仲羟基和羧基，以及可以转化为氨基化合物的
-NH2。要了解衍生化过程中多糖骨架可能发生的所有结构变化，需在改性前尽可能全面地对多糖结构进行分析。因为即使多糖类型相同，多糖的化学结构包括分支、糖原连接顺序、链中的氧化部分(如葡聚糖中的醛基、酮基和羧基)和残余的天然杂质均可能存在差异，尤其是在真菌和植物多糖中。
1. 1多糖结构表征方法
要完全阐明一个糖的结构一般需要提供以下几方面的信息:
⑴分子量及组成单糖的种类与摩尔比;
⑵各糖环的构象(呋喃型或吡喃型)与异头碳的构型;
⑶各糖残基间的连接方式;
⑷糖残基的连接顺序;
⑸二级结构及空间构象等;
以及常用到的方法(见表1)。
1. 2 部分多糖的结构
对多糖高级结构和空间构象的研究，是开发和利用多糖类物质的关键，也是对多糖进行化学改性的基础。研究人员已阐明部分真菌多糖的结构。
2多糖硫酸酯化
硫酸酯化多糖( sulfated polysaccharides，SPS)也称多糖硫酸酯( polysaccharides sulfate，PSS)，是指糖羟基上带有硫酸根的多糖，是抗病毒多糖中研究最多的一类天然或化学修饰多糖，包括从动、植物中提取的各种硫酸多糖、肝素、天然中性多糖的硫酸衍生物及人工合成、半合成的各种硫酸多糖，具有免疫增强、抗凝血、抗氧化等活性，尤其具有突出的抗病毒(艾滋病毒、巨噬细胞病毒、流感病毒等)活性。具有高生物活性的硫酸酯多糖一般具有:
(1)均一多糖硫酸酯化产物抑制病毒的作用优于杂多糖的硫酸酯化产物;
(2)每个单糖单位需要2～3个SO42－才能有好的抗HIV活性，但每个单糖单位含有有1.5～2个SO42有良好的抗病毒活性;
(3)多糖分子质量越小，生物活性越高，在分子质量10 000～500 000之间保持最大活性。
2. 1硫酸酯化多糖合成方法
多糖硫酸酯化常用的方法有Wolfrom法、Ngasawa法、浓硫酸法、三氧化硫－吡啶法及三氧化硫－二甲基甲酰胺法等。中性多糖一般能溶于有机溶剂，可直接对其硫酸酯化。一般毗喃型多糖的硫酸酯化常采用Wolfrom法，呋喃型多糖常采用Ngasawa法。硫酸化方法的原理为:溶于一定溶剂系统中的多糖与相应的硫酸化试剂在一定的条件下反应，使得多糖残基上的某些羟基接硫酸基团。以氯磺酸试剂为例，多糖的硫酸酯化反应是在路易斯碱溶液中由SO3H+取代多糖羟基中
的H+，经中和得到硫酸酯盐。
2. 2硫酸酯化多糖生物活性
硫酸多糖的活性不仅与硫酸根的存在与否关系密切，还受硫酸取代度大小的影响。硫酸基的取代位置也是影响硫酸多糖活性的重要因素。尽管硫酸根与硫酸多糖的抗病毒活性密切相关，但并不是硫酸根越多活性越强，分子中硫酸根过多会产生抗凝血等副作用。一些海洋硫酸多糖因硫酸基过多而显示一定的毒性，经过脱去部分硫酸基(称多糖的脱硫修饰)，可降低其毒性。
2. 2. 1 天然产物中提取
Anthony Josephine等研究从羊栖菜中分离的硫酸酯化多糖能阻止因环孢霉素而引发的大鼠肾脏线粒体功能缺失，起到对环孢霉素引起大鼠肾脏线粒体抗突变的生物学效应［10］。Mahanama De Zoysa等通过测定主动脉血栓形成时间研究从发酵的褐藻中分离得到的硫酸酯化多糖的抗凝血活性，这种硫酸酯化褐藻多糖得率是1.32%，是一种酸性多糖，虽然抗凝活性弱于肝素，但是对今后海洋藻类资源的开发具有指导意义［11］。Mao等研究从绿藻袋礁膜中分离多糖的结构和抗辐射作用，具有与其它富含鼠李糖的绿藻多糖不同的化学组成，硫酸酯化含量约为21.8%，能激活因辐射受损的老鼠的白细胞和造血功能。
2. 2. 2 人工合成
硫酸化葡聚糖抗凝血活性的提高和硫酸基团的取代度(DS)和分子量有关，而且取决于2，3，4位的葡萄糖单体上是否有硫酸基取代。Cui等研究野生葛根中(1→6)-α-D-葡萄糖的结构和构象，并采用MTT法评价硫酸酯化衍生物能够减轻过氧化氢对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞的损伤作用［13］。Guo-Guang Liu合成硫酸酯化紫云英属多糖具有很高的抗HIV活性［14］。Ronghua Huang 等研究适用于制备硫酸酯化壳聚糖的一种新方法及其抗凝血性［15］。Li Wang用氯磺酸-吡啶(CSA-Pyr)法制备九种脱脂米麸多糖硫酸化衍生物，经MTT体外实验评价其抗肿瘤活性，当硫酸化程度在0.81～1.29，糖含量在41.41%～78.56%时，硫酸化衍生物体外的抗肿瘤活性相对较高［16］。因此硫酸化修饰是目前多糖结构修饰中研究得最多而且效果突出的一种修饰手段。
2. 3多糖的脱硫修饰
硫酸根具有抗凝血作用，因而部分脱硫，可降低多糖的抗凝活性，从某种意义上降低了毒性。脱硫的研究还有助于探讨硫酸根对海洋多糖的构效关系的影响。此外，在海洋多糖的结构测定中定位脱硫非常重要。目前脱硫法有酸脱硫法、碱脱硫法和有机溶剂脱硫法。最初主要用浓H2SO4和无水乙酸进行脱硫，但反应条件剧烈，易引起糖苷键的断裂，容易引起多糖构象的改变。人们对此法稍进行改进，用甲醇分解法在比较温和的条件下进行脱硫。有机溶剂脱硫法不易引起多糖中糖苷键的断裂，也不易引起多糖分子结构改变，对多糖化学结构分析测定的研究具有重大意义。
3 多糖羧甲基化
多糖与羧酸或羧酸衍生物的酯化反应是目前应用最广泛的多糖改性方法之一。羧甲基化增加多糖溶解度和电负性，向多糖中引入羧甲基可以提高多糖的水溶性，能给多糖增强活性或带来新的活性，因而羧甲基化也是常用的对多糖进行化学修饰的方法。
3. 1羧甲基化多糖合成方法
目前多糖常用的羧甲基化方法是将多糖在NaOH中碱化，再加异丙醇、氯乙酸，获得羧甲基化衍生物。Katrin Petzold等分别采用乙醇/甲苯，乙醇，异丙醇作为反应媒介合成羧甲基化木聚糖并表征其结构。壳聚糖作为一种医用生物材料有着广泛的用途，但是由于其难溶性限制其的广泛应用，而羧甲基化壳聚糖是将其转化成水溶性的有效方法，Hua-CaiGe等研究微波辅助制备羧甲基化壳聚糖的新工艺，微波辐射会促进反应体系质的传递，会增加氯乙酸和壳聚糖活性基团的反应，从而提高羧甲基取代度。
3. 2羧甲基化多糖生物活性
近两年，关于多糖的羧甲基化报道较多，Wang YF等对从茯苓菌中获得的水不溶性的β-葡
